一种新型低伤害有机碱三元复合驱油体系

针对传统的无机碱/表面活性剂/聚合物三元复合驱油体系容易对地层造成结垢堵塞和采出液后续处理及排放较困难等问题,使用与地层水配伍性较好的有机碱和低毒、易生物降解以及价格低廉的生物表面活性剂为主要处理剂,研制了一种新型低伤害有机碱三元复合驱油体系,并对其综合性能进行了评价。结果表明:新型低伤害有机碱三元复合驱油体系具有较低的界面张力,老化90 d后界面张力仍能维持在0.0044 mN/m;驱油体系与原油形成的乳状液稳定性较强,在60℃下放置120 min析水率为33.6%,放置24 h电动电位仍能达到-73.5 mV;驱油体系具有良好的抗吸附性能,吸附5次后界面张力仍能维持在0.0093 mN/m;驱油体系的生物毒性较低,EC_(50)值可以达到58450 mg/L,并且易生物降解,BOD_(5)与COD_(cr)比值可以达到34.6%,环保性能良好。实践证明,新型低伤害有机碱三元复合驱油体系的驱油效果较好,在岩心水驱后注入0.5 PV三元复合驱油体系后能使采收率继续提高25.5%以上,在三次采油方面具有较好的应用前景。

低渗透油藏表面活性剂/有机碱降压增注体系研究

在50℃下,通过室内实验优选出一种化学降压增注体系,组成为:0.05%双子表面活性剂HA-1+0.1%乙醇胺MEA+0.1%甲醇。该体系可使油-水瞬时最低界面张力降至3.78×10-5m N/m。考察了降压增注体系改变岩石润湿性的能力以及耐盐、耐温性能。结果表明,该体系可将油湿表面反转为水湿表面,33 h后模拟地层水与岩心表面的接触角从130°降至60°。Na Cl加量为5000~20000 mg/L时,油水瞬时最低界面张力可达10-2~10-5m N/m。Ca Cl2加量为50~200 mg/L时,最低界面张力可达10-3m N/m数量级,平衡界面张力保持在10-2m N/m数量级。该体系适用于Na+加量5000~20000 mg/L、Ca2+加量小于200 mg/L,温度为40~70℃的油藏。岩心驱替实验结果表明,注入降压增注体系后,水驱压力降低20%,降压效果明显。

有机碱催化CO_2和1,2-丙二醇合成碳酸丙烯酯

以有机碱为催化剂、乙睛为溶剂,研究了CO2和1,2-丙二醇(PG)合成碳酸丙烯酯(PC)的反应。在所选用的有机碱中,1,5,7-三氮杂双环[4,4,0]葵-5-烯(TBD)的催化活性最高。乙腈不仅作为溶剂还起到脱水剂的作用,通过乙腈水解,可除掉反应中生成的一部分水,打破热力学平衡,极大地提高了PG转化率和PC收率。以TBD为催化剂,优化了反应条件。最佳反应条件为:反应温度175℃,反应压力10M Pa,反应时间15h,n(TBD)∶n(PG)=0.025,n(CH3CN)∶n(PG)=2。在此条件下,PG转化率和PC收率分别为37.3%和22.5%。

离子型有机锡化合物的研究(Ⅱ)──在有机碱存在下三烃基氯化锡和三苯基氢氧化锡同巯基乙酸的反应

以三烃基氯化锡和三苯基氢氧化锡在有机碱存在下同巯基乙酸反应 ,合成了 1 6个离子型有机锡化合物 .化合物的结构经元素分析、IR、 1H NMR、 13 C NMR和 119Sn确认和表征 .对其反应机理进行了探讨 ,测定了部分化合物对 Bel-740 2和 KB癌细胞的抑制活性 .

不同类型有机碱溶液与胜利原油间的界面张力

本文研究了不同浓度的有机碱乙醇胺、N,N-二甲基乙醇胺、二甲胺、1,6-己二胺溶液与两种不同区块胜利原油间的动态界面张力,并比较了四种有机碱和三种无机碱NaOH、NaHCO_3、Na_2CO_3与原油的相互作用。结果表明:线型有机碱乙醇胺能与原油中的石油酸反应,有效降低油水界面张力,并在pH值为12左右达到超低界面张力;而尺寸较大的有机碱降低油水界面张力的能力较弱。同时,石油酸的含量和结构强烈影响有机碱与原油间的相互作用。无机碱降低界面张力的能力与乙醇胺相当,而且无机碱碱性越弱,与原油有效作用的pH值就越低。

树脂柱色谱法对有机碱类的分离研究

研究了极性和非极性吸附树脂在水和非水体系中对苯胺、N-甲基苯胺、N,N-二甲基苯胺的吸附规律,结果表明,含酯羰基的极性树脂在非极性体系中对3种胺的吸附顺序为苯胺、N-甲基苯胺、N,N二甲基苯胺,吸附机理应与氢键的形成有关;在水体系中,吸附顺序相反,这与3种胺的疏水性有关.用含酯羰基的树脂对3种胺的混合水溶液进行动态色层吸附,可将3种胺完全分离.此结果预示用吸附树脂对生物碱进行常压色谱分离是有可能的.

示波极谱滴定法测定有机碱盐酸盐类药物

示波极谱滴定法测定有机碱盐酸盐类药物①战永复孟昭仁赵桂荣（吉林师范学院化学系，吉林１３２０１１）郑建斌高鸿（西北大学电化学分析研究所）盐酸苯海拉明是抗过敏药，盐酸普鲁卡因是局麻药，ＶＢ１与ＶＢ６是维生素类药物，盐酸麻黄素是平喘药，其测定方法文献报道...

有机碱催化CO_2与伯胺反应合成N,N′-二取代脲

以有机碱为催化剂,CO2与伯胺反应合成了N,N′-二取代脲;考察了有机碱种类、伯胺碳链长度、反应温度、CO2压力、反应时间、催化剂用量对合成反应的影响。实验结果表明,随伯胺碳链的增长,催化剂的碱性增强,N,N′-二取代脲的收率增加;脂肪族N,N′-二取代脲的收率明显高于芳香族N,N′-二取代脲。在所选用的有机碱中,1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]葵-5-烯(TBD)催化剂的活性最高。以正丁胺为反应基质、TBD为催化剂,合成N,N′-二丁脲的最佳反应条件为:反应温度180℃,CO2压力10.0M Pa,反应时间10h,TBD摩尔分数5.0%(基于正丁胺);在此条件下,N,N′-二丁脲的收率为81.8%;红外光谱表征结果表明,合成的产物为N,N′-二丁脲。

粘土矿物与有机碱之间的表面酸碱反应

通过研究Ca2+、Al3+、H+饱和的蒙脱石,Ca2+饱和的叶腊石和高岭石对水溶液中两种有机碱(甲基黄和S3307D)的吸附反应,证实了粘土矿物-有机碱吸附作用机制中表面酸碱反应的存在及其重要性.粘土矿物对有机碱的吸附能力为H+-蒙脱石 Ca2+-叶腊石>Al3+-蒙脱石 Ca2+-蒙脱石≈Ca2+-高岭石.通过测定悬浮液pH值和水溶液中矿物表面酸强度,判断吸附机制主要是由表面酸强度而非pH值所控制,即吸附反应机制主要为矿物表面酸位与有机碱之间直接的表面酸碱反应.水溶液中可能的粘土表面酸位为交换性Al3+、H+以及2∶1型矿物表面不带电荷部分.

PVC膜离子缔合型有机碱阳离子选择电极响应规律探讨

以硅钨酸等六种未转型的定域体试剂为活性物的电极,测试十几种有机碱,并与以离子对为活性物的膜电极比较,得出定域体与待测离子缔合力强弱是决定离子缔合阳离子选择电极响应性能的主要因素的结论。提出预先筛选电活性物的方法——目视比浊法。找出未转型的硅钨酸为活性物、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯为增塑剂的膜电极响应性能较佳,对某些有机碱响应的线性宽于或下限低于文献值。

非水体系中磺酸铜型树脂对有机碱的配位吸附

研究了磺酸铜型树脂在乙醇、乙酸乙酯和正己烷中对苯胺、N 甲基苯胺和N ,N 二甲基苯胺的吸附规律 ,并与水中的结果相对照 .树脂在正己烷中对苯胺等的吸附量最大 ,在乙醇、乙酸乙脂和水中依次减小 .在4种不同的介质中 ,树脂对苯胺的吸附均表现出相同的吸附选择性 ,即对苯胺的吸附亲合性最大 ,N ,N 二甲基苯胺最小 .在不同的介质中 ,树脂对苯胺的吸附基本符合Freundlich吸附方程 ,并计算了在不同介质中对苯胺吸附的吸附焓 .在水中 ,吸附速率最高 ,在乙醇、乙酸乙酯和正己烷中 。

有机碱水热合成法制备BaTiO_3纳米粒子(英文)

以四甲基氢氧化铵为矿化剂,通过水热合成方法制备出钛酸钡纳米粒子.分别讨论了钡源、钡离子浓度、反应前驱体pH值以及反应时间和温度对钛酸钡纳米粒子大小和形状的影响.结果表明:采用四甲基氢氧化铵有机碱作为矿化剂,可以比较容易制备出呈明显单分散性分布的钛酸钡纳米粒子,而且粒子纯度高.通过改变反应条件可以合成出不同尺寸的纳米粒子.是制备单分散BaTi O3纳米粒子的一个十分有效的方法.

有机碱催化下烯效唑的合成及应用研究

以有机碱为催化剂,通过三唑三甲基丙酮与对氯苯甲醛的反应,合成了具有生物活性的外消旋体化合物烯效唑。

有机碱/HPAM二元复合驱体系的研究

针对吉林油田先导试验区现场试验中碱、部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)、污水间配伍性差的问题,室内进行了新型有机碱/HPAM二元复合驱体系研究,确定其配方为:0.8%有机碱NPS-2+1 500～2 500 mg/L HPAM。性能评价结果表明,此二元复合驱体系可有效降低油水界面张力,与注入水配伍性好,室内驱油采收率比水驱提高17%以上。

有机碱催化制备马来酸单淀粉酯的研究

[目的]以木薯淀粉为原料制备马来酸单淀粉酯。[方法]将木薯淀粉经乙醇活化之后,以马来酸酐为酯化剂,丙酮为反应溶剂,吡啶为催化剂,采用单因素试验法优化马来酸单淀粉酯的制备条件。[结果]制备马来酸单淀粉酯的最佳工艺条件:活化淀粉用量为1 g,反应温度为50℃,活化淀粉和酸酐的摩尔比为1∶3,吡啶用量为1 ml,反应时间为7 h。[结论]采用最佳的制备条件,制得取代度为0.332的马来酸单淀粉酯。

“中性”粘土矿物对非水溶液中有机碱的吸附

理想品格中无同晶转换，因而不带层电行的中性粘土矿物（即：1：1型的高岭石，板状蛇纹石和2：1型的叶蜡石，滑石）对非极性有机溶剂中有机碱（偶氮苯化合物，pKa＝1.5-5.0）的吸附等温线均属于Langmuir型，且吸附在矿物表面的有机碱均由其碱型变为酸型.偶氮苯化合物的pKa越大，被吸附的量越多在溶剂为正己烷和二硫化碳时粘土的吸附能力比溶剂为苯时高.这些结果说明不带层电行的粘土矿物表面存在着酸位.蒙脱石的酸位数量明显地储存于阳离子种类，但在Na＋、Ca2＋、Mg2＋饱和的条件下高岭石的改位数量几乎相同.随着相对湿度的增加;两矿物对甲基黄的吸附量均减少，但减少的方式明显不同、因此1：1型高岭石和2：1型叶蜡石一样，也具有与蒙脱石不同的表面酸性起源。

Cu-CMP抛光液中有机碱的化学作用实验分析

分析了带有羟基和双胺基的有机碱在Cu-CMP过程中的化学作用.为得到抛光液的最佳配比,在给定的实验条件下对铜进行抛光实验,得到了铜的抛光速率随有机碱浓度的化学作用曲线,并得到了有机碱在抛光液中的最佳浓度.实验结果表明:随着抛光液中有机碱浓度的增加,抛光过程中的化学作用（络合反应）增强,铜的抛光速率随之增大,当有机碱增加到一定浓度时,抛光速率达到最高值,并相应得到了最佳的抛光表面.

含氮有机碱活化CO_2分子及合成碳酸乙烯酯的催化活性研究

合成五种4-氨基-3，5-二取代-1，2，4-三唑及四种与对羟基苯甲醛缩合的Schiff碱，作为含氮有机碱催化剂，用来催化由二氧化碳与环氧乙烷合成碳酸乙烯酯的反应．通过结构特点和碱性强弱解释评价其催化活性，并且对反应机理进行了初步探讨．实验结果表明，催化活性顺序：三唑Schiff碱＞4-氨基-3，5-二取代-1，2，4-三唑，这与含氮有机物碱性大小是一致的．

有机碱对铜CMP材料去除率作用的实验研究

分别使用几种有机碱作为络合剂、SiO2水溶胶为磨料、H2O2为氧化剂,复配后分别进行相同工艺参数的抛光试验。试验结果表明:乙二胺强络合作用明显,对铜的去除率最大可以达到850.8 nm/min,表面粗糙度Ra=13.540°A;二羟基乙基乙二胺和二乙醇胺去除率较低,本试验中最大分别为71.8 nm/min和25.1 nm/min。乙二胺适合用于碱性环境下的ULSI铜抛光液,材料去除率较高的原因是有效的强络合作用与抛光参数相匹配以及化学作用和机械作用动态平衡的结果。

光原锰(Ⅲ)卟啉二甲酯与有机碱配位还原反应研究

实验表明,Mn（Ⅲ）卟啉对理解血红蛋白的催化反应很有意义。Mn（Ⅲ）卟啉突出的性质是配位还原性,尤其与有机碱的反应。等研究了四苯基卟啉锰（Ⅲ）（TPPMn（Ⅲ）Cl）与有机碱的配位还原反应。本文部分作者曾研究过（β-硝基）四苯基卟啉锰（Ⅲ）,（（β-NO2）TPP Mn（Ⅲ）Cl）。