有机碲化合物(AS_(101))抑制白血病细胞增殖的效应

1985年Albeck首选报道了碲的有机化合物具有明显的抗肿瘤作用。1990年我们合成了碲的有机化合物AS_(101),并观察了其抗白血病细胞增殖的效应,旨在探索AS_(101)作为白血病预防及辅助治疗的可能性。

有机碲氧化物催化合成α,β-不饱和酯基或羰基苯砜化合物

芳香族有机碲氧化物有效地催化β-苯砜基乙酸甲酯、乙酯、苯乙酮及丙酮与醛的 Knoevenagel反应 ,合成α,β-不饱和酯基或羰基苯砜化合物 ,并有较好的产率 ,同时探讨了影响该反应的主要因素。

有机碲试剂在合成中的应用

对近几年有机碲化合物的合成及应用进行了概述，归纳了合成方法，研究了应用范围．

有机碲化合物作为杀菌剂及杀真菌剂的临床应用前景

本文介绍了微量元素碲的有机化合物作为杀菌剂、杀真菌剂的应用方面的进展，许多化合物显示了潜在的临床使用价值，有可能得到治疗细菌、真菌感染的药物。

有机碲Ylide反应Ⅻ用碲Ylide合成双环丙烷衍生物

由相应的碲盐生成的某些碲ylide,能顺利地和1,4-双(3-取代苯基-3-酮-1-丙烯基)苯,1,5-二取代苯基-1,4-戊二烯-3-酮反应生成双环丙烷衍生物,反应具有高立体选择性,产率为61.8-88.8％。

微波辐射下有机碲氧化物催化合成α-酯(酮)基-α,β-不饱和砜

报道了在微波辐射下以双对-甲氧苯基氧化碲(BMPTO)作催化剂,苯砜基乙酸乙酯、苯砜基苯乙酮与芳香醛的缩合反应,讨论了微波辐射、BMPTO 用量及反应溶剂对该反应的影响.

微波辐射下有机碲氧化物催化合成α,β-不饱和腈、腈酯

以双对-甲氧苯基氧化碲(BMPTO)作催化剂,在微波辐射下合成α,β-不饱和腈、腈酯,产率达76%～95%,讨论了微波辐射、BMPTO 用量对该反应的影响.

有机碲化合物的^(125)Te NMR研究

本文测定了三个有机碲盐化合物以及一些碲醚类化合物的^(125)Te NMR谱。得到了这些化合物的^(125)Te化学位移值。主要讨论了影响^(125)Te化学位移的因素。通过实验,我们可以得出如下的结论:与Te相连取代基的电负性增强,^(125)Te化学位移值增大。化合物中,碲的成键性质不同,^(125)Te化学位移值也有所不同。碲盐类化合物的^(125)Te化学位移值受溶液浓度及溶剂性质的影响比较大,浓度加大,^(125)Te化学位移向高场移动,而且变化较明显。溶剂的极性增强,^(125)Te化学位移向低场移动。

二碘化钐对某些有机碲、锑氧化物的还原脱氧反应

自Kagan提出利用过量钐和1.2-二碘乙烷在四氢呋喃溶液中制得SmI2-THF试剂后,二碘化钐在有机合成中的应用越来越广泛,在供质子体系中,二碘化钐能将醛和酮还原成相应的醇（若醛、酮共存时则优先还原醛）、将酰卤还原成醛或醇、将硝基化合物还原成胺或羟胺、亚胺、肟等.在SmI2-HMPA-THF体系中,二碘化钐能将N→O,P→O,S→O等键高产率地还原脱氧.

有机碲氧化物催化合成反应——Ⅴ.呋喃、噻吩杂环查尔酮的简便合成

应用双对-甲氧苯基氧化碲（BMPTO）催化合成呋喃、噻吩杂环查尔酮，反应具有较好的立体选择性，所有产物经熔点、IR、^1HNMR分析证实为E-型异构体。产物收率为80%～94%。

有机碲在合成中的应用

本文对最近几年来有机碲化合物在合成中的应用进行了综述,着重介绍了碳碲键的转换方法,还原反应和氧化反应的研究进展。

聚合物材料用改性抗氧剂——有机碲化合物与常用酚类或硫醇配合时的增效作用

根据在190℃下差示扫描量热法实验和在150℃下化学荧光测定判断，在聚丙烯中加入0．10～0．30wt％某些有机碲化合物，可以对材料氧化产生明显的防护作用。最好的稳定剂(二芳基碲化物3和烷基芳基碲化物4)，与工业上常用的Irganox 1010与Irgafos 168(含0.1wt％)组成的复合抗氧剂配方相同的抗氧作用。受阻酚或硫醇的配合使用，大大地改善了有机碲的防护效应。这种防护效率常常比单一组分的加合效应要强得多，因此，可以认为是增效效应。对于与碲化物具有类似结构的一系列硒化物和硫化物稳定剂(化合物2)的评价表明，仅有碲化物表现出增效保护作用。

钝顶螺旋藻对无机碲的吸收代谢作用

研究钝顶螺旋藻对无机碲的吸收代谢作用,在钝顶螺旋藻稳定生长期(7d、8d、9d)添加700～1000 mg·L^(-1)的亚碲酸钠。结果表明,钝顶螺旋藻对无机碲有良好的有机化作用,其有机化比率达到75～80%;藻体中不同组分(固体残余物、水溶性蛋白、非蛋白水溶性物质)均有结合碲,这些组分主要是水溶性蛋白。此外,气态碲的产量和产率均随着碲剂量的增大而增加,当碲的累计浓度为1000mg·L^(-1)时,培养液中无机碲的残余率为48%,表明钝顶螺旋藻在生物修复碲污染方面有很大的开发应用潜力。

碲的形态分析进展

综述了近年来国内外碲的无机、有机形态分析进展。因碲在环境样品中的含量低、分散,存在形式较多,建立快速、准确的碲形态分析方法是值得进一步探讨的问题。

烯基碲化合物的合成及其在烯烃立体选择合成反应中的应用

综述了近年来烯碲化合物的合成及其在立体选择合成中的应用。参考文献 4 9篇。

碲调控的可控/“活性”无皂乳液聚合反应的研究进展

有机碲调控的可控/"活性"自由基聚合(TERP)较传统自由基聚合有很多优点,如可调控许多类型不同单体的聚合反应,可合成各种嵌段共聚物以及无规、接枝、星型共聚物等。该方法是将有机碲化物作为调控剂,实现对目标聚合物的分子质量、多分散性(PDI)以及聚合度等的控制。一般方法合成嵌段共聚物对单体的加入顺序具有很强的依赖性,而TERP法对单体加入的顺序并无严格要求。本文介绍了TERP法的反应机理及其在乳液聚合中的应用。

稀散元素碲配合物的研究进展

多碲配合物以及碲的有机配合物具有独特的结构,用途广泛,近十几年来,碲配合物的发展迅速,是稀散元素研究领域的一发展方向。

N-乙烯酰胺的活性自由基聚合进展

本文总结了N-乙烯酰胺类单体的活性自由基聚合进展。该类非共轭单体的活性自由基聚合一度十分困难,但近年来该领域取得了可喜的进展,如黄原酸酯和二硫代氨基甲酸酯家族的某些成员能成功地以加成-断裂链转移(RAFT)聚合或黄原酸酯交换法(MADIX)控制其分子量,在特定条件下还可以同时控制其立体结构。近年发现的有机铋、有机锑和有机碲化合物也成功应用于该类单体的(共)聚合,从而扩大了聚合物的结构谱。此外,原子转移自由基聚合(ATRP)中的某些体系也能在一定程度上控制该类单体的活性聚合。

有机硒、碲化合物在高选择性合成反应中的应用

综述了有机硒、碲化合物的合成及其在高选择性合成反应中的反应。低价硒、碲化合物具有良好的还原选择性，可用于多种碳－氢键的形成，碲叶立德和α－芳硒基取代的胂叶立德均可发生Ｗｉｔ－ｔｉｇ 型反应，是形成碳－碳双键的重要方法。将锆、锡、卤素、硼等金属或杂原子导入到有机硒、碲分子中可以形成新型双功能团试剂，继而在过渡金属催化下可以开发多种形成碳－碳单键的偶联反应。