红海湾海域水产品中有机磷酸酯(OPEs)类阻燃剂污染分析及健康风险评估

为评估有机磷酸酯(organophosphate esters, OPEs)类阻燃剂污染引起的水产品质量安全风险,以广东汕尾红海湾海域近岸养殖和捕捞水产品为研究对象,采用气相色谱三重四级杆串联质谱法(Gas Chromatography-Tandem Mass Spectrometry, GC-MS/MS)对水产品中10种OPEs含量进行测定。结果表明:红海湾海域养殖水产品中∑10OPEs含量为(55.8±24.2)ng/g(干质量),显著高于捕捞水产品中的含量(20.5 ng/g±20.6 ng/g,干质量)(P<0.05);捕捞水产品中,底栖水产品中∑10OPEs含量(28.4 ng/g±22.6 ng/g,干质量)显著高于中上层水产品中的含量(7.4 ng/g±4.3 ng/g,干质量)(P<0.05);磷酸三(2-丁氧基乙基)酯[tris (2-butoxyethyl) phosphate, TBOEP]、磷酸三正丁酯(tri-n-butyl phosphate, TNBP)、磷酸三(2-氯异丙基)酯[tris (2-chloroisopropyl) phosphate, TCIPP]、磷酸三(2-氯乙基)酯[tris (2-chloroethyl) phosphate, TCEP]和磷酸三苯酯(triphenyl phosphate, TPHP)是红海湾海域水产品检出频率最高的OPEs化合物;养殖水产品和捕捞底栖水产品中主要OPEs污染物组成基本一致,含量最高的OPEs污染物依次为TCEP、TBOEP、TCIPP,而捕捞的中上层水产品中含量最高的OPEs污染物依次为TBOEP、TCIPP、TPHP,暴露评估显示,红海湾海域水产品中OPEs对不同年龄段男性和女性的非致癌风险和致癌风险均低于潜在风险阈值,健康风险可接受。研究表明,OPEs污染在养殖和捕捞水产品中普遍存在,所引起的健康风险水平尚在安全范围内,但随着OPEs消费量的持续增加,由其引起的水产品质量安全风险会越来越高,建议对水产品中OPEs污染情况进行持续跟踪调查。

典型有机磷酸酯在黄河入海口的分布与生物蓄积特征

以黄河入海口为研究区域,分别在地表水、沉积物、浮游生物以及12种水生生物中检测OPEs含量,结果发现共检出17种OPEs,其中氯代类检出丰度和检出频率最高,是主要的污染物成分,其次是烷基类和芳香类OPEs.同源性分析发现,在地表水与沉积物中氯代类的OPEs污染来源更为广泛.12种水生生物中较高营养级的野生鱼类(如鲢鱼、鲫鱼、梭鱼等)中∑OPEs含量高于低营养级的底栖生物(如日本沼虾等),表明OPEs在水生生物食物链上具有累积性特征,以及物种差异性特征.相比于鳃吸收,肠道摄食是野生鱼类OPEs污染的主要暴露途径.结果显示部分OPEs在黄河入海口的水生食物网中存在一定的生物蓄积和生物放大潜力.风险分析结果表明磷酸三(1,3-二氯异丙基)酯具有潜在的生态风险,需引起广泛关注.

上海市水源地有机磷酸酯类化合物的污染特性和风险评价

有机磷酸酯(organophosphate esters,OPEs)是一类受到广泛关注的新污染物.为更好地了解其在城市水环境的污染现状,本文分析了上海市3个水源地表层水的OPEs赋存特性,探讨了可能的生态健康影响.首先,水源地表层水中普遍存在多种OPEs,16种OPEs总浓度为83.9—851 ng·L^(−1)(中值:279 ng·L^(−1));主要污染物包括磷酸三(2-氯异丙基)酯(TCPP)和磷酯三丁酯(TnBP)等.其次,表层水OPEs污染具有较强的时间变化特点,浓度变化呈现出采样点差异性,而组成分布变化具有相似性.初步探讨了降雨量对OPEs污染水平的可能影响,发现两者并未表现出明显的关联.另外,统计学分析结果表明,地表水OPEs的来源可能较为复杂.风险评估结果提示TnBP和2-乙基己基二苯基磷酸酯(EHDPP)等对水生生物可产生低至中等生态风险,亟需重视;而目前通过饮水产生的健康风险较低.

多功能区道路灰尘中有机磷酸酯分布累积特征

分析了20余种有机磷酸酯(organophosphate esters,OPEs)同系物在杭州市城镇、耕地和林地道路灰尘中的浓度水平及空间分布特征.其中,磷酸三(1-氯-2-丙基)酯是丰度最高的单体,多种OPEs在不同功能区样品中的残留量呈现出显著区域性差异,且峰值多检测于人口密度较大和距离主干道较近的地区,印证了人为活动和交通排放是驱动其空间分布的重要因素.基于所获道路灰尘浓度数据,估算了当地人群经灰尘咽入和皮肤吸收而引发的OPEs暴露速率,推演结果表明所涉健康风险较低.

长江口有机磷酸酯环境多介质传输分配行为

揭示了有机磷酸酯(organophosphate esters,OPEs)在长江口表层水、底部水和沉积物中的多介质赋存特征、空间分布与垂向传输规律以及典型水环境相间分配行为,并探讨了关键影响因素及环境意义.OPEs已广泛分布于长江口环境中,水样中峰值主要分布在人类活动强度高的区域,同时,河口水文特征也提升了入海口样本中的OPEs含量.基于风险商推断出的中、高生态风险主要由磷酸三(2-乙基己基)酯和双酚A双二苯基磷酸酯导致.每年经长江口径流和泥沙向东海汇入的OPEs总量分别约为150 t和290 kg,已与诸多主流污染物的通量相当甚至更高.结果展现了OPEs在我国城市河口环境中的高残留量以及对于生态系统的潜在风险.

固相萃取-液相色谱-串联质谱测定人体尿液中有机磷酸酯及其二酯和羟基代谢物

尿液中的有机磷酸酯二酯代谢物(di-OPEs)是现阶段识别和量化人体暴露于有机磷酸酯(OPEs)的首选生物标志物.目前鲜有研究同时对OPEs及其二酯代谢物、羟基代谢物(OH-OPEs)进行分析测定,且关注的目标化合物种类较少.本研究对尿液前处理过程中常用的净化浓缩方法进行了优化,建立了人体尿液样品中14种OPEs、7种di-OPEs和3种OH-OPEs的高效液相色谱-串联质谱分析方法(HPLC-MS/MS).取2 mL样品经β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶酶解6 h后,加入2%甲酸/水调节pH,然后用STRATA-X-AW固相萃取柱进行净化,收集固相萃取过程中的2%甲酸/甲醇淋洗液和2%氨水/甲醇洗脱液氮吹浓缩后分别进行OPEs、OH-OPEs和di-OPEs的HPLC-MS/MS测定,OPEs和OHOPEs的质谱检测选用电喷雾正离子模式电离,di-OPEs选用负离子模式,在多重反应监测模式(MRM)下测定.尽管尿液样品中多数目标物质在检测时存在基质效应(均值24%-159%),但通过合适的同位素内标进行校正,可以抵消部分基质影响.在优化的条件下,24种目标物质在0.05-40 ng·mL^(−1)范围内线性关系良好(r>0.99),方法检出限(MDL)0.0008-0.32 ng·mL^(−1),加标回收率60%-131%,RSD为4%-22%.采用本方法对实际人体尿液样本进行分析,7种di-OPEs和3种OH-OPEs的总含量为0.07-7.04 ng·mL^(−1),中位含量为0.54 ng·mL^(−1),14种OPEs的总含量为<MDL-0.68 ng·mL^(−1),中位含量为0.05 ng·mL^(−1).两种具有直接工业生产应用的di-OPEs(磷酸二苯基酯DPHP和磷酸二丁酯DBP)检出率高于60%,其来源值得追溯.一种新型有机磷酸酯阻燃剂3-异丙基苯基二苯基磷酸酯(3IPPDPP)的检出率为66.7%,应该引起关注.

有机磷酸酯在植物体内的吸收、积累、迁移与转化研究进展

有机磷酸酯(organophosphate esters,OPEs)在各类环境介质中被频繁检出,且对生态系统和人体健康存在潜在危害,其环境归趋已成为环境科学领域的热点问题.植物作为陆生食物链的重要环节,也是污染物的重要存储体之一,关于植物体吸收、积累OPEs及其在植物体内迁移转化的研究,对明确OPEs的环境行为、评价其生态风险以及科学使用和管理具有重要意义.本文就近年来关于OPEs在植物体内归趋的研究进行汇总,综述了植物吸收OPEs的主要方式、积累以及OPEs在植物体内的迁移与转化行为及其影响因素,并展望了未来研究趋势和发展方向. OPEs主要通过被动扩散被根系吸收;辛醇-水分配系数(octanol-water partition coefficient,K_(ow))是影响植物吸收、积累和迁移OPEs的关键因素,植物根系对lg K_(ow)值为3.5—9.5间的OPEs吸收速率更快;lg K_(ow)<3的OPEs更易通过植物木质部和韧皮部进行运输. OPEs在植物中的吸收、积累和迁移还受植物根系的蛋白质、脂质含量以及蒸腾能力等生理状况的差异影响. OPEs在植物体内会发生Ⅰ相和Ⅱ相代谢过程,磷酸三酯水解成对应的磷酸二酯是OPEs在植物中的主要转化途径,酸性磷酸酶是参与植物体内OPEs水解反应的关键性酶,细胞色素P450酶和谷胱甘肽S-转移酶也能有效促进OPEs在植物中的转化.

大气中有机磷酸酯的赋存状况及环境行为

有机磷酸酯(organophosphate esters,OPEs)作为阻燃剂和增塑剂添加在塑料、织物和建筑材料中,其产量逐年递增. OPEs曾经被认为是溴代阻燃剂(BFRs)的有效替代品;然而,最近的研究指出其在大气中的含量比BFRs高1—3个数量级,且某些OPEs化合物半衰期长,具有显著的毒性效应和长距离迁移潜力,因此,OPEs日益成为一类备受关注的全球性新型有机污染物,“更安全”的替代品的认知被质疑.本文总结了大气中OPEs的赋存状况、气-粒分配、长距离传输和光氧化等方面的研究.通过比较世界各地区大气OPEs的含量和组成特征发现,工业排放源、长距离传输和气象条件是影响大气中OPEs空间分布趋势的重要因素.尽管颗粒态对长距离传输、归趋和风险评价具有重要的科学意义,然而,气-粒分配模型研究和实际监测较为缺乏,模型结果和监测计算结果之间差异较大,推测模型的准确性可能受理化性质、气象条件以及采样技术的影响. OPEs在大气中光氧化降解的研究方兴未艾,仍需继续深入发掘多种环境因素的影响,推测降解路径和产物.因此,将来亟待发展适合OPEs的预测模型,开发新型的采样技术,揭示其光氧化降解路径和产物,以期更好地理解OPEs在大气中的环境赋存和行为规律,为环境质量管理提供理论支持.

气相色谱-质谱联用法同时测定可降解塑料中5种有机磷酸酯

本研究建立了一种可降解塑料制品中5种有机磷酸酯的气相色谱-质谱联用检测方法。样品经二氯甲烷溶解、甲醇反沉淀、气相色谱-质谱联用测定。结果可降解餐盒、地膜的加标回收率范围98.0%~119.8%,相对标准偏差(RSD)0.61%~6.73%(n=6),5种有机磷酸酯的检出限为1.0 mg/kg,定量限为2.5 mg/kg。用自制的添加5种磷酸酯的聚乳酸质控样品进行测试,回收率范围73.1%~89.9%,RSD均小于6.41%。采用该方法测定了11个可降解塑料制品,结果发现餐盒中均未检出5种磷酸酯类物质,地膜和购物袋中磷酸三苯酯(TPP)检出率较高,其余化合物未检出。该方法简单快速,灵敏度高,能够满足检测要求。本研究不仅可为可降解塑料制品企业在生产加工时提供参考,也可以为行业监管提供技术支撑。

湖泊沉积物中有机磷酸酯阻燃剂污染特征及生态风险评价

利用气质联用仪(GC-MS)检测广州15个城市湖泊表层沉积物中16种有机磷酸酯阻燃剂(OPFRs)含量,分析其分布特征及来源,并评价其生态风险。结果表明,广州15个城市湖泊沉积物中16种OPFRs总质量比(Σ_(16)OPFRs)范围为138 ng/g~306 ng/g,平均值为203 ng/g,污染属于中等水平。TBEP、TCEP、TBP、TDCP为主要OPFRs,其中TBEP值最高。相关性研究表明,大部分OPFRs单体与总有机碳无显著相关性,OPFRs来源具有点源性特征。主成分分析表明,沉积物中OPFRs来源并不单一,游客产生的废弃塑料、大气沉降、污水排放、路面径流及污泥再利用等都可能成为其来源。生态风险评价表明,沉积物中OPFRs存在一定的生态风险。

超高效液相色谱-串联质谱法测定血清中26种有机磷酸酯类化合物

采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)建立了血清中26种有机磷酸酯类化合物的检测方法。血清样本经乙腈沉淀蛋白后,通过HMR固相萃取小柱净化,净化液氮吹至近干,甲醇复溶后上机检测。以5mmol/L乙酸铵水溶液和甲醇为流动相,使用C_(18)色谱柱分离目标物,质谱采用电喷雾离子源(正离子模式),以多反应监测模式检测,稳定同位素内标法定量。结果表明,26种有机磷酸酯类化合物在相应质量浓度范围内线性关系良好(r^(2)>0.997),检出限为0.024~0.146 ng/mL,定量下限为0.079~0.483 ng/mL。血清样本的加标回收率为85.7%~115%,相对标准偏差为4.5%~12%。使用该方法检测实际血清样本,检出2种有机磷酸酯类化合物。该方法操作简便、灵敏度高、精密度好,适用于大批量血清样本中有机磷酸酯类化合物的痕量检测。

分散固相萃取-气相色谱-三重四级杆串联质谱法测定肉制品中15种有机磷酸酯

该研究基于分散固相萃取-气相色谱-三重四级杆串联质谱法建立了检测肉制品中15种有机磷酸酯的分析方法。试样中有机磷酸酯经乙腈提取,增强型基质去除吸附剂EMR-Lipid净化,HP-5MS色谱柱分离,采用GC-MS/MS动态多反应离子监测模式进行测定,基质匹配外标法定量。研究结果表明,15种有机磷酸酯的目标化合物在21 min内即可完成色谱分离和分析,并且目标物在0.01~100 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999。在1.25、12.5、25 ng/g 3个不同质量浓度加标水平下的15种有机磷酸酯平均加标回收率为72.8%~123.8%,相对标准偏差(n=6)为1.6%~14.7%。方法检出限为0.25~0.40 ng/g,定量限为0.80~1.25 ng/g。将该方法应用到市售的70份肉制品样品中,结果显示,58份样品检测到7种有机磷酸酯,检出率82.8%,其中检出率较高的三种有机磷酸酯分别为磷酸三(2-氯-1-(氯甲基)乙基)酯、磷酸三(2-氯乙基)酯和磷酸三苯酯。该研究建立的方法具备操作简单、快速、净化效果好等优势,可用于肉制品中15种有机磷酸酯的快速检测。

超高效液相色谱质谱法测定长江流域江苏段地表水中有机磷酸酯

为了探究长江流域江苏段地表水中有机磷酸酯类(OPEs)化合物的主要来源和环境行为,于2022年5月和12月采集了不同受纳水体的地表水样品,使用超高效液相色谱三重四极杆质谱联用仪(UPLC-MS/MS)测定并分析了水体中13种OPEs的分布特征。结果表明,长江流域江苏段地表水13种典型OPEs总质量浓度为74.3~4 776 ng/L,平均质量浓度为354 ng/L。干流和饮用水水源地OPEs处于最低质量浓度水平,其次为农田退水,支流OPEs质量浓度较高,污水处理厂OPEs质量浓度最高。除农田退水外,干流、支流、饮用水水源地和污水处理厂冬季OPEs质量浓度较夏季均有所降低。磷酸三(2-氯丙基)酯(TCPP)、磷酸三(2-氯乙基)酯(TCEP)和三苯基氧膦(TPPO)是地表水中最主要的OPEs污染物。污水处理厂是长江流域江苏段地表水中OPEs的最大来源。

北江典型流域沉积物中有机磷酸酯分布特征及生态风险

为探究北江典型流域沉积物中有机磷酸酯(OPEs)分布特征及生态风险,运用气相色谱—三重四级杆串联质谱检测了北江典型流域21个点位的沉积物中10种OPEs的残留量,分析了OPEs的可能来源,并以风险熵法评估其生态风险。结果显示,总OPEs(∑OPEs)为1.28~51.14 ng/g,磷酸三(2-丁氧基乙基)酯(TBOEP)、磷酸三(2-乙基己基)酯(TEHP)、磷酸三苯酯(TPHP)和磷酸三(2-氯异丙基)酯(TCPP)为主要组分。斯皮尔曼相关性分析和主成分分析结果表明,电子垃圾拆解厂可能是磷酸三(2-氯乙基)酯(TCEP)、TCPP、TPHP和磷酸三异丁酯(TiBP)的重要来源。生态风险评估结果表明,研究区域总体潜在生态风险较低,TPHP有2个中风险地区、1个高风险地区,乙基己基磷酸二苯酯(EHDPP)有5个中风险地区,其余地区沉积物中的OPEs均为低风险。研究结果为未来珠江流域水环境分类管理等提供了重要基础数据。

海洋环境中有机磷酸酯的含量、分布及来源研究进展

有机磷酸酯(Organophosphate Esters,OPEs)作为一种新兴有机污染物和潜在的持久性有机污染物,对其环境行为、生物毒性及风险评价等方面的研究已经成为环境科学领域的研究热点。海洋作为地球生态环境的重要组成部分,不仅是OPEs等众多污染物质最大的汇,还可以通过自身的物理、化学及生物过程将污染物质向全球输运。因此,对海洋环境中OPEs的探究关乎其全球循环和归趋。本文分析了目前已发表的全球海洋环境中OPEs的数据,系统总结了海洋环境中OPEs的分布及来源研究进展。结果表明,海洋上空大气中的OPEs含量一般在几百到几千皮克/米^(3),主要来源于陆地气团输运,且多数存在于颗粒相中,南北半球不存在明显差异;海水中OPEs的含量在零点几到几百纳克/升之间,近岸海域海水中的OPEs主要来源于河流输送,深远海区域海水中的OPEs则主要来源于洋流运动输送,海水中OPEs整体分布呈现近岸海域向深远海扩散的趋势;海洋沉积物中OPEs的平均浓度为几纳克/克(干重),海洋沉积物中的OPEs主要来源于工业、生活污水的排放;海洋生物体中OPEs的含量和组成差异较大,且与生物体内脂肪含量没有明显线性关系,海洋生物体主要通过自身呼吸、摄食、皮肤吸附及吸收等方式摄入海水和沉积物中的OPEs。

基于毒理学数据库整合有害结局路径(AOP)分析的有机磷酸酯毒性及机制研究

有机磷酸酯(organophosphate esters,OPEs)作为新型阻燃剂被广泛应用,然而其环境迁移导致的潜在毒性引起了广泛关注。已有研究表明,OPEs对神经系统和肝脏功能具有毒性。本研究系统回顾了近年来关于OPEs的毒理学研究,全面分析了OPEs诱导的神经、心脏、肝脏、内分泌干扰及生殖发育毒性通路,并构建了OPEs的有害结局路径(AOP)框架。研究结果表明,OPEs暴露可引起乙酰胆碱酯酶和多巴胺等神经发育关键酶活性的改变,进而导致神经递质系统紊乱。此外,OPEs诱导的氧化应激和线粒体功能障碍可导致细胞凋亡及肝脏代谢功能损伤。这些机制突出显示了发育期生物体对OPEs暴露的高度敏感性,长期暴露可能导致发育和代谢紊乱。本研究通过整合现有毒理学数据并构建AOP框架,为OPEs的毒性机制提供了新的见解,为未来新型OPEs的生态风险评估奠定了理论基础。

农田土壤中有机磷酸酯和邻苯二甲酸酯的复合污染特征及风险评估

为调研农田土壤中有机磷酸酯(OPEs)和邻苯二甲酸酯(PAEs)的复合污染情况,本研究以电缆生产园区附近的农田为样地,调研了15种OPEs和5种PAEs在土壤水平方向(距园区5~100 m)和垂直方向(深度0~50 cm)的赋存浓度,通过相关性分析进行污染溯源并探究土壤有机碳对其的影响,评估OPEs和PAEs复合污染带来的生态风险。结果表明,土壤中∑_(15) OPEs浓度为77.6~349.4 ng·g^(-1),∑_(5) PAEs浓度为691.3~2405.3 ng·g^(-1),其中,∑_(15) OPEs浓度随着水平距离的增加有所降低,而∑_(5) PAEs则呈现先升高后降低的现象,但∑_(15) OPEs和∑_(5) PAEs在土壤中纵向迁移的规律一致,即浓度随着土层深度的增加呈先降低后升高再降低趋势;土壤中不同类型OPEs和PAEs在空间分布上存在差异,OPEs浓度排序为氯代OPEs>烷基OPEs>芳基OPEs≈低聚OPEs,PAEs中污染最为严重的是邻苯二甲酸二甲酯(DMP),其次为邻苯二甲酸二辛酯(DNOP)和邻苯二甲酸二乙酯(DEP);部分OPEs与PAEs之间存在显著相关性,污染来源可能受电缆生产产品的影响较大,同时土壤有机碳影响某些OPEs和PAEs的赋存;生态风险评估结果表明单一的OPEs或PAEs多为低生态风险(中位值RQ分别为0.02和0.09),但OPEs和PAEs各自的混合风险熵(MRQ分别为0.58和0.44)可达中等级别,并且OPEs和PAEs复合污染带来的生态风险(MRQ=1.04)更高。本研究结果表明OPEs和PAEs在电缆园区附近农田土壤中的复合污染需要引起高度关注,后续需要深入探索OPEs和PAEs的农田健康风险和相关的土壤修复技术。

GC-MS/MS同时测定水产品中的6种有机磷酸酯类阻燃剂

以分散固相萃取(DSPE)为净化方式,建立了同时测定水产品中6种有机磷酸酯类阻燃剂的气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)。样品经0.5%甲酸-乙腈溶液提取,盐析离心后,上清液使用乙二胺基-N-丙基(PSA)、十八烷基键合硅胶(C18)、石墨化碳黑(GCB)和硅胶4种固相萃取剂联合净化,经氮气(N2)浓缩后,由DB-5ms石英毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)进行分离,结合同位素内标物定量。结果表明,6种有机磷酸酯类阻燃剂在1.0~50.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数R^(2)均>0.999。在加标量为2.0μg/kg、4.0μg/kg、10.0μg/kg条件下,6种有机磷酸酯类阻燃剂的平均回收率为79.8~97.4%,精密度试验结果相对标准偏差(RSD)为2.66%~7.98%,检出限(LOD)均为0.6μg/kg,定量限(LOQ)均为2.0μg/kg。该方法操作简单,灵敏度高,准确度及精密度良好,可满足水产品中的6种有机磷酸酯类阻燃剂的测定要求。

有机磷酸酯药剂的毒理学机制和生态效应

有机磷酸酯药剂产生于战争时期的沙林毒气,后来转入农业害虫防治的应用中,有机磷酸酯杀虫药剂是农业和林业保育中害虫防治最为广谱的药剂。本文在介绍有机磷杀虫剂发展历史的基础上,从有机化学、生物化学和分子毒理学等方面,对有机磷酸酯的化学性质和生物反应进行概述,深入分析了有机磷酸酯的毒理学机制和生态学效应,研究内容可为植物保护和林业管理的有机磷药剂使用提供有机化学的基础理论参考。

气相色谱/质谱法检测灰尘、土壤和沉积物中有机磷酸酯

本研究对实验过程中可能存在的污染源进行了定性筛查,采用不同的质控措施以降低实验过程中的背景污染。在严格的质控措施下研究了不同净化方法对样品中有机磷酸酯（OPEs）的净化效果,建立了气相色谱/质谱联用（GC/MS）检测灰尘、土壤和沉积物中7种主要OPEs的分析方法。以正己烷-二氯甲烷（1∶1,V/V）混合溶剂超声提取灰尘样品,以正己烷-丙酮（1∶1,V/V）索氏抽提土壤和沉积物样品中的待测组分,灰尘样品经一步固相萃取柱净化,土壤和沉积物样品经两步串联固相萃取柱联合净化后采用气相色谱/质谱进行定量。结果表明：采用上述净化手段,实验过程省时省力,基质去除率高,7种OPEs的回收率可稳定在67%以上。在高、低2个添加浓度水平下,不同基质样品（灰尘、土壤）中平均回收率为67.9%-117.4%;仪器检出限（LOD）为2.5-25.8μg/L,方法定量限（LOQ）分别为1.4-15.7 ng/g（灰尘）和0.3-2.9 ng/g（土壤）。采用此方法检测6份实际样品（包括2份灰尘样品、2份土壤样品、2份沉积物样品）,OPEs在所有样品中均有检出,其浓度范围分别在1313-1988 ng/g、29.9-32.0 ng/g和682-739 ng/g之间。