采用E_(h)-pH和物种分布图研究金在四种有机羧酸-硫代硫酸盐体系中的溶解热力学

无氨-硫代硫酸盐浸金体系因不使用氰化物或氨而被认为是一种有吸引力且环保的金浸出路线。本文通过热力学计算绘制了不同条件下铜-有机羧酸-硫代硫酸盐浸金体系的E_(h)-pH和物种分布图,对比研究了四种有机羧酸,包括草酸、苹果酸、柠檬酸和酒石酸在铜-硫代硫酸盐溶液浸金过程中的作用。结果表明,硫代硫酸盐是金离子络合的唯一有效配体,有机羧酸起到稳定铜离子的作用。与传统的铜-氨-硫代硫酸盐体系相比,铜-苹果酸/柠檬酸/酒石酸-硫代硫酸盐浸金体系具有更宽的浸出pH和更低的硫代硫酸盐消耗的潜在优势。四种有机羧酸体系中Cu(Ⅱ)/Cu(Ⅰ)的标准电位大小遵循如下顺序:E^(0)[Cu(Ox)_(2)^(2−)/Cu(S_(2)O_(3))_(3)^(5−)]>E^(0)[Cu(NH_(3))_(4)^(2+)/Cu(S_(2)O_(3))_(3)^(5−)]>E^(0)[Cu_(2)(Mal)_(2)H_(−2)^(2−)/Cu(S_(2)O_(3))_(3)^(5−)]≈E^(0)[Cu_(2)(Cit)_(2)H_(−2)^(4−)/Cu(S_(2)O_(3))_(3)^(5−)]>E^(0)[Cu(Tart)_(2)H_(−4)^(6−)/Cu(S_(2)O_(3))_(3)^(5−)]。提高硫代硫酸盐浓度会降低铜-有机羧酸配合物的含量,四种含铜配合物的稳定性按酒石酸>柠檬酸>苹果酸>草酸的顺序依次递减。

有机羧酸在工业清洗剂中的应用

通过对添加不同脂肪酸醇胺盐防锈添加剂的清洗剂测试,筛选出三种适合工业清洗剂使用的有机羧酸,分别是癸二酸、十二碳二元酸和二十一碳三元酸。三种有机羧酸与三乙醇胺反应后生成的防锈添加剂能够满足工业清洗剂腐蚀性和防锈性的要求,并且不影响其理化性质以及行业标准要求的各项性能,具有实际应用价值。防锈性测试结果表明,同一防锈添加剂,使用浓度增大防锈性增强。同一使用浓度下,防锈添加剂的分子量越大,碳链越长,防锈性越强。

水溶性有机羧酸醇铵盐防锈剂的分子结构与性能关系的研究

合成并研究了水溶性有机羧酸醇铵盐类防锈剂, 系统地考察了烷链的长度、极性基团、羧基的个数对防锈性能和溶解度的影响。根据最佳的分子结构组合, 设计并合成了与Ciba公司的同类产品性能相当的水溶性有机羧酸醇铵盐ATEA -1。

有机羧酸盐类聚丙烯成核剂的研究进展

介绍了有机羧酸盐类成核剂的种类、特点及在聚丙烯中的应用效果,特别是与其他助剂的协同效应,能诱导聚丙烯产生高含量的β晶。综述了该类成核剂在国内外的研究开发进展。

三烷基氧膦(TRPO)萃取有机羧酸的研究

络合萃取法对极性有机物稀溶液的分离具有高效性和高选择性。选择甲酸、乙酸、一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸为分离对象，三烷基氧膦 (TRPO)为络合剂，煤油为稀释剂，进行了系统的萃取相平衡实验。结果表明，溶质的pKa对络合萃取平衡影响起主导作用。红外光谱定性分析表明，TRPO萃取有机羧酸为氢键溶剂化历程，负载有机酸的TRPO中的P=O吸收峰的位移与有机羧酸的酸性有关。采用质量作用定律分析方法，建立了相平衡分配系数的表达式，模型拟合精度是令人满意的。

利用红外光谱分析有机羧酸在均相反应中的配位作用机理

利用红外(IR)光谱、X射线衍射(XRD)及透射电子显微镜(TEM)等手段,对有机羧酸在尿素及硝酸铈的均相反应混合溶液中所起的配位作用进行了分析,并对产品的物相和形貌进行了测试与表征。实验结果表明在尿素及硝酸铈的混合溶液中分别加入一元羧酸硬脂酸,二元羧酸酒石酸和三元羧酸柠檬酸时,一元羧酸硬脂酸在混合溶液中只起表面活性剂的作用,其产物为斜方晶系的单晶Ce2O(CO3)2.H2O微粉,且表面活性剂硬脂酸的加入使得晶体的晶化程度明显提高;而二元羧酸酒石酸与三元羧酸柠檬酸在均相反应中则起螯合剂的作用,分别与Ce3+形成螯合物酒石酸铈和柠檬酸铈,这些结果的造成是由于其反应机理的不同所导致的。

玉米化工醇重组分中有机羧酸络合萃取过程

采用络合萃取技术,以磷酸三丁酯(TBP)为络合剂进行玉米化工醇重组分络合萃取有机羧酸过程研究。探讨了萃取剂浓度、稀释剂的选择、萃取时间、油水比(O/W)、釜残液酸度、萃取级数对萃取平衡常数(D)的影响。结果表明,经四级萃取后,玉米化工醇重组分中有机酸萃取率可达90.7%。

有机羧酸改性氮化铝粉体的抗水解性能

Industrial aluminum nitride(AlN) powder was surface modified with organic carboxylic acid and polyethylene glycol (PEG) as surface modifier and the hydrolysis resistance and modifying mechanism of AlN powder before and after modification were studied.The results showed that the hydrolysis reaction to produce NH3 between AlN and H2O led to the rapid increase of pH value of aqueous solution and generation of much Al(OH)3.The surface coating organic carboxylic acid on AlN particles formed a diffusion barrier between water and AlN surface to improve the hydrolysis resistance of AlN. The pH value of AlN powder after modification slightly increased after soaking in water for 48h,but there was no obvious Al(OH)3 generation.The AlN powder after modification kept higher stability in aqueous ball milling at a high cutting stress.

有机羧酸氧钒配合物的合成及其抗糖尿病活性

合成了苯甲酸氧钒 (1)、丙二酸氧钒钠 (2 )、阿司匹林氧钒 (3)、3 ,5 二异丙基水杨酸氧钒(4 )、酒石酸氧钒 (5 )和乙酰丙酮氧钒 (6 ) 6个新型的有机羧酸氧钒配合物 ,其中 3个未见文献报道。运用元素分析、红外光谱、紫外光谱、质谱和核磁共振氢谱对所合成配合物的结构进行了初步确证。在实验性动物模型上研究了这些配合物的初步毒性和降血糖作用。结果表明 :酒石酸氧钒和乙酰丙酮氧钒具有活性高、安全性好的优点 ,显示出潜在的应用前景。

改性片麻岩为催化剂合成有机羧酸酯的研究

以改性片麻岩为催化剂合成了醋酸乙酯、醋酸丁酯、醋酸戊酯、醋酸庚酯、醋酸苄醇酯、己酸乙酯、氯乙酸异丙酯和丙烯酸 2 乙基 己醇酯 ,其收率都在 90 %以上。合成醋酸丁酯 ,催化剂重复使用 9次 ,其收率仍达 92 %～ 99% ;催化剂的寿命达 489h ,醋酸丁酯收率仍不低于 92 %。

铸铝合金在有机羧酸体系中电化学陶瓷成膜

利用电化学沉积陶瓷膜 (EDCF)技术将铸铝ZL10 8合金置于有机羧酸复合体系 ,制得了具有较高硬度和良好外观的灰色类陶瓷膜。详细研究了各工艺参数对膜层性能的影响。结果表明 ,有机羧酸是主要成膜物质 ;金属硫酸盐是阳极反应的活化剂 ,但浓度过高会加快膜层溶解 ;方波脉冲电源有利于生成厚膜 ;峰值电流密度越大 ,成膜时间越短 ,但过大会使膜层减薄 ;溶液 pH值。

三辛胺萃取有机羧酸的机理(Ⅱ)──有机羧酸的pK_a值和亲油性的影响

在本文（Ⅰ）报研究的基础上，进一步考察了三辛胺──有机羧酸体系的红外光谱图．选用的有机羧酸为甲酸、丁酸、己酸和氯乙酸等．通过红外光谱分析定量求取了负载羧酸有机相的I值，讨论了有机羧酸的pK_a值和亲油性对不同形态萃合物组成比的影响．

有机羧酸在弱碱性树脂上的吸附平衡

The sorption equilibrium experiments were carried out for lactic acid, acetic acid and succinic acid monocomponent systems and lactic acid-acetic acid and lactic acid-succinic acid two-component systems. The effect of weakly basic resins (D301G, D301R), strongly basic resin (201×4 ) and porous resin (D4020) on sorption equilibrium was evaluated. The monocomponent sorption equilibrium was correlated with general equilibrium isotherm. The correlation results were in good agreement with experimental ones. Based on these isotherms and material balances, two-component competitive sorption isotherms could be successfully predicted by monocomponent equilibrium sorption isotherm parameters. The effect of pH on two-component equilibrium uptake was systematically investigated.

自制新型毛细管色谱柱分析有机羧酸

将合成的十二烷基苯磺酸三正丁铵盐配成合适体积分数的固定相溶液，用汞塞动态法［１］涂柱制备成适合直接进样分离羧酸的毛细管气相色谱柱。制成的色谱柱具有较佳的性能和较强的选择分离能力，特别是对强极性物质（如羧酸）更突出。较详细地讨论了这类毛细管柱的制备方法、对羧酸的分离以及定量分析，并给出了几个分析实例。

有机羧酸在中性腐蚀介质中对铸铝的缓蚀性能研究

通过电化学方法研究了不同浓度的有机羧酸对偶接及非偶接状态下铸铝的缓蚀性能,并对其缓蚀机理作了初步探讨.结果表明:常温状态下,该有机羧酸对铸铝有着很好的缓蚀效果,且随着其浓度的提高,缓蚀效果增加.此缓蚀剂对铸铝主要表现为几何覆盖效应,为抑制阳极型缓蚀剂.

有机羧酸对低浓度CaCO_3吸收液烟气脱硫系统影响的初步研究

针对湿式石灰石—石膏脱硫工艺，通过实验室静态初步试验，研究有机羧酸添加剂对低浓度ＣａＣＯ３ 吸收液烟气脱硫系统的影响。试验结果表明加入有机羧酸可以提高脱硫效率，同时有机羧酸可以起到缓冲吸收液ｐＨ值下降的作用，增加４ ｍｍｏｌ／Ｌ的有机羧酸添加剂，脱硫效率可增加１０ 个百分点左右。

低分子有机羧酸对累托石悬浮液中双酚A光降解的影响

研究了低分子有机羧酸草酸、柠檬酸对内分泌干扰物双酚A(BPA)在累托石悬浮液中光降解的影响.结果表明,在250W金属卤化物灯(λ≥360nm)照射下,草酸、柠檬酸可以显著提高BPA在累托石悬浮液中的光降解率,反应符合Langmuir-Hinshelwood动力学方程,降解率同时受pH值、累托石用量的影响,矿化实验表明BPA在累托石/低分子羧酸体系中能够深度氧化.

有机羧酸钠盐对PET结晶和熔融行为的影响

采用差示扫描量热仪研究了5种具有不同取代基的苯甲酸钠盐作为结晶成核剂对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)结晶和熔融行为的影响,并同滑石粉进行了对比。结果表明,成核剂的加入能明显改变PET的结晶和熔融行为。苯甲酸钠、对苯二甲酸甲酯单羧酸钠和对羟基苯甲酸钠提高PET的熔融结晶温度(T_c)分别达22．93、21．7和19．37℃,但使PET降解严重；对苯酚钠甲酸钠能够提高T_c达17．75℃且对PET相对分子质量影响很小；对苯二甲酸二钠成核作用最差,低于滑石粉。此外,成核剂的成核能力越强,PET双熔融峰中的低温峰顶温度就越高。

多官能团有机羧酸在KF·2H_2O催化下的酯化反应

研究了在KF·2H2 O的催化下 ,含有多官能团的有机羧酸在DMF中与卤代烃的酯化反应。共得到 8个酯化反应产物 ,反应条件温和 ,容易控制 ,操作方便 ,收率 6 9%～ 93% ,醛、醇、酚等官能团在此条件下不会发生烷基化副反应。

有机羧酸衍生物防锈性能的研究

我们选择不同种类的有机羧酸,依次制备有机羧酸酰胺类化合物、有机羧酸三乙醇胺盐。配置0.5%的水溶液,通过单片防锈测试法测定其水溶液防锈性能。实验结果表明,有机羧酸三乙醇胺盐的防锈性能优于酰胺类化合物,化合物中极性化学键越多,防锈性能越好。