合成金属有机(高分子)铁磁体

本文介绍了纯有机(高分子)磁体及金属有机(高分子)磁体的种类、结构和发展慨况,并概述了近年来我们所合成的常温稳定二茂铁型有机(高分子)铁磁体及其应用前景.

有机铁磁体的研究进展及应用前景

阐述了有机铁磁体的研究动态。根据铁磁理论制造有机铁磁体的主要途径有有机金属复合物铁磁体与纯有机铁磁体，本文对这两种有机铁磁体特别是对纯有机铁磁体在目前所取得的研究成果做了较为详细的介绍与讨论，根据有机铁磁体的特性对有机铁磁体的应用前景进行了展望。

金属-有机骨架ZIF-8@Fe_3O_4复合物的制备及其用于磁固相萃取对水中内分泌干扰物的测定

制备了金属-有机骨架ZIF-8@Fe_3O_4复合物,考察了ZIF-8生长次数、萃取时间、离子强度、pH值、解吸溶剂和解吸时间等对萃取和解吸的影响,并通过磁固相萃取结合高效液相色谱法将其成功用于水中双酚A、雌酚酮、壬基酚和辛基酚4种内分泌干扰物的检测。该方法对上述4种物质的线性范围为1.0～1 000μg/L,检出限为0.42～0.81μg/L,富集因子为61～144,日内和日间精密度分别为2.1%～4.3%和3.5%～5.8%。

天然有机质-金属离子/氧化物-磷复合物的研究进展

天然有机质-金属离子/氧化物-磷(NOM-Metal-P)复合物作为一种广泛存在于天然水体和土壤环境中的磷素形态,其环境行为对磷素在环境中迁移转化过程发挥着重要作用。鉴于此,在综述NOM-Metal-P复合物的结合方式、测定方法、分子质量大小、生物有效性和稳定性影响因素等相关研究进展的基础上,对NOM-Metal-P复合物研究做出展望。已有研究表明,NOM-Metal-P复合物形态磷可占土壤溶液或天然水体中磷总量的50%,有时甚至达80%;NOM-Metal-P复合物的结合方式主要为NOM和P以Metal作为键桥结合形成;目前多采用截留分子质量为500或1000Da的滤膜来分离游离磷酸盐和复合物形态磷;复合物形态磷能抑制磷的固定,增强磷在环境中的迁移能力,其作为磷肥的生物利用效率大于单一磷酸盐磷肥;复合物形态磷的稳定性受紫外光照、pH和共存离子等因素的影响。

不同类型有机酸-磷矿粉复合物对土法炼锌废渣中重金属的固定作用

为分析利用不同类型有机酸活化低品位磷矿粉形成的"有机酸-磷矿粉复合物"对铅锌冶炼废渣中重金属的固定作用,以黔西北历史遗留土法炼锌废渣为对象,研究3种类型有机酸(草酸、酒石酸及柠檬酸)活化低品位磷矿粉对土法炼锌废渣中4种主要重金属(Pd、Cd、Cu、Zn)的固定效果。结果表明:不同类型有机酸作用下土法炼锌废渣中重金属的释放存在明显差异,3种有机酸对铅锌废渣中4种重金属的活化能力表现为酒石酸>柠檬酸>草酸。草酸、酒石酸和柠檬酸浓度分别在0.8、0.8、0.4 mol/L时对低品位磷矿粉中磷素的活化能力最强,但各有机酸-磷矿粉复合物在有机酸浓度分别为1.2、0.8、0.4 mol/L时对铅锌废渣中各重金属的固定效果最好,其中,草酸-磷矿粉复合物对4种重金属的降低率为90.67%、99.64%、13.63%、5.99%,酒石酸-磷矿粉复合物对4种铅锌废渣中重金属的降低率为91.72%、44.2%、34.37%、7.51%,柠檬酸-磷矿粉复合物对4种重金属的降低率为60.39%、8.15%、5.03%、-6.12%,综合来看,浓度为1.2 mol/L的草酸-磷矿粉复合物可更好地固定铅锌冶炼废渣中的重金属。

多金属氧酸盐-有机金属基团复合物的研究进展

概述了多金属氧酸盐与含环戊二烯类、羰基等基团的有机金属衍生物形成的无机 /有机复合物的简短历史和新进展 ,着重评述了它们的合成、结构、性质以及研究方法 ,并展望了这一领域的发展趋势与前景 .

贵金属纳米粒子/金属有机骨架复合物的制备与应用进展

贵金属纳米粒子/金属有机骨架复合物因其在催化、传感、气体吸附与存储等诸多领域的应用前景而受到广泛关注。综述了贵金属纳米粒子/金属有机骨架复合物的制备方法及应用进展。对这类复合物的制备方法进行了归纳,并分析了其特点;总结了其在储氢、多相催化等领域的应用,以便更好地了解其应用前景。

机械化学法制备金属-有机骨架及其复合物研究进展

金属-有机骨架(MOFs)是由金属离子/簇和多齿状有机配体通过配位键桥联而形成的多孔晶态材料。MOFs材料具有孔隙率高、比表面积大、尺寸可调、结构易修饰、功能多样化等特点,使其在气体吸附、分离和催化等方面都具有潜在应用价值。到目前为止,在MOFs合成的几种常见方法中,机械化学法(即在无溶剂或极少量溶剂的情况下研磨固体反应物进行的反应)作为一种清洁、绿色、高效的合成手段逐渐引起人们的关注。本综述总结了近年来机械化学合成MOFs及其复合物的典型进展,目的是为机械化学法合成MOFs及其复合材料提供一个通用而易于理解的概述。目前的研究进展表明,机械化学法是一种实用且环境友好的合成方法,为低成本、宏量生产MOFs及其复合物提供了可能。

以[β-Mo_8O_(26)]^(4-)阴离子为构筑块的有机-无机复合物的合成、结构及性质

以[(C4H9)4N]4Mo8O26·nH2O和[Cr3O(C6H5COO)6(H2O)3]NO3为原料,利用常规水溶液法合成了一种由同多阴离子[β-Mo8O26]4-和大阳离子[Cr3O(C6H5COO)6(H2O)3]+通过静电作用形成的有机-无机复合物[Cr3O(C6H5COO)6(H2O)3]4[Mo8O26]·11.5H2O(1).X射线单晶衍射结果表明,该晶体属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数:a=1.545 2(2)nm,b=2.035 1(3)nm,c=2.218 5(3)nm,α=63.097(3)°,β=72.545(3)°,γ=85.114(3)°.对化合物1的热稳定性进行了研究.热重分析表明化合物的失重分两步进行:第一步对应于11.5个结晶水和12个配位水的失去;第二步对应于24个C6H5COO-的失去.

基于双金属MOFs制备Co_(3)O_(4)/In_(2)O_(3)复合物及其气敏性能的研究

以硝酸铟(In(NO_(3))_(3)·x H_(2)O)、对苯二甲酸(H_(2)BDC)、六水合硝酸钴(Co(NO;)·6H_(2)O)为原料,首先采用一锅油浴法合成了含有Co^(2+)的铟基金属有机框架材料(MOFs)Co^(2+)/CPP-3(In)材料,然后在450℃下焙烧制备Co_(3)O_(4)/In_(2)O_(3)复合物气敏材料,将Co_(3)O_(4)/In_(2)O_(3)复合物的粉体制作成传感器,并对其气敏性能进行研究。利用扫描电子显微镜和X射线衍射仪(XRD)对双金属MOFs Co^(2+)/CPP-3(In)材料和Co_(3)O_(4)/In_(2)O_(3)复合物进行表征,采用静态配气法测试其气敏性能。结果表明,Co_(3)O_(4)/In_(2)O_(3)(n_(Co):n_(In)=0.4:1)样品的形貌保留了其MOFs前驱体的棒状结构,棱柱形框架更为突出,表面呈凹陷状,棒体中间粗两边细,六角截面和棒体均布满了孔洞。结合EDX和XRD表征结果,Co^(2+)/CPP-3(In)MOFs前驱体完全转化成Co_(3)O_(4)/In_(2)O_(3)复合物;Co_(3)O_(4)/In_(2)O_(3)(n_(Co):n_(In)=0.4:1)复合物在70℃下对5×10^(-6)H_(2)S的气敏性能最优,响应值达到153,是同条件下纯In_(2)O_(3)对H_(2)S响应值的5倍,并且有较好的重复性、选择性和稳定性。

一种有机/无机复合物及其制备和在亚硝酸根离子检测与分离中的应用

本发明公开了一种有机／无机复合物及其制备和在亚硝酸根离子检测与分离中的应用，所述有机／无机复合物由贵金属纳米粒子、含巯基的β-环糊精以及中性红为原料制成，其中含巯基的β-环糊精和贵金属纳米粒子通过贵金属纳米粒子与巯基作用形成的贵金属硫基连接，环糊精与中性红则通过氢键作用形成包合物；其中贵金属纳米粒子为金纳米粒子或银纳米粒子。

ZIF-8复合物光催化去除水体污染物

金属-有机骨架及其复合物材料由于具有独特的结构和卓越的性能,逐渐在水处理研究领域得到了广泛关注。本综述详细探讨了ZIF-8复合材料的一般合成方法及其光催化去除各类水体污染物的研究进展,旨在为ZIF-8复合物光催化去除水体污染物的研究方向提供一个便于理解的概述。根据ZIF-8复合物研究现状和进展,本文对其在光催化去除环境污染物方面的发展趋势做出展望。

修饰NADH模拟物的金属-有机三元环光催化制氢

将含有不同还原型烟酰烟腺嘌呤二核苷酸(NADH)活性中心模拟物的有机配体H_(2)L^(1)和H_(2)L^(2)与钴离子配位自组装获得2例具有氧化还原活性且带有正电荷的金属-有机大环Co-L^(1)和Co-L^(2)。选择阴离子型钌基光敏剂[Ru(dcbpy)_(3)]^(4-)(dcbpy=2,2′-联吡啶-4,4′-二羧酸)作为光敏中心,金属-有机大环结构作为质子还原催化剂,通过静电作用力将光敏中心封装在其空腔内部以加速光诱导电子转移(PET)过程,构建了人工光合成体系并应用于光解水制氢研究。相比于未修饰NADH模拟物的金属-有机大环Co-L^(3)以及未修饰NADH模拟物但配位环境相同的单核催化剂Co-L^(4),由Co-L^(1)和Co-L^(2)构建的金属-有机大环主客体超分子体系的光催化产氢效率分别提高1.6和6倍,可能是由于NADH活性中心模拟物的引入以及主客体超分子体系的形成有利于光敏中心与催化中心之间的光致电子转移过程。

有机-无机复合杂多化合物的合成、结构及表征

利用常规水溶液法制备了三种基于饱和Keggin结构阴离子的有机-无机复合杂多化合物[Pr(pydc)(H2O)6]2H[PMo12O40].4H2O(1)、[Nd(pydc)(H2O)6]2H[PMo12O40].4H2O(2)和[Tb(pydc)(H2O)6]2H[PMo12O40].4H2O(3)(pydc=2,6-吡啶二羧酸),并借助元素分析、IR、UV、热分析和X射线单晶衍射分析对三种化合物进行了表征.结果表明,三种化合物均属四方晶系,I4(1)/a空间群.晶胞参数分别为:1:a=1.521 94(11)nm,b=1.521 94(11)nm,c=2.848 1(4)nm,Z=4,R1=0.067 3,wR2=0.167 3;2:a=1.532 57(14)nm,b=1.532 57(14)nm,c=2.848 5(5)nm,Z=4,R1=0.045 4,wR2=0.118 1;3:a=1.527 68(16)nm,b=1.527 68(16)nm,c=2.833 7(6)nm,Z=4,R1=0.061 2,wR2=0.162 3.化合物1～3分子均含有一个Keggin阴离子[PMo12O40]3-和两个稀土配离子[Ln(pydc)(H2O)6]+,二者通过静电引力相结合.分子与分子之间通过静电引力及π-π堆积作用在c轴方向形成了大小约为0.5×1nm的孔道.

DNA碱基(对)及其Zn^(2+)复合物对CO_2,N_2,H_2小分子的吸附

用M062X/6-31+G*方法探讨了腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)及其碱基对(AT,GC)以及Zn2+复合物(AAA-Zn2+,AAT-Zn2+和GGC-Zn2+)对混合小分子H2,N2,CO2的吸附情况,系统研究了其相互作用模式及吸附强度,预测了常见混合气体分子与碱基(对)及复合物的吸附位置.研究表明,CO2倾向于以氢键的形式结合到碱基(对)的氨基氢或亚氨基氢上,而N2和H2分子则倾向于结合到这些碱基(对)的平面π电子上,以堆垛的形式存在.根据吸附强度大小,预测了由这些碱基为骨架合成的金属有机骨架(MOF)吸附材料对小分子的选择性吸附顺序为H2<N2<CO2.研究表明,以AT对结合金属Zn2+为节点的纯天然碱基对构成的MOF要比实验合成的AA碱基对与Zn2+结合的MOF具备更好的吸附和分离性能.

金属有机骨架在肿瘤治疗中的应用进展

金属有机骨架(metal-organic frameworks,MOFs)是一类由金属结点和有机配体配位组装而成的晶体材料.金属有机骨架具有孔隙度大、孔径和尺寸可调、生物相容性好、成分可调、表面可修饰等优越性能,在肿瘤治疗领域具有重要的应用潜力.本文首先介绍了金属有机骨架用于小分子药物、生物大分子药物等药物递送体系的构建方法.随后,我们总结了近年来MOFs药物递送体系在肿瘤的化学治疗、光动力学治疗、放射性治疗、免疫治疗、光热治疗等方面的应用进展.最后,本文总结了MOFs在肿瘤治疗方面的进展和特点,并展望了MOFs在肿瘤治疗领域的研究挑战和应用前景.

聚苯胺及聚苯胺-纳米粒子复合物

导电聚合物，包括聚乙炔，聚苯胺（PANI），聚吡咯，聚噻吩等都是有机聚合物，它们往往在机械性能和加工时保留着电子的磁性和光学性能。一般这种聚合物被称作“合成金属”。自从MacDiarmid^[1]在1985年发现聚苯胺的导电性后，聚苯胺的研究渐渐引起了大家的兴趣。因为它有着很好的绝缘性、独特的氧化可调性、

MOFs及MOFs复合材料在超级电容器中的应用

超级电容器(SCs)作为一种新型的储能装置,与传统的可充电电池相比,具有更快的充放电速率、更高的功率密度和更长的循环寿命,受到人们的广泛关注.拥有较大的比表面积、多样的组成结构和高度分散的金属活动中心等优势的金属有机骨架材料(MOFs),逐渐成为高性能电化学储能材料的研究热点.然而,MOFs直接作为SCs电极材料的使用仍面临着导电性差和机械、化学稳定性差的问题.在此,主要阐述MOFs及其复合物在超级电容器材料应用领域的研究进展,讨论MOFs基超级电容器的结构特征及其在电化学储能领域中展现出独特的性质和新颖的功能,说明MOFs构筑的超级电容器在新能源储存与转换领域发挥重要作用.最后,对MOFs基超级电容器实际应用进行分析与展望.

有机导体和超导体

至今,人类已合成了七百万种有机化合物,并且每年仍在以十几万种的速度在增加。在这样众多的有机化合物中,绝大部分是绝缘体和半导体,而具有金属电导和超导特性的有机化合物只占其中的几万分之一。所以,长期以来。