双核有机锡(Ⅳ)配合物[Ph_3Sn(CH_3OH)O_2CC_6H_4CO_2(CH_3OH)-SnPh_3]·2CH_3OH和[Ph_3SnS_2CN(CH_2CH_2)_2NCS_2SnPh_3]·2CH_3OH的合成、表征和晶体结构

利用三苯基氯化锡和对苯二甲酸二钠、哌嗪荒酸二钠在甲醇中反应 ,合成了双核有机锡 (Ⅳ )配合物 [Ph3 Sn (CH3 OH)O2 CC6H4 CO2 (CH3 OH)SnPh3 ]·2CH3 OH (1)和 [Ph3 SnS2 CN(CH2 CH2 ) 2 NCS2 SnPh3 ]·2CH3 OH (2 ) .通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征 .用X射线单晶衍射测定了这两个化合物的晶体结构 .化合物 1为单斜晶系 ,空间群P2 1/n ,a =1.5 199(5 )nm ,b =0 .90 0 0 (3)nm ,c =1.82 0 6 (6 )nm ,β =113.970 (5 )° ,Z =2 ,V =2 .2 75 5(13)nm3 ,Dc=1.413g/cm3 ,μ =1.146mm-1,F(0 0 0 ) =980 ,R1=0 .0 35 3,wR2 =0 .0 6 0 6 .化合物 2为单斜晶系 ,空间群P2 1/c,a =1.5 0 6 6 (5 )nm ,b =1.0 875 (4 )nm ,c =1.35 42 (5 )nm ,β =91.6 14(5 )°,Z =2 ,V =2 .2 178(14)nm3 ,Dc=1.498g/cm3 ,μ =1.35 1mm-1,F(0 0 0 ) =10 0 8,R1=0 .0 40 1,wR2 =0 .1148.在 1和 2的晶体中 ,锡原子呈五配位畸变三角双锥构型 .配合物

有机锡(Ⅳ)配合物{[(n-C_4H_9)_2Sn(0.5·O_2CC_(12)H_(10)N)(0.5·CH_3O)]_2O}_2的合成、表征和晶体结构

以N-苯基邻氨基苯甲酸与二丁基氧化锡反应,制得新配合物{[(n-C4H9)2Sn(0.5·O2CC12H10N)(0.5·CH3O)]2O}2。通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征,用X-射线单晶衍射测定了配合物的晶体结构。该配合物晶体属于三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数a=1.173(2)nm,b=1.256(2)nm,c=1.329(2)nm,α=82.29(3)°,β=71.83(3)°,γ=65.36(3)°,V=1.690(5)nm3,Z=1,μ=1.509 mm-1,Dc=1.425 Mg.m-3,F(000)=736,R=0.056 9,wR=0.1589,GOF=1.074。测试结果表明,它是以Sn2O2四元环为中心,中心对称的二聚体结构。内、外环锡原子均为五配位的畸变三角双锥构型。

几种杂环有机锡(Ⅳ)Schiff碱配合物的合成与表征

通过二苄基二氯化锡与双缩Schiff碱反应,合成了8种新的杂环有机锡(Ⅵ)配合物.通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、核磁共振氢谱等物理化学测试,推测了它们的可能结构.结果证明,这些物质均为六配位有机锡化合物.

有机锡(Ⅳ)配合物{[(n-C4H9)2Sn(0．5·O2CCH2C12H8N)(0．5·C2H5O)]2O}2·(C12H8NH)的合成、结构和抑瘤活性

由9-咔唑乙酸和二丁基氧化锡反应制得了新配合物{[(n-C4H9)2Sn(0.5·O2CCH2C12H8N)(0.5·C2H5O)]2O}2·(C12H8NH)。通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征,用X射线单晶衍射测定了配合物的晶体和分子结构。该配合物晶体属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a=2.797 5(13)nm,b=2.153 4(10)nm,c=1.515 4(7)nm,β=118.759(6)°,V=8.003(7)nm3,Z=4,μ=1.285 mm-1,Dc=1.386 g/cm3,F(000)=3 408,R=0.0571,wR=0.136 2,GOF=1.005。结构测定表明,它具有以Sn2O2四元环为中心,中心对称的二聚体结构。内、外环Sn原子均为五配位的畸变三角双锥构型。生物活性测试结果表明,该配合物对体外培养的乳腺癌细胞株MCF-7和结肠癌细胞株WiDr有较好的抑制活性。

以单环有机锡配合物为载体的水杨酸根阴离子选择电极的研究

Two new cyclic pentacoordinative organotin(IV) complexes, 2,4-dihydroxyacetophenone tribenzyltin(HAPTBT) and 2,4-dihydroxyacetophenone triphenyltin(HAPTPT) were synthesized and used as anion ionophore for PVC membrane electrode. The new electrodes exhibit specificity selectivity for salicylate. The electrode based on HAPTBT as a neutral carrier displays a highly potentiometric response to salicylate and an anti-Hofmeister selectivity sequence in the following order: Sal- > SCN- > I- > NO2- > Br- > Cl- > ClO4- > NO3- > SO42-. The electrode has the advantages of fast response, stability and reproducibility, simplicity. The response mechanism is discussed in view of UV spectroscopy technique. The results show that there are close relationship between the potentiometric response characteristics and structure of organotin(IV) complexes. The electrode was applied to medicine analysis with satisfactory results.

一类新型五配位有机锡配合物的合成、表征及其阴离子识别特性研究

文章介绍了一种新型五配位有机锡(Ⅳ)配合物——甲酰乙酰基二茂铁缩三苄基锡 (FCAATBT)的合成及其时阴离子的识别特性。配合物的结构经元素分析、红外光谱、核磁氢谱等物理化学测试方法表征,以该物质为中性载体制备的聚合膜电极对水杨酸根离子呈现出优良的电位响应性能和选择性,其反-Hofmeister选择性次序为:Sal->SCN->ClO4->NO2->NO3->Br>Cl->SO4-。研究了实验条件对电极响应特性的影响。该电极可直接用于试样中水杨酸根离子的测定。