一种具有光致变色性能的有机-无机超分子材料的合成与性能研究

通过水热合成法制备了一种基于紫精衍生物的有机-无机超分子光致变色材料,观察了其可逆的光致变色现象,并通过粉末衍射、红外光谱、固体紫外漫反射光谱与电子顺磁共振光谱深入研究了其光致变色机理。

Dawson结构聚金属氧酸盐有机-无机复合物[{Y(DMSO)_(5)(H_(2)O)_(3)}{Y(DMSO)_(8)}][P_(2)W_(18)O_(62)]·2DMSO·2H_(2)O的合成、性质及晶体结构

以α-H_(6)P_(2)W_(18)O_(62)·nH_(2)O,Y_(2)O_(3),DMSO(二甲亚砜)为原料合成了Dawson结构聚金属氧酸盐有机-无机复合物[Y(DMSO)5(H_(2)O)_(3)][Y(DMSO)_(8)][P_(2)W_(18)O_(62)]·2DMSO·2H_(2)O(1),化合物晶体属于单斜晶系,P2_(1)/c空间群,Mr=5803.06,a=1.7614(4)nm,b=3.1527(6)nm,c=2.1523(4)nm,β=90.40(3)°,V=11.963(4)nm^(3),Dc=3.222g·cm^(-3),μ=18.566mm^(-1),Z=4,F(000)=10464。由17342个可观测衍射点犤I≥2σ(I)犦用于精修所有的结构参数,得一致性因子R=0.0745,wR=0.1438。结构解析表明,化合物中两个Y^(3+)离子的配位环境均为八配位的畸变双冠三棱柱构型。CV行为研究表明,标题化合物中阴离子(pH=5.5)存在五步还原过程,得电子数依次为1,1,1,1,2。化合物的IR光谱和X-射线衍射结果表明,固态条件下配阳离子与杂多阴离子之间存在较强的相互作用。

有机硅-无机硅纳米复合物的制备及结构表征

利用溶胶-凝胶法原位制备有机硅-无机硅纳米复合物,采用XRD和傅立叶变换红外光谱仪对其进行结构分析,利用透射电子显微镜表征了有机硅-无机硅纳米复合物的形貌,全量程界面张力测量仪测定了α-烯烃烷基磺酸盐与有机硅-无机硅纳米复合物的复配体系与大庆油水体系的油水动态界面张力.结果表明:该方法制备的有机硅-无机硅纳米复合物颗粒大小在40nm以下;有机硅-无机硅纳米复合物与α-烯烃烷基磺酸盐复配体系,能使大庆油田油水体系的油水界面张力降低至10-4mN/m数量级.

有机-无机复合物[Cu(en)(H_2O)(2,2-′bipy)]_2H_3[BW_(12)O_(40)]·2.5H_2O的水热合成、结构及性质

利用水热合成方法制备了组成为[Cu(en)(H2O)(2,2′-bipy)]2H3BW12O4.02.5H2O的多金属氧簇有机-无机复合物,并用元素分析、IR和UV光谱、XPS、TG、荧光光谱、X射线单晶衍射对化合物进行了表征和性质研究.该化合物属于单斜晶系,P2(1)/c空间群,a=1.951 1(2)nm,b=1.229 76(12)nm,c=2.505 9(3)nm,β=91.266(2)°,V=6.011 1(11)nm3,Z=4.化合物阴离子[BW12O40]5-与配位阳离子[Cu(en)(H2O)(2,2′-bipy)]+通过静电作用相结合.XPS表明化合物中Cu、W氧化态分别为+1和+6价.

无机-有机高分子复合絮凝剂的制备及性能研究

利用有机高分子化合物聚丙烯酰胺与硫酸亚铁制备了一种新型、高效、价廉无毒的复合絮凝剂(PFAM),并与PAC、聚合铁等传统絮凝剂进行对比,研究了PFAM的絮凝性能,并已将它应用于处理造纸生化废水.结果表明,PFAM对造纸生化废水絮凝性能优良,均超过PAC、聚合铁等传统产品,其CODCr去除率达到96%,上清液透光率为95%,对色度去除效果好,出水质量达到行业排放标准.

有机-无机复合物[NH_2(CH_2)_2NH_2]_6H_8[Na_2Mo_(12)O_(30)(H_2PO_4)_6(HPO_4)_2]·4H_2O的水热合成及结构

利用水热合成方法制备了组成为[NH2(CH2)2NH2]6H8[Na2Mo12O30(H2PO4)6(HPO4)2].4H2O的有机-无机复合物,并用元素分析、IR光谱、X-射线单晶衍射对其进行了表征.该化合物属于三斜晶系,Pī空间群,a=1.204 05(7)nm,b=1.461 47(8)nm,c=2.132 56(12)nm,α=80.650 0(10)°,β=82.808 0(10)°,γ=76.236 0(10)°,V=3.581 8(3)nm3,Z=2,R1=0.046 5.化合物阴离子[Na2Mo12O30(H2PO4)6(HPO4)2]8-由两个结构单元[NaMo6O15(H2PO4)3(HPO4)]4-通过O-Na(3)-O桥连而成.结构单元[NaMo6O15(H2PO4)3(HPO4)]4-中6个MoO6八面体位于同一平面并通过共边连接形成一个Mo6环,NaO6八面体和4个PO4四面体分别位于环的两侧.

PAC-P(AM-BA)杂化高分子絮凝剂制备及絮凝效能评价

针对油田化学驱污水难处理问题,采用水溶液自由基胶束聚合法,以聚合氯化铝(PAC)为无机组分,丙烯酰胺(AM)、丙烯酸丁酯(BA)为有机单体,合成一种新型无机-有机杂化高分子絮凝剂(PAC-P(AM-BA))。利用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、热重分析仪(TGA)、扫描电子显微镜(SEM)和比表面积分析仪(BET)对絮凝剂进行表征。结果表明,BA以化学键连接在聚丙烯酰胺(PAM)长链中,无机组分与有机组分之间以离子键连接。PAC-P(AM-BA)热分解温度为233.93℃,比表面积为30.351m^(2)·g^(-1)。絮凝实验结果表明,PAC-P(AM-BA)最佳投加量为20 mg·L^(-1),沉降时间为10 h,其絮体分形维数为1.733。在絮凝效能对比实验中,PAC-P(AM-BA)的平均除油率为90.3%,较阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)和复配型絮凝剂(PAC+PAM)分别高出16.4%和29.0%。

以钒为杂原子的Keggin结构阴离子有机-无机复合物[Co(phen)_3]_4[VW_(12)O_(40)](OH)_5的合成及晶体结构

以NH4VO3、Na2WO4.2H2O、CoCl2.2H2O、C12H8N2.H2O(邻菲啰啉,phen)为原料,用水热合成法制得了分子式为[Co(phen)3]4[VW12O40](OH)5的有机-无机复合物,并对其进行了元素分析、IR及X射线单晶衍射等表征。结构测定表明,该化合物属于三斜晶系,P墿空间群,晶胞参数:a=1.638 9(3)nm,b=1.774 4(4)nm,c=18.275(4)nm,α=61.04(3)°,β=78.49(3)°,γ=64.64(3)°,V=4.201 8(15)nm3,Z=1,R1=0.083 6,wR2=0.222 8。标题化合物分子是由4个手性的[Co(phen)3]2+配阳离子,1个[VW12O40]3-阴离子及5个游离的OH-组成。4个[Co(phen)3]2+配阳离子通过静电引力呈平行四边形分布在[VW12O40]3-阴离子的周围,[VW12O40]3-阴离子位于平行四边形的中心。化合物分子间通过π-π堆积等作用形成三维网状结构。

以[β-Mo_8O_(26)]^(4-)阴离子为构筑块的有机-无机复合物的合成、结构及性质

以[(C4H9)4N]4Mo8O26·nH2O和[Cr3O(C6H5COO)6(H2O)3]NO3为原料,利用常规水溶液法合成了一种由同多阴离子[β-Mo8O26]4-和大阳离子[Cr3O(C6H5COO)6(H2O)3]+通过静电作用形成的有机-无机复合物[Cr3O(C6H5COO)6(H2O)3]4[Mo8O26]·11.5H2O(1).X射线单晶衍射结果表明,该晶体属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数:a=1.545 2(2)nm,b=2.035 1(3)nm,c=2.218 5(3)nm,α=63.097(3)°,β=72.545(3)°,γ=85.114(3)°.对化合物1的热稳定性进行了研究.热重分析表明化合物的失重分两步进行:第一步对应于11.5个结晶水和12个配位水的失去;第二步对应于24个C6H5COO-的失去.

有机-无机复合物[DMAH]_3PMo_(12)O_(40)·3C_2H_5OH的合成、结构及表征(英文)

在乙醇溶剂中合成得到了有机多金属氧酸盐复合物(DMAH)3PMo12O40.3C2H5OH,该复合物属于三斜晶系,P1^空间群,a=1.224 54(4),b=1.474 97(5),c=1.876 53(8)nm,α=79.918(4)°,β=79.371(4)°,γ=67.513(3)°,V=3.057 43(19)nm3,Dc=2.528g/cm3,Z=2,μ=2.502mm-1,Mr=2 327.01,F(000)=2 236,R=0.045 3,wR=0.106 7以及GOF=1.040.结构解析表明,每个[PMo12O40]3-杂多阴离子与3个质子化的DMA分子以及3个溶剂分子C2H5OH发生配位,且在较强的氢键力作用下,形成稳定的超分子体系.IR以及ESR图谱表明杂多阴离子[PMo12O40]3-和质子化的DMAH+之间发生了明显的电荷转移作用.

微凝胶模板法制备PNIPAM/PbS有机-无机复合微球

采用反相乳液聚合方法合成了包埋有Pb2+的PNIPAM微凝胶,利用微凝胶的限域和导向作用,通过外源沉积法制备了PNIPAM/PbS有机 无机结构型复合微球.采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射分析和热重分析对复合微球的形貌、无机沉积物PbS的晶型和相对含量等进行了表征.结果表明,高分子微凝胶的三维网络结构和所采用的制备方法确保了有机 无机复合材料复合的均匀性;微凝胶的模板作用使得复合材料呈现球状结构,微球的大小决定于模板的尺寸;复合微球中PbS具有面心立方结构;复合微球中无机物含量约为10%.实验所得PNIPAM/PbS复合微球明显兼有无机物的刚性和有机物的柔性.

模板法合成含镧的层状无机-有机纳米复合材料

以表面活性剂十二烷基磺酸钠为模板制备了含稀土元素La的无机-有机纳米复合材料。通过XRD、SEM、HRTEM、EDX等的表征,证明所得的稀土复合物为层状结构,且十二烷基磺酸钠与La的比例为1∶1。考察了反应温度、反应时间以及原料配比等对复合物结构的影响。

聚合物基有机-无机纳米复合材料研究及应用前景

分别阐述了聚合物基有机-无机纳米复合材料的制备方法,并介绍了不同纳米复合体系的应用现状,最后展望了聚合物基有机-无机纳米复合材料的应用前景。

有机-无机纳米复合体系在纺织品整理中的应用

对有机-无机纳米复合材料的制备方法进行综述,重点介绍了直接分散法、溶胶-凝胶法、两相聚合法、原位生成法、分子自组装法、超声化学法和γ-射线辐射法等在纺织品整理方面的优势和研究进展.同时,对有机-无机纳米复合材料用于纺织品整理时不同处理方法的基本原理进行分析,对研究趋势进行展望,认为功能稳定、短流程、多功能化、操作简单和环保性能是未来纺织品整理研究的方向.

有机-无机复合无铬钝化技术研究进展

随着全球环保要求的日益严格,传统铬酸盐钝化技术的应用受到限制,无铬钝化技术成为金属表面处理行业的一个研究热点。综述了国内外无铬化技术的发展进程,介绍了硅烷与无机盐复合钝化以及高分子树脂与无机盐复合钝化技术,指出有机树脂+硅烷+无机盐复合钝化必将成为无铬化技术的一个重要发展方向。

纳米分子化合物有机-无机复合膜制备及性能研究获重要进展

2008年7月5日，福建省科技厅组织专家组对中科院福建物质结构研究所曹荣研究员主持完成的福建省自然科学基金重点项目“纳米分子化合物的有机-无机复合膜的制备及性能研究”进行评审。评审专家组对项目取得的成果给予高度评价，认为该项目的研究成果具有很强的创新性，得到了国内外同行的广泛关注，并产生了重要国际影响，项目成果总体上达到国际领先水平。

有机-无机纳米复合光折变材料的合成研究

有机-无机纳米复合光折变材料具有优异的光折变性能和重要的应用前景。以PVK基掺杂型光折变体系为基础,制备了一种新型的光折变材料,并对其进行了表征。合成了低玻璃化温度的非线性分子DMNPAT ,通过增加烷氧基的长度降低光折变体系玻璃化温度;采用化学复合方法在电荷传输体PVK上复合CdS半导体纳米粒子作为光敏剂,提高体系的光导性,可望具有较好的光折变性能。

聚丙烯酸酯基纳米PbS有机-无机纳米复合材料的制备与表征

以自制的高固体分热固性丙烯酸树脂为基质,以醋酸铅、硫代乙酰胺等为原料,在丙酮和甲醇的水溶液中,简便地制备了平均粒径为 13nm的在聚合物基体中单分散的PbS纳米粒子,并对PbS/聚丙烯酸酯复合材料采用X 射线粉末衍射、透射电镜、紫外 可见光谱和红外光谱进行了表征。研究结果表明,金属离子首先与聚合物的羧基络合,生成硫化物纳米微粒后,聚合物又包覆在纳米微粒的表面形成保护层。

有机-无机复合杂多化合物的合成、结构及表征

利用常规水溶液法制备了三种基于饱和Keggin结构阴离子的有机-无机复合杂多化合物[Pr(pydc)(H2O)6]2H[PMo12O40].4H2O(1)、[Nd(pydc)(H2O)6]2H[PMo12O40].4H2O(2)和[Tb(pydc)(H2O)6]2H[PMo12O40].4H2O(3)(pydc=2,6-吡啶二羧酸),并借助元素分析、IR、UV、热分析和X射线单晶衍射分析对三种化合物进行了表征.结果表明,三种化合物均属四方晶系,I4(1)/a空间群.晶胞参数分别为:1:a=1.521 94(11)nm,b=1.521 94(11)nm,c=2.848 1(4)nm,Z=4,R1=0.067 3,wR2=0.167 3;2:a=1.532 57(14)nm,b=1.532 57(14)nm,c=2.848 5(5)nm,Z=4,R1=0.045 4,wR2=0.118 1;3:a=1.527 68(16)nm,b=1.527 68(16)nm,c=2.833 7(6)nm,Z=4,R1=0.061 2,wR2=0.162 3.化合物1～3分子均含有一个Keggin阴离子[PMo12O40]3-和两个稀土配离子[Ln(pydc)(H2O)6]+,二者通过静电引力相结合.分子与分子之间通过静电引力及π-π堆积作用在c轴方向形成了大小约为0.5×1nm的孔道.