一种有机-无机杂化硅基中孔材料的制备方法

在中性长链有机模板剂存在下，几种烷基有机硅氧烷与硅酸钠分别在水体系、中性条件下，于不同温度共水解缩聚，直接合成出带相应有机基团的硅基中孔材料。／CN

有机-无机杂化氧化硅基介孔材料

有机基团可以通过嫁接或共聚的方法引入到氧化硅基介孔材料的孔表面或材料的骨架中,形成表面结合型和桥键型两大类有机无机杂化氧化硅基介孔材料。本文综述了有机无机杂化氧化硅基介孔材料的最新研究进展,介绍了其合成方法、应用及潜在的应用领域,详细总结了目前已报道的有机无机杂化氧化硅基介孔材料的种类,展望了桥键型有机无机杂化氧化硅基介孔材料的发展及应用前景。

硅酸钠与有机硅氧烷前驱体自组装杂化硅基中孔材料

采用有机硅氧烷(RTES)与硅酸钠(Na2SiO3)共水解缩聚合成有机官能化的MSU型硅基中孔材料.考察了合成体系pH值对材料织构性能的影响以及不同有机硅氧烷与硅酸钠在中性条件下的自组装行为.发现在中性条件下,加入NaF可以有效避免带有较小有机基团的有机硅氧烷进入材料孔壁的可能性,而且合成体系的pH值对材料的孔径有一定的调控作用.

新型无机-有机杂化中孔发光材料(phen)_2Eu/MCM-41的合成与表征

合成出了担载稀土有机配合物的无机 -有机杂化中孔发光材料 ( phen) 2 Eu/MCM-4 1 ,用 X射线衍射、红外光谱、荧光光谱和紫外 -可见漫反射光谱对所得样品进行了表征 ,并与相应的纯稀土配合物进行了比较 .结果表明 ,所得杂化材料具有典型的中孔材料 MCM-4 1的结构 ,且经组装后孔结构保持不变 ,在紫外光照射下 ,发出稀土离子的特征谱线 ,但与纯稀土配合物相比 ,其激发光谱发生蓝移 ,稀土 Eu3+ 所处的格位对称性降低 ,荧光寿命延长 .另外 ,对光谱性质进行了讨论 .

非表面活性剂模板法合成甲基丙烯酰氧丙基修饰的有机/无机杂化中孔材料

Methacrylyloxypropyl modified inorganic/organic hybrid mesoporous materials have been synthesized via an HCl catalyzed sol gel process in the presence of citric acid (CA) as a nonsurfactant template, which involves a combination of 3 (trimethoxysilyl)propyl methacrylate (MSMA) and tetraethoxysilane (TEOS) as precursor species.The CA nonsurfactant is removed by extraction with water, resulting in inorganic/organic hybrid mesoporous materials with high surface area (e.g. 900?m 2·g -1 ) and large pore volume (e.g. 0 55?cm 3·g -1 ).The surface area, pore volume and pore diameter increase slightly with increasing the content of CA.The products were characterized by XRD, N 2 adsorption desorption and FT IR.

HEC/SiO_2有机-无机杂化材料的制备与性能

以羟乙基纤维素 (HEC)和四甲氧基硅烷 (TMOS)为原料 ,利用溶胶 凝胶技术 ,通过TMOS在HEC水溶液中的水解 缩聚反应制得了HEC SiO2 凝胶材料。探讨了反应体系pH值、H2 O与TMOS的体积比率和HEC用量等因素对HEC TMOS水解 缩聚体系凝胶时间和光学性能的影响。借助差示扫描量热法考察了HEC SiO2 杂化材料的热性能 ,并利用扫描电镜观察了HEC凝胶与SiO2 凝胶复合前后的微观结构特征。结果表明 ,随着HEC用量和TMOS浓度的增大 ,水解 缩聚体系凝胶时间缩短 ,可见光透过率降低 ;随pH值的增大 ,可见光透过率降低 ,凝胶时间变化较为复杂 ;HEC SiO2 杂化材料是以HEC凝胶为柔性连续相 ,SiO2 凝胶为刚性分散相的两相体系 ,该体系热性能较好 ,玻璃化转变温度为 2

苯基磺酸官能化中孔分子筛的催化酯化性能

通过正硅酸乙酯和苯基三甲氧基硅氧烷缩聚合成了苯基聚硅氧烷,然后通过磺化制备了苯基磺酸官能化中孔分子筛催化剂,研究了其在对-丙基苯甲酸和对-甲酚的直接酯化反应中的催化性能.结果表明,该催化剂在酯化反应中表现出很高的催化活性,在8 h可达11.6mol/mol[H+],高于均相质子酸催化剂硫酸、对甲苯磺酸等的催化活性,并可以重复使用.

有机-无机杂化中孔材料研究进展

描述了有机 无机杂化中孔材料的合成方法 ,对其在催化、吸附和光学等方面的应用做了评述 ,并对将来的发展趋势做了展望。

聚氨酯/纳米二氧化硅有机-无机杂化材料的制备与性能

以自制的端异氰酸酯基聚丁二烯(ITPB)为基体,纳米二氧化硅(SiO_(2))为交联固化剂,采用预聚体法制备了一系列不同纳米SiO_(2)含量的有机-无机杂化材料。阐述了其制备机理,研究了不同固化条件对有ITPB/SiO_(2)杂化材料力学性能的影响,并对其进行了动态力学分析和X射线衍射分析。结果表明:室温固化14 d后,110℃固化24 h,杂化材料的综合力学性能最佳。纳米SiO_(2)的添加量越多,杂化材料的储能模量越大。添加质量分数12%的纳米SiO_(2)杂化材料的抗湿滑性能和操控性能最好,纳米SiO_(2)添加质量分数为8%时,杂化材料的滚动阻力最小。

基于有机-无机介孔二氧化硅杂化材料对Cu^2和Co^(2+)的选择性测定

合成了一种有机-无机介孔二氧化硅杂化材料(SBA-15-Tpy),通过透射电镜显微镜、X射线衍射、热重分析和N_2吸附-解吸曲线对其进行表征,并基于该材料建立了在水中对Cu^(2+)和Co^(2+)的选择性识别。研究表明,SBA-15-Tpy与Cu^(2+)和Co^(2+)结合后会分别在800 nm和510 nm处产生新的吸收峰,加入其它金属离子后不发生明显的吸收峰值变化。在最优条件下,检测Cu^(2+)和Co^(2+)的线性范围分别为2.0~200.0μmol/L和10.0~200.0μmol/L,检出限分别为0.48μmol/L和4.28μmol/L。将上述方法用于江水中Cu^(2+)和Co^(2+)的测定,回收率在96.0%~108.5%之间。

酰胺基改性的介孔MCM-41锚定Cu(Ⅱ)杂化材料的合成和表征

利用介孔分子筛MCM 4 1内孔壁表面的硅羟基 ,成功地将酰胺基团嫁接到介孔材料的孔壁上 ,并通过该官能团与铜离子形成配位键 ,合成了Cu(Ⅱ )复合物修饰的MCM 4 1新材料 .通过XRD、BET、SEM EDX、ICP和TG等手段对该杂化材料进行了表征 .结果表明 ,修饰过的MCM 4 1的有序度降低 ,比表面积和孔容都有所下降 ;而铜离子均匀分布在有机

SiO2对MMA-PMOE共聚物的改性

采用溶胶-凝胶法,以正硅酸乙酯为前驱物,甲基丙烯酸-β羟乙酯为交联剂,制备了透明均质的PMMA-PPMOE/SiO2有机无机杂化材料,通过FT-IR、XRD、DSC-TG和偏光显微镜等研究了材料的结构和性能,结果表明,杂化材料中存在Si-O-C共价键,形成了有机无机杂化网络,从而使材料的耐热性优于PMMA-PPMOE有机聚合物。