有瓜石斛HPLC特征图谱研究

目的 建立有瓜石斛HPLC特征图谱分析方法。方法 采用ZORBAX SB C18色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（梯度洗脱）;检测波长分别为220 nm和340 nm;柱温为35℃;流速为1.0 m L·min-1。结果在220 nm检测波长下,12批有瓜石斛分为4类,共标示出16∽26个特征峰,有14个特征共同峰。其中第Ⅰ类5批有16个共有峰,相似度为0.950--0.988;第Ⅱ类3批有26个峰,相似度为0.943--0.987;第Ⅲ类3批有23个峰,相似度为0.977∽0.988;第Ⅳ类1批与第Ⅲ类相比,多一个特征峰,差异较大。同类样品的相似度为0.943∽0.998,相似度较高;不同类样品共有模式间的相似度仅为0.568∽0.882,有明显差异。在340 nm检测波长下,12批有瓜石斛可分2类,共标示出7∽8个黄酮类特征峰,其中第Ⅰ’类11批标示出7个共有峰,相似度为0.966∽0.988;第Ⅱ’类1批,比第Ⅰ’类多1特征峰,以11批模式为对照,其相似度仅为0.671。结论该方法准确可靠,重复性好,在340 nm检测波长下,黄酮类成分特征峰比较稳定,样品差异较小;在220 nm检测波长下,特征峰信息丰富,可为有瓜石斛的质量控制及鉴别提供方法学依据。

石斛与有瓜石斛的鉴别与临床应用

本文通过对药典正品石斛与广东地区习用品有瓜石斛在来源、原植物、性状、显微鉴别、功效与临床应用等方面进行比较分析,为中药饮片石斛的使用与鉴别提供依据,以达到促进规范用药的目的 。

有瓜石斛水煎液HPLC特征图谱研究及其与药材的相关性分析

目的建立有瓜石斛水煎液HPLC特征图谱,并与药材进行相关性分析。方法采用ZORBAX SB C18色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱);检测波长分别为220nm、340nm;柱温为35℃;流速为1.0m L·min-1。结果在220nm检测波长下,11批有瓜石斛共标示出21~25个特征峰,可分为3类,均检出17个特征共同峰。其中第Ⅰ类5批有21个共有峰,相似度为0.906~0.972;第Ⅱ类3批有25个峰,相似度为0.955~0.986;第Ⅲ类3批有21个峰,相似度为0.979~0.989;同类样品的相似度为0.906~0.989;不同类样品共有模式间的相似度仅为0.481~0.763,有明显差异。在340 nm检测波长下,11批有瓜石斛共标示出7个黄酮类特征峰,相似度达0.909~0.985。两种检测波长条件下,有瓜石斛煎液基本能检出原药材相应特征峰,但相对峰面积比值有一定差异;每批药材与其煎液之间的相似度为0.733~0.919。结论方法准确可靠,重复性好,提示常规水煎煮工艺能保留有瓜石斛的主要特征成分,为评价有瓜石斛水煎液物质基础提供参考依据。

HPLC法测定有瓜石斛中原儿茶酸的含量

目的：建立有瓜石斛中原儿茶酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法。色谱柱为Zorbax SB-Aq色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液;检测波长为220nm;流速为1.0m L·min-1;柱温为30℃。结果：原儿茶酸达到基线分离,线性关系良好（r=1.0000）;平均加样回收率为101.71%,RSD为2.48%（n=6）。12批市售样品含量在0.0374～0.203mg·g^-1范围内,差异相对较大。结论：该方法灵敏,可靠,可用作有瓜石斛药材的质量评价指标之一。