动态血压监测评价国产奥美沙坦酯对轻、中度原发性高血压患者的降压疗效及对血压晨峰的影响

目的采用24 h动态血压监测(ABPM)评价国产奥美沙坦酯片对轻、中度原发性高血压患者的降压疗效、血压晨峰(MBPS)和服药末6 h血压的影响。方法随机双盲双模拟活性药对照临床试验,试验组24例患者口服奥美沙坦酯20 mg+日本产奥美沙坦酯(傲坦)安慰剂1片,对照组24例口服傲坦20 mg+奥美沙坦酯安慰剂1片,观察治疗前后动态血压、血压晨峰和服药末6 h血压的变化。结果治疗8周后,试验组、对照组24 h血压降幅分别为(8.8±3.0)/(10.8±2.8)vs(8.9±4.0)/(9.2±5.2)mm Hg;服药末6 h血压降幅为(10.5±10.9/12.2±8.1)vs(11.2±8.4/12.6±8.5)mm Hg,均较治疗前显著降低(P<0.01),两组降幅差异均无显著性(P>0.05);平均血压晨峰分别从(31.3±10.2)mm Hg降至(20.3±9.2)mm Hg和(33.4±13.1)mm Hg降至(24.1±10.4)mm Hg,均显著下降(P<0.01)。结论国产奥美沙坦酯治疗轻、中度原发性高血压患者能有效降低24 h血压、晨峰血压和服药末6 h血压,其降压幅度与傲坦比较差异无统计学意义。