河南木兰属9种植物过氧化物同工酶分析

本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳系统，测定了河南木兰属8种、1变种50多份的成熟叶片材料的过氧化物同工酶酶谱。测定结果表明，该属植物9种、变种的酶谱均有差异性，每种、变种均有特征酶谱，种间酶谱显著大于种内酶谱，根据其酶谱差异性，可以进行生物种、变种的鉴别和良种的选择。为免除其酶带Rf单一指标，鉴别生物种、变种可能出现的问题，作者创立了"酶谱多指标综合判断距离法"分析技术，首次将该属植物种、变种酶谱的酶带数目、Rf、酶带宽度及其活性强弱4个因子的差异性，进行编码联机、电脑运算分析，其结果与该属玉兰亚属内的玉兰派和辛夷派的形态分类相吻合。但是，从酶学观点不支持椭圆叶玉兰作为独立种的存在，以作为河南玉兰的变种为宜，也不支持河南玉兰派和腋花玉兰派的成立，以并入辛夷派为佳。

中国木兰科木兰属一新种(英文)

描述了中国木兰科木兰属一新种———红花玉兰(Magnolia wufengensisL.Y.Ma et L.R.W ang),并绘了模式图。本种的主要特点是:落叶乔木,花被片9,近相等,整个花被片内外为均匀的红色,叶柄较长,叶片下面沿主脉密被白色柔毛,这些特征与武当木兰(M.sprengeriPamp.)和玉兰(M.denudataDesr.)存在明显区别。

木兰科木兰属、含笑属植物杂交授粉技术的初步研究

木兰科（Ｍａｇｎｏｌｉａｃｅａｅ）树种以花大色艳、香味浓郁著称，多数可视为园林绿化珍木［１］。国产木兰科植物１００多种，除少数外大多处于野生状态，甚或已近濒危［２］。近年来一些单位开展了引种栽培工作，以保护木兰科基因资源，发掘其潜在价值。选择和杂交是...

中国木兰科木兰属一新变种(英文)

对原产湖北五峰的红花玉兰新变种多瓣红花玉兰(Magnolia wufengensisvar.multitepalaL.Y.Ma et L.R.W ang)作了描述。新变种与红花玉兰原变种(M.wufengensisvar.wufengensis)花色相近,整个花被片内外均为红色,内面略淡。主要区别在于:新变种花被片12、15、18、24;花被片阔倒卵状匙形、倒卵状匙形或窄倒卵状匙形;花色浓淡不同植株间有深红、红、浅红之差别;自然状态下可育,蓇葖果发育良好。

用matK序列分析探讨木兰属植物的系统发育关系

用木兰科Magnoliaceae57种植物的matK基因序列构建了该科的系统发育分支图。结果表明:(1)木兰属MagnoliaL.是一个因为性状的趋同演化而建立的多系类群;(2)木兰亚属subgen.Magnolia和玉兰亚属subgen.Yulania(Spach)Reichenb.亲缘关系较远,支持将后者从该属中分出建立玉兰属YulaniaSpach,木兰亚属作为木兰属保留;(3)木兰亚属的sect.SplendentesDandyexVazquez组与皱种组sect.RytidospermumSpach的两个美洲种M.macrophyllaMichaux和M.dealbataZucc.亲缘关系较近,荷花玉兰组sect.TheorhodonSpach与常绿组sect.GwillimiaDC.的亲缘关系较近;(4)盖裂木属TalaumaJuss.可以成立,而其分布于亚洲的BlumianaBlume组可归入木兰属;(5)拟单性木兰属ParakmeriaHu&Cheng、华盖木属ManglietiastrumLaw以及单性木兰属Kmeria(Pierre)Dandy形成一个单系群,与玉兰亚属和含笑属MicheliaL.的亲缘关系较近。花的着生位置不足以作为木兰科的分族依据,含笑族Michelieae和木兰族Magnolieae的特征及其界定应做修改。将玉兰亚属从木兰属分出后,木兰属与含笑属无性状交叉,成为两个区别明显的属。

中国木兰属一新种

本文发表了中国木兰属一新种 ,即鸡公玉兰 Magnolia jigongshanensis T. B. Zhao,D. L. Fu etW.B.Sun,sp.nov..本新种与罗田玉兰 M.pilocarpa Z.Z.Zhao et Z.W.Xie近似 ,但区别 :幼枝淡黄绿色 ,被短柔毛 .叶薄革质、革质 ,侧脉 5～ 9对 ,背面被弯曲短柔毛 ,具 7种叶型 :1宽椭圆形或宽卵形 ,先端凹裂 ,似凹叶厚朴 ;2倒卵形 ,先端凹 ,似凹叶木兰 ;3倒三角形 ,上部最宽 ,先端凹入 ,具 3裂片 ;4宽倒三角状近圆形 ,上部最宽 ,主脉通常分叉 ,形成 2裂 ,裂片较大 ;5倒卵形 ,先端钝圆 ,具短尖头 ,似玉兰 ;6圆形或近圆形 ,很大 ;7卵形 .花蕾小 ,卵圆体形 ,先端钝圆 ,长 1 .3～ 2 .0 cm,第 1苞鳞外面黑褐色 ,疏被同色短柔毛 .外轮萼状花被片 ,三角形或披针形 ,通常长 1 .0～ 5.0 mm,稀 1 .0～ 1 .5cm,内轮花被片匙状椭圆形 ,浅黄白色 ,外面基部中间淡紫色 .聚合果的基部 艹骨 艹突 果与果序轴宿存 .落叶期早 3 0～ 4 0 d.该新种叶型变异是木兰科中叶形变化最大的一种 ,对于进一步深入开展木兰属植物形变理论研究 ,具有重要意义 .

拟单性木兰属近缘植物matK基因的序列分析

测定了木兰科（Ｍａｇｎｏｌｉａｃｅａｅ）拟单性木兰属（Ｐａｒａｋｍｅｒｉａ）等１０种（１１个样）植物的叶绿体ＤＮＡｍａｔＫ基因部分序列（１０３９碱基对）．最大同源性分析构建的系统树图建议：①拟单性木兰属与单性木兰属（Ｋｍｅｒｉａ）有极近的同源关系；②木兰属（Ｍａｇｎｏｌｉａ）的玉兰亚属（ＳｕｂｇｅｎｕｓＹｕｌａｎｉａ）与拟单性木兰属和单性木兰属关系亦很近，并形成１个单系分支；而木兰属的２个亚属，木兰亚属（ＳｕｂｇｅｎｕｓＭａｇｎｏｌｉａ）与玉兰亚属之间的关系却较远，木兰属内呈并系演化特征；③木兰亚属，木莲属（Ｍａｎｇｌｉｅｔｉａ）以及玉兰亚属、拟单性木兰属和单性木兰属所组成的分支形成一个单系分支．拟单性栏属、单性木兰属的系统位置。

12种(包括3品种)木兰属植物花粉形态学研究

通过电镜扫描,观察和描述了12种(包括3品种)木兰属Magnolia植物(望春玉兰M.biondii,武当木兰M.sprengeri,青皮木兰M.viridula,白玉兰M.denudata,玉灯玉兰M.denudata‘Lamp’,星花木兰M.stellata,景新玉兰M.×soulangeana‘Jingxin’,美丽紫玉兰M.concinna,腋花玉兰M.axilliflora,长花玉兰M.×soulangeana‘Changhua’,紫玉兰M.liliflora,多瓣紫玉兰M.polytepala)的花粉形态。结果表明:12种(包括3品种)木兰属植物花粉粒均为舟形,具远极单沟,左右对称,异极,大小及外壁纹饰存在差异;根据Walker进化理论可知:望春玉兰、武当木兰、青皮木兰、白玉兰、玉灯玉兰以及景新玉兰属于较原始的种;美丽紫玉兰、星花木兰、长花玉兰、腋花玉兰、紫玉兰以及多瓣紫玉兰花粉属于较进化的种;同时还得出美丽紫玉兰、紫玉兰以及多瓣紫玉兰花粉形态基本一致;青皮玉兰与景新玉兰关系较近,但进化关系不同。

河南木兰属一新种

舞钢玉兰新种图１ＭａｇｎｏｌｉａｗｕｇａｎｇｅｎｓｉｓＴＢＺｈａｏ，ＷＢＳｕｎｅｔＺＸＣｈｅｎ，ｓｐｎｏｖｆｉｇ１ＭｄｅｄｕｄａｔａＤｅｓｒｓｉｍｉｌｉｓ，ｓｅｄｆｌｏｒｉｂｕｓｔｅｒｍｉｎａｌｉｂｕｓａｘｉｌａｒｉｂｕｓｑｕｅ...

关于木兰属玉兰亚属分组问题的研究

简述了河南木兰属玉兰亚属树种资源及树种形变的特异性，探讨了该亚属的分组依据及标准，提出了合并望春玉兰组和木兰组为木兰组及成立朱砂玉兰组的依据，该依据得到了酶学和数量分类学的证实．

中国木兰属部分种的核型分析

对我国木兰属（Ｍａｇｎｏｌｉａ）１２个种的核型进行了分析，ｘ＝１９，厚朴、凹叶厚朴、红花山玉兰、山玉兰、天目木兰、夜合为二倍体，２ｎ＝２ｘ＝３８；紫玉兰、玉兰、玉堂春为四倍体，２ｎ＝４ｘ＝７６；乐东木兰、荷花玉兰、狭叶荷花玉兰为六倍体，２ｎ＝６ｘ＝１１４，该属具有属内多倍体（次生多倍化）。核型分析结果表明：木兰属种间核型差异较小，大部分为中部着丝粒染色体（ｍ），少数为具近中部着丝粒染色体（ｓｍ），二倍体种中只有一对具近端部着丝粒染色体（ｓｔ），其核型均为２Ｂ型。

单性木兰属(木兰科)植物的分类学订正

根据对单性木兰属Kmeria(Pierre)Dandy植物标本的研究和野外调查,补充描述了该属的一些形态特征,纠正了前人对该属描述中的一些错误,阐述了保留单性木兰属的理由,列出了分种检索表,将焕镛木属Woon-youngiaLaw和单性木兰组MagnoliaLinn.sect.Kmeria(Pierre)Figlar&Noot.作为单性木兰属的新异名,将焕镛木Woonyoungiaseptentrionalis(Dandy)Law和广西木兰MagnoliakwangsiensisFiglar&Noot.作为单性木兰KmeriaseptentrionalisDandy的新异名。

拟单性木兰属(木兰科)植物的分类学修订

根据标本研究和野外调查,对木兰科(Magnoliaceae)的拟单性木兰属(Parakm eriaHu&Cheng)进行了分类学修订。回顾了此属的分类学简史,阐述了保留拟单性木兰属的理由,将Mag-noliaLinn.subgenusGynopodiumFiglar&Noot.sectionGynopodium作为拟单性木兰属的新异名,将Magnolia yunnanensis(Hu)Noot.和M.nitidaW.W.Sm ith var.robustaB.L.Chen&Noot.作为云南拟单性木兰(Parakm eria yunnanensisHu)的新异名,将Magnolia om eiensis(Cheng)Dandy、M.lotungensisChun&C.H.Tsoong、M.nitidaW.W.Sm ith var.lotungensis(Chun&C.H.Tsoong)B.L.Chen&Noot.和Parakm eria lotungensis(Chun&C.H.Tsoong)Law作为峨眉拟单性木兰(Parakm eria om eiensisCheng)的新异名,确认拟单性木兰属含4种植物,列出了分种检索表,描述了各种的地理分布和生长环境。

五种木兰属植物的花粉形态

对木兰属 (Magnolia) 5种花粉进行了光学显微镜观察 ,形态相似。扫描电镜下观察 ,花粉外壁均为小穴状纹饰 ,荷花玉兰 (M grandiflora)略为粗糙。透射电镜下观察 ,5种花粉外壁均可分为覆盖层、柱状层和基层。覆盖层不连续 ,有小穿孔。在远极面萌发沟区域 ,外壁逐渐减薄 ,最后覆盖层和柱状层消失 ,仅残留基层。柱状层内部空隙较小 ,多由颗粒构成 ,处于小柱发育的初级阶段。荷花玉兰和玉兰萌发沟区域下有明显的外壁 - 2。

关于木兰属厚朴组叶位的初步研究

根据多年来对厚朴组树种的观测 ,以及对厚朴芽、枝形态与解剖特征、枝型与叶位关系的研究 ,论述了厚朴组叶位问题 ,提出该组树种春叶集生春枝上 ,即春叶集生当年生枝基 ,夏、秋叶在夏、秋枝上互生并有小形叶和畸形叶 ,长萌枝、苗干叶互生的观点。这一结论纠正了长期以来厚朴组“叶假轮状集生于枝端”的错误记载。

木兰属叶片的比较解剖学研究

对木兰属 (Magnolia) 12种、1亚种植物的叶片进行了比较解剖学研究。结果表明 :(1) Nootboom系统的云南木兰 (M.yunnanensis )和乐东木兰 (M.lotungensis)的叶肉中含有大量的单宁 ,与木兰属其他植物叶片的解剖结构有较大区别 ,支持刘玉壶系统 [2 ] 拟单性木兰属 (Parakmeria)的建立 ;(2 )凹叶厚朴 (M.officinalis ssp.biloba)为厚朴 (M.officinalis)的亚种 ,二者下表皮均被表皮毛 ,但表皮毛的细胞个数明显不同 ,因而很易区分 ;(3)木兰属植物的叶片在叶片厚度、栅栏组织和海绵组织厚度的比例、表皮毛、油细胞大小及其分布密度等方面在种间具有一定差别。

中国木兰科单性木兰属的木材解剖

单性木兰木材解剖特征为:散孔材;管孔数目少;单管孔占优势。导管分子侧壁具螺纹加厚;底壁梯状穿孔,横隔条数多。木射线较少;射线组织异形Ⅱ型及Ⅲ型为主;无油细胞及结晶体。轴向薄壁组织轮界状,稀疏傍管型偶见。木材构造与近缘的木兰属有较大差别。

广西木兰属一新种

描述了广西木兰属 (木兰科 )一新种 。

木兰属植物花蕾总黄酮含量测定及提取工艺研究

目的 测定木兰属 6种药用植物花蕾的总黄酮含量及优选提取工艺。方法 比色法 ;微波提取。结果 望春玉兰 4 .837% ,玉兰 7.6 11% ,紫玉兰 8.76 3% ,二乔木兰 2 .74 5 % ,武当玉兰 8.80 5 % ,荷花玉兰4 .0 0 9% ;同时对用微波法提取较用常规法提取平均高 1.2 35 %。结论 木兰属植物花蕾中总黄酮含量较高 。

木兰属(Magnolia L.)植物花粉亚微形态特征研究

利用扫描电镜观察了木兰属(MagnoliaL.)4种植物花粉的亚微形态结构,对其特征进行了比较分析。结果表明:4种植物花粉外部形态均为肾脏形,具单萌发沟;外壁纹饰为覆盖层穿孔。但花粉大小和外壁纹饰的微细结构种间有明显的差异。因此,研究花粉的亚微形态结构特征,可为植物种类的鉴别和细致分类提供必要的形态学依据。