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多异氰酸酯交联聚乙烯醇木材黏合剂的研究
1
作者
潘婵
龙一飞
+1 位作者
赵军丽
郭晓琴
《中国胶粘剂》
CAS
2024年第1期38-43,共6页
以聚乙烯醇溶液为基质,采用正交试验法(控制五水平六因素),探究非离子表面活性剂OP-10、催化剂辛酸亚锡、交联剂JQ-4的加入量、反应时间、反应温度和聚乙烯醇的相对体积的质量对改性聚乙烯醇木材黏合剂剪切强度的影响。研究结果表明:(1...
以聚乙烯醇溶液为基质,采用正交试验法(控制五水平六因素),探究非离子表面活性剂OP-10、催化剂辛酸亚锡、交联剂JQ-4的加入量、反应时间、反应温度和聚乙烯醇的相对体积的质量对改性聚乙烯醇木材黏合剂剪切强度的影响。研究结果表明:(1)正交试验所选的6个因素对胶粘剂的剪切强度都有影响,其中聚乙烯醇溶液的相对体积的质量影响最大。根据极差分析,影响胶粘剂固化因素的顺序为:PVA溶液相对体积的质量>OP-10加入量>JQ-4加入量>辛酸亚锡加入量>反应时间>反应温度。(2)黏合剂样品大体呈现均一的乳白色,所有样品颜色稳定性良好。黏合剂的稳定性好,不易变质,耐冻,易存储,流动性总体来说较优。(3)样品黏合剂的相对最佳合成条件:PVA加入量为8 g/100 mL,OP-10加入量为0.1 mL/100 mL,JQ-4加入量为0.3 mL/100 mL,催化剂加入量为0.3 mL/100 mL,反应时间为75 min,反应温度为60℃。所制备的乳液为稳定的乳白色,性能优异,可作为胶粘剂用于建筑行业,且更为环保。
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关键词
多异氰酸酯
聚乙烯醇
木材黏合
剂
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职称材料
低毒性间苯二酚-甲醛树脂黏合剂的制备及其涂膜性能
被引量:
3
2
作者
狄宁
黎东维
《合成树脂及塑料》
CAS
北大核心
2021年第5期43-47,共5页
制备了环保型间苯二酚-甲醛树脂黏合剂,并研究了其性能。结果表明,黏合剂的最佳制备条件:间苯二酚与甲醛摩尔比为1.0∶2.0,田菁胶质量分数为4%,硅藻土质量分数为3%,茶多酚质量分数为20%。在此条件下制备的黏合剂的黏度为463 mPa·s...
制备了环保型间苯二酚-甲醛树脂黏合剂,并研究了其性能。结果表明,黏合剂的最佳制备条件:间苯二酚与甲醛摩尔比为1.0∶2.0,田菁胶质量分数为4%,硅藻土质量分数为3%,茶多酚质量分数为20%。在此条件下制备的黏合剂的黏度为463 mPa·s,固含量为14.7%(w),拉伸强度为2.38 MPa,涂膜固化时间为7.2 min,O_(2)透过量为(6.57±0.09)mL·mm/(kPa·cm^(2)),CO_(2)透过量为(3.98±0.08)mL·mm/(kPa·cm^(2)),水蒸气透过量为(2.32±0.14)g/(h·m^(2)),透光性为(1.66±0.02)mm·%,凝胶率达到92.1%,铅笔硬度为1H;经测定,黏合剂的甲醛释放量为0.28 mg/L,游离酚含量为6.3%(w),降低毒性的效果较为显著。
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关键词
间苯二酚
甲醛
木材黏合
剂
低毒性
茶多酚
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职称材料
EVA-g-MAH的制备及作为膜状胶黏剂的初步应用
被引量:
2
3
作者
张宪君
王莉
+1 位作者
王俊程
赵季若
《塑料》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第3期147-151,共5页
以乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)为基体,采用熔融接枝法接枝马来酸酐(MAH),得到乙烯-醋酸乙烯酯马来酸酐接枝共聚物(EVA-g-MAH)。通过红外光谱和核磁共振氢谱等方法对纯化后的接枝产物的分子链结构进行表征,结果表明,MAH已成功接枝到EVA主链上...
以乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)为基体,采用熔融接枝法接枝马来酸酐(MAH),得到乙烯-醋酸乙烯酯马来酸酐接枝共聚物(EVA-g-MAH)。通过红外光谱和核磁共振氢谱等方法对纯化后的接枝产物的分子链结构进行表征,结果表明,MAH已成功接枝到EVA主链上。研究了EVA种类、引发剂种类、反应温度、引发剂份数等条件对EVA熔融接枝MAH接枝率的影响,得到了接枝率在0.06%~1.40%范围内的一系列接枝产物,总结了接枝率随这4种反应条件变化的规律。初步分析了EVA-g-MAH作为膜状胶黏剂在木板黏合中的应用,EVA熔融接枝MAH后,粘接强度从约0.3 MPa提高至约1.5 MPa,这表明熔融接枝MAH能够大幅提高EVA胶膜作为膜状胶黏剂的粘接强度。
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关键词
乙烯-醋酸乙烯酯
熔融接枝
接枝率
膜状胶黏剂
木材黏合
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职称材料
题名
多异氰酸酯交联聚乙烯醇木材黏合剂的研究
1
作者
潘婵
龙一飞
赵军丽
郭晓琴
机构
武汉城市学院
出处
《中国胶粘剂》
CAS
2024年第1期38-43,共6页
基金
湖北省教育厅科研计划指导性项目(B2019361)
武汉城市学院院级科研项目(2018CYYBKY008)。
文摘
以聚乙烯醇溶液为基质,采用正交试验法(控制五水平六因素),探究非离子表面活性剂OP-10、催化剂辛酸亚锡、交联剂JQ-4的加入量、反应时间、反应温度和聚乙烯醇的相对体积的质量对改性聚乙烯醇木材黏合剂剪切强度的影响。研究结果表明:(1)正交试验所选的6个因素对胶粘剂的剪切强度都有影响,其中聚乙烯醇溶液的相对体积的质量影响最大。根据极差分析,影响胶粘剂固化因素的顺序为:PVA溶液相对体积的质量>OP-10加入量>JQ-4加入量>辛酸亚锡加入量>反应时间>反应温度。(2)黏合剂样品大体呈现均一的乳白色,所有样品颜色稳定性良好。黏合剂的稳定性好,不易变质,耐冻,易存储,流动性总体来说较优。(3)样品黏合剂的相对最佳合成条件:PVA加入量为8 g/100 mL,OP-10加入量为0.1 mL/100 mL,JQ-4加入量为0.3 mL/100 mL,催化剂加入量为0.3 mL/100 mL,反应时间为75 min,反应温度为60℃。所制备的乳液为稳定的乳白色,性能优异,可作为胶粘剂用于建筑行业,且更为环保。
关键词
多异氰酸酯
聚乙烯醇
木材黏合
剂
Keywords
polyisocyanate
polyvinyl alcohol
wood adhesive
分类号
TQ437.1 [化学工程]
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职称材料
题名
低毒性间苯二酚-甲醛树脂黏合剂的制备及其涂膜性能
被引量:
3
2
作者
狄宁
黎东维
机构
重庆化工职业学院
西南大学化学化工学院
重庆第二师范学院
出处
《合成树脂及塑料》
CAS
北大核心
2021年第5期43-47,共5页
文摘
制备了环保型间苯二酚-甲醛树脂黏合剂,并研究了其性能。结果表明,黏合剂的最佳制备条件:间苯二酚与甲醛摩尔比为1.0∶2.0,田菁胶质量分数为4%,硅藻土质量分数为3%,茶多酚质量分数为20%。在此条件下制备的黏合剂的黏度为463 mPa·s,固含量为14.7%(w),拉伸强度为2.38 MPa,涂膜固化时间为7.2 min,O_(2)透过量为(6.57±0.09)mL·mm/(kPa·cm^(2)),CO_(2)透过量为(3.98±0.08)mL·mm/(kPa·cm^(2)),水蒸气透过量为(2.32±0.14)g/(h·m^(2)),透光性为(1.66±0.02)mm·%,凝胶率达到92.1%,铅笔硬度为1H;经测定,黏合剂的甲醛释放量为0.28 mg/L,游离酚含量为6.3%(w),降低毒性的效果较为显著。
关键词
间苯二酚
甲醛
木材黏合
剂
低毒性
茶多酚
Keywords
resorcinol
formaldehyde
wood adhesive
low toxicity
tea polyphenol
分类号
TQ323.1 [化学工程—合成树脂塑料工业]
TQ16.4 [化学工程—高温制品工业]
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职称材料
题名
EVA-g-MAH的制备及作为膜状胶黏剂的初步应用
被引量:
2
3
作者
张宪君
王莉
王俊程
赵季若
机构
青岛科技大学
出处
《塑料》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第3期147-151,共5页
文摘
以乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)为基体,采用熔融接枝法接枝马来酸酐(MAH),得到乙烯-醋酸乙烯酯马来酸酐接枝共聚物(EVA-g-MAH)。通过红外光谱和核磁共振氢谱等方法对纯化后的接枝产物的分子链结构进行表征,结果表明,MAH已成功接枝到EVA主链上。研究了EVA种类、引发剂种类、反应温度、引发剂份数等条件对EVA熔融接枝MAH接枝率的影响,得到了接枝率在0.06%~1.40%范围内的一系列接枝产物,总结了接枝率随这4种反应条件变化的规律。初步分析了EVA-g-MAH作为膜状胶黏剂在木板黏合中的应用,EVA熔融接枝MAH后,粘接强度从约0.3 MPa提高至约1.5 MPa,这表明熔融接枝MAH能够大幅提高EVA胶膜作为膜状胶黏剂的粘接强度。
关键词
乙烯-醋酸乙烯酯
熔融接枝
接枝率
膜状胶黏剂
木材黏合
Keywords
ethylene-vinyl acetate copolymer(EVA)
melt grafting
grafting ratio
film adhesive
wood adhesive
分类号
TQ325.5 [化学工程—合成树脂塑料工业]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
多异氰酸酯交联聚乙烯醇木材黏合剂的研究
潘婵
龙一飞
赵军丽
郭晓琴
《中国胶粘剂》
CAS
2024
0
下载PDF
职称材料
2
低毒性间苯二酚-甲醛树脂黏合剂的制备及其涂膜性能
狄宁
黎东维
《合成树脂及塑料》
CAS
北大核心
2021
3
下载PDF
职称材料
3
EVA-g-MAH的制备及作为膜状胶黏剂的初步应用
张宪君
王莉
王俊程
赵季若
《塑料》
CAS
CSCD
北大核心
2021
2
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
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