木棉叶酚性成分研究

采用硅胶、MCI和Sephadex LH-20层析方法对木棉叶的化学成分进行分离纯化,鉴定了12个酚性化合物,分别为芒果苷(1)、东莨菪内酯(2)、滨蒿内酯(3)、原儿茶酸(4)、七叶内酯(5)、柠檬油素(6)、龙胆酸(7)、东莨菪苷(8)、七叶苷(9)、丁香酸葡萄糖苷(10)、槲皮素(11)和木犀草素-4'-葡萄糖苷(12)。除化合物1和11,其余化合物均为首次从该属植物中分得。

木棉叶化学成分研究(Ⅱ)

目的:对木棉叶化学成分进行研究。方法:采用各种分离手段进行分离,根据波谱数据进行结构鉴定。结果:从木棉叶中共分离纯化了11个化合物,分别鉴定为:蒲公英赛醇乙酸酯(1)、角鲨烯(2)、蒲公英赛酮(3)、β-谷甾醇棕榈酸酯(4)、蒲公英赛醇(5)、4-甲基-豆甾-7-烯-3-醇(6)、1H-吲哚-3-羧酸(7)、6-氧-棕榈酰-胡萝卜苷(8)、12β-羟基-孕烷-4,16-二烯-3,20-二酮(9)、loliolide(10)、5-羟甲基-糠醛(11)。结论:所有化合物均为首次从该属植物中分离得到。

木棉叶化学成分研究

目的:研究木棉叶的化学成分。方法:利用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱法对木棉叶的化学成分进行分离,根据理化性质和MS、NMR光谱数据进行结构鉴定。结果:鉴定了8个化合物,分别为亚油酸(1)、棕榈酸(2)、desmoic acid(3)、月桂酸(4)、壬酸甲酯(5)、正十五烷酸(6)、β-谷甾醇(7)、胡萝卜苷(8)。结论:除化合物7,其余化合物均为首次从该属植物中分得。

微波辅助提取木棉叶总黄酮研究

[目的]确定从木棉叶中提取总黄酮的优化条件。[方法]通过单因素试验和正交试验对微波辅助提取木棉叶总黄酮的工艺条件进行了探讨,研究了溶剂浓度、料液比、微波功率及微波处理时间对黄酮提取的影响。[结果]木棉叶中总黄酮微波辅助提取的最佳条件为乙醇的体积分数70%,料液比1∶50 g/ml,微波功率为240 W,微波处理时间为60 s,在此条件下木棉叶中总黄酮含量为6.11%。[结论]微波提取总黄酮的方法简便、高效,可用于木棉叶的质量控制。

紫外分光光度法测定木棉叶中总黄酮的含量

目的:测定木棉叶中总黄酮的含量。方法:采用紫外分光光度法在258 nm处测定吸光度。结果:对照品溶液在1.32～13.2μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9996),平均加样回收率为100.83%,RSD=3.13%。结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于木棉叶的质量控制。

木棉叶总黄酮的提取工艺优化研究

目的确定木棉叶总黄酮的最佳提取工艺条件。方法采用分光光度法,以槲皮素为标准品测定木棉叶中的总黄酮含量,在单因素实验的基础上通过正交实验对木棉叶总黄酮提取工艺条件进行优化。结果确定木棉叶总黄酮的最佳提取工艺为取70目的药材加入20倍量的80%乙醇回流1h,该提取工艺的总黄酮得率为25.172mg/g。结论本提取工艺具有简单、可靠、准确的特点,可作为木棉叶总黄酮的最佳提取工艺。

木棉素的分离与晶体结构(英文)

从木棉科植物木棉(Gossmpinus malabarica(DC.)Mer)的叶中首次分离纯化得到木棉素(Gossampinusxanthone)。经元素分析、波谱数据和X-射线单晶衍射分析,确认该化合物为1,3,6,7-四羟基-2-β-D-吡喃葡萄糖基口山酮(1,3,6,7-terahydroxy-2-β-D-glucopyanosyl-xanthone)。C19H18O11,M=422.34。晶体属斜方晶系,空间群P21212。晶胞参数a=7.265(5),b=30.086(4),c=8.342(2),V=1822(2)3,Z=4,Dc=1.54g/cm3,F(000)=880。木棉素分子由平面口山酮基和椅式葡萄糖基通过C(2)-C(1′)键连接而成。两基团的两个最小二乘平面间的夹角约为76.5°。存在分子内氢键O┄H…O的同时,也有分子间O┄H…O氢键。