木糖醇注射液致严重乳酸酸中毒1例

1病例介绍患者,女,71岁。系“反复呕吐1个月”于2022年9月15日入院。患者1个月前出现进食后呕吐,伴上腹部烧灼样疼痛、反酸、口干口苦、纳差,伴心慌、乏力。当地医院静脉输液8 d(具体诊断和用药不详)无明显好转,至我院就诊,以“呕吐待查”收治入院。既往有风湿性关节炎30年,间断口服雷公藤、糖皮质激素、中药等,现已停药。否认高血压、冠心病等慢性病病史,否认药物食物过敏史。入院体检:体温36.6℃、呼吸17次·min^(-1)、脉搏90次·min^(-1)、血压110/85 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。神志清楚,心肺未见异常,上腹压痛,无反跳痛,余无异常,全身多处关节压痛阳性。

木糖醇注射液与46种注射液配伍的外观稳定性考察

目的 :考察木糖醇注射液与 46种常用注射液配伍的外观变化。方法 :模拟临床浓度和配制方法 ,对 46种常用注射液与木糖醇注射液配伍后外观、pH值变化进行研究。结果 :在 2 4h内观察 ,未见混合物颜色、pH值、澄明度明显变化。结论 :木糖醇注射液是一种安全、物理化学性质稳定的输液制剂 。

注射用益气复脉(冻干)与木糖醇注射液的配伍稳定性研究

目的考察注射用益气复脉(冻干)在室温条件下与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法模拟临床用药浓度和使用方法,将注射用益气复脉(冻干)8瓶,分别用木糖醇注射液5 ml溶解后转注入木糖醇注射液250 ml中,混合均匀后,在室温条件下考察6 h内配伍溶液的色泽、澄清度、pH值、不溶性微粒、紫外全波长扫描图谱、总皂苷变化情况,并采用高效液相色谱法测定皂苷及五味子醇甲的含量,同时考察皂苷及木脂素的指纹图谱变化情况。结果在室温条件下,配伍溶液的色泽、性状、pH值、不溶性微粒、紫外全波长扫描图谱、皂苷、五味子醇甲含量、皂苷及木脂素指纹图谱在0～6 h内均无明显变化。结论注射用益气复脉(冻干)与木糖醇注射液配伍,在室温条件下6h内配伍稳定。

5种中药注射液在木糖醇注射液中的稳定性

目的 :考察 5种中药注射液在木糖醇注射液中的稳定性。方法 :应用紫外分光光度计、酸度计、注射液微粒分析仪分别考察 5种中药注射液与木糖醇注射液配伍后在不同时间内的外观、pH值、微粒数及紫外吸收光谱的变化。结果 :配伍后的外观、pH值、微粒数及紫外吸收光谱均无显著变化。结论

4种心血管药物与木糖醇注射液的配伍稳定性

目的:考察木糖醇注射液与磷酸川芎嗪、阿魏酸钠、葛 根素、丹参酮ⅡA磺酸钠4种注射液的配伍稳定性。方法:模拟 临床浓度和使用方法,测定4种心血管药物与木糖醇注射液配 伍后的含量变化,同时观察其外观、pH值、不溶性微粒的变化。 结果:4种药物中除磷酸川芎嗪与木糖醇配伍后,pH值变化较 大(pH3.47),其他各项结果均无明显变化。结论:该4种心血 管药物可与木糖醇注射液配伍。

木糖醇注射液与临床常用五种抗菌药物的配伍稳定性考察

目的模拟临床常用静滴浓度,研究阿奇霉素、氨苄青霉素钠、羟氨苄青霉素钠、头孢曲松钠、加替沙星五种常用抗菌药物与木糖醇注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定8 h内配伍液中五种药物的含量变化,同时观察室温(25℃)下的外观及pH变化。结果阿奇霉素、加替沙星、头孢曲松钠和木糖醇注射液配伍后在室温下8 h内外观、含量、pH值没有明显变化,保持稳定状态。但氨苄青霉素钠、羟氨苄青霉素钠和木糖醇注射液配伍后在室温下2 h后含量明显下降。结论在上述条件下,木糖醇注射液可与阿奇霉素、加替沙星和头孢曲松钠配伍应用。但与氨苄青霉素钠、羟氨苄青霉素钠配伍不稳定。

头孢噻肟钠与木糖醇注射液配伍稳定性

目的 :探讨注射用头孢噻肟钠与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法 :采用紫外分光光度法测定头孢噻肟钠的含量 ,考察其与木糖醇注射液配伍的稳定性。结果 :注射用头孢噻肟钠与木糖醇注射液在室温下 (2 5～ 3 0℃ )配伍稳定 ,0～ 5h内其外观、微粒、pH值及含量无明显变化。结论 :两者配伍稳定 ,可供临床静脉滴注。

木糖醇注射液与临床常用药物配伍稳定性文献分析

木糖醇是一种五碳糖醇,具有改善肝功能、促进胰岛素分泌及抑制酮体生成作用,所产热量与葡萄糖相仿,不增高血糖,是一种安全有效和理想的新型能量补入剂。同时,还能促进氨基酸合成蛋白质,纠正蛋白质、脂肪和类固醇的代谢异常,降低转氨酶等,用于肥胖患者、手术前后营养支持和肝病患者等。

木糖醇注射液配伍稳定性文献分析

目的介绍木糖醇注射液与常用注射剂的配伍稳定性情况,为临床合理用药提供科学依据。方法通过《中国期刊全文数据库》查阅1994—2007年国内相关文献28篇,对其进行统计、分析。结果木糖醇注射液除与氨苄青霉素钠和羟氨苄青霉素钠配伍后不稳定外,与其余72种常用注射剂均可配伍使用。结论木糖醇注射液是一种安全、物理化学性质稳定的输液制剂,可与多种注射剂配伍使用,但应注意放置时间和温度,确保安全用药。

注射用炎琥宁与木糖醇注射液配伍稳定性考察

目的考察注射用炎琥宁与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法模拟临床常用质量浓度,取注射用炎琥宁0.2 g与木糖醇注射液250 mL的混合液,在25℃和37℃下观察6 h内外观及pH变化,并用紫外分光光度法测定含量。结果注射用炎琥宁与木糖醇注射液配伍后0～6 h内pH无明显变化,但随时间延长颜色加深,由微黄变成淡黄,在25℃和37℃时放置3 h后含量有所下降。结论注射用炎琥宁与木糖醇注射液应在室温下配伍,并于2 h内尽量滴注完毕,不宜在较高温度下存放超过3 h。

头孢米诺与木糖醇注射液配伍的稳定性

目的考察头孢米诺与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法用紫外分光光度法测定头孢米诺与木糖醇注射液配伍后,头孢米诺在25,37℃下24 h内的含量,观察外观及pH值的变化。结果配伍液24 h内无外观变化,pH值及头孢米诺含量无明显变化。结论头孢米诺可与木糖醇注射液配伍使用。

去甲万古霉素 氨曲南和洛美沙星在木糖醇注射液中的稳定性考察

木糖醇是一种新型输液制剂。具有体内代谢完全、不受胰岛素影响，改善肝功能和抗生酮的特点。主要作为糖代谢调整剂及营养剂广泛应用于临床，如糖尿病患者、肝病患者及其他危重患者和各种手术前后患者的能量与营养补液等。当这些患者伴有感染时，抗菌药物能否与木糖醇注射液配伍显得尤为重要。为确保临床安全合理用药，本文对未见报道的去甲万古霉素、氨曲南和洛美沙星与木糖醇的配伍稳定性进行了考察。

3种含酶抑制剂的青霉素类药在木糖醇注射液中稳定性考察

目的:考察3种含β-内酰胺酶抑制剂的青霉素类药在木糖醇输液中的稳定性。方法:模拟临床用法用量,采用高效液相色谱法测定了阿莫西林钠舒巴坦钠、哌拉西林钠舒巴坦钠、哌拉西林钠他唑巴坦钠(2个厂家)在室温下与木糖醇配伍后8h之内不同时间的含量变化,并观察配伍液在8h之内的外观、pH变化。结果:哌拉西林钠舒巴坦钠、哌拉西林钠他唑巴坦钠在5%木糖醇注射液中相对较稳定,4h内含量均在94%以上,可以配伍使用,而阿莫西林钠舒巴坦不稳定,4h阿莫西林的含量已降至87%。结论:哌拉西林钠舒巴坦钠、哌拉西林钠他唑巴坦钠与木糖醇注射液可在室温下配伍4h内静脉滴注完;阿莫西林钠舒巴坦钠与木糖醇注射液配伍液在配制后2h尽量使用完。

头孢匹胺钠与木糖醇注射液配伍的稳定性考察

目的:考察头孢匹胺钠与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法:按临床使用剂量,在250 ml的木糖醇注射液中加入2．0 g头孢匹胺钠,室温下(25℃)观察6 h内配伍液的外观、pH,并用紫外分光光度法测定其含量。结果:0-6 h内头孢匹胺钠与木糖醇注射液的配伍液外观、pH及含量基本保持不变。结论:头孢匹胺钠与木糖醇注射液配伍在室温条件下6 h内稳定。

丁咯地尔注射液与木糖醇注射液配伍稳定性研究

丁咯地尔(Bμflomedil)为一种α受体阻滞剂,其注射剂意速临床用于脑部供血不足、末梢及周围血管疾病.

注射用头孢匹胺在木糖醇注射液中配伍的稳定性实验

目的考察注射用头孢匹胺在不同温度（25℃、37℃）下与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法以临床用药浓度将注射用头孢匹胺加入木糖醇注射液中,混合均匀后,在25℃与37℃下于0、1、2、4、6、8 h用紫外分光光度法测定头孢匹胺的含量,并用高效液相色谱仪考察是否有其他色谱峰产生,同时记录外观变化及pH值。结果在25℃与37℃条件下,0-8 h混合液的外观、pH值、头孢匹胺的含量没有明显变化,没有其他色谱峰产生。结论注射用头孢匹胺与木糖醇注射液配伍,8 h内配伍液性质稳定,临床上可配伍使用。

马来酸桂哌齐特注射液在木糖醇注射液中配伍的稳定性实验

目的考察马来酸桂哌齐特注射液在不同温度（25℃、37℃）下与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法模拟临床用药浓度将马来酸桂哌齐特加入木糖醇注射液中,混合均匀后,在25℃与37℃下于0、1、2、4、6 h用高效液相色谱法测定马来酸桂哌齐特的含量,考察是否有其他色谱峰产生,同时记录配伍液外观变化及pH值。结果在25℃与37℃条件下,0-6 h混合液的外观、pH值、桂哌齐特的含量没有明显变化,没有其他色谱峰产生。结论马来酸桂哌齐特注射液与木糖醇注射液配伍,6 h内配伍液性质稳定,临床上可配伍使用。

3种注射用头孢菌素与木糖醇注射液配伍稳定性考察

目的:考察头孢硫脒、头孢美唑和头孢替唑钠等3种注射用头孢菌素与木糖醇注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法:在25℃下,将这3种注射用头孢菌素分别与5%木糖醇注射液配伍,并静置,在8小时内,观察各配伍溶液的pH值和紫外光谱变化,采用紫外分光光度法测定各配伍溶液中头孢菌素的相对含量。结果:3种注射用头孢菌素与木糖醇注射液配伍后8小时内,其pH值、紫外光谱和相对含量均无明显变化。结论:这3种头孢菌素与木糖醇注射液可在25℃下混合后8小时内静脉滴注。

注射用头孢地嗪钠与木糖醇注射液配伍稳定性考察

目的考察注射用头孢地嗪钠与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法模拟临床常用药物质量浓度配成10 mg/mL的注射用头孢地嗪钠与木糖醇注射液的混合液,在25℃和37℃下观察6 h内外观、pH的变化,并用紫外分光光度法测定含量。结果 0～6 h内头孢地嗪钠与木糖醇配伍液的外观、pH无明显变化,含量在室温时变化不明显,在37℃时有所下降。结论注射用头孢地嗪钠与木糖醇注射液配伍应在室温、4 h以内尽量滴完,在较高温度下存放不宜超过6 h。

木糖醇注射液的制备与质量控制

目的 制备木糖醇注射液 ,并对其进行质量控制和稳定性考察。方法 采用浓配法制备木糖醇注射液 ,采用间接碘量法进行含量测定 ,按注射剂稳定性重点考察项目进行室温留样考察。结果 木糖醇注射液经室温留样考察 2 4个月 ,与 0月比较 ,其外观性状、p H值、澄明度以及含量等均无改变 ,稳定性良好 ,不产生溶血作用 ,可供静脉用药。结论 木糖醇注射液的制备方法简单 。