期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
木苏丸对大鼠二甲基亚硝胺肝纤维化肝组织TIMP-1,MMP-2 mRNA表达的作用 被引量:4
1
作者 高峰 程留芳 +1 位作者 王志强 杨云生 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2005年第3期355-357,共3页
目的:研究二甲基亚硝胺(DMN)肝纤维化模型MMP- 2,TIMP-1 mRNA表达以及木苏丸的干预作用. 方法:SD大鼠分为正常对照组10只(ip生理盐水), 模型组及治疗组各10只,每周连续3 d,每天ip二甲基亚硝胺10 mg/kg,共3 wk.造模同时模型组每天蒸馏水... 目的:研究二甲基亚硝胺(DMN)肝纤维化模型MMP- 2,TIMP-1 mRNA表达以及木苏丸的干预作用. 方法:SD大鼠分为正常对照组10只(ip生理盐水), 模型组及治疗组各10只,每周连续3 d,每天ip二甲基亚硝胺10 mg/kg,共3 wk.造模同时模型组每天蒸馏水灌胃,治疗组木苏丸3.125 g/kg蒸馏水溶解后每天灌胃,治疗4wk.心脏取血观察肝功能、血清透明质酸(HA)、超氧化酶歧化物(SOD)及丙二醛(MDA)的改变,以逆转录多聚酶链反应方法观察肝纤维化模型肝组织MMP-2,TIMP-1 mRNA的表达水平及木苏丸的干预作用. 结果:DMN大鼠肝纤维化模型组MMP-2 mRNA为1.38±0.48.TIMP-1 mRNA为0.99±0.14,均高于正常对照组(0.70±0.22 vs 0.63±0.08,P=0.02); 木苏丸治疗组TIMP-1 mRNA为0.71±0.34,低于模型对照组(0.99±0.14,P=0.03);MMP-2 mRNA 为1.29±0.68,与模型对照组无显著差异. 结论:DMN肝纤维化模型肝组织MMP-2,TIMP-1 mRNA表达水平增高,木苏丸能抑制肝组织TIMP- 1 mRNA的表达,从而延缓肝纤维化的形成. 展开更多
关键词 木苏丸 二甲基亚硝胺 肝纤维化 肝组织 TIMP-1 MMP-2mRNA
下载PDF
木苏丸防治二甲基亚硝胺诱导的大鼠肝纤维化的实验研究 被引量:2
2
作者 高峰 程留芳 +1 位作者 王志强 杨云生 《现代中西医结合杂志》 CAS 2004年第24期3253-3255,共3页
目的 观察木苏丸防治大鼠肝纤维化的疗效并探讨其作用机制。方法 采用 1%二甲基亚硝胺 (DMN) 10mg/ (kg·d)腹腔注射复制大鼠肝纤维化模型 ,木苏丸治疗组予木苏丸3.12 5 g/ (kg·d)灌胃 ,观察肝功能、血透明质酸 (HA)、超氧... 目的 观察木苏丸防治大鼠肝纤维化的疗效并探讨其作用机制。方法 采用 1%二甲基亚硝胺 (DMN) 10mg/ (kg·d)腹腔注射复制大鼠肝纤维化模型 ,木苏丸治疗组予木苏丸3.12 5 g/ (kg·d)灌胃 ,观察肝功能、血透明质酸 (HA)、超氧化物歧化酶 (SOD)、丙二醛 (MDA)含量变化及基质金属蛋白酶 - 2 (MMP - 2 )、金属蛋白酶组织抑制因子 - 1(TIMP - 1)、α -平滑肌肌动蛋白 (α -SMA)在肝组织中的表达 ;并观察肝脏显微结构改变。结果 木苏丸治疗组与模型对照组比较 ,碱性磷酸酶 (ALP)、MDA、HA明显下降 (P <0 .0 1和P <0 .0 5 ) ,血清白蛋白(ALB)、SOD明显增高 (P <0 .0 1) ,TIMP - 1表达下降 (P <0 .0 5 ) ,MMP - 2的表达无明显改变(P >0 .0 5 ) ;光镜下肝纤维化程度减轻。结论 木苏丸具有保肝、延缓肝纤维化形成的作用 ,其作用机制可能与其抗氧化及其下调TIMP - 展开更多
关键词 木苏丸 二甲基亚硝胺 肝纤维化
下载PDF
木苏丸治疗肝硬化的临床疗效观察 被引量:2
3
作者 高峰 程留芳 张川 《现代中西医结合杂志》 CAS 2008年第3期340-342,共3页
目的观察中药木苏丸对肝硬化患者的治疗作用。方法肝硬化患者服用木苏丸治疗3个月,观察用药后症状、体征变化及实验室指标改变等。结果木苏丸治疗后肝硬化患者的食欲、乏力及腹胀症状均有不同程度改善(P均<0.05),肝区不适、疼痛、肝... 目的观察中药木苏丸对肝硬化患者的治疗作用。方法肝硬化患者服用木苏丸治疗3个月,观察用药后症状、体征变化及实验室指标改变等。结果木苏丸治疗后肝硬化患者的食欲、乏力及腹胀症状均有不同程度改善(P均<0.05),肝区不适、疼痛、肝功能分级无明显变化。血浆凝血酶原活动度有显著改善(P<0.05);血红蛋及血清白蛋白治疗后有升高趋势,但无明显差异。结论木苏丸能够缓解肝硬化患者症状,改善肝脏合成功能,提高患者生活质量。 展开更多
关键词 肝硬化 木苏丸 临床疗效 病例
下载PDF
Pharmacokinetica studies of aristolochic acid-I and-II in rats after intragastrical administration of Radix Aristolochiae and Muskone 被引量:3
4
作者 白玛卓玛 杨东辉 +2 位作者 俞捷 王璇 蔡少青 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2009年第1期79-83,共5页
The pharmacokinetic parameters of aristolochic acid-Ⅰ (AA-Ⅰ) and -Ⅱ (AA-Ⅱ) in rat serum after intragastrical administration of the crude drug powders of Radix Aristolochiae (RA) and Muskone containing equal ... The pharmacokinetic parameters of aristolochic acid-Ⅰ (AA-Ⅰ) and -Ⅱ (AA-Ⅱ) in rat serum after intragastrical administration of the crude drug powders of Radix Aristolochiae (RA) and Muskone containing equal amounts of RA were compared. The pharmacokinetic profiles of AA-Ⅰ and AA-Ⅱ could be fitted with a two-compartment model The elimination half time (T1/2β) of AA-Ⅰ in Muskone was 1573.2 min and that of AA-Ⅰ in RA was 475.8 min; T1/2β of AA-Ⅱ in Muskone was 2344.8 min and that of AA-Ⅱ in RA was 427.8 rain. The area under the concentration-time curve (AUC) of AA-Ⅰ in Muskone was 13.07 μg/h/mL and that of AA-Ⅰ in RA was 3.86 μg/h/mL; AUC of AA-Ⅱ in Muskone was 67.67 μg/h/mL and that of AA-Ⅱ in RA was 23.93 μg/h/mL. The bioavailabilities of AA-Ⅰ and AA-Ⅱ in Muskone were markedly increased compared with that in RA based on the elimination half-time and A UC values. 展开更多
关键词 Aristolochiae Radix Muskone Aristolochic acid-Ⅰ Aristolochic acid-Ⅱ PHARMACOKINETICS
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部