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欧美杨107次生木质部纤维素合酶基因片段的克隆及序列分析 被引量:2
1
作者 薛永常 刘长斌 聂会忠 《辽宁林业科技》 北大核心 2008年第4期14-16,共3页
以欧美杨107次生木质部为材料提取总RNA,克隆得到了一个纤维素合酶基因片段。序列分析表明:该基因序列为883bp,与Populus tremula×Populus tremuloides木质部特异性纤维素合酶基因CesA1和Populus×canescens纤维素合酶基因的... 以欧美杨107次生木质部为材料提取总RNA,克隆得到了一个纤维素合酶基因片段。序列分析表明:该基因序列为883bp,与Populus tremula×Populus tremuloides木质部特异性纤维素合酶基因CesA1和Populus×canescens纤维素合酶基因的相似性均达到99%,与Populus tremuloides木质部特异性纤维素合酶基因CesA3的相似性达到98%。此片段拟表达的氨基酸序列具有纤维素合酶共有的锌指结构和一个不完全的高突变区,证明此DNA片段是纤维素合酶基因的片段,构建了重组质粒,并命名为pMD20-T-CesA1。 展开更多
关键词 欧美杨107 纤维素基因 RT—PCR
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大麻类纤维素合酶基因家族生物信息学分析
2
作者 郭蓉 吕品 +7 位作者 张庆滢 张园 陈璇 许艳萍 郭孟璧 字雪靖 杨若菡 杨明 《贵州农业科学》 2025年第1期1-9,共9页
【目的】探明大麻类纤维素合酶(Cellulose synthase-like,Csl)基因家族成员的结构和功能,为调控大麻生长发育提供参考。【方法】通过生物信息学方法对大麻Csl家族成员的理化性质、系统进化、基因结构和保守基序及启动子顺式作用元件等... 【目的】探明大麻类纤维素合酶(Cellulose synthase-like,Csl)基因家族成员的结构和功能,为调控大麻生长发育提供参考。【方法】通过生物信息学方法对大麻Csl家族成员的理化性质、系统进化、基因结构和保守基序及启动子顺式作用元件等进行分析。【结果】从大麻中共鉴定得到24个Csl家族成员,除7号染色体外其余9条染色体上均有成员分布,各成员外显子数目为3~9个。系统进化树分析显示,24个家族成员被分为CslA、CslB、CslC、CslD、CslE、CslG共6个亚族,其中CslC和CslD成员最多,均有6个。保守基序分析发现,Motif2和Motif3在6个亚族蛋白中均有分布,而Motif6、Motif8和Motif9仅在CslA和CslC亚族蛋白中分布,Motif1、Motif4、Motif7和Motif10仅在CslB、CslD、CslE和CslG亚族蛋白中分布。CsCsls基因启动子区域包含光响应、激素诱导元件、逆境响应元件和MYB结合位点。经公共转录组数据分析发现,除CsCslB2在叶中特异表达外,大部分成员在根和茎中表达水平明显高于叶片。不同亚族成员在茎秆不同组织和不同部位及下胚轴不同发育时期的表达量也存在一定差异。【结论】推测Csl家族基因除介导大麻纤维中半纤维素合成外,还参与大麻生长发育和逆境响应等其他生物学进程。 展开更多
关键词 大麻 纤维素 纤维素 基因家族 生物信息学 逆境响应
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亚麻纤维素合酶超基因家族的生物信息学及表达分析 被引量:12
3
作者 袁红梅 郭文栋 +7 位作者 赵丽娟 于莹 吴建忠 张利国 程莉莉 赵东升 吴广文 关凤芝 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第23期4656-4668,共13页
【目的】全基因组水平鉴定亚麻纤维素合酶超家族基因Ces A/Csls,并对基因的进化、基因结构及组织表达特性等进行分析,为亚麻纤维发育的机理研究奠定基础。【方法】利用Phytozome基因组数据库,通过生物信息学手段,鉴定亚麻纤维素合酶超... 【目的】全基因组水平鉴定亚麻纤维素合酶超家族基因Ces A/Csls,并对基因的进化、基因结构及组织表达特性等进行分析,为亚麻纤维发育的机理研究奠定基础。【方法】利用Phytozome基因组数据库,通过生物信息学手段,鉴定亚麻纤维素合酶超基因家族成员,并进行蛋白理化特性分析;利用MEGA 5.0、GSDS、MEME等软件构建系统进化树,并进行基因结构、蛋白保守基序分析;根据RNA-Seq数据对Ces A/Csls进行表达分析。【结果】系统分析鉴定了45个亚麻Ces A/Csls超家族基因,该家族基因在scaffolds上是分散分布的,没有明显的成簇现象。Ces A/Csls蛋白主要分布于质膜上,氨基酸数目为409—1 167,分子量为47 401.1—130 578.3,等电点分布在5.43—9.08。Ces A/Csl蛋白均含有跨膜结构域,数目为2—8。根据系统进化分析将其分成Ces A与Csl两类,细分为Ces A、Csl A、Csl B、Csl C、Csl D、Csl E、Csl G共7组。基因结构分析显示,亚麻Ces A/Csls基因的长度在2.1—6.8 kb,外显子数量在2—14。保守基序分析表明,不同组间Motif组成有一定的差异,Motif 1、Motif 2、Motif 3、Motif 4、Motif 12在Ces A、Csl B、Csl D、Csl E、Csl G组蛋白中均有分布,Motif 18、Motif 20在Csl A、Csl C组蛋白中均有分布,而Motif 13、Motif 14、Motif 15、Motif 19的分布则表现出一定的组间特异性。表达谱分析结果表明,Ces A/Csls家族成员在不同发育阶段表达模式不同,部分Ces A/Csls可被Na Cl、BR和Brz诱导上调或下调表达,预示Ces A/Csls功能的多样性以及在植物发育过程中扮演着不同角色。【结论】鉴定出45个亚麻Ces A/Csls家族基因成员,分属于两类,7组,分布于scaffolds上,基因结构和蛋白基序具有组间多样性和组内保守性。不同的基因在不同发育阶段具有一定的时空特异性。Ces A/Csls中部分基因响应激素BR、Brz及Na Cl胁迫。 展开更多
关键词 亚麻 纤维素 CesA/Csls 基因家族 表达分析
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苎麻纤维素合酶基因BnCesA1全长cDNA的克隆与表达分析 被引量:13
4
作者 蒋杰 揭雨成 +4 位作者 周清明 周精华 朱守晶 邢虎成 钟英丽 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期851-857,共7页
苎麻是中国的传统纤维作物,能够生产最长的自然纤维。本研究旨在克隆苎麻纤维素合酶基因BnCesA1全长编码序列,对其表达模式进行分析。以已知的苎麻纤维素合酶基因序列(DQ077190)为基础,设计5'RACE引物,以湘苎三号为材料,得到了BnCe... 苎麻是中国的传统纤维作物,能够生产最长的自然纤维。本研究旨在克隆苎麻纤维素合酶基因BnCesA1全长编码序列,对其表达模式进行分析。以已知的苎麻纤维素合酶基因序列(DQ077190)为基础,设计5'RACE引物,以湘苎三号为材料,得到了BnCesA1的5'端,拼接后得到了BnCesA1的全长序列,并从湘苎三号的cDNA中成功克隆到包括BnCesA1全部编码序列的cDNA序列。扩增得到的BnCesA1基因cDNA为3253bp,编码区3246bp,编码含1082个氨基酸的多肽。通过对这个基因进行核酸序列和蛋白结构域分析表明,BnCesA1和毛果杨、欧美山杨、巨桉、大叶相思等其他物种的纤维素合酶基因都有很高的同源性,根据得到的BnCesA1的5'端设计特异性表达检测引物,分析其在湘苎三号苎麻品种各组织中的表达情况,结果显示BnCesA1在所检测的各组织中均有表达,表达量为茎皮>叶>顶芽>根。本研究首次克隆到苎麻中编码全长蛋白的纤维素合酶基因,并且苎麻BnCesA1在茎皮中高表达提示该基因可能在苎麻韧皮纤维合成中有重要作用。 展开更多
关键词 苎麻 纤维素基因 RACE 表达分析
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外源纤维素合酶基因对棉纤维品质的改良作用 被引量:11
5
作者 张海平 王学德 +2 位作者 邵明彦 袁淑娜 李晓 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2008年第2期110-115,共6页
为改良棉花纤维品质,将由35S启动子驱动的木醋杆菌纤维素合酶基因acsA和acsB,用子房注射法和花粉粒媒介法转化棕色棉G007和白色棉X003,并检测后代棉纤维品质。研究结果表明,子房注射法的基因转化效率高于花粉粒媒介法。通过PCR和souther... 为改良棉花纤维品质,将由35S启动子驱动的木醋杆菌纤维素合酶基因acsA和acsB,用子房注射法和花粉粒媒介法转化棕色棉G007和白色棉X003,并检测后代棉纤维品质。研究结果表明,子房注射法的基因转化效率高于花粉粒媒介法。通过PCR和southern blot检测,最终获得转基因植株共11株。根据农艺性状表现,选出4个优良单株。对转基因当代及后代的检测结果表明,棕色棉纤维长度、比强度、纤维素含量和衣分都显著增加,而白色棉只有纤维比强度和纤维素含量显著增加。纤维长度和衣分没有变化。导入由35S启动子驱动的木醋杆菌纤维素合酶基因acsA和acsB,提高了转基因后代的棉纤维品质。 展开更多
关键词 棉花 纤维素基因 纤维品质改良 基因转化
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毛白杨纤维素合酶基因家族部分成员的克隆及表达 被引量:5
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作者 陈亚娟 王宏芝 +3 位作者 李瑞芬 张中保 崔莉洁 魏建华 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第10期70-75,共6页
从毛白杨中分离7个纤维素合酶基因,分别为PtoCesA4,PtoCesA5,PtoCesA7,PtoCesA8,PtoCesA13,PtoCesA17和PtoCesA18,通过与已公布的毛果杨全基因序列及拟南芥和水稻基因组中纤维素合酶基因序列的同源性比对分析,结合目前纤维素合成机制的... 从毛白杨中分离7个纤维素合酶基因,分别为PtoCesA4,PtoCesA5,PtoCesA7,PtoCesA8,PtoCesA13,PtoCesA17和PtoCesA18,通过与已公布的毛果杨全基因序列及拟南芥和水稻基因组中纤维素合酶基因序列的同源性比对分析,结合目前纤维素合成机制的研究进展,预测毛白杨中上述不同纤维素合酶的功能。利用GenomeLabTMGeXP遗传分析系统分析毛白杨中纤维素合酶基因在不同组织中的转录表达水平,结果表明PtoCesA4,PtoCesA7,PtoCesA8,PtoCesA17和PtoCesA18在木质部高丰度表达,推测这些基因可能参与毛白杨次生细胞壁的形成,为毛白杨次生细胞壁中纤维素的合成调控提供参考依据。 展开更多
关键词 毛白杨 纤维素 GeXP 基因表达
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毛白杨纤维素合酶基因(PtoCesA1)的克隆及其在烟草中的遗传转化 被引量:3
7
作者 李春秀 齐力旺 +3 位作者 史胜青 汪阳东 王建华 张守攻 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期39-45,共7页
克隆毛白杨纤维素合酶基因(PtoCesAl),全长为3215bp,与欧洲颤杨的PtrCesAl基因的同源性为97%,具有开放的阅读框,编码区在52~2988碱基之间,为2937bp。构建PtoCesAl基因的全长正义植物表达载体为pBIPAl,经酶切和PCR鉴定确认载... 克隆毛白杨纤维素合酶基因(PtoCesAl),全长为3215bp,与欧洲颤杨的PtrCesAl基因的同源性为97%,具有开放的阅读框,编码区在52~2988碱基之间,为2937bp。构建PtoCesAl基因的全长正义植物表达载体为pBIPAl,经酶切和PCR鉴定确认载体构建正确。通过农杆菌介导的方法将pBIPAl表达载体转入烟草中,转基因植株的纤维细胞壁厚度和木质部厚度都有不同程度的下降,形态表征为植株明显变矮,叶片变小。 展开更多
关键词 毛白杨 纤维素基因 遗传转化
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植物纤维素合酶基因研究进展 被引量:21
8
作者 魏建华 宋艳茹 《植物学通报》 CSCD 北大核心 2002年第6期641-649,共9页
纤维素合酶催化合成的 β_1 ,4糖苷链构成植物细胞壁中含量最丰富的组份纤维素。植物体中存在着众多纤维素合酶 ,同时还具多种与之相关的纤维素合酶相似蛋白 ,它们组成了一个庞大的纤维素合酶超家族。纤维素合酶的催化机理尚不清楚 ,纤... 纤维素合酶催化合成的 β_1 ,4糖苷链构成植物细胞壁中含量最丰富的组份纤维素。植物体中存在着众多纤维素合酶 ,同时还具多种与之相关的纤维素合酶相似蛋白 ,它们组成了一个庞大的纤维素合酶超家族。纤维素合酶的催化机理尚不清楚 ,纤维素合酶相似蛋白的功能更有待于深入研究。本文综述了近年植物纤维素合酶及其相似蛋白编码基因的研究进展。 展开更多
关键词 植物 纤维素 研究进展 相似蛋白 糖苷转移 编码基因
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大青杨纤维素合成酶PuCesA6基因cDNA的克隆及序列分析 被引量:4
9
作者 许雷 刘一星 方连玉 《西南林业大学学报(自然科学)》 CAS 2012年第5期26-32,共7页
以大青杨总RNA为模板,通过反转录PCR获得纤维素合成酶PuCesA6基因的全长cDNA序列。序列分析结果表明:其cDNA序列全长3 778 bp,开放读码框序列3 264 bp,共编码1 087个氨基酸。PuCesA6基因编码的氨基酸序列具备被子植物纤维素合酶基因的特... 以大青杨总RNA为模板,通过反转录PCR获得纤维素合成酶PuCesA6基因的全长cDNA序列。序列分析结果表明:其cDNA序列全长3 778 bp,开放读码框序列3 264 bp,共编码1 087个氨基酸。PuCesA6基因编码的氨基酸序列具备被子植物纤维素合酶基因的特征:锌指结构域、高变区I(HVR-I)、高变区II(HVR-II)与β-糖苷转移酶有关的保守结构域以及8个跨膜区。通过多氨基酸序列比对发现,与光皮桦BlCesA5相似度最高,为89%;其次是玉米ZmCesA8,相似度为80%,且8类CesA的锌指结构与C末端氨基酸序列高度保守。34种CesA蛋白序列的分子进化分析表明,大青杨PuCesA6蛋白与欧洲颤杨PtrCesA6蛋白亲缘关系最近,相似度达99%;和光皮桦BlCe-sA5、大桉EgCesA6蛋白同聚为一类。 展开更多
关键词 大青杨 纤维素基因 克隆 序列分析
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杉木纤维素合酶(ClCesA2)基因的克隆与表达分析 被引量:1
10
作者 陈潇潇 曹光球 +3 位作者 汪凤林 罗红艳 魏晓骁 曹世江 《森林与环境学报》 CSCD 北大核心 2018年第1期1-6,共6页
为探索杉木木材发育的分子机制,以杉木幼苗嫩叶总RNA为模板,利用反转录获得的cDNA进行聚合酶链式反应(PCR),获得杉木纤维素合酶(ClCesA2)基因。对该基因进行测序以及序列分析表明,该基因开放阅读框全长3 276 bp,共编码1 091个氨基酸,具... 为探索杉木木材发育的分子机制,以杉木幼苗嫩叶总RNA为模板,利用反转录获得的cDNA进行聚合酶链式反应(PCR),获得杉木纤维素合酶(ClCesA2)基因。对该基因进行测序以及序列分析表明,该基因开放阅读框全长3 276 bp,共编码1 091个氨基酸,具有锌指结构和8个跨膜区域,及保守的DX……QVLRW结构域。荧光定量PCR结果表明,该基因在杉木的根、茎、叶中相对表达量有明显差异,茎的相对表达量最高,根次之,叶最低。系统进化树分析表明该基因与初生壁合成相关基因聚在一起,推测该基因可能参与杉木细胞初生壁的形成。 展开更多
关键词 杉木 纤维素基因 克隆 序列分析
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日本落叶松纤维素合酶基因片段的克隆及单核苷酸多态性分析 被引量:1
11
作者 易敏 张守攻 +1 位作者 谢允慧 孙晓梅 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2015年第3期303-310,共8页
【目的】纤维素合酶(cellulose synthase,Ces A)在植物纤维素合成途径中发挥主要调节作用,是控制木材纤维品质和产量的重要基因。从日本落叶松中分离克隆与纤维素合成相关的Lk Ces A基因,并对其进行核苷酸多样性以及连锁不平衡分析,为... 【目的】纤维素合酶(cellulose synthase,Ces A)在植物纤维素合成途径中发挥主要调节作用,是控制木材纤维品质和产量的重要基因。从日本落叶松中分离克隆与纤维素合成相关的Lk Ces A基因,并对其进行核苷酸多样性以及连锁不平衡分析,为在日本落叶松中开展基于Lk Ces A基因的连锁不平衡作图及其辅助日本落叶松木材纤维性状的分子育种提供理论依据。【方法】依据日本落叶松转录组数据库检测到的纤维素合酶(Ces A)基因ESTs序列设计引物,从日本落叶松中分离获得Lk Ces A基因片段。在此基础上,利用Dna SP5.0软件对日本落叶松40株基因型个体的Lk Ces A序列进行核苷酸多样性和连锁不平衡分析。【结果】从日本落叶松中成功克隆了Ces A基因片段:该片段长1 209 bp,包含部分开放阅读框,长度为1 053 bp,可编码350个氨基酸,所推导的蛋白质氨基酸序列与火炬松PtCes A2的蛋白质氨基酸序列同源性为95.4%。在日本落叶松40株基因型个体的Lk Ces A序列中共检测到83个SNP位点,SNP发生频率为1/21 bp,多样性指数πT为0.006 05。在这些SNPs中,69个属于转换,14个属于颠换,其中19个为常见SNPs,64个为罕见SNPs。在外显子区域,共检测到54个SNP位点,其中34个为错义突变,20个为同义突变。进一步的连锁不平衡分析显示,随着核苷酸序列长度的增加,SNP连锁不平衡程度逐渐减弱。【结论】克隆到的Lk Ces A为植物Ces A基因家族中的一员。Lk Ces A基因的连锁不平衡在基因内部就已衰退,说明选择该基因作为候选基因,在日本落叶松中开展连锁不平衡作图用于指导日本落叶松的定向培育及木材品质改良是可行的。此外,在Lk Ces A基因中检测到多个常见SNP位点,为进一步开展该基因的连锁不平衡作图提供了材料。 展开更多
关键词 日本落叶松 纤维素基因 基因克隆 单核苷酸多态性
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大青杨纤维素合酶PuCesA6全长基因的获得及分析 被引量:2
12
作者 许雷 刘一星 方连玉 《经济林研究》 2011年第2期54-59,共6页
为给大青杨纤维素方面的基因改良提供基础,以大青杨叶片总DNA为模板,根据已登录的欧洲颤杨PtrCesA6序列保守区段设计2对引物进行PCR扩增,将得到的2个片段克隆到pMD18-T载体中。测序后拼接2片段,结果显示,该基因全长5 760 bp,与欧洲颤杨... 为给大青杨纤维素方面的基因改良提供基础,以大青杨叶片总DNA为模板,根据已登录的欧洲颤杨PtrCesA6序列保守区段设计2对引物进行PCR扩增,将得到的2个片段克隆到pMD18-T载体中。测序后拼接2片段,结果显示,该基因全长5 760 bp,与欧洲颤杨的PtrCesA6全长cDNA的相似性为99%,证明克隆的序列为纤维素合酶基因全长序列,将该基因命名为PuCesA6。将该全长序列与GenBank中登录的欧洲颤杨、玉米、拟南芥、棉花、新西兰辐射松、大麦、马铃薯、小麦、百日草各纤维素合酶共34条全长序列进行系统进化树分析。结果表明,PuCesA6和PtrCesA6聚为一类,与其它各类CesA都是分开的,单子叶与双子叶的CesA序列也未分别聚类。 展开更多
关键词 大青杨 纤维素基因 克隆 序列分析
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棉花纤维素合酶基因GhcelA1克隆及其载体构建
13
作者 范小平 范博红 +1 位作者 徐子勤 杨维才 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2009年第3期236-242,共7页
根据GeneBank中GhcelA1(U58283)序列,利用RT-PCR技术,从棉纤维中克隆到Gh-celA1 cDNA全长。运用基因重组技术,构建pCAM2300-35S-GhcelA1过表达载体;融合基因表达载体pCAM2300-35S-GhcelA1-EGFP,以及pCAM2300-35S-GhcelA1-RNAi载体,这些... 根据GeneBank中GhcelA1(U58283)序列,利用RT-PCR技术,从棉纤维中克隆到Gh-celA1 cDNA全长。运用基因重组技术,构建pCAM2300-35S-GhcelA1过表达载体;融合基因表达载体pCAM2300-35S-GhcelA1-EGFP,以及pCAM2300-35S-GhcelA1-RNAi载体,这些载体均通过限制性酶切鉴定和测序验证。农杆菌介导法将融合基因转化棉花子叶,通过激光共聚焦荧光显微镜,在蓝色激发光下观察诱导的愈伤,发现在转化的活体细胞核与质膜内侧有绿色荧光,说明融合基因载体EGFP构建正确,可以在棉花中正常表达。所构建的系列载体可用于转化棉花,促进纤维素在棉纤维中合成与积累。 展开更多
关键词 棉花 纤维素 基因克隆 载体构建
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大青杨纤维素合酶PuCesA7基因片段的克隆及序列分析
14
作者 许雷 刘一星 方连玉 《分子植物育种》 CAS CSCD 2010年第2期383-387,共5页
本研究以大青杨叶片总DNA为模板,用已登录的欧洲颤杨PtrCesA7保守序列设计引物,进行TD-PCR扩增并将得到的片段克隆到pMD18-T载体中。测序结果分析表明,片段长2341bp将该基因片段命名为PuCesA7。经BLASTX比对,此片段包含6个编码区,共1248... 本研究以大青杨叶片总DNA为模板,用已登录的欧洲颤杨PtrCesA7保守序列设计引物,进行TD-PCR扩增并将得到的片段克隆到pMD18-T载体中。测序结果分析表明,片段长2341bp将该基因片段命名为PuCesA7。经BLASTX比对,此片段包含6个编码区,共1248bp,编码416个氨基酸。并与欧洲颤杨的PtrCesA7基因的同源性为98%,证明克隆的片段为纤维素合酶基因。将该片段与GenBank中登录的玉米(Zea mays)、拟南芥(Arabidopsis thaliana)、棉花(Gossypium hirsutum)、欧洲颤杨(Populus tremuloides)、新西兰辐射松(Pinups radiata D.Don)同源纤维素合酶基因序列比对并进行进化树分析。结果表明,大青杨纤维素合酶基因片段均与它们的亲缘关系较远。 展开更多
关键词 大青杨 纤维素基因 克隆 序列分析
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两种苎麻纤维素合酶基因cDNA序列的克隆及表达 被引量:8
15
作者 刘昱翔 陈建荣 +5 位作者 彭彦 黄妤 赵燕 黄丽华 郭清泉 张学文 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1925-1935,共11页
从苎麻转录组数据出发,利用 Blast 工具从中分析出与多种植物纤维素合酶高度相似的片段 CL789和Unigene 20360。根据片段信息设计特异性引物,从苎麻[Boehmeria nivea (Linn.) Gaud.]栽培种湘苎3号中克隆纤维素合酶核心片段,并利用5′... 从苎麻转录组数据出发,利用 Blast 工具从中分析出与多种植物纤维素合酶高度相似的片段 CL789和Unigene 20360。根据片段信息设计特异性引物,从苎麻[Boehmeria nivea (Linn.) Gaud.]栽培种湘苎3号中克隆纤维素合酶核心片段,并利用5′及3′RACE技术获得2个片段的全长cDNA。两者都具有典型的纤维素合酶特征结构域,表明为2个苎麻纤维素合酶基因 CesA的 cDNA序列,分别命名为 BnCesA2和 BnCesA3。BnCesA2基因编码区全长度3240 bp,编码1079氨基酸多肽;BnCesA3基因编码区全长3120 bp,编码1039氨基酸多肽。对BnCesA2和BnCesA3基因在湘苎1号、湘苎3号、湘潭大叶白和城步青麻苎麻品种木质部和韧皮部荧光定量PCR分析显示,2个基因在不同品种苎麻的木质部及韧皮部都有表达,但表达量存在着一定差异,整体而言 BnCesA2具有更高的表达水平,其木质部和韧皮部的表达都为BnCesA3的2-5倍。推测BnCesA2和BnCesA3均参与了苎麻细胞壁的次生合成。 展开更多
关键词 苎麻 纤维素基因 CDNA克隆 表达分析
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一个新杉木纤维素合酶ClCesA基因的克隆与植物表达载体构建 被引量:3
16
作者 魏晓骁 王士亚 +3 位作者 陈潇潇 汪凤林 曹光球 曹世江 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2017年第1期66-72,共7页
为探索杉木木材形成的分子机制,以杉木嫩叶总RNA反转录的c DNA为模板,运用RT-PCR技术克隆出一个新杉木纤维素合酶基因ClCesA.该基因的开放阅读框(ORF)为2 955 bp,共编码984个氨基酸.通过TMHMM Server v.2.0和MEGA5.1软件预测ClCesA蛋白... 为探索杉木木材形成的分子机制,以杉木嫩叶总RNA反转录的c DNA为模板,运用RT-PCR技术克隆出一个新杉木纤维素合酶基因ClCesA.该基因的开放阅读框(ORF)为2 955 bp,共编码984个氨基酸.通过TMHMM Server v.2.0和MEGA5.1软件预测ClCesA蛋白的跨膜结构和功能,发现该蛋白N端含有锌指结构,共有8个跨膜结构,平均跨膜区域18个氨基酸残基,并具有保守的DDDQXXLRW结构域.系统进化树分析结果表明,ClCesA可能与细胞次生壁形成有关.荧光定量PCR分析表明,ClCseA基因在杉木的不同器官(根、茎、叶)中均有表达,但在杉木根中的表达含量最高,茎中次之,叶中最低.随后,为后续该基因功能验证提供基础,将ClCesA克隆到含有GFP标签和潮霉素抗性的p GWB506载体,构建植物过表达载体p GWB506-35S-ClCesA-GFP. 展开更多
关键词 杉木 纤维素 基因克隆 表达分析 载体构建
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豹皮樟纤维素合酶基因家族的鉴定与表达分析 被引量:2
17
作者 姚新转 李倩倩 +1 位作者 张宝会 吕立堂 《种子》 北大核心 2022年第12期41-47,共7页
纤维素合酶基因在初生细胞壁和次生细胞壁的合成中发挥着不同的作用,影响着豹皮樟纤维素含量以及老鹰茶的品质。本试验应用生物信息学方法,从豹皮樟中鉴定出17个纤维素合酶(CesA)基因,根据系统进化关系将这些基因分为7个亚组,进行了基... 纤维素合酶基因在初生细胞壁和次生细胞壁的合成中发挥着不同的作用,影响着豹皮樟纤维素含量以及老鹰茶的品质。本试验应用生物信息学方法,从豹皮樟中鉴定出17个纤维素合酶(CesA)基因,根据系统进化关系将这些基因分为7个亚组,进行了基因结构、染色体定位和不同部位基因表达分析。结果表明,所有基因均具有纤维素结构域,且不均等地分布在染色体上;RNA-seq数据分析表明,LcoCesA1_1/3_2/3_5/3_1/3_3/2_2在各个组织中表达较为显著,在根、茎以及其他部位中相对表达量普遍最高的是LcoCesA3_1,推测其在纤维素合成中发挥着重要作用。研究表明,该家族蛋白相对分子量为18834.17~128366 kD之间;理论等电点(pI)介于5.07~8.74之间,一半以上的LcoCesA蛋白富含酸性氨基酸。 展开更多
关键词 纤维素 纤维素 豹皮樟 表达分析 基因结构
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杨树木质部特异启动子的分离与功能分析 被引量:6
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作者 张爽 杜克久 李成德 《江西农业学报》 CAS 2006年第5期105-108,117,共5页
从三倍体毛白杨-93(Populus tomentosaCarr.)中分离得到了MDCesAP这一木质部纤维素合酶基因启动子。通过对其进行序列分析,发现A/T含量达63%,有TATA box、polyA等启动子调控元件。与PTCesAP比较,同源性较低。用MDCesAP分别替换PCAMB IA1... 从三倍体毛白杨-93(Populus tomentosaCarr.)中分离得到了MDCesAP这一木质部纤维素合酶基因启动子。通过对其进行序列分析,发现A/T含量达63%,有TATA box、polyA等启动子调控元件。与PTCesAP比较,同源性较低。用MDCesAP分别替换PCAMB IA1302及PB I121中的CaMV 35S启动子,转入植物后检测目的片段的启动子功能,结果表明MDCesAP为木质部特异性启动子。 展开更多
关键词 木质部纤维素合酶基因 启动子 序列分析 功能鉴定
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几个杨树木质部特异启动子的分离与序列分析 被引量:6
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作者 张爽 武会 +2 位作者 杜克久 李成德 苏金浩 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期219-222,共4页
为了获得能在桑天牛(Apriona germari)寄主树种木质部特异表达的启动子用于害虫的防治,参照美洲山杨(Populus tremuloidMichx.)木质部纤维素合酶基因(PtCesA)序列(GenBank登录号:AF072131)设计引物,分别以三倍体毛白杨-93(Pop... 为了获得能在桑天牛(Apriona germari)寄主树种木质部特异表达的启动子用于害虫的防治,参照美洲山杨(Populus tremuloidMichx.)木质部纤维素合酶基因(PtCesA)序列(GenBank登录号:AF072131)设计引物,分别以三倍体毛白杨-93(Populus tomentosaCarr.-"93")、加杨-1(Populus CanadensisMoench.-"1")、意大利214杨(Populuscanadensiscv."I-214")基因组DNA为模板进行体外扩增,分离得到了MDCesAP、MXCesAP、JCesAP、YCesAP共4个片段。虽然4个片段序列之间及与美洲山杨中分离到的PtCesAP基因的同源性较低,但4个片断序列中的A/T含量都在60%-75%之间,且都有TATA box、poly(A)等启动子调控元件,因而有可能是新发现的特异启动子。 展开更多
关键词 杨树 木质部 启动子 纤维素基因 分离 序列分析
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黄秋葵纤维素合酶基因家族鉴定及表达分析 被引量:9
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作者 李永平 陈敏氡 +3 位作者 刘建汀 曾美娟 朱海生 温庆放 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期73-85,共13页
为了研究黄秋葵(Hibiscus esculentus L.)果实老化的机理,测定了其发育过程和采后纤维素含量,显微观察了纤维素在细胞结构中的分布。结果表明,黄秋葵果实老化过程中纤维素含量及在细胞壁的分布大量增加,推测纤维素增加是果实老化的主导... 为了研究黄秋葵(Hibiscus esculentus L.)果实老化的机理,测定了其发育过程和采后纤维素含量,显微观察了纤维素在细胞结构中的分布。结果表明,黄秋葵果实老化过程中纤维素含量及在细胞壁的分布大量增加,推测纤维素增加是果实老化的主导因素。从黄秋葵果实转录组测序的RNA-seq数据库中筛选得到9条功能注释为CESA基因家族的片段序列,克隆获得黄秋葵纤维素合酶基因家族CESA1、CESA2、CES43、CESA4、CESA6、CESA7、CES4A等7个基因全长及CESA5、CES4A的片段。通过荧光定量PCR分析这9个基因的表达,结果表明HeCESA1、HeCESA3、He CESA6表达模式相同且其蛋白具有初生细胞壁特异性CESA的保守序列CQIC和SVICEXWF基序;HeCESA4、HeCESA8、HeCESA7的表达模式基本一致,并且在果实发育过程中和采后常温贮藏中纤维素显著增加时表达量显著上调,且远远高于同一时期其他CESA。由此推测HeCESA4、HeCES48和HeCESA7在黄秋葵果实衰老过程纤维素合成中起重要作用。 展开更多
关键词 黄秋葵 老化 纤维素 纤维素基因
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