未定类细胞性组织细胞增生症

报告1例未定类细胞性组织细胞增生症。患者男,46岁。全身出现大小不等的丘疹、结节3年。皮损组织病理检查示真皮内有较一致的单个核细胞的浸润团块。免疫组化染色结果示S-100(+)、CD1a(+)。电镜检查未找到Birbeck颗粒。

未定类细胞性组织细胞增生症误诊1例

患者女，58岁。双上肢、腰背部皮疹3年余，加重并泛发全身结节1年。体检：头皮、颜面、颈部、躯干、双上肢可见密集分布的直径O．5～3．Ocm大小不规则的暗红色浸润性斑块、隆起性结节、边界尚清楚，质地较韧，无触痛。皮损组织病理检查（胸部）：表皮除角质层外整个受累，真皮全层及部分脂肪组织弥漫分布单个核细胞浸润，胞质淡染，胞核圆形、不规则或分叶状，部分细胞可见核沟，核仁不明显，核分裂相罕见。免疫组织化学：CDla（＋），S100（＋），cD68（＋）。电镜检查未找到Birbeck颗粒。诊断：未定类细胞性组织细胞增生症。

未定类细胞组织细胞增生病

报告1例未定类细胞组织细胞增生病。患者女,30岁。全身出现红色丘疹、结节2年。临床表现为无症状、泛发全身的丘疹和结节,分布于四肢、面部及躯干,皮损直径1～3cm,质地坚实,呈黄红色或红棕色。患者无其他系统疾病。皮损组织病理检查:真皮弥漫性组织细胞增生,免疫组化显示增生细胞具有朗格汉斯细胞的特性:CD1a和S-100蛋白阳性,电镜显示细胞质中无Birbeck颗粒。诊断为未定类细胞组织细胞增生病,给予沙利度胺50mg,每日2次口服,阿维A30mg,每日1次口服,获良好疗效。

未定类细胞组织细胞增生症一例并文献复习

报道1例未定类细胞组织细胞增生症并对既往文献进行复习。患者,女,75岁。全身丘疹、结节50天。组织病理检查:表皮萎缩变平,真皮中上层组织细胞、淋巴细胞为主间有少许泡沫细胞和多核巨细胞浸润。免疫组化:组织样细胞CD43、CD68阳性,大部分细胞CD1a阳性,部分细胞S100阳性,部分细胞CD163阳性,Ki67约30%阳性,Langerin阴性。诊断:未定类细胞组织细胞增生症。患者自行服用中草药治疗,具体不详,8个月后电话随访,皮损较前变小。

未定类组织细胞增生症一例

76岁女性患者,全身泛发红色丘疹、结节4年。组织病理示真皮内嗜碱细胞呈结节样浸润,浸润的细胞为单一组织细胞,部分细胞核呈肾形。免疫组化提示:CD1a、S-100蛋白、CD68阳性,CD207阴性。诊断:未定类组织细胞增生症。

儿童未定类树突细胞肿瘤1例并文献复习

目的 探讨儿童未定类树突细胞肿瘤(indeterminate dendritic cell tumor, IDCT)的临床表现、病理学特征、鉴别诊断及预后。方法 收集1例儿童IDCT患者的临床资料,采用HE、免疫组化EnVision两步法染色,应用RT-PCR法检测BRAF V600E基因突变;行FISH检测ETV3-NCOA2基因易位,并复习相关文献。结果 男婴,8个月,右耳耳后肿块5个月。肿瘤细胞位于淋巴结内,弥漫成片生长,并浸润淋巴结周边脂肪组织。瘤细胞排列呈片状、束状及漩涡状,细胞胞质丰富、嗜酸性,细胞核呈卵圆形、梭形或细长形,部分细胞核型不规则,可见核沟及小核仁,核分裂象3~5个/10 HPF。免疫表型:肿瘤细胞S-100、CD1a、Cyclin D1均呈阳性,Langerin、CKpan、CD21、CD23、CD68、CD123、CD163、TdT、ALK(1A4)及BRAF V600E均阴性,Ki-67增殖指数约30%。透射电镜显示肿瘤细胞胞质内未见Birbeck颗粒。分子病理检测:未检出BRAF V600E基因突变及ETV3-NCOA2基因易位。结论 儿童淋巴结内的IDCT罕见,需结合临床病理特征、免疫表型及电镜检查进行诊断。

未定类麻风的流行病学意义

1983年6月1日至1984年5月31日门诊的144例未定类麻风,年龄4～58岁,男性平均为23.97岁,女性21.19岁;11～30岁占2/3,儿童(15岁以下)占27％,成人占73％;男58,女43;70％的人初发皮损超过6个月,52％的皮损位于四肢的外侧;65例为单个皮损,26例为2块,9例3块;83例皮损呈进行性,17例稳定。在100例未定类中,麻素试验阳性2人。

未定类细胞组织细胞增生症三例分析

未定类细胞组织细胞增生症（indeterminate cell histiocytosis，ICH）较为少见，国内仅见数例个例报道。现将我们诊治的3例报道如下．并对该病的临床及组织病理学特征进行分析。

未定类细胞组织细胞增生症一例

患者女，12岁。因全身丘疹、结节及斑块3月余就诊。皮疹始于左膝关节，渐波及全身，可自行消退。不伴发烧、体质量下降、多饮多尿。无特殊诱因。发病以来患者一般情况好，无发热、关节痛及瘙痒等不适症状。饮食、睡眠及精神可。患者既往无特殊病史，家族中无类似病史。

未定类细胞组织细胞增生症1例

患者女,60岁。全身淡红色丘疹、结节及斑块2年。四肢、面部及躯干见泛发性丘疹、结节、斑块,直径2 mm^1.6 cm,质地坚实,淡红色或红棕色。皮损组织病理示:真皮全层可见泡沫状或黄瘤样单核组织细胞浸润。免疫组织化学:CD68(+)、S-100(+)、CD1a(+)。电镜检查未找到Birbeck颗粒。诊断:未定类细胞组织细胞增生症。

流形的未定向协边类有表示RP(ξ~8)的充要条件

设η_n为n维光滑闭流形的未定向协边群,ζ~8→N^(n-7)为光滑闭流形N^(n-7)上的8维实向量丛,本文将给出α∈η_n有表示RP(ζ~8)的一个充要条件。

麻风菌的胞壁抗原及其血清学活性

近十年麻风的血清学研究已有很大进展。目前麻风菌(ML)含碳水化合物和脂的胞壁抗原应用最广泛。ML的表面抗原像所有分枝菌一样是以碳水化合物为基础的,主要有三类,即酚糖脂(PGL)、脂阿拉伯甘露聚糖(Lipoafabinomannan)

不动点集是∪ from i=1 to m (CP_i(2n))的对合

本文旨在证明具有光滑对合 T的 r维闭流形 M,如果对合的不动点集为 F =∪mi=1 CPi(2 n) ,其中 n≥ 1 ,那么有 :(1 )当 r =4 n时 ,(M,T)协边于 (F,恒同映射 ) ;(2 )当 r=8n时 ,(M,T)协边于 (F× F ,twist) ;(3 )当r>4 n,且 r≠ 8n时 ,(M,T)

不动点集是Dold流形P(2m+1,2n+1)的对合

本文证明了具有光滑对合T的(4n+2m+3+k)-维闭流形,如果对合的不动点集为F=P(2m+1,2n+1),其中2m+2n=2+22+…+2b(2b为2n二幂展开式的最大二幂),m=4a或m=4a+3(a为非负整数),0<k≠2,则对合T协边于零.

不动点集是RP_1(2m+1)∪RP_2(2m+1)∪RP(2)的对合

本文旨在证明具有非平凡的光滑对合 T的 p维闭流形 Np ,如果对合的不动点集为 F =RP1 ( 2 m +1 )∪RP2 ( 2 m +1 )∪ RP( 2 ) ,其中 2 m2 =1 ,那么该对合必为下面的情况之一 :( 1 )等价于以 RP( 2 )为不动点集的对合 ( Mr,T) .当 r>2 ,且 r≠ 4 ,那么 ( Mr,T)协边于零 ,当 r=4时 ,( Mr,T)协边于 ( RP( 2 )× RP( 2 ) ,twist) ;( 2 )等价于以 RP( 2 m +1 )∪ RP( 2 )为不动点集的对合 ( Mr,T) .当 r>2 m +2时 ,( Mr,T)协边于 ( RP( 2 m +4 ) ,τ2 ) ,其中τ2 [x0 ,x1 ,… ,x2 n+ 4 ]=[-x0 ,-x1 ,-x2 ,x3,… ,x2 n+ 4 ]

麻风病的防治

本文从麻风病的病原学、流行病学、临床特征及分型、诊断、治疗、预防和监测等方面进行了论述。