未定类细胞性组织细胞增生症

报告1例未定类细胞性组织细胞增生症。患者男,46岁。全身出现大小不等的丘疹、结节3年。皮损组织病理检查示真皮内有较一致的单个核细胞的浸润团块。免疫组化染色结果示S-100(+)、CD1a(+)。电镜检查未找到Birbeck颗粒。

未定类细胞性组织细胞增生症误诊1例

患者女，58岁。双上肢、腰背部皮疹3年余，加重并泛发全身结节1年。体检：头皮、颜面、颈部、躯干、双上肢可见密集分布的直径O．5～3．Ocm大小不规则的暗红色浸润性斑块、隆起性结节、边界尚清楚，质地较韧，无触痛。皮损组织病理检查（胸部）：表皮除角质层外整个受累，真皮全层及部分脂肪组织弥漫分布单个核细胞浸润，胞质淡染，胞核圆形、不规则或分叶状，部分细胞可见核沟，核仁不明显，核分裂相罕见。免疫组织化学：CDla（＋），S100（＋），cD68（＋）。电镜检查未找到Birbeck颗粒。诊断：未定类细胞性组织细胞增生症。

未定类细胞组织细胞增生症一例并文献复习

报道1例未定类细胞组织细胞增生症并对既往文献进行复习。患者,女,75岁。全身丘疹、结节50天。组织病理检查:表皮萎缩变平,真皮中上层组织细胞、淋巴细胞为主间有少许泡沫细胞和多核巨细胞浸润。免疫组化:组织样细胞CD43、CD68阳性,大部分细胞CD1a阳性,部分细胞S100阳性,部分细胞CD163阳性,Ki67约30%阳性,Langerin阴性。诊断:未定类细胞组织细胞增生症。患者自行服用中草药治疗,具体不详,8个月后电话随访,皮损较前变小。

未定类细胞组织细胞增生症三例分析

未定类细胞组织细胞增生症（indeterminate cell histiocytosis，ICH）较为少见，国内仅见数例个例报道。现将我们诊治的3例报道如下．并对该病的临床及组织病理学特征进行分析。

未定类细胞组织细胞增生症一例

患者女，12岁。因全身丘疹、结节及斑块3月余就诊。皮疹始于左膝关节，渐波及全身，可自行消退。不伴发烧、体质量下降、多饮多尿。无特殊诱因。发病以来患者一般情况好，无发热、关节痛及瘙痒等不适症状。饮食、睡眠及精神可。患者既往无特殊病史，家族中无类似病史。

未定类细胞组织细胞增生症1例

患者女,60岁。全身淡红色丘疹、结节及斑块2年。四肢、面部及躯干见泛发性丘疹、结节、斑块,直径2 mm^1.6 cm,质地坚实,淡红色或红棕色。皮损组织病理示:真皮全层可见泡沫状或黄瘤样单核组织细胞浸润。免疫组织化学:CD68(+)、S-100(+)、CD1a(+)。电镜检查未找到Birbeck颗粒。诊断:未定类细胞组织细胞增生症。

未定类组织细胞增生症一例

76岁女性患者,全身泛发红色丘疹、结节4年。组织病理示真皮内嗜碱细胞呈结节样浸润,浸润的细胞为单一组织细胞,部分细胞核呈肾形。免疫组化提示:CD1a、S-100蛋白、CD68阳性,CD207阴性。诊断:未定类组织细胞增生症。

儿童未定类树突细胞肿瘤1例并文献复习

目的 探讨儿童未定类树突细胞肿瘤(indeterminate dendritic cell tumor, IDCT)的临床表现、病理学特征、鉴别诊断及预后。方法 收集1例儿童IDCT患者的临床资料,采用HE、免疫组化EnVision两步法染色,应用RT-PCR法检测BRAF V600E基因突变;行FISH检测ETV3-NCOA2基因易位,并复习相关文献。结果 男婴,8个月,右耳耳后肿块5个月。肿瘤细胞位于淋巴结内,弥漫成片生长,并浸润淋巴结周边脂肪组织。瘤细胞排列呈片状、束状及漩涡状,细胞胞质丰富、嗜酸性,细胞核呈卵圆形、梭形或细长形,部分细胞核型不规则,可见核沟及小核仁,核分裂象3~5个/10 HPF。免疫表型:肿瘤细胞S-100、CD1a、Cyclin D1均呈阳性,Langerin、CKpan、CD21、CD23、CD68、CD123、CD163、TdT、ALK(1A4)及BRAF V600E均阴性,Ki-67增殖指数约30%。透射电镜显示肿瘤细胞胞质内未见Birbeck颗粒。分子病理检测:未检出BRAF V600E基因突变及ETV3-NCOA2基因易位。结论 儿童淋巴结内的IDCT罕见,需结合临床病理特征、免疫表型及电镜检查进行诊断。