未成熟儿视网膜病变的筛选及其转归

目的 评估未成熟儿视网膜病变的筛选情况。方法 回顾性临床资料分析。结果 在 6 3例受检者中 ,共发现未成熟儿视网膜病变 (ROP)患者 5例 (9只眼 )。其中 2例 (4只眼 )是阈值期ROP ,需要激光。另 3例为 1～ 2级 ,没有特别治疗。ROP的筛选率 (受检率 )在 <2 8周的未成熟儿中达 91.3% ;在 2 8周 <孕周 <31周的未成熟儿中只有 5 6 .3%。如按出生体重统计 ,ROP受检率在极低体重未成熟儿中 (体重≤ 999g)达 10 0 % ,10 0 0～ 12 5 0 g组中为 81.0 % ,而在 12 5 0～ 15 0 0 g中为 70 .0 %。 结论 ROP的筛选在高危组的未成熟儿中(孕周≤ 2 8周 ,或体重≤ 999g)受到足够重视。但严重ROP仍可能在上述范围之外出现。因此必须严格掌握ROP的筛选指征。

康柏西普在眼部新生血管性疾病中的应用进展

康柏西普是中国自主研发的一种抗血管内皮生长因子新药。自从2013年被中国国家食品药品管理总局批准用于临床,康柏西普在治疗湿性年龄相关性黄斑变性、脉络膜新生血管、黄斑水肿等眼部新生血管性疾病过程中显示出可靠的安全性和疗效。针对不同的疾病,康柏西普的治疗策略有所不同。本文就近年来康柏西普在湿性年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿、病理性近视脉络新生血管、新生血管性青光眼、未成熟儿视网膜病变、角膜新生血管等眼部新生血管性疾病中的应用进展进行综述,总结探讨康柏西普的用药适应证、给药方案和治疗效果。期待康柏西普的用药适应证会更广,给药方案会更多,为眼部新生血管性疾病的治疗带来新的思路。