胎儿骶尾部未成熟性畸胎瘤一例

胎儿骶尾部未成熟性畸胎瘤非常少见,该肿瘤的诊断主要依靠B超结合病理组织学和免疫组化结果,需与骶尾部成熟性畸胎瘤和脊膜膨出相鉴别。本例报道的胎儿骶尾部未成熟性畸胎瘤的确诊依靠病理大体检查、病理镜检和免疫组化染色,该肿瘤生物学行为为恶性,可以出现肿瘤浸润、转移,对母体的影响需要通过随访观察来确定。

未成熟性畸胎瘤30例临床病理特征及预后分析

目的探讨未成熟性畸胎瘤的临床病理特征及预后。方法收集西北妇女儿童医院2013-03—2023-03未成熟性畸胎瘤30例进行回顾性分析。结果22例卵巢原发患者年龄7~73岁,8例非卵巢原发患者均为孕期体检发现。肿物直径5~30 cm,组织学分级G112例、G212例、G36例。年龄、性别、肿物最大径、部位、FIGO分期与组织学分级无关(P>0.05),混合生殖细胞肿瘤与组织学分级有关(P<0.05)。单因素分析显示性别、肿物最大径、部位、手术方式、FIGO分期、组织学分级是影响患者预后的因素(P<0.05),多因素分析显示肿物最大径是影响患者的独立预后因素(P<0.001)。结论未成熟性畸胎瘤预后差,手术联合化疗在其治疗中起重要作用,FIGO分期和组织学分级是影响预后的重要参数。

21例未成熟性畸胎瘤的临床病理特征分析

目的探讨未成熟性畸胎瘤临床病理特征及预后特点。方法回顾性分析2005-09—2022-01南方医科大学附属佛山市妇幼保健院收治的21例未成熟性畸胎瘤临床病理资料,含有混合性生殖细胞肿瘤6例。结果患者年龄0~33岁,中位年龄(14.4±11.63)岁。肿物平均直径(12.24±5.72)cm。触及包块就诊7例(33%)。19例(90%)预后较好,2例(9%)死亡。卵巢15例,腹膜后3例,骶尾部2例,睾丸1例。组织学分级1级5例,2级7例,3级9例。卵巢肿瘤FIGO分期Ⅰ期13例,Ⅱ期1例,Ⅲ期1例。快速石蜡5例(5/8,62%)误诊为良性畸胎瘤,4例(4/4,100%)漏诊混合性生殖细胞肿瘤。未成熟神经上皮组织SALL4阳性5例(5/9,56%),Ki-67>50%有6例(6/9,67%)。年龄、肿物大小、FIGO分期、发病部位、预后与组织学分级相关性较小(P>0.05)。结论未成熟性畸胎瘤易与良性畸胎瘤混淆,漏诊混合性生殖细胞肿瘤,充分取材辅助免疫组化检测,可以提高诊断准确率。

婴儿肾脏未成熟性畸胎瘤1例报告

畸胎瘤是儿童常见的生殖细胞肿瘤,分成熟性畸胎瘤和未成熟性畸胎瘤,好发于性腺组织,原发于肾脏罕见。原发于肾脏的未成熟性畸胎瘤其发病机制尚不完全清楚,临床表现无特异,极易误诊,最终诊断依靠病理学检查。本文拟分析1例婴儿肾脏原发未成熟性畸胎瘤的临床资料,以为临床诊疗提供依据,报道如下。

1例胎儿颅内未成熟性畸胎瘤的产前超声诊断

畸胎瘤属于生殖细胞源性肿瘤,根据2007年世界卫生组织(World Health Organization,WHO)关于神经系统肿瘤分类,将畸胎瘤分为成熟性畸胎瘤、未成熟性畸胎瘤和具有恶性分化的畸胎瘤[1],其中成熟性畸胎瘤为良性肿瘤,后两者属于恶性肿瘤。畸胎瘤由内、中、外胚层的多种组织构成,如来源于外胚层的毛发、皮肤附件和神经组织,来源于中胚层的骨、软骨、牙齿、脂肪与肌肉组织等,来源于内胚层的消化道和呼吸道黏膜与腺体成分。成熟畸胎瘤由来源于多个胚层的成熟组织构成;未成熟性畸胎瘤则含有不同数量的未成熟组织,主要为原始的、胚胎性的神经外胚层组织。

单胎妊娠伴宫内未成熟性畸胎瘤1例报道

畸胎瘤是一种含有两个以上胚层成分的肿瘤。常见为成熟性(良性)畸胎瘤,未成熟性及恶性畸胎瘤则较为少见,发生率为1%～3%。而发生在妊娠期,与宫内胎儿并存的未成熟性畸胎瘤则更为罕见。报道1例如下,通过该病例的报道及相关探讨,寻找合适的治疗方案。

婴儿后腹膜未成熟性畸胎瘤1例报告

患者女婴,9个月,沐浴时发现腹部肿块来我院就诊。体检:发育好,活泼自如,左上腹触及软性肿块。B超提示:左后上腹混合性肿块,X光腹平片:左上腹见片块状密度增高阴影伴有钙化。临床拟诊肾肿瘤于92年10月行手术切除。术中见腹膜后肿块与肾、脾、腹膜侧壁粘连,行肿块单纯切除,

卵巢未成熟性畸胎瘤1例

卵巢未成熟性畸胎瘤位于卵巢原始生殖细胞肿瘤第三位,占普通卵巢恶性肿瘤的1%,并且在20岁以前占到10～20%,最常见于年轻女性和儿童,中性年龄为18岁。罕见于数月或数年前有过同侧皮样囊肿切除病人。这种病人其后发生不成熟性畸胎瘤的危险可能略有增加,特别是当囊肿是双侧性的或囊肿有破裂或有几个囊肿时,伴有不成熟性畸胎瘤的个别病人有血清AFP或hCG水平的升高。

卵巢未成熟性畸胎瘤合并腹膜胶质瘤病临床病理观察

腹膜胶质瘤病（ gliomatosis peritonei， GP）非常罕见，其特征是完全成熟的神经胶质组织于腹膜腔表面呈播散性种植，主要发生于卵巢畸胎瘤，特别是卵巢未成熟性畸胎瘤（ovarian immature teratoma， OIT）［1－2］。其预后意义及临床病理特征尚未阐明，我们回顾分析4例OIT合并GP，分析其临床表现、组织病理形态、免疫学表型，并复习相关文献，探讨其临床病理特征，以提高临床及病理医师对该肿瘤的认识，减少误诊。

20例卵巢未成熟性畸胎瘤临床、病理与预后关系的分析

卵巢未成熟性畸胎瘤较为少见,占同期卵巢肿瘤的1.76％,多见青少年,29岁以下占85％。病理分级:Ⅰ级2例均存活在10年以上,Ⅱ无论采取任何治疗均在1年内死亡。临床分期;Ⅰ期预后好,Ⅲ期预后差。为准确判断级别,巨检时应仔细检查标本,多处取材,避免漏掉未成熟成分,预后与手术方式关系不大,对青少年要求生育的患者可单纯肿物切除,对中晚期患者手术加化疗是必要的。

34例儿童未成熟性畸胎瘤临床病理分析

目的探讨儿童未成熟性畸胎瘤的临床病理特点。方法对昆明市儿童医院34例儿童畸胎瘤的临床资料,病理类型及治疗和预后等进行回顾性分析。结果患儿年龄为17d^7岁,平均年龄为1岁1月,男性22例,女性12例,男女之比1.8∶1,病理分级1级14例,2级10例,3级10例。所有患儿均经手术切除,20例术后加做化疗,14例未做化疗,有24例无瘤存活,5例死亡,其中4例为病理分级3级,未加做化疗,1例为2级单纯手术切除后复发并死亡,5例失访。结论未成熟性畸胎瘤的确诊主要依靠病理形态学,病理分级及治疗方法对患儿预后具有重要意义。

未成熟性畸胎瘤15例临床分析

本文回顾15例未成熟性畸胎瘤(IT)临床资料。结果表明,4年生存率87%,其中I和II期均为100%,III期为75%。生存率与临床分期、病理分级差异显著(P<0.01)。复发与临床分期差异明显(P<0.01)。认为对早期的年轻患者选择保守性手术和化疗可取得良好的预后。

肝成熟性畸胎瘤1例

生殖细胞肿瘤最常见的是畸胎瘤,多发生在女性卵巢。因胚胎发育时期生殖细胞沿胚胎中线移行,所以也可见于沿身体中轴线分布的器官脏器,如头颅、纵膈、颈部、后腹膜、骶尾部等处。而肝内畸胎瘤尚属罕见。我院发现1例肝脏成熟性囊性畸胎瘤病例,现总结报告如下。

377例儿童畸胎瘤临床特征及病理结果分析

目的分析儿童成熟性及未成熟性畸胎瘤的临床及病理特征,以提高临床诊治水平。方法收集该院2006年1月至2016年12月收治的畸胎瘤患儿共377例,按照性别、年龄、部位、病理类型、治疗及预后等因素进行回顾性分析。结果患者年龄为2d至14岁,中位年龄27.12个月;男158例,女219例,发病率女性大于男性;成熟性畸胎瘤333例,未成熟性畸胎瘤34例,畸胎瘤合并卵黄囊瘤10例;畸胎瘤恶性变者1例,复发者2例。未成熟性畸胎瘤经随访有24例无瘤存活,5例死亡,5例失访。结论畸胎瘤确诊依靠病理形态学及免疫组织化学,可合并其他生殖细胞肿瘤,未成熟性畸胎瘤应尽早手术完整切除。病理分级在2级及以下患者,经手术完整切除后可以不进行术后化疗,但应密切随访,对于病理分级在3级以上的患者应进行术后化疗,可以改善预后。

幼少女卵巢畸胎瘤

幼少女卵巢畸胎瘤的发生率虽比成人低,但临床发展过程和预后与成人不同,其临床表现及治疗具有一定特殊性及复杂性。本文从病理、生物学行为、治疗及预后等问题进行分析讨论。

肿瘤标志物检测对鉴别卵巢畸胎瘤的临床意义

目的:探讨肿瘤标志物CA125、HE4、AFP、CA199血清检测对鉴别卵巢成熟与未成熟性畸胎瘤的临床意义。方法:分析2010年1月至2017年6月安徽省立医院收治卵巢未成熟性畸胎瘤患者20例和成熟性畸胎瘤患者247例临床资料,分别计算CA125、HE4、AFP、CA199及CA125+HE4+AFP诊断未成熟性畸胎瘤的灵敏度、特异度,并通过绘制受试者工作曲线(ROC曲线)评估诊断准确性。结果:未成熟组患者CA125、HE4、AFP血清水平均高于成熟性组(P<0.05),CA199血清水平在两组间差异无统计学意义(P>0.05),CA125诊断未成熟性的敏感性最高(60.0%),而HE4的特异度最高(100%),联合CA125和HE4、AFP的敏感度及特异度分别为76.4%、88.9%。CA125、HE4、AFP、CA199、CA125+HE4+AFP对应的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.856、0.799、0.833、0.509、0.899。结论:CA125诊断未成熟性畸胎瘤的灵敏度较HE4、AFP更高,且具有较高的特异度,但联合CA125、HE4、AFP诊断未成熟性畸胎瘤时灵敏度明显高于单项肿瘤标志物检测,特异度较高,对诊断有一定的意义。CA199对于鉴别诊断卵巢成熟性及未成熟性畸胎瘤无明显临床意义。