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末端基为喹啉基的两个开链冠醚与铀(Ⅵ),钍(Ⅳ)配合物的合成与表征 被引量:2
1
作者 郭治军 谭民裕 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期177-180,共4页
合成了末端基为喹啉基的两个开链冠醚2,2' (乙撑二氧)二[(8 喹啉氧基甲基)苯](L1)和2,2' (乙撑二氧)二[(8 喹哪啶氧基甲基)苯](L2)与U(Ⅵ),Th(Ⅳ)的配合物;并使用1HNMR,IR,差热 热重分析,摩尔电导率和元素分析等方法对配合物进... 合成了末端基为喹啉基的两个开链冠醚2,2' (乙撑二氧)二[(8 喹啉氧基甲基)苯](L1)和2,2' (乙撑二氧)二[(8 喹哪啶氧基甲基)苯](L2)与U(Ⅵ),Th(Ⅳ)的配合物;并使用1HNMR,IR,差热 热重分析,摩尔电导率和元素分析等方法对配合物进行了表征;确定U(Ⅵ)配合物的组成为[UO2LNO3]NO3·3H2O(L=L1,L2);Th(Ⅳ)配合物的组成为[ThL(NO3)2](NO3)2·nH2O(L=L1,n=1;L=L2,n=3)。 展开更多
关键词 末端基 喹啉 开链冠醚 铀(Ⅵ) 配合物 钍(Ⅳ) 合成 表征
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含手性末端基偶氮聚合物膜的全息光栅研究 被引量:1
2
作者 董红晨 徐则达 +3 位作者 范星河 陈小芳 宛新华 周其凤 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期143-146,共4页
The multifunctional azopolymers (PAZ-R +*) containing azobenzene moieties with chiral group were synthesized as a new class of optical polymers.The structure of polymers was characterized by GPC, elemental analysis an... The multifunctional azopolymers (PAZ-R +*) containing azobenzene moieties with chiral group were synthesized as a new class of optical polymers.The structure of polymers was characterized by GPC, elemental analysis and circular dichroism.The optical phase conjugated responses of the polymer films were investigated by the degenerate four-wave mixing (DFWM).Furthermore, the photo-induced holographic phase gratings of the films were characterized by POM.The experimental results showed that optically active polymers(PAZ-R +*) containing chiral groups could form holographic phase gratings buried in the films.From the preliminary measurements of photoalignment, it was found that the chiral group in side-chain azobenzene polymer films could play an important role in responding polarization direction of the irradiating beams and the irradiating number.The chiral group was found to have influence on changing physical properties such as optical phase conjugated characteristics effectively and on the formation of microstructures in the film.Further studies on the photoinduced properties of side-chain azobenzene polymer films with chiral groups are in progress. 展开更多
关键词 偶氮聚合物 全息光栅 手性末端基 光学材料
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高速纺丝油剂用丁醇聚醚链末端基的稳定性
3
作者 方婷婷 周凯 +2 位作者 尹红 陈志荣 袁慎峰 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第11期72-75,81,共5页
高速纺丝油剂所用的丁醇聚醚链末端羟基在碱性及高温等条件下易发生脱水反应,影响丁醇聚醚的结构和高速纺丝油剂的使用性能,为此研究了丁醇聚醚生产、储运及使用条件对丁醇聚醚链末端基稳定性的影响。结果表明:氧气会加剧丁醇聚醚链末... 高速纺丝油剂所用的丁醇聚醚链末端羟基在碱性及高温等条件下易发生脱水反应,影响丁醇聚醚的结构和高速纺丝油剂的使用性能,为此研究了丁醇聚醚生产、储运及使用条件对丁醇聚醚链末端基稳定性的影响。结果表明:氧气会加剧丁醇聚醚链末端基的不稳定性,有氧加速试验中丁醇聚醚双键含量增加幅度为0.008 5%~0.049 2%(即原料双键含量的1.0~5.4倍),明显大于氮气加速实验中双键含量的增加幅度。温度对丁醇聚醚链末端基稳定性影响显著,高温实验中丁醇聚醚双键含量增加幅度为0.074 4%~0.129 8%(即原料双键含量的8.1~14.1倍)。丁醇聚醚中含有的醛在碱性环境中会发生羟醛缩合反应生成烯醛,碱性实验中丁醇聚醚双键含量最大增加幅度为0.011 4%~0.025 5%(即原料双键含量的1.2~2.8倍)。 展开更多
关键词 稳定性 双键 末端基 高速纺丝助剂 丁醇聚醚
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聚合反应对共聚甲醛不稳定末端基的影响研究 被引量:4
4
作者 张广发 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期193-196,共4页
研究了聚甲醛生产过程中的反应温度、引发剂三氟化硼用量、反应物配合比、反应物二氧五环添加方式及聚合方式等对聚甲醛不稳定末端基(HO)的影响,研究结果表明,在反应温度为89℃,引发剂用量为50×10^-6,采用引发剂与二氧五环单体先... 研究了聚甲醛生产过程中的反应温度、引发剂三氟化硼用量、反应物配合比、反应物二氧五环添加方式及聚合方式等对聚甲醛不稳定末端基(HO)的影响,研究结果表明,在反应温度为89℃,引发剂用量为50×10^-6,采用引发剂与二氧五环单体先期聚合条件下,不稳定末端基含量最低,为0.86%,此时聚甲醛的热稳定性最好,初始热分解温度为314℃,二氧五环的加入,能够有效地提高聚甲醛分子链的热稳定性,减少不稳定末端基,聚甲醛不稳定末端基对聚甲醛的热分解温度具有较大影响,随着不稳定末端基的升高,聚甲醛的热分解温度随之降低,热稳定性下降;经过对反应条件研究优化后,聚甲醛的热分解温度比原先提高了25℃。 展开更多
关键词 聚甲醛 不稳定末端基 二氧五环 热分解温度 三氟化硼
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末端基改性溶聚丁苯橡胶在全天候轮胎胎面胶中的应用 被引量:7
5
作者 陈松 李红卫 +3 位作者 刘华侨 郑昆 袁金琪 徐岩 《轮胎工业》 CAS 2019年第6期344-348,共5页
研究双末端基改性溶聚丁苯橡胶(SSBR SE3231)和单末端基改性溶聚丁苯橡胶(SSBR SOL5130H)在全天候轮胎胎面胶中的应用。结果表明:SSBR SE3231胶料的门尼粘度较大,硫化胶的耐磨性能较好,白炭黑在橡胶基体中的分散性较好;SSBR SOL5130H硫... 研究双末端基改性溶聚丁苯橡胶(SSBR SE3231)和单末端基改性溶聚丁苯橡胶(SSBR SOL5130H)在全天候轮胎胎面胶中的应用。结果表明:SSBR SE3231胶料的门尼粘度较大,硫化胶的耐磨性能较好,白炭黑在橡胶基体中的分散性较好;SSBR SOL5130H硫化胶的抗湿滑性能和雪地抓着性能略好,滚动阻力稍大;采用SSBR SE3231和SSBR SOL5130H胶料试制的成品轮胎均符合国家安全标准要求。 展开更多
关键词 全天候轮胎 胎面胶 溶聚丁苯橡胶 末端基改性 门尼粘度 加工性能 动态力学性能
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硫醇末端基聚合物对金纳米粒子配体置换
6
作者 李艾橘 王玉玺 +1 位作者 卢少勇 刘堃 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第3期552-557,共6页
探讨了具有硫醇末端基的聚苯乙烯分子量对配体置换法制备聚合物接枝金纳米粒子的影响.通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合反应合成了一系列具有不同分子量的聚苯乙烯(PS),并以正丙胺为还原剂将双硫脂末端基还原成硫醇(—SH).通过用PS-S... 探讨了具有硫醇末端基的聚苯乙烯分子量对配体置换法制备聚合物接枝金纳米粒子的影响.通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合反应合成了一系列具有不同分子量的聚苯乙烯(PS),并以正丙胺为还原剂将双硫脂末端基还原成硫醇(—SH).通过用PS-SH配体置换将水相中金纳米粒子(Au NPs)转移至油相中,研究发现,PS分子量越大,进行配体置换得到单分散胶体粒子所需的PS-SH浓度越大.当PS-SH分子量达到59700时,即使增加溶液中PS-SH的浓度,仍无法在油相中得到单分散的稳定胶体粒子. 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移聚合 配体置换法 金纳米粒子 硫醇末端基聚苯乙烯
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聚全氟乙丙烯不稳定末端基的稳定化处理 被引量:1
7
作者 李军巍 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期83-84,共2页
聚全氟乙丙烯是一种重要的特种塑料,但需要对不稳定末端基进行处理才能作为商品出售,本文综述了聚全氟乙丙烯不稳定末端基的几种稳定化处理方法。
关键词 全氟乙丙烯 不稳定末端基 稳定化处理
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聚酯纤维碱处理后末端基数量及性能的变化
8
作者 成田宏 田文元 《广西化纤通讯》 1992年第2期51-54,共4页
关键词 涤纶 碱处理 吸湿性 末端基
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聚酯纤维碱处理后末端基数量及性能的变化
9
作者 田文元 刘立献 《广东化纤技术通讯》 1990年第4期43-47,共5页
一、引言聚酯纤维的吸湿性能很差,我们的想法是通过后加工中的化学处理来提高吸湿性。本研究通过测定碱处理前后末端基数量的变化,探讨其变化与吸湿等性能的关系。
关键词 聚酯纤维 碱处理 末端基 吸湿性
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β-甘露聚糖酶末端残基变体对其酶学特性的影响 被引量:3
10
作者 唐存多 李剑芳 +2 位作者 邬敏辰 魏喜换 赵梅 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期655-660,共6页
本研究用宇佐美曲霉Aspergillus usamii的5家族β-甘露聚糖酶AuMan5A为母本,借助同源建模、分子对接及分子动力学模拟等理性设计方法,将AuMan5A的N-末端和C-末端分别截去3个无规则的氨基酸残基,构建出截短的β-甘露聚糖酶AuMan5AN3C3.将... 本研究用宇佐美曲霉Aspergillus usamii的5家族β-甘露聚糖酶AuMan5A为母本,借助同源建模、分子对接及分子动力学模拟等理性设计方法,将AuMan5A的N-末端和C-末端分别截去3个无规则的氨基酸残基,构建出截短的β-甘露聚糖酶AuMan5AN3C3.将AuMan5A和AuMan5AN3C3的编码基因分别在毕赤酵母GS115中进行表达,对表达产物进行了初步纯化并分析比较了其酶学特性及各自的表达水平.结果表明,reAuMan5A和reAuMan5AN3C3的最适温度Topt均为70℃,reAuMan5AN3C3在60℃的半衰期t1/260为38 min,较reAuMan5A(t1/260=40 min)略有降低;在相同表达条件下,reAuMan5AN3C3上清液的β-甘露聚糖酶活性为73.4 U/mL,较reAuMan5A的52.8 U/mL提高了39.0%;纯化的reAuMan5AN3C3酶比活性为182.7 U/mg protein,较reAuMan5A的126.3 U/mg protein提高了44.7%.与reAuMan5A相比,reAuMan5AN3C3对角豆胶的Km值下降不明显,Vmax值有显著提高. 展开更多
关键词 Β-甘露聚糖酶 理性设计 末端变体 表达 酶学性质
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MKR转基因2型糖尿病小鼠脂肪组织p38丝裂原活化蛋白激酶、c-jun氨基末端激酶蛋白的表达及左归复方的保护作用 被引量:2
11
作者 吴勇军 喻嵘 +2 位作者 成细华 夏金华 吴慧 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期547-551,共5页
目的观察MKR转基因2型糖尿病小鼠脂肪组织磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶、c-jun氨基末端激酶蛋白表达的变化及左归复方(滋阴益气活血解毒组方)的保护作用。方法 40只MKR小鼠经鉴定后,随机分为MKR模型组、左归复方高、低剂量组、文迪雅组... 目的观察MKR转基因2型糖尿病小鼠脂肪组织磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶、c-jun氨基末端激酶蛋白表达的变化及左归复方(滋阴益气活血解毒组方)的保护作用。方法 40只MKR小鼠经鉴定后,随机分为MKR模型组、左归复方高、低剂量组、文迪雅组,每组10只。C57BL/6J(C57)野生鼠10只作为空白对照组。各药物组分别以相应剂量连续给药30天。于给药前、第15天及第30天,分别作空腹血糖测定。末次给药后0.5 h,心脏取血,放射免疫法测血清胰岛素,酶联免疫吸附测定法检测血清细胞间黏附分子、血管细胞黏附分子,Westernblotting和免疫组织化学检测磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶、c-jun氨基末端激酶蛋白在脂肪组织中的表达。结果①左归复方干预治疗后,其高剂量具有显著的降低MKR小鼠空腹血糖、改善高胰岛素血症的作用(P<0.05,P<0.01);②MKR鼠具有显著增高的炎症因子水平,而左归复方干预治疗后具有降低与炎症反应相关的细胞间黏附分子1和血管细胞黏附分子1水平的作用(P<0.01);③MKR小鼠脂肪组织中p38丝裂原活化蛋白激酶和c-jun氨基末端激酶蛋白表达均上调,但与C57野生鼠比较差异无统计学意义(P>0.05);左归复方干预治疗后,MKR小鼠脂肪组织中p38丝裂原活化蛋白激酶和c-jun氨基末端激酶蛋白表达均显著下调(P<0.05,P<0.01),左归复方下调p38丝裂原活化蛋白激酶和c-jun氨基末端激酶蛋白表达与阳性对照药文迪雅作用相当。结论左归复方能显著改善MKR小鼠糖代谢及其炎症损伤,其机制为下调脂肪组织中磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶和c-jun氨基末端激酶蛋白表达,增强脂肪组织对胰岛素的敏感性和炎症抑制作用。 展开更多
关键词 左归复方 2型糖尿病 MKR小鼠 糖代谢 炎症因子 P38丝裂原活化蛋白激酶 c-jun氨 末端激酶
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监测氮基末端脑钠肽前体对急性冠脉综合征患者的临床意义 被引量:1
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作者 陈阵 刘韬 +4 位作者 许懋 刘亚凤 胡念丹 苏薇薇 李文强 《中国急救复苏与灾害医学杂志》 2012年第8期721-725,共5页
目的探讨急诊监测氮基末端脑钠肽前体(NT—pmBNP)对于急性冠脉综合征(AcuteCoronarySyndrome,ACS)患者的危险性判断及预后评估的临床意义。方法选取本院2010年间因ACS入住急诊科患者的临床资料,并进行电话随访。根据患者预后分为... 目的探讨急诊监测氮基末端脑钠肽前体(NT—pmBNP)对于急性冠脉综合征(AcuteCoronarySyndrome,ACS)患者的危险性判断及预后评估的临床意义。方法选取本院2010年间因ACS入住急诊科患者的临床资料,并进行电话随访。根据患者预后分为存活组和死亡组,通过组间单因素比较及多因素Logistic回归分析等方法评价各因素与ACS患者死亡的相关性。结果共调查100例患者,其中ST抬高型心肌梗死患者41例,非AT抬高型心肌梗死患者25例,不稳定型心绞痛患者44例。平均年龄(61.62±10.45)岁,男性61例(61%),存活组和死亡组分别为83(83%)例和17(17%)例。与存活组相比,年龄、性别、高血压史、NT-proBNP、TnIUItra有统计学意义。经Logistic回归分析结果显示年龄(On=1.03,95%CI:1.02-1.05,P〈0.01)、性别即男性所占比例(OR=1.04,95%CI:I.01-1.06,P〈0.01)、高血压史(OR=I.05,95%CI:1.03-1.08,P〈O.01)、NT-proBNP(OR=1.17,95%CI:1.12-1.24,P〈0.01)、TnIUItra(OR=1.11,95%CI:1.07-1.14,P〈0.01)与ACS患者死亡有显著相关性。通过ROC曲线检验NT-proBNP的预测效能,计算ROC曲线下面积为0.805(P〈0.01,95%CI:0.798-0.812)。结论NT-proBNP升高将显著增加ACS患者死亡风险,可作为ACS患者死亡的独立预测因素。 展开更多
关键词 急性冠脉综合征 末端脑钠肽前体 急诊 预后
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氨基末端脑钠肽前体在心功能不全诊治中的临床价值
13
作者 孙毅 谢文卓 《广西医学》 CAS 2009年第4期541-542,共2页
目的探讨氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)与心功能不全之间的关系。方法78例心功能不全患者根据NY-HA心功能不全分级分为4组,采用电化学发光法检测4组患者NT-proBNP的浓度变化。心功能Ⅲ、Ⅳ级的患者经过3 d和7 d抗心衰治疗症状改善后复... 目的探讨氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)与心功能不全之间的关系。方法78例心功能不全患者根据NY-HA心功能不全分级分为4组,采用电化学发光法检测4组患者NT-proBNP的浓度变化。心功能Ⅲ、Ⅳ级的患者经过3 d和7 d抗心衰治疗症状改善后复查NT-proBNP并与之前比较。结果NT-proBNP浓度与NYHA心功能不全分级密切相关(P<0.05),NT-proBNP浓度随着心功能不全程度的加重而增加。心功能Ⅲ、Ⅳ级患者经过3 d和7 d治疗,心功能改善后NT-proBNP浓度比治疗前显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论NT-proBNP作为心功能不全的指标,对心功能不全的严重程度和疗效判定有着重要临床价值。 展开更多
关键词 心功能不全 末端脑钠肽前体
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含末端炔基的Salen型金属配合物的合成、表征及性质 被引量:4
14
作者 宋晗 王娜娜 +1 位作者 李悦 阮文娟 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第11期2300-2307,共8页
设计合成了新型含有末端炔基的Salen型配体H2Ln及其系列金属配合物MLn(n=1,2;M=Ni,Cu,Mn),并用氢核磁共振(1H NHR)谱、电喷雾质谱(ESI-MS)、元素分析(EA)、傅里叶变换红外(FT-IR)光谱和紫外-可见(UV-Vis)光谱等对各目标化合物进行了表征... 设计合成了新型含有末端炔基的Salen型配体H2Ln及其系列金属配合物MLn(n=1,2;M=Ni,Cu,Mn),并用氢核磁共振(1H NHR)谱、电喷雾质谱(ESI-MS)、元素分析(EA)、傅里叶变换红外(FT-IR)光谱和紫外-可见(UV-Vis)光谱等对各目标化合物进行了表征.采用循环伏安法研究了配体及其金属配合物的电化学氧化还原性质.研究发现,配体除H2L1外均在测试范围内出现特征的亚胺氧化还原峰.镍和铜的配合物均经历了两个单电子的氧化还原过程;锰的配合物均出现由Mn(III)/Mn(II)产生的一对氧化还原峰,该过程为准可逆的单电子过程.H2Ln及MLn的溶液摩尔电导率数据显示,各目标化合物为弱电解质,具有一定的导电性. 展开更多
关键词 Salen型配合物 末端 合成与表征 谱学性质 循环伏安法
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一种含末端炔基的手性亚磷酰胺酯配体的合成 被引量:2
15
作者 欧阳华 杨逸钒 +1 位作者 董新荣 张凤 《广州化工》 CAS 2016年第22期27-28,77,共3页
手性亚磷酸酰胺酯配体在不对称催化反应中有着广泛的应用。末端带官能团的手性亚磷酰胺酯配体的合成却很少有报道。以炔丙基溴、对羟基苯甲醛、S-BINOL为原料通过烷基化,亲核加成-消除,还原以及膦酰化反应以较高收率制得含炔键的手性亚... 手性亚磷酸酰胺酯配体在不对称催化反应中有着广泛的应用。末端带官能团的手性亚磷酰胺酯配体的合成却很少有报道。以炔丙基溴、对羟基苯甲醛、S-BINOL为原料通过烷基化,亲核加成-消除,还原以及膦酰化反应以较高收率制得含炔键的手性亚磷酰胺酯配体。目标产物经过了1H NMR、13C NMR、31P NMR、LC-MS表征。为探讨该类配体以及"点击化学方法"负载手性催化剂在不对称催化反应中的应用研究奠定了基础。 展开更多
关键词 不对称催化 合成 手性亚磷酸酰胺酯配体 末端
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末端炔基单膦配体在不对称氢化反应中的应用
16
作者 丰检 欧阳华 张凤 《山东化工》 CAS 2022年第6期1-3,6,共4页
单膦配体具有结构稳定、易于合成等优点,在不对称催化反应中有着广泛的应用。具有回收潜力的高效单膦催化剂对于科研工作者有着十分重要的意义。优化反应条件后,我们将含炔基的手性亚磷酰胺酯配体应用于铑催化的(Z)-2-乙酰氨基肉桂酸甲... 单膦配体具有结构稳定、易于合成等优点,在不对称催化反应中有着广泛的应用。具有回收潜力的高效单膦催化剂对于科研工作者有着十分重要的意义。优化反应条件后,我们将含炔基的手性亚磷酰胺酯配体应用于铑催化的(Z)-2-乙酰氨基肉桂酸甲酯类底物的不对称氢化反应中,取得了高达90%ee值,为“点击化学”方法制备负载及可回收催化剂奠定了基础。 展开更多
关键词 手性亚磷酰胺酯 末端 不对称氢化 铑催化
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基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱在聚合物表征中的应用 被引量:14
17
作者 王晓青 陈栓虎 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2008年第1期51-59,共9页
综述了基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)的基本原理,基质选择和样品制备方法、分析离子化试剂等因素对实验结果的影响,以及造成质量歧视的原因。并阐述了MALDI技术在确定聚合物相对分子质量分布,聚合物末端基团,共聚物... 综述了基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)的基本原理,基质选择和样品制备方法、分析离子化试剂等因素对实验结果的影响,以及造成质量歧视的原因。并阐述了MALDI技术在确定聚合物相对分子质量分布,聚合物末端基团,共聚物组成和推断反应及降解机理上的应用。 展开更多
关键词 质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 聚合物 分子量 末端基
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基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱用于高分子端基修饰反应的监控 被引量:1
18
作者 陈友存 陈文章 刘光祥 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期127-127,共1页
关键词 聚甲丙烯酸丁酯 水解反应 末端 质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 高分子 修饰反应
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反应性二氧化硅/聚甲基丙烯酸甲酯复合微粒子的合成
19
作者 李俊 王重辉 《中国材料科技与设备》 2006年第6期36-38,共3页
在有效的表面活性剂的存在下,经乙烯基三乙氧基硅烷处理过的SiO2水性分散液中,进行甲基丙烯酸甲酯乳液聚合,在反应末期加入终止剂4-羟基-2,2,6,6-四甲基氧化哌啶醇(HTEMPO),使高分子末端生成具有HTEMPO残基结构的无机/有机复... 在有效的表面活性剂的存在下,经乙烯基三乙氧基硅烷处理过的SiO2水性分散液中,进行甲基丙烯酸甲酯乳液聚合,在反应末期加入终止剂4-羟基-2,2,6,6-四甲基氧化哌啶醇(HTEMPO),使高分子末端生成具有HTEMPO残基结构的无机/有机复合微粒子。该微粒子具有核-壳结构,SiO2表面包覆的长链高分子可直接与树脂分子缠绕,能提高复合材料的力学性能。该复合微粒子在较高温度下可发生HTEMPO-聚合物结构的解离,生成活性自由基聚合物链,因而能够与特定官能团进行反应,实现复合微粒子的功能化。 展开更多
关键词 反应性复合微粒子 自由捕捉剂 核-壳结构 HTEMPO末端
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改性超支化聚合物的制备及其阻垢性能
20
作者 王洋洋 刘庆旺 +3 位作者 范振忠 刘金刚 谢帅 王嘉琪 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期66-71,77,共7页
通过对超支化聚合物末端基改性,合成2类具有抑制硫酸钙、碳酸钙垢的高效阻垢剂。采用EDA(乙二胺)、MA(丙烯酸甲酯)为原料,甲醇为溶剂,通过迈克尔加成和酰胺化反应,制备出PAMAM-2.0 G(2.0代超支化聚酰胺-胺),然后分别用HEDP(羟基乙叉二膦... 通过对超支化聚合物末端基改性,合成2类具有抑制硫酸钙、碳酸钙垢的高效阻垢剂。采用EDA(乙二胺)、MA(丙烯酸甲酯)为原料,甲醇为溶剂,通过迈克尔加成和酰胺化反应,制备出PAMAM-2.0 G(2.0代超支化聚酰胺-胺),然后分别用HEDP(羟基乙叉二膦酸)和MAH(马来酸酐)对PAMAM-2.0 G进行改性,成功制备出PAMAM-PO_(3)H_(2)/PAMAM-COOH(端膦酸基/端羧基超支化聚酰胺-胺),并考察了不同环境状态下聚合物的阻垢性能。结果表明:PAMAM-PO_(3)H_(2)和PAMAM-COOH对CaSO_(4)垢的阻垢率均达到100%,对CaCO_(3)垢的阻垢率分别达到98.1%、88.7%,在80℃、pH>9时2种改性聚合物对钙垢的阻垢率均达到80%以上,且能够快速阻垢、阻垢性能稳定。通过分散性能测试和SEM分析发现,其阻垢机理主要与超支化的分子结构和端接的官能团有关。 展开更多
关键词 超支化聚酰胺-胺 阻垢剂 末端基改性 阻垢机理
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