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手性(Salen)Co催化的末端环氧化合物水解动力学拆分反应在手性药物合成中的应用 被引量:14
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作者 沈凯圣 熊飞 +1 位作者 胡娟 杨琍苹 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期542-545,共4页
用手性 (Salen)Co催化剂催化的外消旋末端环氧化合物的水解动力学拆分反应所得的手性末端环氧化合物和各种取代的胺和烷氧负离子反应 ,可得到光学纯的 β 胺基醇和 β 烷氧基醇类化合物 ,这两类化合物是重要的生物活性分子 .此方法应用... 用手性 (Salen)Co催化剂催化的外消旋末端环氧化合物的水解动力学拆分反应所得的手性末端环氧化合物和各种取代的胺和烷氧负离子反应 ,可得到光学纯的 β 胺基醇和 β 烷氧基醇类化合物 ,这两类化合物是重要的生物活性分子 .此方法应用到手性药物T 5 88(治疗老年痴呆症药 )和盐酸左旋沙丁胺醇 (治疗哮喘药 )的全合成 . 展开更多
关键词 手性药物 T-588 盐酸左旋沙丁胺醇 合成 手性Co 催化剂 外消旋末端环氧化合物 水解动力学 手性末端环氧化合物 光学纯
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手性纯的4,4-二苯基取代的末端环氧化合物的合成 被引量:2
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作者 曹靖 李继超 +2 位作者 欧阳昆冰 王攀登 阳年发 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第3期428-431,共4页
烷基锂先与1,1-二苯乙烯反应生成相应的1,1-二苯烷基锂,接着在-70℃下滴加手性环氧氯丙烷,然后回到室温搅拌几小时,按常法处理后,得到手性纯的4,4-二苯基取代末端环氧化合物,它们的ee值均大于90%,此外还对反应机理进行了讨论.通过元素... 烷基锂先与1,1-二苯乙烯反应生成相应的1,1-二苯烷基锂,接着在-70℃下滴加手性环氧氯丙烷,然后回到室温搅拌几小时,按常法处理后,得到手性纯的4,4-二苯基取代末端环氧化合物,它们的ee值均大于90%,此外还对反应机理进行了讨论.通过元素分析及NMR对产物的结构进行了表征. 展开更多
关键词 手性 4 4-二苯基取代末端环氧化合物 合成
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手性(salen)Co配合物的合成及其在水解动力学拆分中的应用 被引量:5
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作者 蒋成君 陈志荣 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1294-1305,共12页
综述了近几年来手性(salen)Co金属配合物的合成及其在水解动力学拆分末端环氧化合物中的应用。设计更合适的配体、发展可重复利用的催化剂、对催化剂及催化体系进行理论计算和模拟是当前乃至今后该领域研究工作的重点。
关键词 末端环氧化合物 水解动力学拆分 (salen)Co配合物
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内外夹套加工胀胎的设计
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作者 窦纯玉 《机械工程师》 2011年第6期127-128,共2页
针对公司产品内、外夹套、末端环三者组装困难,加之夹套壁薄、长度大,上车床无法装夹,加工变形大等难题,设计了内、外夹套加工胀胎。该设计解决了这项技术生产难题。文中重点介绍了该工具的结构组成、工作原理及使用方法。
关键词 胎芯 扇形楔板 内夹套 外夹套 末端环
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