检测诱导痰中端粒酶活性对肺癌的诊断价值

目的:探讨检测诱导痰中端粒酶活性对肺癌的诊断价值。方法:肺癌患者48例,肺部良性疾病患者26例,两组患者均收集常规痰和诱导痰标本,采用TRAP-ELISA法测定端粒酶活性。结果:肺癌组患者常规痰液中端粒酶活性阳性检出率为47·9%,诱导痰中端粒酶活性阳性检出率为75·0%,两者差异有统计学意义,P=0·0181。肺癌组两种方法的标本端粒酶水平均高于对照组;而不同病理类型的肺癌端粒酶活性水平差异无统计学意义,P=0·6717。结论:诱导痰技术无创、简便,检测诱导痰中端粒酶活性对肺癌的临床诊断有一定价值。

端粒酶活性及p53蛋白在肺癌47例中的表达及其与预后的关系

目的:探讨支气管肺癌中端粒酶活性和p53蛋白表达的意义及其与预后的关系。方法:采用PCR检测端粒酶活性,免疫组化SABC检测p53蛋白表达。并观察其5年的生存期。结果:肺癌组织中端粒酶活性与p53蛋白表达分别为80.9%和59.6%,而正常组织无表达。端粒酶活性、p53蛋白表达均与肺癌临床分期、病理类型、淋巴结转移无显著性相关。肺癌p53蛋白表达与无p53蛋白表达的5年生存率比较无显著性差异,端粒酶活性表达与无端粒酶活性表达的5年生存率比较有显著性差异,有端粒酶活性表达的患者,其生存率较低。结论:端粒酶活性和p53蛋白表达与肺癌发生有关,两者均可作为肺癌早期肿瘤标志物;p53蛋白与肺癌临床预后无明显相关,有端粒酶活性表达肺癌患者预后较差。

细针穿刺肿瘤组织端粒酶活性检测在乳腺癌诊断中的意义

目的 :探讨细针穿刺乳腺肿瘤组织端粒酶活性检测在乳腺癌诊断中的意义。方法 :用PCR ELISA法检测79例术前乳腺肿瘤穿刺活检标本和大体标本的端粒酶活性并与病理诊断进行对照。结果 :乳腺癌 65例 ,穿刺组织端粒酶阳性 5 7例 ,阳性率为 87 7% ;大体组织端粒酶阳性 5 4例 ,阳性率83 1% ;淋巴结有转移者端粒酶活性高于无淋巴结转移者 ;乳腺良性疾病 14例 ,端粒酶阳性 2例 ,阳性率 14 3 %。结论 :术前乳腺肿瘤穿刺组织端粒酶活性检测有利于乳腺肿瘤的早期诊断及鉴别诊断 。

DNA倍体分析联合端粒酶活性检测对良恶性腹水的鉴别诊断价值

目的:探讨腹水细胞DNA倍体分析联合端粒酶活性检测对良、恶性腹水的鉴别诊断价值。方法:采用TRAP-PCR-ELISA法对96例腹水(良性腹水47例,恶性腹水49例)进行端粒酶活性半定量测定,用酶标仪(Σ960型)测其在波长450nm的吸光度(A),以A>0.20为阳性判断标准,同时进行腹水细胞DNA倍体分析。结果:(1)恶性腹水组细胞DNA倍体分析阳性率为81.36%(40/47),明显高于良性腹水组的2.13%(1/47),DNA倍体分析区别腹水良、恶性的敏感度为81.36%,特异度为97.87%;(2)恶性腹水组端粒酶活性(平均A值0.745)明显高于良性腹水组(平均A值0.065),端粒酶活性在恶性腹水组阳性率为91.84%(40/49),明显高于良性腹水组的4.26%,端粒酶活性检测区别腹水良、恶性的敏感度为91.84%,特异度为95.74%;(3)DNA倍体分析联合端粒酶活性检测对恶性腹水的诊断率为97.96%(48/49)。结论:DNA倍体分析联合端粒酶活性检测是鉴别良、恶性腹水敏感而特异的方法。

端粒酶活性检测联合血清CA_(125)检测在卵巢肿瘤诊断中的临床意义

目的 :探讨端粒酶活性与卵巢肿瘤特异性血清标记物CA1 2 5联合检测的临床意义。方法 :以 42例卵巢肿瘤患者为研究对象 ,行TRAP ELISA方法检测肿瘤组织中端粒酶活性 ,同时以放射免疫法检测其血清CA1 2 5值。结果 :端粒酶活性检测联合血清CA1 2 5检测可使卵巢肿瘤的检测敏感性从 94.7%提高至 10 0 %。结论 :端粒酶活性检测联合血清CA1 2

衰老大鼠卵巢SOD和端粒酶活性的变化及天年饮的保护作用

目的:观察衰老大鼠卵巢SOD和端粒酶活性的变化及中药天年饮的保护作用。方法:D-半乳糖连续腹腔注射建立亚急性衰老的大鼠模型,并给予天年饮灌胃。分别采用黄嘌呤氧化酶法、PCR-ELISA法检测卵巢组织SOD活性和端粒酶活性。结果:天年饮可明显提高衰老大鼠卵巢组织SOD和端粒酶活性,天年饮用药组与衰老模型组比较差异显著(P<0.01,P<0.05)。结论中药天年饮可延缓卵巢细胞衰老。

顺铂对宫颈癌HeLa细胞端粒酶活性和凋亡及p53和bcl-2表达的影响

目的 :观察顺铂对HeLa细胞端粒酶活性、凋亡及其p5 3、bcl 2表达的影响 ,以揭示顺铂抗宫颈癌的机理。方法 :运用体外细胞培养技术 ,以不同浓度的顺铂作用于培养的HeLa细胞 72h ,通过端粒酶重复序列扩增 -酶联免疫吸附法 (TRAP ELISA)检测细胞端粒酶活性 ,以及流式细胞术观察细胞凋亡及p5 3、bcl 2的表达。结果 :顺铂能以浓度依赖方式下调端粒酶活性并诱导细胞凋亡 ,使其bcl 2基因的表达显著降低 ,而p5 3基因的表达则增强。端粒酶活性下调与细胞凋亡及其p5 3、bcl 2基因表达紧密相关 ,P <0 0 1。结论 :顺铂能下调端粒酶活性 ,诱导细胞凋亡 ,使bcl 2表达降低和p5 3表达增强 ,这可能是顺铂抗癌作用的重要机制之一。

端粒酶在食管癌组织中的表达及临床意义

目的 :研究食管癌组织中端粒酶活性检测的临床意义 ,探讨其作为食管癌诊断和预后评价指标的可行性。方法 :采用端粒重复序列扩增 (telomericrepeatamplicationpro tocal,TRAP) PCR ELLISA方法检测 42例食管癌手术切除组织及相应的癌旁组织中端粒酶的活性 ,并以 16例食管良性病变作为对照。结果 :42例食管癌组织中端粒酶阳性率为85 7% ( 3 6/4 2 ) ,癌旁组织为 11 9% ( 5 /4 2 ) ,16例食管良性病变组织中未检出端粒酶阳性。食管癌组织端粒酶水平明显高于癌旁组织(P <0 0 1)及良性病变组织 (P <0 0 1)。端粒酶活性随细胞分化程度、临床分期有升高趋势 ,但差异无统计学意义 ,伴淋巴结转移食管癌组织中端粒酶阳性率明显高于不伴淋巴结转移组 ,P <0 0 1。结论 :端粒酶的激活与食管癌的发生发展密切相关。端粒酶可作为食管癌辅助诊断、预后判断的标志物之一 。

端粒酶在膀胱肿瘤中活性表达及临床意义

目的:探讨端粒酶在膀胱癌中活性表达及其与膀胱肿瘤临床生物学行为的关系。方法:利用TRAP银染法对32例膀胱癌组织和10例正常膀胱粘膜端粒酶活性进行检测,并结合临床资料分析。结果:32例膀胱肿瘤中有26例表达阳性(81.25%),而10例正常膀胱组织均无端粒酶表达。差异有显著性(χ2=18.018,P<0.05)。G 1级肿瘤阳性结果为7/11,G 2级为12/13,G 3级为7/8;T a^T 1期阳性者为15/20,T 2~T 4期为11/12,统计学分析证实与分期分级不相关。结论端粒酶活性表达与膀胱肿瘤的发生有关,是一个重要的肿瘤标记物。

端粒酶活性与膀胱癌T24细胞生长

目的 :研究端粒酶逆转录酶基因 (h TERT)反义寡核苷酸 (ASODN)对膀胱癌 T2 4细胞生长的影响。方法 :用脂质体介导技术 ,将 h TERT基因 ASODN转染入膀胱癌 T2 4细胞中应用端粒酶 PCR- EL ISA法检测端粒酶活性变化 ,MTT法测定细胞生长变化 ,并用流式细胞术观察其对 T2 4细胞周期的影响。结果 :h TERT基因 ASODN能显著地抑膀胱癌 T2 4细胞端粒酶活性 ,癌细胞生长增殖受限 ,同时抑制具有序列特异性和剂量依赖性 ,并出现细胞凋亡现象 ,其凋亡率 (15 .8% )明显高于 SODN转染组 (0 )和空白对照组 (1.9% ,P<0 .0 5 )。结论 :h TERT基因 ASODN能特异性抑制膀胱癌 T2 4细胞端粒酶活性和生长 ,促进其细胞凋亡。

联检端粒酶活性和DNA异倍体诊断恶性腹水

目的:评价联检端粒酶活性(TA)和DNA异倍体诊断恶性腹水的价值。方法:良、恶性腹水各57份,应用端粒重复序列扩增-杂交-酶联免疫分析法检测TA、流式细胞术检测DNA异倍体。结果:恶性腹水TA及DNA异倍体的阳性率为84.2%及73.7%,联检TA和DNA异倍体的阳性率为94.7%。结论:联检TA和DNA异倍体可进一步提高诊断恶性腹水的敏感性,更有益于良、恶性腹水的鉴别,联检的临床价值高于单一试验。

原发性肺癌与食管癌组织中端粒酶活性表达的临床研究

目的 :探讨端粒酶作为一种新的生物学标志物用于常见胸部恶性肿瘤诊断和预后评价等方面的临床应用价值。方法 :采用端粒重复序列扩增法对原发性肺癌、食管癌手术切除组织及相应的癌旁组织进行端粒酶活性分析 ,并以相应的良性病变作为对照。结果 :3 2例肺癌组织中端粒酶阳性率为 84 4%( 2 7/3 2 ) ,癌旁组织为 9 4% ( 3 /3 2 ) ,良性组织中未检出端粒酶阳性。端粒酶活性随肺癌临床分期有升高趋势 ,伴淋巴结转移标本组阳性率 94 7% ( 18/19)明显高于非淋巴结转移组69 2 % ( 9/13 ) ,P <0 0 5 ;但与肿瘤病理组织学类型、分化程度等差异无统计学意义 ,P >0 0 5。 3 7例食管癌端粒酶阳性率为 86 5 % ( 3 2 /3 7) ,癌旁组织为 18 9% ( 7/3 7) ,正常食管组织未检出端粒酶阳性。当癌侵及肌层及外侵后 ,其阳性表达率 10 0 % ( 2 3 /2 3 )高于局限于黏膜及黏膜下层者 71 4% ( 10 /14 ) ,P <0 0 1。伴淋巴结转移标本阳性率 10 0 % ( 2 1/2 1)高于非淋巴结转移者 75 % ( 12 /16) ,P <0 0 5。结论 :端粒酶有可能成为肺癌、食管癌早期诊断和判断预后的重要生物标志物和治疗新靶点。

胃癌及胃癌前病变中hTERT和P73蛋白的表达

目的:探讨hTERT、P73蛋白表达在胃癌的发生发展中的作用。方法:应用免疫组化S-P法检测40例胃癌、25例不典型增生、20例肠上皮化生及20例萎缩性胃炎中hTERT、P73蛋白的表达情况。结果:正常胃黏膜中hTERT、P73蛋白无表达;hTERT和P73蛋白在胃癌、不典型增生、肠上皮化生、萎缩性胃炎中分别有30、7、5、2例和27、5、3、1例阳性表达,胃癌组的表达显著高于不典型增生、肠上皮化生、萎缩性胃炎。结论:hTERT、P73蛋白在胃癌的发生、发展中可能起重要作用。

外周血hTERT mRNA定量检测与结直肠癌异时性肝转移及预后的关系

目的 定量检测外周血人端粒酶逆转录酶（hTERT） mRNA表达量,探讨其与结直肠癌（CRC）异时性肝转移及预后的关系.方法 应用实时荧光定量RT-PCR检测168例CRC患者根治术前及术后外周血hTERT mRNA表达量变化,术后随访预后3年,分析外周血hTERT mRNA表达量与CRC异时性肝转移及预后的关系.结果 术后肝转移组术前及术后6个月时外周血hTERT mRNA表达量均分别显著高于同期术后无肝转移组[（8.35 ±5.86）（2-△△Ct） vs （4.42 ±2.88）（2-△△Ct）,（1.87±1.85）（2 △△Ct） Vs （1.03±0.92）（2 △△Ct）,P＜0.01];与术后6个月时比较,术后肝转移组确诊时外周血hTERT mRNA表达量显著升高,且显著高于随访结束时术后无肝转移组.CRC组术前外周血hTERT mRNA表达量与肿瘤分化程度、肿瘤大小、淋巴结转移有关（P＜0.05或P ＜0.01）,与术后生存期有关（P＜0.01）;单因素分析显示,术前和术后6个月外周血hTERT mRNA表达量均与术后CRC肝转移相关,Cox多因素分析显示,两者是术后CRC肝转移的独立危险因素（EXP=4.282,9.171）.术后肝转移组3年生存率显著低于术后无肝转移组.结论 术前外周血hTERT表达量与CRC重要病理特征及其术后肝转移、预后密切有关;术前和术后6个月时外周血hTERT mRNA表达量对术后CRC异时性肝转移具有一定预测价值.术后外周血hTERT mRNA表达量再次升高与肝转移相关.