本体原位法制备高抗冲聚苯乙烯

采用本体原位法,以膦酸酯钕盐/氢化二异丁基铝/一氯二乙基铝为稀土催化剂在苯乙烯(St)中制备了聚丁二烯(PB)橡胶;在PB橡胶液中,以3,6,9-三甲基-3,6,9-三乙基-1,4,7-三过氧烷为多官能度引发剂,自由基聚合St制备了高抗冲聚苯乙烯(HIPS)。利用1H NMR,FTIR,GPC等手段对PB橡胶和HIPS进行了表征。表征结果显示,PB橡胶中St结构单元的摩尔分数低至1.01%,顺式-1,4-丁二烯结构单元的摩尔分数高达96.6%。实验结果表明,在St聚合时,温度的升高有利于St转化率的提高,温度为145℃时St的最终转化率接近100%,但温度的升高使聚苯乙烯的重均相对分子质量有所下降;PB橡胶用量和搅拌转速增加时,聚合反应速率和St转化率降低。HIPS的冲击强度可高达166.2J/m。

本体原位法制备高抗冲聚苯乙烯 Ⅰ.引发剂的影响

以稀土催化体系膦酸酯钕盐/氢化二异丁基铝/一氯二乙基铝在苯乙烯中选择性地使丁二烯聚合,并且以自由基引发剂过氧化苯甲酰、1,1-二(叔丁基过氧基)环己烷、3,6,9-三甲基-3,6,9-三乙基-1,4,7-三过氧烷(TETMTPA)或2,2-二(4,4-二叔丁基过氧环己基)丙烷引发聚丁二烯和苯乙烯聚合制备高抗冲聚苯乙烯(HIPS)。在相同的官能团浓度下,TETMTPA引发的聚合反应速率最快,制备的HIPS冲击强度最高。随着TETMTPA用量从0.01 phr提高至0.05 phr,聚合反应速率增加,HIPS的悬臂梁缺口冲击强度从120.6 J/m降至72.4 J/m。

OvPOSS对HCCP_(10%)/PMMA复合体系性能的影响

以八乙烯基POSS(OvPOSS)、六氯环三磷腈(HCCP)、磷酸三乙酯(TEP)为原料,采用原位本体聚合法制备OvPOSSx/HCCP_(10%)/TEP10%/聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)复合材料。利用TG、DSC、TG-FTIR、LOI和垂直燃烧等分析OvPOSS对HCCP_(10%)/PMMA复合体系的热稳定性和阻燃性影响。研究发现,OvPOSS中的硅氧八面体结构和Si元素,能与HCCP中氮磷六元环结构和N、P、Cl元素共同阻碍PMMA分子链运动及其热分解。当OvPOSS含量为1.5%时,PMMA复合材料的T_(5%)=244.1℃、T_(50%)=387.6℃、T_(g)=153℃、残炭率达17.48%。HCCP_(10%)/PMMA复合体系中添加10%的TEP后,能有效地缓解其难脱模的问题。但是,其透明度下降显著,久存吸潮。结果表明,OvPOSS能抑制HCCP中强极性氯取代基的吸潮特性和取代反应活性,明显改善了HCCP_(10%)/PMMA复合体系的热稳定性和阻燃性。

纳米SiO_2改性PMMA性能的试验研究

采用本体原位生成法制备了PMMA/SiO2纳米复合材料,并对PMMA/SiO2纳米复合材料体系进行了性能研究。

纳米SiO_2改性PMMA的性能研究

讨论了纳米粒子SiO2的加入对PMMA的冲击强度,拉伸强度,光学性能,耐热性等一系列性能的影响。结果表明纳米SiO2的加入使复合材料的力学性能,热学性能都发生变化。复合材料的冲击强度,拉伸强度随无机成分SiO2含量的增加,呈下降趋势,而软化点温度则呈上升趋势。