目的探讨细胞信号调节蛋白α(signal-regulatory protein alpha,SIRPα)-CD47信号促进宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasias,CIN)的进展机制。方法收集CIN患者的组织切片,依据诊断结果将患者分为CIN1组(n=30),CIN2组(n=...目的探讨细胞信号调节蛋白α(signal-regulatory protein alpha,SIRPα)-CD47信号促进宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasias,CIN)的进展机制。方法收集CIN患者的组织切片,依据诊断结果将患者分为CIN1组(n=30),CIN2组(n=29)和CIN3组(n=27)。对CIN3样本进展分析,分为退化性CIN3组(n=8)或进行性CIN3组(n=19)。免疫组织化学分析和量化CIN样品石蜡包埋组织切片中的SIRPα和CD47表达,并分析SIRPα、CD47表达水平与临床结局的相关性。结果与CIN1组相比,CIN2组、CIN3组患者组织中P16、Ki67的免疫组织化学评分明显更高(P均<0.05)。与CIN1组相比,CIN2组、CIN3组患者的SIRPα、CD47表达明显升高(P均<0.05)。进行性CIN3组患者的SIRPα水平高于退化性CIN3组患者(P<0.05)。结论SIRPα过表达与CIN3进展相关,提示SIRPα在CIN中的预后价值。SIRPα-CD47表达随着CIN病理分级的升高而显著升高,提示其在癌前病变发展中的潜在作用,表明SIRPα-CD47作为宫颈上皮内肿瘤和宫颈癌治疗方法的靶标可能发挥作用。展开更多
文摘目的探讨细胞信号调节蛋白α(signal-regulatory protein alpha,SIRPα)-CD47信号促进宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasias,CIN)的进展机制。方法收集CIN患者的组织切片,依据诊断结果将患者分为CIN1组(n=30),CIN2组(n=29)和CIN3组(n=27)。对CIN3样本进展分析,分为退化性CIN3组(n=8)或进行性CIN3组(n=19)。免疫组织化学分析和量化CIN样品石蜡包埋组织切片中的SIRPα和CD47表达,并分析SIRPα、CD47表达水平与临床结局的相关性。结果与CIN1组相比,CIN2组、CIN3组患者组织中P16、Ki67的免疫组织化学评分明显更高(P均<0.05)。与CIN1组相比,CIN2组、CIN3组患者的SIRPα、CD47表达明显升高(P均<0.05)。进行性CIN3组患者的SIRPα水平高于退化性CIN3组患者(P<0.05)。结论SIRPα过表达与CIN3进展相关,提示SIRPα在CIN中的预后价值。SIRPα-CD47表达随着CIN病理分级的升高而显著升高,提示其在癌前病变发展中的潜在作用,表明SIRPα-CD47作为宫颈上皮内肿瘤和宫颈癌治疗方法的靶标可能发挥作用。