机敏漏斗蛛染色体初步研究

本文对机敏漏斗蛛Agelena difficlis Fox,1936的染色体进行了初步研究,发现其染色体数目为2n=44.19对染色体为近中部着丝粒染色体和中部着丝粒染色体,2对为端部着丝粒染色体,1对为性染色体,雄性为XY,雌性为XX。

机敏漏斗蛛生物学特性观察研究

机敏漏斗蛛(Aqelena difficilis),在山东省日照市沿海地区1年发生1代,以不同的若蛛在林下杂草、枯枝落叶丛、石块下越冬。翌年4月上旬出蛰活动,若蛛经8龄,6月下旬发育至成蛛,7月上旬开始交配,8月上旬开始产卵,孵化若蛛,10月下旬开始越冬。卵期10.4天,成蛛期69天。雌雄比4:1,是多种害虫的重要天敌。该蛛发生与海拔、农药、天敌、风雨等外界因子关系密切。封山育林,严禁放牧、烧荒,禁用化学农药,是保护成若蛛、扩大繁殖的关键。

机敏漏斗蛛对灰飞虱的捕食作用及对常用杀虫剂的敏感性

为保护和利用灰飞虱的天敌资源,在室内条件下研究了机敏漏斗蛛Agelena difficilis(Fox)对不同龄期灰飞虱若虫和雌成虫的捕食作用,并利用滤纸法测定了机敏漏斗蛛对6种稻田常用杀虫剂的敏感性。结果表明:机敏漏斗蛛对灰飞虱若虫和成虫的捕食功能反应均符合HollingⅡ型方程;对灰飞虱1龄、3龄、5龄若虫及雌成虫的日最大捕食量分别达224.6、202.0、148.6、35.7头;对1龄若虫的瞬间捕食率为0.82,低于3、5龄若虫及雌成虫。机敏漏斗蛛密度的增加导致单头蜘蛛捕食量下降;相互干扰作用会降低机敏漏斗蛛对灰飞虱的捕食作用率。毒力测定结果表明,6种杀虫剂中,48%毒死蜱EC对机敏漏斗蛛毒性最高,24 h LC50值为0.30mg/L;依据杀虫剂的田间推荐使用剂量,25%吡蚜酮WP和10%吡虫啉WP的安全系数明显高于其它4种杀虫剂。

机敏异漏斗蛛的捕食行为及其控虫效能评估

为掌握园林常见蜘蛛对害虫的控制能力,在实验室条件下研究了不同发育期机敏异漏斗蛛Allagelena difficilis(Fox)对黑腹果蝇Drosophila melanogaster的捕食行为及其功能反应,并对雌、雄蛛捕食能力进行了比较。结果表明,机敏异漏斗蛛幼蛛和成蛛的捕食行为谱相似,均可分为靠近、奔向和试探、捕获、吸食、残体处理、清理附肢和休整,但具体行为稍有差异;对机敏异漏斗蛛雌性成蛛捕食黑腹果蝇的功能反应拟合,其结果符合HollingⅡ型方程:Na=1.003N/(1+0.002N),r2=0.98,其瞬间攻击率为0.95。雌蛛在未孕卵时其捕食量与雄性成蛛相近,但孕卵雌成蛛捕食量明显高于雄蛛。此结果可以为机敏异漏斗蛛的研究和利用提供依据。

机敏异漏斗蛛的生活史及各虫态的形态特征

机敏异漏斗蛛Allagelena difficilis是我国常见蜘蛛,在自然生态系统的害虫控制中起重要作用。野外调查结合室内饲养观察,弄清机敏异漏斗蛛的生活史及各龄虫态特征。机敏异漏斗蛛一年1代,蜕6次皮,以成蛛、卵和1龄幼蛛越冬,翌年4月上旬在蛛网上可以见到活动的2龄幼蛛,8月中旬发育为成蛛,由卵到成蛛平均历时265 d。卵椭球形,黄色;1-3龄幼蛛体光亮,枣红或红褐色;3龄幼蛛腹部背面隐约可见四对"八字形"灰白斑纹;4-6龄幼蛛体表光泽不明显,"八字形"灰白斑纹明显;6龄雄蛛触肢开始膨大而透明,雄性成蛛触肢膨大且色深。各龄虫态步足足式均为:ⅣⅠⅡⅢ。

苏州地区蜘蛛新记录

本地区的蜘蛛类自Chamberlin(1924年)和吴珍(1985年)报导外,迄今未见系统介绍,作者从1983年至1985年在该地区所获的蜘蛛标本中,目前已经鉴定出的有16科52种,其中有23种为本地区新记录,名录如下:

不同生活型蜘蛛抗逆性比较研究

以结网型机敏异漏斗蛛Allagelena difficilis和角类肥蛛Larinioides cornuta以及游猎型星豹蛛Pardosa astrigera为研究对象,分别测定比较不同生活型蜘蛛成蛛水分和脂类含量,并比较3种蜘蛛在无水无食逆境下的耐受时间,为探究不同生活型蜘蛛体内水分和脂类含量与其抗干旱和抗饥饿能力的关联提供依据.研究结果表明:机敏异漏斗蛛和星豹蛛体内含水量显著高于角类肥蛛,但后2种蜘蛛体内脂含量显著高于机敏异漏斗蛛,3种蜘蛛雌蛛脂含量显著高于雄蛛.在无水无食条件下,机敏异漏斗蛛存活时间显著高于角类肥蛛和星豹蛛,同时机敏异漏斗蛛和角类肥蛛雌蛛存活时间显著高于相应雄蛛.星豹蛛雌雄蛛的存活时间没有显著差异.蜘蛛生活习性和抗逆策略可能影响它们在逆境下的存活时间.

浙江黄岩桔果园蜘蛛名录初报

自1974年来,对黄岩桔果园蜘蛛进行了调查,初步鉴定出16科60种,其优势种有斑管巢蛛、草间小黑蛛,食虫瘤胸蛛、吉蚁蛛等,它们对柑桔卷叶蛾等害虫均有一定控制作用;同时,斑管巢蛛低龄若蛛对桔全爪螨,还有嗜食怍用。可见,保护和利用蜘蛛是开展桔园害虫综合防治的重要组成部分,应引起人们重视和关注。

机敏异漏斗蛛不同感觉对捕食和趋向行为的影响

【目的】蜘蛛的感觉在发现猎物和捕食过程中起重要作用,研究机敏异漏斗蛛Allagelena difficilis(Fox)的不同感觉对其捕食和趋向行为的影响,有助于揭示影响漏斗蛛捕猎的主要感觉因素及其机制。【方法】视觉屏蔽法、"Y"型嗅觉仪法、去除蛛网法等方法。【结果】视觉和嗅觉对机敏异漏斗蛛的捕食量和趋向行为无显著影响,但蛛网的存在对其捕食量影响明显:视觉屏蔽与未屏蔽的机敏异漏斗蛛24 h捕食黑腹果蝇Drosophila melanogaster Meigen量分别为25.20头/管和26.00头/管,两者之间差异不显著;嗅觉测试发现,在不同的气流条件下,机敏异漏斗蛛停留、选择有猎物管臂和对照管臂的数量之间差异均不显著;另外,该蛛在无蛛网情况下也可捕食,但捕食量极低,与已结网蛛之间的捕食量差异极显著(P<0.01),随着蛛网的修复,两者之间捕食量差距逐渐减小,至24 h时,两者捕食量相近。【结论】机敏异漏斗蛛主要通过机械感觉线索感受蛛网振动、听觉以及猎物的直接碰触发现和捕获猎物,视觉和嗅觉对其捕食行为影响不明显。

皱胸尖裂姬蜂对机敏异漏斗蛛的拟寄生行为及其发育特征

寄生蜂是蜘蛛的主要天敌类群之一,但寄生于漏斗蛛的寄生蜂种类较少,且缺乏相关寄生蜂的详细研究报道。我们研究了皱胸尖裂姬蜂(Oxyrrhexis rugosus)对机敏异漏斗蛛(Allagelena difficilis)的拟寄生,旨在揭示蜘蛛寄生蜂的拟寄生行为及其发育特征。显微镜下观察了12头机敏异漏斗蛛头胸部背面的皱胸尖裂姬蜂卵,并以均值法统计了皱胸尖裂姬蜂各发育阶段的历期,进一步观察了皱胸尖裂姬蜂寄生机敏异漏斗蛛后对寄主的影响。交配后的雌性皱胸尖裂姬蜂经过寻找、降落、蛰刺蛛体后伺机将卵产在机敏异漏斗蛛的头胸部背面后部;孵化后的皱胸尖裂姬蜂幼虫头部形成一个特殊摄食导管,通过摄食导管获取蛛体的营养;幼虫随着龄期增长,体色由浅变深,历期约10 d;幼虫老熟后在蛛网的漏斗状管道内结茧化蛹,蛹期约为12 d;成体雌、雄蜂寿命约为11 d,皱胸尖裂姬蜂的平均生活史周期约为33 d。皱胸尖裂姬蜂寄生后对寄主蜘蛛的行为和生活状态造成了严重的影响,随着幼虫龄期增长被寄生机敏异漏斗蛛不再进食、蜕皮,活动减少,蛛体逐渐萎缩,直至老熟幼虫离开蛛体时,蜘蛛死亡。该研究不仅增加了漏斗蛛寄生性天敌的已知种类,而且初步了解了以漏斗蛛为寄主的姬蜂的产卵行为、后代的发育特征以及对寄主蜘蛛的影响,这将为研究蜘蛛寄生蜂及其与寄主蜘蛛之间的化学通讯和协同进化提供重要的基础资料。

机敏异漏斗蛛体表超微感受器的扫描电镜观察

为了阐明机敏异漏斗蛛(Allagelena difficilis)对外界刺激的感受机制,利用扫描电镜对其体表的超微感受器进行了观察。机敏异漏斗蛛的体表感受器多样,毛状感受器的种类和数目最多,包括触毛、听毛、味觉毛、毛状刺、羽状毛、棘,广泛分布在体表各部;三明治状感受器分布于蜘蛛腹部背面和腹面以及步足等处;半球状感受器分布于蜘蛛的步足;单裂缝感受器和琴形器也主要分布于步足。

机敏异漏斗蛛取食Vip3Aa蛋白后中肠组织的病理变化

机敏异漏斗蛛Allagelena difficilis在我国分布广泛,是农业生态系统中重要的捕食性天敌。Vip3Aa蛋白对多种鳞翅目害虫具有良好的毒杀效果,并且它与很多种类的Cry杀虫蛋白不存在交互抗性,所以Vip3Aa蛋白在转基因作物中有广阔的应用前景。机敏异漏斗蛛可能通过花粉漂移或者食物链传递的方式获得这种杀虫蛋白,研究机敏异漏斗蛛取食Vip3Aa蛋白后中肠组织的病理变化,有助于揭示Vip3Aa蛋白对蜘蛛类捕食性天敌的安全性。用不含有Vip3Aa蛋白的蔗糖溶液和含有Vip3Aa蛋白的蔗糖溶液分别饲喂机敏异漏斗蛛的幼蛛,饲喂72h后,用组织切片的方法研究机敏异漏斗蛛中肠组织的病理变化。采用ELISA检测方法对取食了含有Vip3Aa蛋白的蔗糖溶液的机敏异漏斗蛛进行定性检测。组织切片的结果显示,机敏异漏斗蛛的幼蛛在取食了含有Vip3Aa蛋白的蔗糖溶液72h后,中肠细胞与底膜连接紧密,中肠细胞形态完整,且排列整齐紧密,细胞核饱满,核膜清晰完整。与对照组相比,取食了含有Vip3Aa蛋白的蔗糖溶液的机敏异漏斗蛛的中肠组织没有发生明显的病理变化。用ELISA检测方法在取食了含有Vip3Aa蛋白的蔗糖溶液的机敏异漏斗蛛的体内检测到了Vip3Aa蛋白,表明机敏异漏斗蛛摄入了Vip3Aa蛋白。研究结果表明,Vip3Aa蛋白对机敏异漏斗蛛的中肠组织没有影响。

机敏异漏斗蛛的交配行为及生物史的初步观察

在自然条件下，作者对机敏异漏斗蛛求偶交配和生活史进行了长期野外观察。机敏异漏斗蛛雄蛛在靠近雌蛛之前，雄蛛在距雌蛛漏斗网口约1-2cm范围内左右来回爬动，爬动过程中腹部左右摇晃，伴有腹部点击蛛网的动作，有时用触肢触网。如此反复，直至雌蛛表现性接受行为，交配开始。雄蛛完整交配1次，需要5小时左右。机敏异漏斗蛛在武汉一年发生1代，主要以卵越冬，3月份幼蛛出现，8月份可见成蛛，9月份是该蛛交配高峰。