高危型HPV检测在无颈管/转化区液基标本中的应用

目的评价HPV检测对无EC/TZS成分、涂片阴性的妇女中进行疾病风险评估的价值。方法我们对2009年1月和2012年1月44192例宫颈液基结果进行回顾性分析。依据年龄和有无EC/TZ成分对低度鳞状上皮内瘤变(LSIL)和高度鳞状上皮内瘤变(HSIL)进行分组,对高危型人乳头状瘤病毒(hrHPV)DNA检出率进行比较。结果共44192份子宫颈涂片标本,有EC/TZ及无EC/TZ所占比例分别为62.87%、37.13%;整体LSIL检出率为0.78%,HSIL检出率为0.32%。在44192份样本中,总体比较,有EC/TZ组LSIL(P<0.001)、HSIL(P<0.001)检出率高于无EC/TZ组,差异显著;在LSIL组,各年龄段间,以及总体比较,有EC/TZ组HPV检出率与无EC/TZ组无显著差异(P=0.125)。在HSIL组,总体比较,有EC/TZ组HPV检出率与无EC/TZ组无显著差异(P=0.438)。即LSILs和HSILs妇女按照EC/TZS进行分组后,hrHPV检出率没有显著的差异。结论 hrHPV DNA检测对有或无EC/TZS妇女可进行客观有效的分层,是对无EC/TZS成分、涂片阴性的妇女进行疾病风险评估的有用的辅助工具。