胃粘膜细胞系GES-1和MC微卫星DNA不稳定性及杂合性缺失研究

为了解细胞在体外传代过程中以及在细胞离体诱导癌变过程中，遗传不稳定性及其规律，选择了１１个多态微卫星ＤＮＡ标记（ＭＳ），采用ＰＣＲ－聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染技术对本室建立的永生性胃粘膜细胞系ＧＥＳ－１的不同代数（Ｐ８、Ｐ２１、Ｐ５８、Ｐ１００）及化学致癌剂转化的ＧＥＳ－１细胞系ＭＣ进行了ＭＳ的微卫星ＤＮＡ不稳定（ｍｉｃｒｏｓａｔｅｌｉｔｅｉｎｓｔａｂｉｌｉｔｙ，ＭＳＩ）及杂合性缺失（ｌｏｓｓｏｆｈｅｔｅｒｏｚｙｇｏｓｉｔｙ，ＬＯＨ）分析。结果发现，８代以前的细胞与正常细胞相比，有较高的ＭＳＩ和ＬＯＨ（４／１１），而从８代以后随传代时间延长降至１／１１，并基本稳定在这一频率。经过化学致癌剂处理的ＭＣ细胞并未出现显著增加的ＭＳＩ和ＬＯＨ。结果提示，胃粘膜细胞系中，高频率的ＭＳ突变（ＭＳＩ和ＬＯＨ）可能是ＳＶ４０整合到细胞基因组中的结果，与ＭＮＮＧ剂无关，细胞系建成后。