过渡元素11-钨锰杂多酸配合物的合成与表征

已有的研究成果表明杂多酸（盐）及其衍生物是一类性能优异、用途广泛的功能性化合物．目前，合成出新的杂多酸配合物已经成为化学工作者所关注的课题．本文的工作就是合成出了以１１－钨锰杂多阴离子为配体的过渡元素配合物：Ｋ８［Ｚ（Ｈ２Ｏ）ＭｎＷｎＯ３９］·ｘＨ２Ｏ（Ｚ＝Ｆｅ、Ｃｏ）并用元素分析、红外光谱、紫外光谱、热谱等手段对其进行了表征，对其热性质进行了讨论．

新型杂多酸金属配合物的表征及催化性能

用磷钨酸、柠檬酸分别与硝酸铁、硝酸钴、硝酸镍水热合成了3种具有Keggin结构的新型杂多酸金属配合物,通过XRD、元素分析、原子吸收光谱、FTIR光谱、UV-Vis光谱和荧光光谱等方法表征了它们的结构。3种杂多酸金属配合物可能的化学式为:H30(C6H5O7)10·[M(NO3)n]10·P(W3O10)4·3NH3(M=Fe,Ni,Co;n=2,3),除杂多酸钴配合物具有较强的荧光光谱外,另外两种杂多酸金属配合物的表征结果相似。将杂多酸金属配合物负载在酸性Al2O3载体上,在373K下催化合成乙酸丁酯,负载型杂多酸钴配合物的催化活性高于负载型杂多酸镍配合物、负载型杂多酸铁配合物和磷钨酸,反应50min时酯化率达到93%,且循环使用5次催化活性没有明显降低。

有机/杂多酸-钆配合物的合成及电化学性质研究

以2,6-吡啶二羧酸和硅钨酸为配体合成了一种新型的稀土金属配合物,并对其进行了红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、热重、电化学等表征。结果表明,该配合物在196nm和253nm处具有较强的紫外吸收峰;在624nm处有一个很强的荧光发射峰;热稳定性较好;在-0.25~0.2V（vs.SCE）的电势范围内有一对氧化还原峰,具有良好的电化学活性。

二苯并十八冠六聚钼钨杂多酸超分子配合物的晶体结构及紫外可见光谱

本文报道了二苯并十八冠六聚钼钨杂多酸超分子配合物的晶体结构与紫外可见光谱分析．

双偶极半菁衍生物/H_4SiW_(12)O_(40)自组装多层膜的研究

通过交替吸附H4SiW1 2 O40 和双偶极半菁衍生物制备了一个新颖的无机 -有机杂化自组装多层膜 .紫外可见光谱和X射线衍射研究证实了半菁衍生物 /H4SiW1 2 O40 多层膜可被均匀沉积厚达至少 12层 ,具有平均膜厚 5 3nm (半菁阳离子层加SiW1 2 O4-40 层 )的二维有序结构 ,膜中半菁衍生物与H4SiW1 2 O40 间发生了较强的电荷转移作用 .循环伏安研究表明 。

应用电化学方法研究α和β_i(i=1,2,3)-K_5SiAl(OH_2)W_(11)O_(39)·nH_2O的氧化还原性质

本文系统地研究了α和βi(i=1,2 ,3) - K5Si Al(OH2 ) W11O3 9· n H2 O的氧化还原性质 ,通过导数脉冲伏安、常规脉冲伏安确定了其氧化还原机理 ,并比较了其氧化还原性质的强弱。