基于杂度削减的连续属性离散化方法

连续属性离散化在人工智能和数据挖掘领域具有重要的作用。文章用杂度削减指标来量化离散化后区间内的一致性和区间之间的差异性,进而提出了基于这一指标的离散化方法。通过调整最小杂度削减阈值并构建二叉树来确定划分区间的断点,能够有效地寻求全局最优的离散化方案。模拟实验验证了该方法相对于传统方法的优势。

儿童父母拒绝与同伴拒绝的关系:问题行为的中介作用和家庭环境纷杂度的调节作用

为探讨儿童父母拒绝、问题行为、家庭环境纷杂度和同伴拒绝的关系,该研究构建了一个有调节的中介模型。采用自我报告、母亲报告和同伴提名的方式对济南市三所小学4年级至6年级共307名被试进行测查,结果表明:(1)父母拒绝对儿童的同伴拒绝和外化问题行为均有显著的正向预测作用;(2)儿童的外化问题行为在父母拒绝与同伴拒绝之间起部分中介作用;(3)家庭环境纷杂度调节了父母拒绝通过儿童的外化问题行为影响同伴拒绝的中介过程的前半路径,即低家庭环境纷杂度可以作为一种保护因素,降低遭受父母拒绝的儿童出现外化问题行为的风险。

家庭环境纷杂度、父母教养方式与儿童问题行为之间的关系

儿童的发展除受到自身影响外,还受到环境中多重因素的交互影响。家庭环境纷杂度是家庭环境的一个重要方面,是影响儿童问题行为的因素之一。影响儿童问题行为的因素还包含父母教养方式,父母教养方式被证明受家庭环境纷杂度的影响。对300名小学生采用问卷调查的方式,探究父母教养方式在家庭环境纷杂度与儿童问题行为关系中的中介作用,结果显示:1.父母教养方式在性别、年级、户籍所在地和父母文化程度上存在差异。儿童问题行为,在性别、独生与否、年级和父母文化程度上存在的差异显著。2.家庭环境纷杂度与父母教养方式的各维度都存在相关。父母教养方式各维度均与儿童问题行为相关。3.父母教养方式在家庭环境纷杂度对儿童问题行为的影响中的中介作用不显著。

家庭环境纷杂度对农村幼儿安全感的影响:亲子沟通模式的调节作用

本研究采用家庭环境纷杂度量表、幼儿安全感家长问卷以及亲子沟通模式家长问卷对广东省农村幼儿家长进行调查,分析家庭环境纷杂度对幼儿安全感的影响,以及亲子沟通模式在其中的调节作用,收集有效问卷915份,在进行相关分析及多因素方差分析后,发现家庭环境纷杂度与安全感呈显著负相关,亲子沟通模式与安全感呈显著正相关,家庭环境纷杂度与亲子沟通模式间存在显著负相关。通过回归分析及方差分析可知:亲子沟通模式在家庭环境纷杂度对安全感的影响中起调节作用。研究启示有:要关注农村幼儿生存环境,发挥亲子沟通的调节作用,缓解农村幼儿不安全感。

基于局部聚类和杂度增益的数据信息隐私保护方法探讨

近年来,隐私保护的数据挖掘已逐渐成为数据挖掘研究的热点。用户个人信息的隐私保护是其中的重要问题之一。针对已有隐私保护方法匿名效果不理想,信息损失程度高聚集查询精度低等不足,在"alpha,k"隐私保护模型基础上,结合局部聚类和杂度增益方法,本文尝试提出了一种改进原有方法的数据隐私保护方法"alpha+"。通过局部聚类和杂度增益这两种数据集处理方法代替原有数据概化过程,使得信息损失程度得以降低,最后对比两种方法所得到的匿名数据杂度值,得到一种数据匿名性更高的方法。

家庭环境纷杂度对流动儿童安全感的影响:儿童性别的调节作用

为考察家庭环境纷杂度对流动儿童安全感的影响及性别在二者关系中的调节作用，本研究采用安全感量表（SecurityQuestionnaire）及家庭环境纷杂度量表（Confusion，HubbubandOrderScale），调查了370名5～8年级流动儿童及其家长。结果表明：（1）女生的人际安全感和确定控制感都显著高于男生，男生的家庭环境纷杂度水平显著高于女生；（2）控制儿童性别对安全感的影响后，家庭环境纷杂度能够显著负向预测流动儿童的人际安全感和确定控制感；（3）性别在家庭环境纷杂度与流动儿童人际安全感之间起调节作用，简单斜率检验分析表明，高家庭环境纷杂度对女生人际安全感的消极影响更大。

家庭社会经济地位对幼儿学习品质的影响:家庭环境纷杂度的调节作用

为考察家庭社会经济地位对幼儿学习品质的影响,探讨家庭环境纷杂度在社会经济地位与幼儿学习品质之间的调节作用,本研究对902名幼儿家长进行量表测查,结果发现:(1)家庭社会经济地位与幼儿学习品质呈显著正相关,家庭环境纷杂度与幼儿学习品质呈显著负相关;(2)家庭环境纷杂度在家庭社会经济地位与幼儿学习品质之间起调节作用,低家庭环境纷杂度能够显著缓解低家庭社会经济地位对幼儿学习品质的消极影响。研究者据此提出相关建议。

家庭环境纷杂度对留守学前儿童社会退缩的影响:心理弹性的调节作用

采用家庭环境纷杂度问卷、幼儿心理弹性评估量表及幼儿社会行为教师问卷,对广东省408名4 - 5岁留守学前儿童展开调查,探讨家庭环境纷杂度与留守学前儿童社会退缩的关系,以及心理弹性在二者间的调节效应。结果表明:家庭环境纷杂度与留守学前儿童社会退缩呈显著性正相关;心理弹性及自我调节、依恋/关系维度与留守学前儿童社会退缩呈显著性负相关;心理弹性及自我调节、依恋/关系维度在家庭环境纷杂度与留守学前儿童社会退缩的关系中起调节作用。

级进杂交绵羊微卫星基因杂合度与生长性能的关系

利用10个微卫星基因座对陶赛特绵羊及其与新疆细毛羊级进杂交一代、二代和三代4个绵羊群体进行了遗传学检测,计算出各个群体的平均杂合度和平均生产性能的数值,分析群体杂合度与生产性能间的相关系数和变化趋势。结果表明:随级进杂交程度的增加,群体的杂合度逐渐降低,趋向于陶赛特群体的杂合度;微卫星标记杂合度与各个时期的体重、体高、体长和管围间呈正相关,其中杂合度与各个时期的体长呈显著正相关,而与各个时期的胸围呈负相关。微卫星基因杂合度对各个时期生长性能的相关效应在不同级进杂交群体间存在一定的差异。由此得到3点启示:(1)基因杂合度与生长性能间不是简单的相关关系;(2)级进杂交可使有害基因与中性标记连锁遗传,从而部分或全部抵消杂合优势的表现,甚至出现杂合劣势;(3)不同时期基因间的互作对于性状的作用是不一样的。

猪个体基因杂合度对生长性状的影响

逐个测定 139头F2 代杂交猪 (Susscrofa) (英系大白猪×梅山猪 )的初生重、180日龄活重 (LWT180 )、日增重(ADG)、相对生长率 (RGR)和KR值等 5个生长性状 ,对每一个体分别进行 2 4个微卫星座位的基因分型。对性别、家系和标记与生长性状的关系进行分析 ,结果显示 :它们与这些生长性状没有显著关联 (P >0 0 5 )。以 2 4个中性微卫星座位的杂合度来表示个体基因杂合度 ,比较猪生长性状在各个体基因杂合度水平间的差异 ,并分析其变化规律。结果表明 :初生重从个体基因杂合度水平为 1( 1 5 185kg)时至杂合度水平为 2 ( 1 30 6 3kg)时达性状最低值 ,之后随基因杂合度水平的增加而增加 ;180日龄活重、日增重、相对生长率和KR值等 4个重要经济性状随个体基因杂合度的增加呈近似于正弦函数曲线变化 ,在个体基因杂合度水平 2 (杂合度为 0 5 796 )时的性状值最高 ,之后随着个体基因杂合度的增加而降低。同一性状在不同的个体基因杂合度水平表型值不同 ,在某一特定的杂合度水平时达最高 ,提示在猪选配时将个体基因杂合度控制在恰当的水平 ,可以使目的性状的表型值最高。

猪微卫星座位杂合度与肌肉肌苷酸含量的关系

英系大白猪和梅山猪产生的139头F2代个体用作试验猪。分析猪1、2和6号染色体的24个微卫星座位与肌肉肌苷酸的关系,发现5个座位与肌苷酸含量显著关联(P<0 05)。它们分别是1号染色体的Sw2185、2号染色体的Sw2516、S0170、Sw1883和Sw2192。6号染色体9个微卫星座位均没有显著的相关(P>0 05)。这提示2号染色体的一些基因或QTL对肌苷酸含量有较大的遗传作用。分别以24个座位分类、以5个显著关联座位分类和以19个中性座位分类来研究基因杂合度与肌苷酸含量的关系,结果均表明随着基因杂合度增加,肌苷酸含量呈下降趋势。其中前两者分析结果大体一致。基因杂合度在0 5～0 8范围内,每增加0 05则肌苷酸含量下降幅度大约是群体肌苷酸均值的1 2%～7 5%。提示显著关联座位在肌苷酸的杂种优势中可能具有重要的遗传效应。同时,在应用微卫星标记估计基因杂合度与肌苷酸含量的关系时,尽可能选用显著关联座位,可以作到多快好省。

猪个体基因杂合度对肉质的影响

用分布在 1,2和 6号染色体上的 2 4个微卫星座位估计 14 0头F2 杂种猪的个体基因杂合度 ,并测定了这些个体的系水力 (WHC)、失水率 (WLR)、肌苷含量 (HR)、肌内脂肪 (IMF)、蛋白质含量、股二头肌 pH (pH (B) )、背最长肌 pH (pH (L) )、复合肌 pH (pH (C) ) 8个肉质性状 ,并分析这些性状随个体基因杂合度增加的变化规律。结果表明 ,WHC和HR在个体基因杂合度超过 0 5时随杂合度增加而降低 ;WLR在个体基因杂合度小于 0 6 5时随杂合度增加而增加 ,之后随杂合度增加而降低 ;随个体基因杂合度的增加 ,蛋白质含量的变化不显著 ;IMF在个体基因杂合度小于 0 6 5时呈不规则变化 ,之后随个体基因杂合度增加而增加 ;pH (B)、pH (L)和 pH (C)随个体基因杂合度的增加变化趋势和幅度不明显。

合浦珠母贝二倍体、三倍体和非整倍体群体的基因杂合度与生长比较

采用淀粉凝胶电泳方法对合浦珠母贝Pinctadamartensi(D.)雌性三倍体与雄性二倍体交配,细胞松弛素B抑制其受精卵第一极体释放产生的二倍体、三倍体及非整倍体3个群体进行了同工酶研究。二倍体、三倍体及非整倍体群体在6个多态位点的平均基因杂合度分别为0.255±0.087,0.286±0.097,0.275±0.089,三倍体的杂合度高出二倍体约12%,表明多倍体诱导能增加诱导群体的杂合度。但在单个位点上,三倍体的杂合度不一定高于二倍体;在各自群体内,平均杂合位点数与生长间无明显的相关性,单个位点上的杂合子也未完全表现出其生长大于纯合子,且差异不明显(p>0.05)。因此,合浦珠母贝三倍体的快速生长难以完全用杂合度增高假说解释,只能说明诱导处理能使三倍体的杂合度增高,而能量再分配和"巨型性"可能对其快速生长起着不可忽视的作用。非整倍体群体的杂合度高于二倍体群体,但其生长却小于二倍体,其原因可能是染色体的增减对机体的生长有一定的影响。

猪个体基因杂合度对胴体性状的影响

134头F2 代杂种猪 (大白×梅山 )在平均体重 88kg时屠宰。用分布在 1、 2和 6号染色体上的 2 4个微卫星座位估计个体基因杂合度 ,分析 1 3个胴体性状随个体基因杂合度增加的变化规律。结果表明 ,屠宰率、胴体重、花油率、板油率、腰部膘厚、胸部膘厚、肩部膘厚、皮率、瘦肉率和脂肪率在各个体基因杂合度 (hi)水平间无显著差异(P >0 0 5 )。胴体长、眼肌面积和骨率在各hi 水平间差异显著 ,hi 小于 0 6时皮率与骨率随hi 增加逐渐降低 ,大于 0 6时随hi 增加而增加 ,而瘦肉率的变化趋势与皮率和骨率恰恰相反。眼肌面积随hi 增加而上下波动。胴体长则随hi 水平的增加而逐渐降低。hi 在 0 6 0～ 0 6 5时 ,胴体长和眼肌面积性状值较高 ,而骨率达最低值 ,表明在生产中可以将个体基因杂合度控制在 0 6 0～ 0 6 5 ,从而综合利用这些性状 。

牦牛乳蛋白基因杂合度与泌乳性能的关系

测定了 2 0 9头牦牛的产奶量、乳脂率、乳蛋白含量、乳糖和乳蛋白组分的相对含量等泌乳性状 ,并对每一个体分别进行 6个乳蛋白基因座的基因分型。结果表明 ,该牦牛群体平均基因杂合度为 0 1794 ,牦牛乳蛋白个体基因杂合度在0～ 0 5内 ,多数个体的基因杂合度比较低。在该群体中 ,随着个体基因杂合度的增加 ,产奶量、乳脂和α乳清蛋白 3个泌乳性状值显著增加 (P <0 0 5 )。当个体基因杂合度为 0 3333时 ,产奶量最高 ( 2 79 4 5 83kg) ,约比全群均值高出 13%( 2 4 7 12 90kg)。当个体基因杂合度为 0 5 0 0 0时 ,乳脂率最高 ( 6 5 4 83% ) ,约比全群均值 ( 5 7785 % )高出 13%。当个体基因杂合度为 0 5 0 0 0时 ,α 乳清蛋白含量最高 ( 18 10 80 % ) ,约比全群均值高出 12 %。

连续近交下家猪微卫星基因组杂合度与经济性状的相关性研究

从已定位于家猪０１、０２、１１、１３、１７、１８号染色体上的遗传标记中选用５６个具有足够覆盖 率的微卫星标记，对１个连续５代近交家系共１９２头家猪进行了基因组扫描分析。用平均微卫 星标记杂合度估计基因组杂合度（ＧＨ）。ＧＨ对于屠宰重（ＳＷＴ）和日均屠宰重（ＡＤＳＧ）为显著 正相关效应，对于背膘厚（ＢＦＤＰ）的相关效应不显著且方向也不一致。ＧＨ的相关效应随近交 世代递增而是非线性变化趋势：ＧＨ对于ＳＷＴ和ＡＤＳＧ的相关效应在近交前２世代呈上升趋 势，２世代分别到达最大值（２２．４３ｋｇ和０．１３２ｋｇ／ｄ），此后随近交世代的递增而递减；ＧＨ对于 ＢＦＤＰ的相关效应随世代递增而非线性递减。微卫星杂合度的相关效应在不同染色体间存在 较大差异，对 ＳＷＴ和 ＡＳＤＧ均表现为正效应，其中又以 １３号染色体标记杂合度的相关效应为 最大（６．３０６ｋｇ和０．０３２ｋｇ／ｄ），其次依次为１号、１７号、１８号、２号和１１号。各染色体微卫星标记 杂合度对于ＢＦＤＰ的相关效应估值的标准误差大，且效应方向不一致（１８号染色体为正效应， 其余染色体为负效应）。由此得到如下 ３点启示：第一，对于经济性状重要的基因（ｅ．ｇ．ＱＴＬ）不

随机留种下闭锁群体近交系数和基因杂合度的世代变化

在假定不发生基因突变、群体间无个体迁移的情况下,采用MonteCarlo计算机模拟方法模拟了不同群体规模、性别比例和初始基因频率下闭锁群体近交系数和基因杂合度的变化。10个双等位基因座位分别位于10条不同的常染色体上,群体内实行随机留种,随机交配,世代不重叠,且每代参与繁殖的个体数相同。模拟试验共进行了50个世代,100次重复。结果表明,群体规模较大、公畜数较多时,群体近交系数上升缓慢,基因杂合度较高;当初始基因频率处于中等水平时,群体内可保持较高的基因杂合度;群体规模太小、公畜比例过低及基因的初始频率过低或过高,均不利于群体内遗传多样性的保持。

猪亲本间遗传距离与杂交后代基因杂合度及杂优率的关系

从猪蛋白质 (酶 )多态性和 DNA分子水平上估测出亲本种群间的遗传距离 ,探讨它们与基因杂合度及经济性状杂优率之间的关系 .结果表明 :亲本间遗传距离与基因杂合度呈正相关 ,与日增重、屠宰率的杂优率也呈正相关 ,与眼肌面积、后腿比例、瘦肉率。

猪的血浆生化指标和蛋白位点基因平均杂合度与断奶重关系的研究

本研究以衡阳市外贸种猪场长白、大约克夏、杜洛克三个品种猪为研究对象，对猪血浆１９种生化指标和４种蛋白位点基因平均杂合度进行了测定，并研究了它们与断奶重的关系。结果表明，ＬＤＨ、ｒ－ＧＴ、Ａｍｙ、ＴＬ四个指标在品种间差异显著或极显著；断奶重与血浆生化指标的相关程度和性质依不同猪种而异；蛋白位点基因平均杂合度与断奶重的相关系数为０．３４１１，呈较强的正相关。

运用微卫星和RAPD标记分析家鸡群体的杂合度

研究选用 10对微卫星引物及 2 0个RAPD引物 ,分析了 8个家鸡品种 (系 )及 2个杂交群体的群体内杂合度。试验结果表明 ,2种分子标记都表现出了丰富的多态性 ,所有微卫星的PCR扩增结果全部能重复 ,并具有比RAPD标记更丰富的多态性。用微卫星标记分析得出的杂合度普遍高于RAPD分析的结果 ,微卫星标记可以准确反映试验 10个家鸡群体的真实杂合度 。