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手性1-β-羧乙基杂氮锗三环类化合物的合成
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作者 陶春元 吕群 帅敏 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第7期717-719,共3页
采用固相合成的方法,首次合成(4S)-1-β-羧乙基-4-羧基杂氮锗三环(1),(4S)-3-甲基1-β-羧乙基-4-羧基杂氮锗三环(2)和(4S)-1-β-羧乙基-4-羧基-2-硫代杂氮锗三环(3).并运用元素分析,IR,1H NMR,MS进行了表征.
关键词 手性1-β-羧乙基杂氮锗三环类化合物 回相合成 元素分析 表征 结构分析 抗癌活性
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手征性杂氮锗三环的合成及表征
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作者 陶春元 张康华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第2期230-232,共3页
本文报道了首次合成的具有手性的(4S)-1-羟基-4-羧基杂氮锗三环和(4S)-3-甲基-1-羟基-4-羧基杂氮锗三环,并运用IR、1HNMR、MS等对其进行了表征。证据显示此化合物存在贯穿笼状结构的N→Ge配键。
关键词 杂氮锗三环 手征性 合成
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杂氮锗三环化合物
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作者 方小牛 《化学试剂》 CAS CSCD 2000年第4期211-214,共4页
对杂氮锗三环化合物的结构、性质、合成方法及生物活性研究情况作了简要的论述。
关键词 杂氮锗三环化合物 结构 合成 生物活性
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1-酰氧基-2,8,9-三氧杂-5-氮杂-1-锗杂三环[3,3,3,O^(1,5)]十-碳烷的合成和结构研究
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作者 李靖 谢庆兰 +3 位作者 王积涛 刘华 姚心侃 王宏根 《广东微量元素科学》 CAS 1998年第2期26-31,共6页
1-氯代杂氮锗三环与羧酸钾盐反应生成1-酰氧基杂氮锗三环化合物。通过IR,1HNMR和质谱确定了它们的结构。测定了化合物SCH=CHCHC-COOGe(OCH2CH2)3N的晶体结构,化合物为五配位,N→Ge键长为0.212nm。
关键词 有机化合物 质谱 晶体结构 杂氮锗三环 酰氧基
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3-(2,8,9-三氧杂-5-氮杂-1-锗三环[3.3.3.0]十一烷基)-3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)丙酸的合成
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作者 叶连宝 欧小敏 +2 位作者 罗艳 彭学东 周玉平 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期172-174,共3页
以氧化锗、次亚磷酸钠、浓盐酸为原料经氧化还原反应合成三氯锗仿,三氯锗仿再与阿魏酸经麦克尔加成反应得到3-三氯锗基-3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)丙酸,然后与甲醇钠反应生成3-三甲氧锗基-3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)丙酸,再与三乙醇胺发生... 以氧化锗、次亚磷酸钠、浓盐酸为原料经氧化还原反应合成三氯锗仿,三氯锗仿再与阿魏酸经麦克尔加成反应得到3-三氯锗基-3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)丙酸,然后与甲醇钠反应生成3-三甲氧锗基-3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)丙酸,再与三乙醇胺发生烷基转移反应生成标题化合物。 展开更多
关键词 阿魏酸 介吗川 麦克尔加成 烷基转移 3-(2.8.9-三氧-5--1-三环[3.3.3.0]十-烷基)-3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)丙酸
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