聚酰胺功能层形貌调控及其纳滤膜性能研究

通过调控基膜结构进而聚酰胺功能层微观形貌是改善复合纳滤膜性能的一种较为简单高效的策略之一。本文通过将杂环聚酰胺(HPA)与聚砜(PSf)共混的方式来调控基膜表面形貌,进而影响界面聚合制备出具有环形结构的聚酰胺复合纳滤膜,结果表明:共混HPA后能够明显提高基膜的孔隙率、亲水性以及纯水通量。而界面聚合后其聚酰胺功能层表面出现了环形山结构,且该环形山结构随着基膜中HPA的含量的增大而逐渐变小变密集。此外,随着基膜中HPA含量的由0%增加到8%,其纳滤膜的纯水通量由1.75 L/(m^(2)·h)增加到60.69 L/(m^(2)·h),对MgSO_(4)的截留率均在90%以上。

杂环芳香族聚酰胺纺丝原液孔口胀大效应的研究

采用摄影法研究了杂环芳香族聚酰胺纺丝原液的孔口胀大效应。结果表明:杂环芳香族聚酰胺纺丝原液在喷丝头挤出时会发生孔口胀大现象,在纺丝原液比浓对数黏数为4.20 dL/g,温度20～65℃,挤出压力0.25～0.45 MPa,喷丝孔长径比为1～7,滤布层数为1的条件下,纺丝原液的孔口胀大比为1.089 0～1.344 8;纺丝原液的孔口胀大比随着原液温度的上升、毛细管长径比的增大和滤布层数的增加呈逐渐减小趋势,随着聚合物相对分子质量的增大和挤出压力的增加呈逐渐增大趋势;纺丝原液的孔口胀大活化能随挤出压力的增加而增大。

含杂环的共聚芳香族聚酰胺的热性能

选用带杂环结构的二胺为第三单体,低温溶液聚合自制了含杂环的共聚芳香族聚酰胺.杂环结构的引入使得聚合物的耐热性能得到进一步的提高,采用热失重的方法在不同升温速率、不同气氛下对杂环共聚芳香族聚酰胺进行热分解动力学分析,并使用热失重-傅里叶变换红外联用分析了分解产物,运用Friedman和Kissinger两种方法计算分解动力学参数.热失重-傅里叶变换红外联用显示分解产物主要是C,N,H等氧化物,Friedman和Kissinger两种方法算得分解活化能在第二失重峰处分别为321.7和316.5 kJ/mol,在第三失重峰处分别为185.1和179.3 kJ/mol.

含氮杂环均聚芳香族聚酰胺纺丝溶液流变特性的研究

采用ARES-RFS流变仪研究了低温缩聚法制备含氮杂环均聚芳香族聚酰胺纺丝溶液的流变特性,讨论了聚合物的质量分数、相对分子质量、温度对纺丝溶液流变特性的影响.结果表明:含氮杂环均聚芳香族聚酰胺溶液为切力变稀的非牛顿流体;溶液的非牛顿指数随溶液中聚合物质量分数和相对分子质量的增加而减小,随温度的升高而增加,但聚合物质量分数在三者中的影响作用尤为显著;纺丝溶液的结构化指数随影响因素变化的范围较大.

高性能芳杂环聚合物纤维制备技术研究进展

随着我国军事装备、空天探测、光电交通等领域的快速发展,其对高性能有机纤维的性能要求不断提高。现有高性能芳杂环聚合物虽有足够优异的性能,使其从分子结构设计走向实际生产应用,但仍存在诸多缺陷,故当前亟待开发综合性能更好的高性能芳杂环聚合物纤维。本文简要介绍了含苯并咪唑结构的杂环共聚芳纶(芳纶Ⅲ)、聚对苯撑苯并二噁唑(poly(p-phenylene benzobisoxazole),PBO)、聚2,5-二羟基-1,4-苯撑吡啶并二咪唑(poly-pyridobisimidazole,PIPD/M5)三种现有高性能芳杂环聚合物纤维分子结构与性能之间的内在关联,总结了三种纤维的制备工艺、应用范围及缺陷不足,综述了共聚改性制备新型芳杂环聚合物纤维的研究进展,并对高性能芳杂环聚合物未来的研发生产进行了展望。

芳纶Ⅲ防弹性能分析

以Staramid F358芳纶Ⅲ作为防弹材料,通过单向复合工艺制造成靶板,采用V50靶板实验研究了芳纶Ⅲ的防弹性能,对其防弹性能进行了理论分析,并与芳纶Ⅱ防弹材料进行了比较。结果表明:芳纶Ⅲ靶板的V50值为572.1 m/s,比吸能值为153 Jm2/kg;芳纶Ⅲ防弹性能比芳纶Ⅱ提高近30%;超高的拉伸断裂强度是芳纶Ⅲ防弹性能更优的根本原因,芳纶Ⅲ的防弹性能还有进一步提升的空间。

美科学家开发出新的候选抗菌素

初步的实验表明,某一类化合物能够利用与众不同的武器杀死细菌。如果这种化合物能够通过进一步的实验得到确认,它们将成为对付那些产生药物抗性的病菌的新型武器。 抗菌素杀死细菌通常有3种方式:抗菌素药物可以阻抑细胞壁的形成。