马铃薯优良杂种株系细胞遗传学特性及SRAP分析

为了明确马铃薯杂交组合‘MH-09’בMIN-21’F_(1)代分离群体中选育出的8个优良杂种株系间的分子细胞遗传学差异,为后续新品种育成及鉴定提供依据,利用亲本材料作对照,对其花粉育性、PMCMⅠ染色体配对行为及SRAP(Sequence related amplified polymorphism,序列相关扩增多态性)指纹特征等进行了比较研究.结果表明:各杂种株系间的花粉可育率存在一定差异,变幅为48.1%~77.3%,株系ZX-1540的花粉育性低于50%,其余株系均在55%以上;8个杂种株系ZX-20、ZX-460、ZX-780、ZX-900、ZX-1120、ZX-1540、ZX-1960和ZX-2200的PMCMⅠ染色体配对构型分别是3.82Ⅰ+13.05Ⅱ+2.31Ⅲ+2.79Ⅳ,6.52Ⅰ+13.04Ⅱ+2.24Ⅲ+2.17Ⅳ,4.37Ⅰ+9.97Ⅱ+3.19Ⅲ+3.53Ⅳ,4.05Ⅰ+15.54Ⅱ+2.12Ⅲ+1.63Ⅳ,2.71Ⅰ+13.85Ⅱ+2.35Ⅲ+2.64Ⅳ,8.44Ⅰ+7.08Ⅱ+5.92Ⅲ+1.91Ⅳ,5.20Ⅰ+8.61Ⅱ+6.76Ⅲ+1.33Ⅳ和1.13Ⅰ+11.69Ⅱ+1.04Ⅲ+5.09Ⅳ;利用筛选出的10对SRAP适宜引物,对10个材料进行PCR扩增得到122个多态性位点条带,多态性比率为65.92%;用特异性引物M5BE7扩增建立了能鉴定8个优良杂种株系和其亲本的SRAP指纹图.各株系及其亲本的遗传距离(GD)范围在0.290~0.640之间.以GD值0.40作基准,将10个材料划分成5类:株系ZX-20、ZX-1960和母本‘MH-09’为一类;株系ZX-780、ZX-1120、ZX-2200和父本‘MIN-21’为一类;株系ZX-460、ZX-900和ZX-1540各为一类.

马铃薯杂种无性株系的SSR鉴定及花粉育性和染色体构型分析

为明确马铃薯‘MB09’ב陇薯7号’杂种F1无性株系在DNA和细胞遗传学水平上的差异,该试验以亲本材料为对照,利用SSR分子标记技术对其20个优良无性株系（F1无性系一代）的DNA指纹特征进行分析,并采用常规制片镜检方法对已选出的8个杂种优良株系（F1无性系二代）的花粉育性及花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ（PMCMⅠ）的染色体配对构型进行了研究,为马铃薯杂交新品系选育提供分子细胞遗传学依据。结果显示：（1）试验共筛选出2对SSR特异引物C57和S25,通过PCR扩增建立了能识别出这20个杂种株系及其双亲的SSR指纹图。（2）杂种优异株系F1-1、F1-2、F1-7、F1-11、F1-13、F1-14、F1-15和F1-20的花粉可育率变幅为36.73%～87.08%,并以株系F1-7最高（87.08%）,而且显著超过高亲（83.33%）,说明各优良株系花粉育性有一定差异。（3）对8个优异株系花粉母细胞的PMCMⅠ观察发现,各优良株系的染色体配对构型明显不同,均包括单价体、二价体、三价体和四价体4类,其中二价体构型的比例最高,其介于49.13%～82.91%之间,其中以株系F1-7的二价体比例最高（82.91%）。该研究明确了20个马铃薯杂种优良株系的SSR指纹特征和8个优异株系的花粉育性及染色体配对构型差异。

大西洋×陇薯6号杂种株系及亲本的染色体核型分析

采用常规染色体制片技术对马铃薯品种大西洋×陇薯6号的3个杂种株系及其双亲的体细胞染色体核型进行了分析。结果显示:杂种株系24-5和24-6的核型与其父本陇薯6号一致,均为1A型;杂种株系27-7的核型与其母本大西洋一致,为1B型;株系24-5的核型公式为2n=4x=48=44m+4sm,株系24-6、株系27-7和父本陇薯6号的核型公式均为2n=4x=48=48m,母本大西洋的核型公式为2n=4x=48=40m+8sm;试验未观察到随体染色体。以遗传距离0.29为基准,将5个马铃薯材料分为2类:品种大西洋和株系27-7为一类,品种陇薯6号、株系24-5和24-6为另一类,株系27-7染色体的特征偏向其母本大西洋,而株系24-5和24-6的染色体特征偏向其父本陇薯6号。

3个马铃薯杂种优良株系的核型及SSR分析

为明确‘费乌瑞它’ב陇薯3号’杂种F1优良无性株系A1和A3及‘费乌瑞它’×J07-6杂种F1优良无性株系C2在染色体及DNA水平上的遗传差异,利用根尖染色体制片技术和SSR分子标记技术,对这3个优良株系的核型及SSR指纹特征进行分析。结果表明:(1)株系A1、A3和C2均为四倍体(2n=4x=48),其核型类型分别为2B、1B和1A;株系A1和A3核型公式均为2n=4x=48=36m+12sm,C2核型公式为2n=4x=48=48m。(2)利用筛选出的10对SSR适宜引物PCR扩增得到50个多态性位点,多态性位点百分率为79.37%。(3)建立了3个马铃薯杂种优良株系及其亲本的SSR指纹图,并以遗传距离(GD值)0.45为基准,将6个材料分为3类:母本‘费乌瑞它’、株系A1和父本‘陇薯3号’聚为一类,株系A3和C2聚为另一类,父本J07-6单独列为一类。

马铃薯杂种优良株系产量品质及SSR指纹差异分析

为明确马铃薯杂交组合YSP-4×陇薯7号杂种F1的4个优良无性株系(株系3、株系5、株系6、株系12)间在产量和营养品质及DNA水平上的遗传差异,采用田间农艺性状观测、常规营养成分测定方法及SSR分子标记技术对其进行了研究。结果表明:4个优良无性株系中,以株系12和株系6的产量及营养品质性状表现较为突出,前者为高产株系,后者为高淀粉株系;筛选出S 174和S 118适宜引物2对,PCR扩增建立了能识别出4个马铃薯杂种株系及其亲本的SSR指纹图。

马铃薯杂种优良株系遗传差异的AFLP分析

为明确从‘1867’ב陇薯7号’、‘MB09’ב陇薯7号’和‘MB09’ב陇薯6号’3个马铃薯杂交组合中选育出的17个杂种优良株系的遗传差异程度,用4个亲本材料作对照,利用AFLP分子标记技术对其进行了遗传差异分析。用筛选出的10对AFLP适宜引物进行PCR扩增共得到321个位点,多态性位点277个,多态性位点百分率87.29%。试验建立了各杂种优良株系的AFLP指纹图。21份马铃薯材料间的多态信息含量(PIC)平均为0.5617,Nei’s遗传多样性指数为0.3623,Shannon指数为0.5407。各材料间的平均遗传距离(GD)为0.5281,以GD值0.51为基准,21份材料分为4类:‘1867’、A-10、A-12、A-21和A-29为一类;‘陇薯6号’、‘陇薯7号’、A-14、A-23、A-26、B-13和B-14为一类;‘MB09’、B-1、B-2、B-7、B-15、B-20和C-22为一类;C-2和C-21为一类。该研究可为马铃薯杂交亲本的选择利用和杂种优良新品系的选育提供依据。

小麦与高冰草体细胞杂种F_5代麦谷蛋白及SDS沉降值分析

通过对普通小麦与高冰草体细胞杂种F5代 175个株系的麦谷蛋白及SDS沉降值分析 ,发现杂种F5代有 10种不同的麦谷蛋白组成 ,并出现了 1Ax1,1Ax2 ,1Bx13,1By16 ,1By8,1Dx5等 6种不存在于亲本小麦中的高分子量麦谷蛋白亚基及 1Bx13+1By16 ,1Bx7+1By8,1Dx5 +1Dy12等 3种新亚基组合 ,部分杂种中出现了高冰草的麦谷蛋白特征谱带 ;杂种株系的SDS沉降值表现出较大的差异 ,其中一些杂种的SDS沉降值明显高于亲本普通小麦 .结果表明 ,通过体细胞杂交有可能将野生禾草的优良性状引入普通小麦 ,创造出多种不同组成及组合的新种质 。

高加索三叶草与白三叶杂交F_1代株系的ISSR分析

为了培育出能够在内蒙古地区大面积推广的优良三叶草品种,以高加索三叶草(2n=6×=48)为母本,白三叶(2n=4×=32)为父本,通过远缘杂交及胚拯救技术得到了杂种F_1代,选择9个杂交F_1代稳定株系,以亲本为对照,采用ISSR分子标记技术分析其遗传差异性。结果表明:16个适宜引物共扩增出111条条带,多态性条带72条,多态性条带百分率为64.86%;11个供试材料间的遗传距离变幅为0.073 4~0.477 1,平均值为0.241 2;9个杂种F1代的株系与父本白三叶之间的遗传距离较大,遗传相似系数较小,表明9个杂种F_1代的株系表达了更多源于母本的遗传信息。

水分胁迫下稻作幼苗酯酶等同工酶的分析

利用电泳技术对稻作异养期幼苗在水分胁迫下的茎叶、根进行酯酸等同工酶的分析，以探讨稻作抗旱性和生化基础。研究结果表明：（１）水分胁迫后，水旱稻一些品种茎叶的ＳＯＤ（超氧物岐化酶）和过氧化物酶的若干同工酶酶带活性增强，但在根系中酶带活性均出现不同程度的减弱。（２）水分胁迫后，水旱稻茎叶中的酯酶同工酶出现一条新的酶带Ａ３。（３）水分胁迫后，早稻根系的酯酶同工酶Ａ１酶带活性减弱程度明显轻于水稻。水旱稻杂种Ｆ７株系的Ａ１酶带活性也表现不同程度的减弱，且减弱的趋势与杂种株系抗旱生理测验结果相符，即抗旱性强的株系减弱程度轻，抗旱性弱的株系减弱程度重。（４）水旱稻杂种Ｆ７株系异养期根中的酯酶出现了"杂种酶带"Ａ２，且在水分胁迫下Ａ２酶带活性的减弱趋势与Ａ１一致。

苹果抗粗皮病资源研究

苹果粗皮病最早在日本、美国等地发生,日本称为粗皮病(Rough Bark Necrosis of Apple Trees),美国称为"内部坏死病"(Internal Bark Necrosis,IBN).近年来,我国东部沿海地区苹果粗皮病严重发生,感病面积不断扩大,病情逐渐加重,严重地影响苹果的产量和品质.辽宁南部7-8年生富士苹果发病率达98%,金州、旅顺、庄河、普兰店、瓦房店、凌海、兴城等地富士苹果感病程度达到2～4级,个别地区已出现大量死树毁园现象.除富士苹果外,辽南地区其它大部分苹果品种也都不同程度感染粗皮病.目前,辽宁省因苹果粗皮病每年减产苹果约112.3万t,直接经济损失达24.9亿元,严重影响了苹果生产的发展,挫伤了果农发展苹果生产的积极性.……

1867×陇薯7号优良株系的SSR及染色体构型和育性分析

为深入研究马铃薯1867×陇薯7号杂交组合的杂种F1无性株系在细胞和分子水平的差异,本试验以1867和陇薯7号为对照材料,利用SSR分析34个株系的DNA位点差异,明确选出16个优良株系的花粉育性及其染色体配对构型,为马铃薯新品种选育提供优质材料。研究表明:(1)利用筛选的2对SSR特异引物S118和STI047,能够区别出34个杂种株系和其双亲,并建立其SSR指纹图谱;(2)杂种株系C2、C3、C4、C5、C9、C10、C11、C12、C14、C19、C20、C21、C23、C26、C29和C30的花粉可育率之间存在明显差异,介于19.01%~90.59%之间,且株系C2、C3和C26显著高于母本1867;(3)16个杂种株系的染色体构型差异明显,介于1.71%~14.80%之间,其中株系C2、C3、C5、C9、C11、C12、C14、C20、C21、C26和C29二价体构型的频率较高,且以株系C26的二价体比例最高(14.80%)。本试验构建34个马铃薯株系的SSR指纹图谱,明确16个优异株系的染色体构型及花粉育性差异,为马铃薯杂交育种提供丰富的种质资源。