杂萘联苯聚醚砜酮/环氧树脂共混体系固化反应动力学

采用热熔法制备了杂萘联苯聚醚砜酮(PPESK)/环氧树脂(E-51)共混物,利用差示扫描量热仪(DSC)对共混物的固化反应动力学进行了研究。借助Ozawa和Kissinger等方法确定了PPESK增韧E-51体系的固化动力学参数,包括反应的表观活化能E,指前因子A和反应级数n;结果表明,采用新型高性能热塑性树脂PPESK增韧环氧树脂不仅在工艺上具有可行性,而且PPESK的加入降低了固化反应的表观活化能,促进了固化反应的进行。

杂萘联苯聚醚砜酮膜结构计算机直接试验设计

以杂萘联苯聚醚砜酮/聚乙烯吡咯烷酮/N-甲基吡咯烷酮(PPESK/PVP/NMP)为铸膜液体系,对杂萘联苯聚醚砜酮的膜结构进行了计算机直接试验设计。结果发现采用膜结构参数——趋向海绵膜结构特征分数St,可以对膜结构进行定量化表征和设计。以聚合物浓度和PVP添加剂作为影响因素,通过直接实验设计,分别得到了描述PPESK膜水通量、截留率、膜结构的3个数学模型。这3个数学模型表明,PVP添加剂和聚合物浓度能显著地影响膜的水通量、截留率和结构;随着聚合物和PVP添加剂浓度的增加,膜的水通量显著下降,截留率降低,膜结构逐渐由指状结构变为海绵结构。实验值和模型的预测值吻合得较好,表明采用直接实验可以实现对PPESK超滤膜的膜结构与性能的调控。

PVPK30和Tween80对中空纤维超滤膜结构和性能的影响

通过考察添加剂—聚乙烯吡咯烷酮(PVPK30)和Tween80对杂萘联苯聚醚砜酮(PPESK)中空纤维超滤膜结构和分离性能的影响,发现:随高分子添加剂聚乙烯吡咯烷酮K30浓度的升高,膜水通量减小,截留率基本无变化,膜结构逐渐由指状结构转变成海绵状结构。有机大分子添加剂Tween80可以提高膜的水通量,但膜结构不随添加剂浓度而改变,均为指状结构。当Tween80浓度小于5wt%时,随Tween80浓度的增加,膜水通量升高,截留率下降。比较不同凝胶浴温度下的膜分离性能可以看到,凝胶浴温度提高可以显著提升膜的纯水通量。

聚乙二醇600和草酸对中空纤维超滤膜结构和性能的影响

通过考察添加剂PEG600和草酸对杂萘联苯聚醚砜酮(PPESK)中空纤维超滤膜结构和分离性能的影响,发现:PEG600的加入不会改变膜的内部结构,均为指状结构,随着PEG600浓度的增加,膜致密层厚度逐渐增加。膜的水通量和截留率随有机添加剂PEG600的浓度变化规律性不强。随小分子添加剂草酸浓度的提高,膜结构逐渐由指状结构转变成海绵状结构,PPESK中空纤维超滤膜的纯水通量逐渐上升,截留率呈波浪形变化。比较不同凝胶浴温度下的膜分离性能可以看到,凝胶浴温度提高可以显著提升膜的纯水通量。

直接甲醇燃料电池用新型质子交换膜的研究

制备了不同磺化度的杂萘联苯聚醚砜酮(SPPESK)膜。测试了这些膜的电导率和甲醇透过系数以及其他性能。实验结果表明,磺化度为46·8%的SPPESK膜在高温下的电导率和磺化度大于75·6%的SPPESK膜在室温下电导率接近Nafion膜,两者的甲醇透过系数均比Nafion膜低一个数量级。SPPESK膜可用于直接甲醇燃料电池。

新型耐热树脂基复合材料的性能研究

以石墨、Mo S2 和含二氮杂萘联苯型聚醚砜酮 ( PPESK)为原料 ,用溶液共混共沉淀、热压模塑方法研制出 PPESK基减摩复合材料 ,摩擦磨损实验结果表明摩擦系数与 PTFE的相近 ,磨损率比纯树脂降低 1个数量级。利用 KYKY10 0 B扫描电镜观察材料磨损表面 ,分析了材料的磨损机理。复合材料的摩擦磨损性能良好 ,且具有优异的耐热性能 。

PPESK复合纳滤膜在核苷酸溶液脱盐中的应用研究

核苷酸是DNA、RNA的组成单元,是一类在代谢上极为重要的生化物质,在食品、医药、农业、精细化工中有着广泛的应用。研究了采用高分子分离膜技术处理核苷酸的可能性,考察了操作压力、料液浓度、料液流速、运行时间等条件对膜分离性能的影响。结果表明,纳滤膜对核苷酸有很好的截留性能,对无机盐杂质有很好的透过效果。膜的渗透通量以及对核苷酸和无机盐离子的截留性能,随操作压力和进料流量的提高而上升,并且随进料浓度的上升而下降。在0.6MPa下,对核苷酸的截留率达到90%以上,对无机盐的截留率在50%,在实验的运行时间内膜性能基本稳定。