铜电解精炼过程中杂质物质的脱除方法研究

在铜电解的精炼以及处理过程中,会分化一些有害的杂质,如果不对其作出合理地去除或者处理,会对最终的应用效果产生极为严重的影响,甚至会危害整个电解分化系统。因此,为了提升整体的阴极铜质量,也为了避免形成较大的经济损失,本文对铜电解精炼过程中杂质物质的脱除方法作出分析与研究。进行铜电解精炼分配比确定,并建立重叠旋流电解结构,在此基础上,采用化学沉淀法实现铜电解精炼中杂质的脱除。最终的实验结果表明:铜电解离子交换脱除法得出的摩尔比相对较高,表明其对于杂质物质的脱除效果较好,具有一定的潜在应用价值。

银电解中杂质物质净化技术研究进展

银电解工艺的原理是银元素氧化还原,在阳极将银转化为离子,再通过阴极还原成金属的过程,但在银电解的过程中会产生大量的杂质,如果不对杂质物质进行净化就会降低金属银的质量。因此提出银电解中杂质物质净化技术研究进展这一课题。阐述银电解中杂质物质的化学行为,列举常用的银电解中杂质物质净化技术:水解沉淀方法去除电解液杂质,树脂吸附法去除银电解中杂质物质,以及硝酸盐熔融分解法去除银电解中杂质物质。三种方式各具优势和不足,应根据实际情况对方法进行选择。

以层层深入的问题引导计算思维模型建构——以“化学反应中含杂质物质质量的计算”为例

针对学生在学习"依据化学方程式的计算"中普遍存在的"机械记忆解题步骤、怠于探求问题背后深层原因、将化学问题沦为单纯的数学计算"等倾向问题,采用层层深入的问题设置来激发学生深度思维,促使学生将已有知识链条化、结构化,同时将内在的思维链条外化,逐步搭建解决问题的一般思维模型,以此促进学生对化学核心概念和原理的深度理解。在初步建模的基础上,进一步引导学生对"化学反应中含杂质物质质量的计算"的具体问题再次建模,逐步形成"依据化学方程式的计算"类问题的解决图式。调查数据表明,经过思维建模及其应用有效发展了学生的深度思维能力和问题解决能力。

他唑巴坦杂质A国家标准物质的研制

研制他唑巴坦杂质A国家标准物质,为提高国内他唑巴坦的质量控制标准提供依据。对他唑巴坦杂质A进行合成,利用红外、质谱、核磁共振波谱技术进行结构确认,并对杂质A进行含量均匀性检查和短期稳定性考察,再测定其水分和炽灼残渣含量,并以10 mmol/L醋酸铵溶液-乙腈(98∶2)为流动相的高相液相色谱法测定杂质A的纯度,应用质量平衡法确定首批他唑巴坦杂质A国家标准物质的含量,同时采用核磁共振波谱定量法测定其含量,与质量平衡法结果相互验证。结果发现,本研究所研制的他唑巴坦杂质A标准物质与《中华人民共和国药典:二部》(2015年版)他唑巴坦系统适用性溶液中最大降解杂质和USP41中收载的他唑巴坦有关物质A标准物质结构一致;在95%置信范围内,分装后杂质A的瓶间和瓶内方差之比为0.61(小于F0.05(11,12)),均匀性良好;杂质A中有机杂质含量为0.90%,水分含量为1.24%,无机杂质含量为0.25%,以质量平衡法确定杂质A含量为97.6%,与核磁共振波谱定量法结果97.1%基本一致;在25℃条件下,杂质A面积归一化纯度在0、3、5和10 d的均值均为99.1%,证明样品在室温下10 d内稳定。本研究首次制备了他唑巴坦杂质A国家标准物质。

酮康唑相关杂质国家标准物质的研制

目的:研制酮康唑相关杂质标准物质,提升国内酮康唑品种的质控标准。方法:对酮康唑杂质B、C、D、E进行合成与结构确证,并采用中国药典2010年版二部酮康唑有关物质检查方法测定各杂质的纯度,再根据各杂质的水分和炽灼残渣结果用质量平衡法确定首批各杂质国家标准物质的含量。最后采用标准曲线法测定了酮康唑诸杂质对酮康唑在220 nm检测波长下的相对校正因子。结果:研制的酮康唑杂质B、C、D、E标准物质与欧洲药典(EP 8.0版)中规定的结构一致。中国药典2010年版二部中酮康唑有关物质检查项下规定的色谱系统对酮康唑及其各杂质均能有效分离。以质量平衡法表示,本研究标定的酮康唑各杂质B、C、D、E的含量分别为95.2%、97.9%、98.5%和99.4%。各杂质对酮康唑的相对校正因子分别为1.13、1.08、0.94、1.01。结论:建立了首批酮康唑杂质B、C、D、E国家标准物质。