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奥美沙坦酯杂质A和C的合成
1
作者
李维思
陈国萍
+1 位作者
范鑫
唐景玉
《药物资讯》
2016年第2期9-13,共5页
目的:优化和改进奥美沙坦酯杂质A和C的合成反应条件,提供了一条简单实用的合成奥美沙坦酯杂质A和C杂质对照品的路线。方法:杂质A由原料1通过一步酸解脱除三苯甲基保护基,然后用丙酮重结晶得到,而杂质C则通过原料2经叔醇官能团脱水成双...
目的:优化和改进奥美沙坦酯杂质A和C的合成反应条件,提供了一条简单实用的合成奥美沙坦酯杂质A和C杂质对照品的路线。方法:杂质A由原料1通过一步酸解脱除三苯甲基保护基,然后用丙酮重结晶得到,而杂质C则通过原料2经叔醇官能团脱水成双键和酸解脱除三苯甲基保护基两步反应,最后通过柱层析得到。结果:优化了反应条件,重现性好,纯度大于95%符合杂质对照品要求。结论:本方法反应方法操作简单实用,重现性好。
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关键词
奥美沙坦酯
杂质a和c
合成
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职称材料
题名
奥美沙坦酯杂质A和C的合成
1
作者
李维思
陈国萍
范鑫
唐景玉
机构
江苏中邦制药有限公司
出处
《药物资讯》
2016年第2期9-13,共5页
文摘
目的:优化和改进奥美沙坦酯杂质A和C的合成反应条件,提供了一条简单实用的合成奥美沙坦酯杂质A和C杂质对照品的路线。方法:杂质A由原料1通过一步酸解脱除三苯甲基保护基,然后用丙酮重结晶得到,而杂质C则通过原料2经叔醇官能团脱水成双键和酸解脱除三苯甲基保护基两步反应,最后通过柱层析得到。结果:优化了反应条件,重现性好,纯度大于95%符合杂质对照品要求。结论:本方法反应方法操作简单实用,重现性好。
关键词
奥美沙坦酯
杂质a和c
合成
分类号
R9 [医药卫生—药学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
奥美沙坦酯杂质A和C的合成
李维思
陈国萍
范鑫
唐景玉
《药物资讯》
2016
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