应用PCR检测单核细胞增多症李氏菌的研究

以一对位于单核细胞增多症李氏菌β－溶血素基因内的２６－ｂｐ寡核苷酸为引物，用ＰＣＲ对单核细胞增多症李氏菌进行了检测，结果所有株单核细胞增多症李氏菌均扩增出１８６－ｂＰ的特异条带，其它种李氏菌和细菌均呈阴性反应。本方法可测出模拟肉样中少至９２个细菌，模拟奶样中少至１８个细菌，其特异性和敏感性不受其它污染杂菌ＤＮＡ的影响。对市售猪肉和牛奶的检测结果表明，ＰＣＲ法优于传统的分离培养法，具有快速、简便和敏感的优点。

快速检测牛奶中单核细胞增多症李氏菌PCR试剂盒的研制

快速检测牛奶中单核细胞增多症李氏菌的ＰＣＲ试剂盒与分离培养法平行检测６０份牛奶样品，两者的符合率为１００％。实验证明，该试剂盒具有良好的特异性和可重复性，可测出样品中至少２６０ＣＦＵ细菌，并在２４ｈ内取得结果，具有推广应用价值。

三种试验方法检测食品中单核细胞增多症李氏菌的研究

采用PCR、PCR制备生物素探针和分离培养法等3种试验方法,分别对采自长春市某市场68份零售猪肉和70份牛奶进行了检测。结果 PCR呈现阳性41份;探针呈现阳性33份;分离培养呈现阳性22份,3种试验方法的阳性率之比为100.00 :73.32:48.88。对单核细胞增多症李氏菌、其它种李氏菌和细菌检测的结果表明,PCR及其制备的探针具有高度种特异.PCR敏感性高,快速简便,但对于大批样品的检测,探针则具有操作简便和敏感的优点。

快速检测猪肉中单核细胞增多症李氏菌PCR试剂盒的研制

快速检测猪肉中单核细胞增多症李氏菌的ＰＣＲ试剂盒与分离培养法平行检测１５６份猪肉样品，结果ＰＣＲ的阳性率为５．８％，分离培养法的阳性率为３．８％，两者符合率为９７％。实验证明，该试剂盒具有良好的特异性和可重复性，可测出样品中至少３２ＯＣＦＵ细菌，并在２ｄ内取得结果，具有推广应用价值。

产单核细胞李氏菌毒力因子的分子遗传学研究进展

产单核细胞李氏菌(LM)是重要的食品卫生污染菌,其毒力由多基因决定。本文就其已发现的产毒基因位点、基因克隆、重组和表达、毒力基因的调控以及基因产物的功能作一简介。

生物素标记寡核苷酸探针检测和鉴定单核细胞增多症李氏菌的研究

采用寡核苷酸生物素探针进行了斑点杂交试验。结果表明,12株单核细胞增多症李氏菌均与探针呈杂交阳性,其它种李氏菌和细菌无一与探针杂交。探针检测靶DNA的敏感性为10ng,过夜增菌培养,可提高敏感性10~3～10~4倍,测出样品中少至150个细菌,探针法检测市售猪肉和牛奶的阳性率高于分离培养法,具有推广应用价值。

新生儿单核细胞增多性李氏菌败血症1例

新生儿单核细胞增多性李氏菌败血症１例电子工业部北京４０２医院（１０００３９）史定平，曹淑琴患儿，男，生后半小时入院。第３胎，第１产，孕３６周，因吸入粪污羊水，转儿科ＮＩＣＵ治疗。其母分娩前１周发热，体温３８℃左右，胎心正常，自然分娩，羊水重度粪染。黑...

PCR快速检测猪肉中单核细胞增多症李氏菌试剂盒的研制

ＰＣＲ快速检测猪肉中单核细胞增多症李氏菌试剂盒的研制杨百亮，丁伟（山西农业大学动医系，太谷０３０８０１）薛应照（山西临猗县动检站）单核细胞增多症李氏菌是一种重要的人兽共患和食品卫生病原菌，已引起世界各国的高度重视，被列为９０年代食品中四大病原菌之一，...

单增李氏菌感染的组织病理学研究

对单增李氏菌感染致死的昆明小白鼠进行器官病理学和组织病理学变化的观察,发现单增李氏菌侵害了多种脏器,尤其是肝脏、脾脏和脑组织。选取CF0006和ScottA单增李氏菌进行家兔回肠襟结扎试验,表明ScottA产生活性很强的肠毒素样物质,而CF0006未产生明显的肠毒素样物质。

产单核细胞李氏菌及其感染

产单核细胞李氏菌广泛分布于自然界,可藉冷增菌法及选择培养基分离此菌。新生儿、免疫受损者易罹患李氏菌病,健康成人中也常有发生。传播途径多种,病多呈散发,也有因食品污染致暴发。李氏菌溶素可能是其重要的致病物质,其次尚有脂溶素及一些酶。噬菌体分型和分子生物学技术是研究其流行病学特性和致病机理的可靠方法。

单核细胞增多性李氏菌败血症

单核细胞增多性李氏菌败血症郁玉波例１，男，日龄２小时，因呼吸困难半小时入院。Ｇ１Ｐ１胎龄３２＋周自娩，Ａｐｇａｒ１０分，体重１．９ｋｇ。其母孕期无明显感染史，羊水黄绿色混浊。体检：Ｔ３８℃。ＨＲ１６８次／分，Ｒ４８次／分，吸气性凹陷及发绀，反应差，前...

实验动物中单核细胞增生性李氏菌(Listeria monocytogenes)分离方法的研究

以一种新的培养基用于斜光照射法快速鉴别李氏菌,它优于加入抑制剂的分离培养基,具有快速、准确的特点。通过对几种选择性增菌液的比较,发现CRT的增菌效果最好.它与新的分离平板结合使用,分离灵敏度比原方法提高5～10倍。同时简化了内脏匀浆分离李氏菌的方法。并用此法和改进后的CRT方法对人工感染的动物进行了分离,结果证实这两种方法切实可行.对北京地区几个单位的动物也进行了分离,结果为阴性。

API试剂盒与常规培养法检测单增李氏菌的对比试验

ＡＰＩ试剂盒与常规培养法检测单增李氏菌的对比试验杜蔷，石建成北京市卫生防疫站１０００１３李卫东北京市食品研究所在实际工作中常规培养法检测李氏（ＬＩＳ－ｔｅｒｉｒ）菌的生化检测比较繁锁费时，为寻找一简便、快速、准确的方法，我们于９４年７月从肉样奶样中检...

李氏菌的重要性和检出方法

李氏菌属(Listeria)是一种温血动物致病菌。它在食品工业特别是乳品工业中的重要性已为大众所承认。本文主要是根据1988年国际乳品联合会公报(IDF Bulletin)223号《食品中的李氏菌》编写的。这份公报由英国的 G.A.Prentice 和 P.Neaves 撰稿。在1988年布达佩斯 IDF 年会上,文件 E—DOC 359提到,IDF 专家小组正在就李氏菌的检出法作进一步研究,现在使用美国食品与药物管理局(FDA)方法的改良法,仍然不够可靠。

李氏菌腹泻

人们使用冰箱保存食品是卫生科学文明的一大进步。然而,用冰箱保存食品却解决不了李氏菌感染引起的腹泻。 李氏菌全称李斯特菌,生存繁殖条件的适应性很强,该菌可在2.5℃～42℃的环境温度范围生存,在4℃～6℃的普通冰箱温度下能够长时间地生存、繁殖。食品一旦受到李氏菌污染,即使在冰箱保存也照样繁殖为害。

动物性食品中单核细胞增多性李氏杆菌检验方法的建立及其应用

1、在国内首次建立了动物性食品中单核细胞增多性李氏杆菌检测的常规检验方法,同时研制了自己的增菌培养基吖啶橙增菌液与分离培养基七叶苷琼脂,填补了国内空白。其优点主要表现在单增李氏菌在增菌培养基中生长速度快,抗杂菌干扰能力强。在分离培养基上分离效果好,菌落具有特征性易于辩认.生化鉴定实验快速简捷,整个检测时间仅需5d,1000余份实际样品检测表明,该方法不但适合肉、乳等动物性食品的检测,同时也可用于其它食品检测。

单核细胞增多型李氏忒菌诱导小鼠胸腺细胞凋亡

以流式细胞仪 (FCM)分析 ,DNA琼脂糖凝胶电泳分析及细胞形态学改变为指标 ,研究单核细胞增多型李氏忒菌 (LM)感染对小鼠胸腺细胞凋亡的诱导作用。结果发现 ,LM能诱导小鼠胸腺细胞产生典型的细胞凋亡形态学改变 ;FCM分析显示特征性的凋亡峰 ;琼脂糖凝胶电泳分析显示胸腺细胞出现典型的DNA“梯状带” ;胸腺细胞凋亡于LM(5× 10 5CFU)感染后 8h出现 ,48h达高峰 ;胸腺萎缩于LM感染后 16h出现 ,48h达最低水平 ;胸腺细胞凋亡百分率随LM感染剂量增加而增高。提示 ,LM以时间和剂量依赖方式诱导小鼠胸腺细胞凋亡。

外环境标本中李司忒氏菌的分离与鉴定

李司忒氏菌(Listeria简称李氏菌)广泛分布于全世界。存在于河水、污水、污泥、土壤、多种食物及青饲料中。从人、哺乳动物、鸟类、鱼类、牛奶中常可分离到该菌。由于人与动物粪便的污染,该菌在环境中可长期存在,并可通过不同途径污染食物链。

小尾寒羊暴发李氏杆菌病的诊治

2001年2月,我市城关镇崔家庄乡个别养殖户的小尾寒羊暴发流行了以神经症状为主要特征的传染病。该病发病急,传播快,在一个月的时间内三户养殖的85只小尾寒羊发病,病死率100％,给养羊户造成了很大的经济损失。