对生物实验中一些材料药品模糊用量的探究

对＂检测生物组织中糖类、脂肪和蛋白质＂实验中还原糖和蛋白质等组织样液的使用浓度、中学生物实验室所用碘液的浓度、＂绿叶中色素的提取和分离＂实验中二氧化硅和碳酸钙的用量进行了一些探究,力求把握好材料和药品的用量以及材料和试剂的使用浓度,在实验现象明显的前提下,来节约资源,降低实验成本。

我国药品包装材料的应用现状及发展方向

药品包装材料(简称药包材)作为药品的重要组成部分,与药品的安全性和有效性直接相关。该文综述了目前我国药包材的应用现状,比较了传统药包材的种类、特点及应用范围,详细介绍了新型药包材的类型及应用前景,指出了各类药包材在生产回收、流通监管、环境污染等方面存在的问题,并提出相应对策,为我国药包材行业的发展提供了思路和建议。

化学药品包装材料与药物相容性研究策略与方法

药品包装材料是直接与药品接触的包装材料和容器,是药品的一部分,特别是一些药物剂型其本身就是依附包装而存在的(如气雾剂、喷雾剂等),因此不仅要关注包装材料本身的质量特点和安全性,更应该对药品包装材料与药物之间的相容性进行重点研究,以保障药品在整个使用有效期内,在所选包装容器中药品质量有较好的稳定性。

经济订货批量模型在医院药品卫生材料管理中的应用

随着人们生活水平的提高和医疗技术的不断进步,医疗服务质量已成为人们日益重视的问题;如何提高医疗服务质量、降低医疗费用、增加医疗效益成为医院管理的重要课题。本文以经济订货批量模型为研究对象,探讨其在医院管理方面的运用和局限性,结合医院的真实财务数据进行实证研究,并提出相关改进建议。研究表明,经济订货批量模型是医院开展物品采购、仓储、使用和管理的有效方法,但在实际应用中也存在着一些问题,如模型设计不科学、数据质量不高、计算误差等;建议医院在应用经济订货批量模型时,要从完善数据管理、加强模型优化、减少计算误差等方面入手,不断提高模型应用的科学性和可操作性。

药品包装材料相容性研究中的数据完整性和可靠性管理

从国内外对制药行业的数据完整性和可靠性要求出发,概述了药品包装材料相容性研究中数据完整性和可靠性的现状及重要意义,提出了数据完整性和可靠性管理的控制与措施,包括人员的培训监督、仪器设备管理、数据存储备份与审计追踪、数据记录、风险评估及事故对策等,以期为从事相关管理工作的人员提供参考。

顶空气相色谱-质谱法测定药品包装材料中40种有机溶剂残留量

目的:建立测定药品包装材料中正辛烷、丙酮、辛烯、乙酸乙酯等40种有机溶剂残留量的方法。方法:采用顶空气相色谱-质谱法,色谱条件为Agilent VF-WAX MS毛细管气相色谱柱(60 m×0.32 mm,1.00μm),柱温为程序升温(起始温度45℃,保持5 min,以5℃·min^(-1)升温至150℃,再以20℃·min^(-1)升温至220℃,保持4 min),进样口温度:220℃;载气为高纯氦气,流速为1.0 mL·min^(-1),分流比为10∶1;进样体积为1 mL;质谱条件为电子轰击离子源(EI),轰击电压70 eV;离子源温度为280℃,接口温度250℃;扫描方式:定性SCAN(质量数范围29~650),定量SIM。结果:所建立的方法呈良好的线性关系,相关系数r为0.9953~0.9996,各有机溶剂平均回收率均在94.25%~107.46%范围内,RSD为0.06%~1.92%。药用复合膜、药用复合硬片、药用铝箔的有机溶剂残留量检测结果分别为0.011~1.688、2.631~24.586、0.084~18.663 mg·m^(-2)。结论:本法适用于药品包装材料中有机溶剂残留量的检测。

药品包装用聚酯瓶密度测定方法改进研究

研究药用聚酯瓶在密度测定中出现的变形及对密度值的影响。将聚酯瓶切片经过不同的前处理方式后,采用浸渍法,进行密度的测定。由于回流温度已超过聚酯材料的玻璃化转变温度,回流后的聚酯样品发生不同程度的变形(收缩、卷曲),同时质量也发生了一定的改变,密度明显增大,接近边缘值。药用聚酯瓶的密度测定过程建议删除加水回流及80℃烘干两个步骤。

非战争军事救援行动中常见疾病与药品材料保障的探讨

目的:探讨非战争军事救援行动中常见疾病的种类及部队医院药品材料(简称药材)保障的特点。方法:以抗震救灾、抗洪抢险、抗击雨雪冰冻、矿难救助、化学突发事件、高原救灾、火灾等非战争军事救援行动中常见疾病发生的种类和诊治为基础,对这些行动中药材保障的特点和问题进行总结、分析。结果:非战争军事救援行动中常见疾病及药材保障有其特点,引入模块化药材保障的思路,提高非战争军事救援行动药材保障的能力。结论:非战争军事救援行动中药材保障是非战争军事行动卫勤保障的重要组成部分,通过药材保障模块信息化设计,突破传统药材保障模式的局限性,实现药材保障的灵活性、适应性、精确性和有效性。

药品包装材料存在的问题及其对用药安全的影响

药品包装材料的质量对药品质量有一定的影响,可能对人体产生危害。应加强药品包装材料的质量控制,根据药品特性选用合适的包装材料,并注意包装材料引起的药品安全问题。

浅议我国药品包装材料现状及发展趋势

药品包装材料是药品质量的重要影响因素,本文从国内药品包装材料分类,材料性能要求及发展趋势三个方面分析了国内药品包装材料。

药品包装材料与药物相容性研究的现状及展望

常用药品包装材料是指直接接触药品的包装材料和容器。目前主要药品包装材料有5类:玻璃、橡胶、塑料、陶瓷和金属。直接接触药品的包装材料,与内在药物合起来才称为药品。药品生产企业或医院制剂室,在选择使用不同的药品包装材料时,既要考虑到药品包装材料对内在药品质量的保护作用,更要注意药品包装材料与药品的相容性,防止药品包装材料中的有毒有害物质迁移到药品中,或者对药品活性成分有吸附作用,使药品的疗效下降甚至消失。药品包装材料与药物是不可分割的,药品包装材料对保证内在药物质量的稳定性、有效性和安全性起着至关重要的作用。为了选择合适的药品包装材料,就必须要进行药品包装材料与药物的相容性试验,这是一种评价药品包装材料性能优劣、质量好坏的最直观的有效方法。本文综述了药品包装材料与药物相容性试验的基本思路,包括玻璃材料、塑料材料及橡胶材料等与药物相容性试验的研究现状,并对我国的药物相容性研究进行了展望。

国内外药品包装材料标准的比较

直接接触药品包装材料和容器（简称药包材）是药品的重要组成部分，它伴随药品生产、流通及使用的全过程。某些剂型本身就是依附包装而存在的，如胶囊剂、气雾剂、水针剂等，因此，药品的药包材如果选择不当，则可能直接影响药品质量，有些甚至会对药品质量及人体产生潜在隐患，例如安瓿、输液瓶（袋），如果没有针对不同药品采用不同配方和生产工艺，常常会有组分被溶出及玻璃脱片现象。

ATR红外光谱技术在药品包装材料检测中的应用

目的:以红外光谱技术定性分析直接接触药品的包装材料。方法:分别采用衰减全反射(ATR)红外光谱法、透射光谱薄膜法等对药品包装材料材质进行定性分析。结果:以ATR红外光谱测定技术获得的谱图,各特征吸收峰清晰,谱图重现性好。结论:该方法操作简便、易行。

不同储存条件下5种药品包装材料的微生物限度检测

目的 :分析药品包装材料在不同储存条件下的微生物限度。方法 :采用《中国药典》2 0 0 0年版规定的微生物限度检查方法 ,测定药品包装材料在不同储存条件下的微生物限度。结果 :实验表明 ,5种药品包装材料在不同储存条件下 ,微生物限度检测的合格率不同。结论 :在温度为 T(2 0± 2 ) o C,湿度为 RH (45± 5 ) %条件下储存 ,使用前再经紫外灯照射 1小时后 ,可确保药品包装材料的微生物限度符合标准。

我国药品包装材料的发展概况及展望

本文主要综述了我国药品包装材料的发展历程、药品包装材料的特殊性、应用于各种药品包装的材料性质、药品包装形式及我国药品包装发展前景。

药品包装材料透湿性检测新方法——电解分析法

包装材料的透湿性检测对于药品的质量保证意义重大,本文结合最新的药品包装材料标准介绍了电解分析法透湿仪的检测原理及其在药品包装材料检测中的使用情况。