杞菊地黄汤联合通窍明目针法治疗糖尿病视网膜病变的临床观察

目的 探讨杞菊地黄汤联合通窍明目针法治疗糖尿病视网膜病变(DR)的临床效果。方法 将98例非增殖期DR患者随机分为对照组49例和试验组49例。对照组予以常规治疗及羟苯磺酸钙胶囊,试验组在对照组基础上予以杞菊地黄汤联合通窍明目针法治疗。2组患者治疗时间均为8周。比较2组临床疗效,视网膜渗漏总面积及毛细血管无灌注区总面积,黄斑区视网膜平均厚度(CAT)、体积(CV)及中央区厚度(CST)。结果 治疗后,试验组总有效率为93.88%(46/49),高于对照组的75.51%(37/49)(P<0.05)。与对照组比较,试验组治疗后视网膜渗漏总面积及毛细血管无灌注区总面积较低,黄斑区CAT、CV及CST较低(P<0.05)。结论 杞菊地黄汤联合通窍明目针法能明显改善DR患者眼底视网膜微血管病变,缓解黄斑区视网膜水肿,临床疗效显著。

杞菊地黄汤在年龄相关性白内障Phaco+IOL植入术后恢复中的应用观察

观察分析杞菊地黄汤在年龄相关性白内障(ARC)Phach+IOL植入术后恢复中的应用。方法 本试验纳入2022年12月至2023年11月眼科住院部收治的ARC患者共80例,均接受Phaco+IOL植入术,术后根据用药不同分组,对照组40例术后用妥布霉素地塞米松滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液,观察组40例加用杞菊地黄汤,观察治疗前后中医症候积分、泪膜厚度及眼表功能(SIT、BUT、FL评分)、泪液细胞因子(IL-6、IL-1β、TNF-α、MMP-2、MMP-9)水平及生活质量(NEI-VFO-25评分、SQOL DVI评分),评估并比较两组患者的疗效。结果 治疗后再次评估,与对照组比较,观察组中医症候积分减少幅度更大(P<0.05)。治疗后再次检测观察组患者SIT、BUT指标,较同一时间点对照组显著升高,检测血清IL-1β、IL-6、TNF-α、MMP-2、MMP-9水平和FL评分,观察组较对照组降低明显(P<0.05)。观察组总有效率92.50%优于80.00%(P<0.05)。随访3个月两组患者的CCT相近(P>0.05),观察组患者UDVA、BCDVA、3c/d、6c/d、12c/d、18c/d空间频率下的CS显著高于对照组(P<0.05)。与对照组相比,观察组治疗后NEI-VFO-25评分、SQOL DVI评分显著提高(P<0.05)。结论 杞菊地黄汤能显著改善年龄相关性白内障Phaco+IOL植入术后干眼症状及眼表功能,降低泪液细胞因子表达,疗效肯定,并能提升生活质量。

杞菊地黄丸联合施图伦治疗肝肾不足型近视萎缩性黄斑病变临床研究

目的观察杞菊地黄丸联合施图伦治疗肝肾不足型近视萎缩性黄斑病变(MAM)患者的临床疗效。方法选择2021年1月—2022年12月于山东中医药大学附属眼科医院眼底外科门诊就诊的60例肝肾不足型MAM患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和治疗组各30例(30只眼)。对照组给予施图伦点患眼,治疗组在施图伦点眼基础上口服杞菊地黄丸,2组疗程均为30 d。比较2组患者治疗前后中医证候评分和相关眼参数(裸眼及最佳矫正视力、等效球镜度、光敏感度、视野平均缺损、黄斑中心凹视网膜厚度、黄斑中心凹下脉络膜厚度),并比较2组不同近视性黄斑病变(MMD)分级[弥漫性脉络膜视网膜萎缩(C2级)、斑片状脉络膜视网膜萎缩(C3级)、黄斑萎缩(C4级)]患者相关眼参数。结果治疗后,2组中医证候积分均较治疗前明显降低(P均<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组裸眼及最佳矫正视力与治疗前比较及组间比较差异均无统计学意义(P均>0.05),但治疗组C2级患者裸眼及最佳矫正视力均明显高于治疗前及对照组(P均<0.05);治疗组总体光敏感度明显高于治疗前及对照组(P均<0.05),其中C2和C3级患者(其中C2级疗效最佳)光敏感度明显高于治疗前及同级对照组(P均<0.05);2组等效球镜度、黄斑中心凹视网膜厚度、黄斑中心凹下脉络膜厚度与治疗前比较及组间比较差异均无统计学意义(P均>0.05),且不同分级患者比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论杞菊地黄丸联合施图伦治疗肝肾不足型MAM患者疗效确切,可有效改善患者中医证候和光敏感度,有效提高病变早期(C2级)患者的裸眼及最佳矫正视力。

杞菊地黄丸联合睑板腺按摩挤压治疗睑板腺功能障碍性干眼症的效果观察

目的探讨杞菊地黄丸联合睑板腺按摩挤压治疗睑板腺功能障碍(MGD)性干眼症的效果及对主观症状、泪液炎性因子、生活质量的影响。方法选取2022年1月至2023年7月收治的MGD性干眼症患者84例,采用随机数字表法分为观察组、对照组各42例。2组均予以常规治疗,对照组在此基础上予以联合睑板腺按摩,观察组在对照组基础上予以杞菊地黄丸,均治疗8周。比较2组临床疗效,治疗前后主观症状评分、睑板开口状态评分、睑板腺分泌物性状评分、基础泪液分泌试验(SIT)、角膜荧光染色评分(FLS)、泪膜破裂时间、泪液白细胞介素-10(IL-10)、泪液白细胞介素-13(IL-13)及成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)表达水平及生活质量,记录2组不良反应发生率。结果2组均有2例脱落。观察组治疗总有效率[90.00%(36/40)]高于对照组[72.50%(29/40)],差异有统计学意义(P<0.05);治疗4及8周,观察组SIT、泪膜破裂时间长于对照组,主观症状评分、睑板腺功能评分、FLS低于对照组(P<0.01);治疗4及8周,观察组泪液IL-10、FGFR2表达水平高于对照组,IL-13表达水平低于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗8周及12周,观察组生活质量测定量表简表评分高于对照组(P<0.05)。结论杞菊地黄丸联合睑板腺按摩挤压治疗MGD性干眼症安全有效,可抑制炎症反应,改善临床症状及患者生活质量。

杞菊地黄汤治疗儿童注意缺陷多动障碍(阴虚阳亢型)的临床研究

目的:探讨杞菊地黄汤加减治疗儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)(阴虚阳亢型)的临床效果。方法:选取96例2023年1月至2023年11月江西中医药大学附属医院(江西省中医院)收治的ADHD(阴虚阳亢型)患儿,按信封随机法分成观察组与对照组,各48例。对照组患儿施行托莫西汀治疗,观察组患儿施行杞菊地黄汤加减治疗,比较两组患儿的疗效、中医证候积分、Weiss功能缺陷量表得分、Conners儿童行为量表得分、多动指数、注意缺陷多动障碍评定量表(SNAP-Ⅳ)得分和不良反应等。结果:观察组患儿治疗总有效率为95.83%,高于对照组的83.33%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患儿中医证候积分和Weiss功能缺陷量表得分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患儿Conners得分、多动指数和SNAP-Ⅳ得分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿不良反应情况为4.17%,低于对照组的16.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在儿童ADHD(阴虚阳亢型)的治疗中,杞菊地黄汤加减的疗效显著,有助于改善患儿ADHD症状,降低中医证候积分,并减少不良反应。

杞菊地黄汤加减联合胰岛素治疗妊娠期糖尿病效果及对患者胰岛功能、脂肪因子和母婴结局的影响

目的:探讨杞菊地黄汤加减联合胰岛素治疗妊娠期糖尿病效果及对患者胰岛功能、脂肪因子和母婴结局的影响。方法:110例妊娠期糖尿病患者作为研究对象,根据治疗方法分为观察组(n=55)与对照组(n=55)。两组均给予常规治疗干预,对照组采用胰岛素治疗,观察组在对照组基础上加用杞菊地黄汤加减治疗,均持续治疗4周。比较两组临床效果及母婴结局,观察治疗前后中医证候积分、血糖控制指标[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、胰岛功能[胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素分泌指数(HOMA-β)]及脂肪因子[血清瘦素(LP)、脂联素(ADPN)及脂肪组织中网膜素1(Omentin-1)]水平变化。结果:观察组治疗后总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组主症积分、次症积分低于对照组(均P<0.05)。观察组FBG、2 hPG、HbA1c低于对照组(均P<0.05)。治疗后,观察组HOMA-IR、HOMA-β优于对照组(均P<0.05)。治疗后,观察组ADPN、Omentin-1水平高于对照组,LP水平低于对照组(均P<0.05)。观察组不良母婴结局发生率低于对照组(P<0.05)。结论:杞菊地黄汤加减联合胰岛素治疗妊娠期糖尿病可有效减轻患者临床症状,提高治疗效果,控制血糖水平,改善胰岛功能,且可有效调节脂肪因子水平,降低不良母婴结局发生率。

杞菊润目颗粒联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的临床研究

目的 探究杞菊润目颗粒联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法 选取沧州市眼科医院2021年12月~2023年1月94例干眼症患者。按随机数字表法分为观察组(n=47)、对照组(n=47),对照组使用双氯芬酸钠滴眼液进行治疗,观察组在对照组的基础上使用杞菊润目颗粒进行治疗。比较两组患者的疗效、眼干涩、泛红、疼痛、异物感、视力模糊等中医证候积分、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌(SIT)、角膜荧光素染色的变化情况。结果 与对照组(72.34%,34/47)相比,观察组患者治疗后总有效率(89.36%,42/47)显著升高,差异有统计学意义(χ^(2)=4.398,P=0.036);与治疗前相比,治疗后两组的眼干涩、泛红、疼痛、异物感、视力模糊中医症状评分、角膜荧光素染色、TGF-β1、TNF-α水平均显著降低,BUT、SIT显著升高,且与对照组相比,观察组的眼干涩、泛红、疼痛、异物感、视力模糊中医症状评分、角膜荧光素染色、TGF-β1、TNF-α水平均显著降低,BUT、SIT显著升高,差异有统计学意义(t=9.351、9.677、8.350、6.785、4.744、6.787、5.329、4.783、3.074、2.926,P<0.05)。结论 杞菊润目颗粒联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的效果显著,可以促进患者分泌泪液,改善患者的眼部症状。

杞菊地黄汤加减联合西药治疗糖尿病视网膜病变患者的临床效果及安全性探讨

目的探究杞菊地黄汤加减联合西药治疗糖尿病视网膜病变患者的临床疗效及安全性。方法选取2021年5月—2023年10月诸城市人民医院的60例糖尿病视网膜病变患者为研究对象,按随机数表法分为对照组(30例)及研究组(30例),对照组给予西药治疗,研究组在对照组基础上加杞菊地黄汤加减,比较两组临床疗效。结果研究组治疗总有效率较对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组血管生成素-1、血管内皮生长因子、血浆比黏度、纤维蛋白原指标均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论糖尿病视网膜病变在西医常规治疗的基础上辅助杞菊地黄汤加减可提升疗效,控制新生血管,改善血流动力学,缓解视网膜病理损伤,安全性高。

杞菊地黄汤加减辅治白内障术后干眼症临床研究

目的:观察杞菊地黄汤加减辅治白内障术后干眼症的效果。方法:80例按照随机数字表法分为两组各40例,两组术后均用妥布霉素地塞米松滴眼液联合贝复舒治疗,观察组加用杞菊地黄汤加减。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05),治疗后眼干、畏光、视物不清及结膜充血严重程度评分观察组均低于对照组(P<0.05)。结论:杞菊地黄汤加减辅治白内障术后出现干眼症效果较好。

杞菊地黄汤联合苯磺酸左氨氯地平治疗肝肾阴虚型高血压患者的效果

目的:观察杞菊地黄汤联合苯磺酸左氨氯地平治疗肝肾阴虚型高血压患者的效果。方法:选取2021年4月至2023年4月该院收治的60例肝肾阴虚型高血压患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为研究组和对照组各30例。对照组口服苯磺酸左氨氯地平片治疗,研究组在对照组基础上联用杞菊地黄汤治疗,比较两组临床疗效,治疗前后血压、心率、中医证候积分、血管内皮功能指标[内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为93.33%(28/30),高于对照组的73.33%(22/30),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组收缩压、舒张压、心率及中医证候积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组ET-1水平低于对照组,NO水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:杞菊地黄汤联合苯磺酸左氨氯地平治疗肝肾阴虚型高血压患者效果确切,可降低血压、心率和中医证候积分,保护血管内皮功能,效果优于单用苯磺酸左氨氯地平治疗。

杞菊地黄汤加味方对白内障术后干眼症患者视力与炎症因子及泪膜稳定性的影响

目的 探讨杞菊地黄汤加味方对白内障术后干眼症患者视力与炎症因子及泪膜稳定性的影响。方法 选取2019年2月—2021年5月在德化县医院接受治疗的168例(168眼)行白内障手术后干眼症患者,依据随机数字表法分为实验组和对照组,各84例。对照组术后进行常规抗感染治疗,实验组在对照组基础上加用杞菊地黄汤加味方治疗。比较2组干预前后视力情况、炎症因子及泪膜稳定性的差异。结果 干预前,2组患者视力比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后,实验组视力显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预前,2组炎症因子比较差异无统计学意义(P>0.05);干预后,2组患者白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平均有所下降,且实验组上述指标水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。术前,2组患者泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(fluorescein staining,FL)评分、基础泪液分泌试验(schirmerⅠtest,SIT)结果、非侵入式泪河高度(non-invasive tear meniscus height,NITMH)比较,差异无统计学意义(P>0.05);与术前比较,2组术后1周、术后1个月BUT、SIT、NITMH均下降,且实验组上述指标高于对照组,FL明显增加,且实验组FL低于对照组(P<0.05)。结论 对于白内障术后干眼症患者采用杞菊地黄汤加味方治疗,可显著改善患者视力情况,降低炎症反应,对泪膜稳定性具有保护作用。

HPLC法同时测定杞菊叶黄素酯颗粒中绿原酸、木犀草苷、异绿原酸A的含量

为建立同时测定杞菊叶黄素酯颗粒中绿原酸、木犀草苷、异绿原酸A含量的测定方法。本研究采用高效液相色谱法,用Amethyst C18-H(4.6 mm×250 mm,5μm)作为色谱柱选择乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长348 nm柱温25℃进样量2μL。结果显示,绿原酸、木犀草苷、异绿原酸A分别在0.01~0.07 mg/mL、0.01~0.05 mg/mL、0.03~0.16 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 4、0.999 5、0.999 2;平均回收率分别为101.33%、95.31%、109.60%相对标准偏差为1.59%、1.29%、1.42%;精密度试验结果相对标准偏差(RSD)分别为1.01%、0.73%和0.45%;稳定性试验结果相对标准偏差为1.49%、1.26%、0.72%。该方法测得3批产品中绿原酸、木犀草苷、异绿原酸A的含量均值为(98.94±0.56) mg/100 g、(90.45±0.82) mg/100 g、(145.63±2.21)mg/100g(n=9)。本研究方法简便、准确、可靠,可作为杞菊叶黄素酯颗粒的含量测定方法。

杞菊地黄汤联合耳穴压丸在白内障手术患者围手术期的效果分析

目的:杞菊地黄汤联合耳穴压丸在白内障手术患者围手术期的应用效果分析。方法:选取2020年11月~2023年11月共70例白内障手术患者,采用简单随机分组将患者分为联合组(35例,杞菊地黄汤联合耳穴压丸)和基础组(35例,普拉洛芬滴眼液),均持续治疗4周。比较两组治疗前后中医证候积分、眼表功能;比较疼痛、焦虑、抑郁评分。结果:与治疗前相比,治疗4周后,中医证候积分均下降,且联合组低于基础组(P<0.05);治疗后,两组首次BUT、平均BUT、泪河高度均升高,睑板腺评估均降低,且联合组优于基础组(P<0.05);治疗1周后疼痛、焦虑、抑郁评分均下降,且联合组低于基础组(P<0.05)。结论:杞菊地黄汤联合耳穴压丸运用于白内障手术患者围手术期能够有效缓解患者疼痛,改善眼表功能,缓解患者抑郁、焦虑情绪,利于患者术后恢复。

杞菊地黄汤加减沐足治疗老年高血压合并失眠的临床治疗效果分析

高血压伴失眠患者予以中药沐足疗法的应用。方法 选取我院70例患者(2022.7-2023.12)随机分组,分别以西药、杞菊地黄汤沐足治疗,分析睡眠质量、症候积分、血压水平、治疗效果。结果 研究组心悸(1.07±0.35分)、眩晕(1.16±0.26分)、失眠(1.21±0.33分)低于对照组心悸(1.65±0.29分)、眩晕(1.84±0.35分)、失眠(1.95±0.42分),P<0.05。研究组DBP(125.68±10.43mmHg)、SBP(83.12±5.64mmHg)低于对照组DBP(135.62±10.19mmHg)、SBP(89.85±5.76mmHg),P<0.05。研究组PSQI评分低于对照组PSQI评分,P<0.05。结论 杞菊地黄汤沐足对高血压伴失眠患者,能提高睡眠质量,稳定血压水平,值得借鉴。

杞菊地黄丸联合瑞格列奈在对2型糖尿病合并H型高血压老年患者中的治疗效果

探讨在瑞格列奈治疗2型糖尿病合并H型高血压老年患者中联合应用的杞菊地黄丸的效果。方法 将2型糖尿病合并H型高血压老年患者92例纳入研究,受试者根据用药方案实施分组,各46例,对照组患者用药方案为瑞格列奈,研究组患者用药方案为杞菊地黄丸联合瑞格列奈,对比不同用药方案获得的疗效。结果 (1)在治疗效果方面,相较于对照组,研究组更高(P<0.05);(2)在血压与血糖水平方面,治疗前组间相比无差异性(P>0.05),治疗后研究组降低优势较对照组更加突出(P<0.05);(3)在各实验室指标方面,治疗前组间相比无差异性(P>0.05),研究组血清RBP-4、Giа-2、Hcy、血管内皮功能与氧化应激指标水平改善优势较对照组更加突出(P<0.05);(4)在用药安全性方面,两组相比无差异性(P>0.05)。结论 在瑞格列奈治疗2型糖尿病合并H型高血压老年患者期间联合口服杞菊地黄丸可协同性的控制血压及血糖水平,抑制氧化应激反应,改善血管内皮功能,疗效安全显著。

常规治疗联合杞菊地黄汤治疗肝肾亏虚型原发性高血压的效果分析

目的:分析常规治疗联合杞菊地黄汤在肝肾亏虚型原发性高血压患者中的治疗效果。方法:选取2021年3月—2022年5月玉林市中医医院收治的肝肾亏虚型原发性高血压患者100例作为研究对象,以随机数字表法分为对照组(50例,给予常规治疗)与试验组(50例,在对照组基础上给予杞菊地黄汤治疗)。比较两组血压水平、治疗效果、不良反应发生情况。结果:治疗后,两组收缩压、舒张压水平均降低,试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.046);试验组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.037)。结论:在常规治疗基础上应用杞菊地黄汤治疗有助于改善肝肾亏虚型原发性高血压患者血压水平,减少不良反应发生,治疗效果显著。

杞菊甘露饮雾化熏蒸治疗肺肾阴虚型睑板腺功能障碍型干眼的临床疗效观察

本研究旨在探讨杞菊甘露饮雾化熏蒸治疗肺肾阴虚型睑板腺功能障碍(MGD)型干眼的临床疗效。方法 本研究选取肺肾阴虚 MGD型干眼40例,随机分成参照组与实验组,其中参照组接受常规人工泪液联合睑板腺按摩,实验组在此基础上添加杞菊甘露饮雾化熏蒸治疗。结果 通过一年多的随访,实验组与对照组相比,其临床症状的改善更为明显,眼表内环境的稳定也得以有效地保持。结论杞菊甘露饮雾化熏蒸能明显增加泪液分泌,改善眼部微循环,改善 MGD型肺肾阴虚干眼的主观症状,维持眼表平衡。

杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的效果分析

目的探讨杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效。方法选取2020年4月—2022年4月南通市中医院眼科收治的干眼症患者104例。将患者以随机数字表法分为研究组和对照组,每组52例。对照组予以玻璃酸钠滴眼液治疗,研究组则在对照组的基础上增用杞菊地黄丸。对比两组患者临床疗效,治疗前后泪液分泌试验(SIT)以及泪膜破裂时间(BUT)水平,治疗前后泪液中溶菌酶、表皮生长因子(EGF)以及乳铁蛋白(LF)水平。结果研究组总有效率高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前SIT、BUT比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组治疗后SIT、BUT高于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后SIT、BUT的差值高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前泪液中溶菌酶、EGF、LF比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组治疗后泪液中溶菌酶、EGF、LF高于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后泪液中溶菌酶、EGF、LF的差值高于对照组(P<0.05)。结论杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果较佳,可显著改善基础泪液分泌。

杞菊地黄汤加减联合复方樟柳碱治疗眼底病患者的效果观察

目的:探讨杞菊地黄汤加减联合复方樟柳碱治疗眼底病的效果。方法:选取2019年8月—2021年8月泰安市妇幼保健院眼科收治的130例眼底病患者作为研究对象,根据随机数字表法分为常规组和试验组,各65例。常规组给予杞菊地黄汤加减治疗,试验组在常规组基础上加用复方樟柳碱治疗,比较两组临床疗效、血流动力学指标、视觉功能、不良反应发生情况、复发情况。结果:试验组治疗有效率高于常规组,差异有统计学意义(P=0.033)。治疗前,两组血浆黏度(PV)、全血黏度(CP)、血细胞比容(Hct)、红细胞聚集指数(AI)、纤维蛋白原(FIB)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组PV、CP、Hct、AI、FIB水平均低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组视网膜厚度、视力比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组视网膜厚度低于常规组,视力高于常规组,差异有统计学意义(P=0.000)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组复发率低于常规组,差异有统计学意义(P=0.029)。结论:对眼底病患者联合使用杞菊地黄汤加减和复方樟柳碱治疗的效果显著,能改善患者血液流变学指标,提高视觉功能,降低不良反应发生率及患者的复发率。

杞菊地黄制剂加减联合西药治疗白内障术后干眼疗效的Meta分析

目的系统评价杞菊地黄制剂加减联合西药治疗白内障术后干眼的临床疗效。方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、中国知网、维普、万方、中国生物医学文献数据库中杞菊地黄制剂加减联合西药治疗白内障术后干眼的随机对照试验,检索时间为建库至2021年5月12日,筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险,运用RevMan 5.3软件对所纳入研究进行Meta分析。结果共纳入13篇文献,1,363例患者。与单纯西药组比较,杞菊地黄制剂加减联合西药治疗白内障术后干眼在提高总有效率[OR=4.56,95%CI(2.85,7.28),Z=6.340,P=0.000]、增加泪液分泌量[MD=1.63,95%CI(0.78,2.49),Z=3.740,P=0.000]、延长泪膜破裂时间[MD=2.36,95%CI(1.59,3.13),Z=6.040,P=0.000]、提高主观症状评分[MD=-1.20,95%CI(-1.70,-0.70),Z=4.680,P=0.000]、减少角膜破损面积[MD=-1.19,95%CI(-1.70,-0.68),Z=4.550,P=0.000]方面更有优势。结论基于现有数据可证明,杞菊地黄制剂加减联合西药治疗白内障术后干眼的临床效果优于单用西药。