杞菊地黄丸联合施图伦治疗肝肾不足型近视萎缩性黄斑病变临床研究

目的观察杞菊地黄丸联合施图伦治疗肝肾不足型近视萎缩性黄斑病变(MAM)患者的临床疗效。方法选择2021年1月—2022年12月于山东中医药大学附属眼科医院眼底外科门诊就诊的60例肝肾不足型MAM患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和治疗组各30例(30只眼)。对照组给予施图伦点患眼,治疗组在施图伦点眼基础上口服杞菊地黄丸,2组疗程均为30 d。比较2组患者治疗前后中医证候评分和相关眼参数(裸眼及最佳矫正视力、等效球镜度、光敏感度、视野平均缺损、黄斑中心凹视网膜厚度、黄斑中心凹下脉络膜厚度),并比较2组不同近视性黄斑病变(MMD)分级[弥漫性脉络膜视网膜萎缩(C2级)、斑片状脉络膜视网膜萎缩(C3级)、黄斑萎缩(C4级)]患者相关眼参数。结果治疗后,2组中医证候积分均较治疗前明显降低(P均<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组裸眼及最佳矫正视力与治疗前比较及组间比较差异均无统计学意义(P均>0.05),但治疗组C2级患者裸眼及最佳矫正视力均明显高于治疗前及对照组(P均<0.05);治疗组总体光敏感度明显高于治疗前及对照组(P均<0.05),其中C2和C3级患者(其中C2级疗效最佳)光敏感度明显高于治疗前及同级对照组(P均<0.05);2组等效球镜度、黄斑中心凹视网膜厚度、黄斑中心凹下脉络膜厚度与治疗前比较及组间比较差异均无统计学意义(P均>0.05),且不同分级患者比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论杞菊地黄丸联合施图伦治疗肝肾不足型MAM患者疗效确切,可有效改善患者中医证候和光敏感度,有效提高病变早期(C2级)患者的裸眼及最佳矫正视力。

杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的效果分析

目的探讨杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效。方法选取2020年4月—2022年4月南通市中医院眼科收治的干眼症患者104例。将患者以随机数字表法分为研究组和对照组,每组52例。对照组予以玻璃酸钠滴眼液治疗,研究组则在对照组的基础上增用杞菊地黄丸。对比两组患者临床疗效,治疗前后泪液分泌试验(SIT)以及泪膜破裂时间(BUT)水平,治疗前后泪液中溶菌酶、表皮生长因子(EGF)以及乳铁蛋白(LF)水平。结果研究组总有效率高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前SIT、BUT比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组治疗后SIT、BUT高于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后SIT、BUT的差值高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前泪液中溶菌酶、EGF、LF比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组治疗后泪液中溶菌酶、EGF、LF高于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后泪液中溶菌酶、EGF、LF的差值高于对照组(P<0.05)。结论杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果较佳,可显著改善基础泪液分泌。

基于网络药理学和分子对接技术探究杞菊地黄丸治疗原发性开角型青光眼的作用机制

目的:通过网络药理学和分子对接技术探究杞菊地黄丸治疗原发性开角型青光眼的作用机制。方法:首先利用TCMSP平台检索杞菊地黄丸中8味中药的化学成分和作用靶点,并通过Genecards,DrugBank,OMIM,TTD,PharmGKB数据库和查阅文献筛选出治疗原发性开角型青光眼的靶标,借助Uniprot数据库对靶点进行基因注释,取药物-疾病交集基因。通过Cytoscape 3.9.0构建药物-成分-靶点网络,再借助STRING构建PPI蛋白互作网络,根据拓扑学参数和R语言脚本筛选核心靶点,借助R语言进行GO和KEGG富集分析,最后将网络中度值较高的成分与核心靶点进行分子对接。结果:网络中包含槲皮素、山奈酚、木犀草素等65个活性成分和83个靶点,GO功能富集分析得到2009个GO条目(P<0.05),KEGG通路富集得到146条信号通路(P<0.05)。分子对接结果显示主要活性成分与靶点均能自发结合。结论:该研究初步揭示了杞菊地黄丸主要通过柚皮素、木犀草素、山奈酚、槲皮素等活性成分对AKT1、TP53、HIF1A、ESR1、MAPK14等多靶点及脂质和动脉粥样硬化、PI3K/AKt、MAPK等多通路之间的协同作用治疗原发性开角型青光眼的作用机制。

久留针法联合杞菊地黄丸治疗心肾不交型高血压合并失眠临床观察

目的:观察久留针法联合杞菊地黄丸治疗心肾不交型高血压合并失眠的疗效及对患者血液流变学的影响。方法:将60例心肾不交型高血压合并失眠患者随机分为两组各30例。两组患者均予硝苯地平缓释片(Ⅱ)口服,对照组予口服阿普唑仑片;观察组使用久留针法联合口服杞菊地黄丸治疗。两组疗程均为14 d。比较两组患者治疗前后匹茨堡睡眠质量指数(PSQI)评分、血压、血液流变学的情况。结果:两组失眠疗效、高血压疗效比较差异无统计学意义(均P>0.05)。治疗后两组患者平均收缩压、PSQI评分、血沉和纤维蛋白原均较治疗前降低(均P<0.05),治疗组患者睡眠效率评分低于对照组(均P<0.05)。结论:久留针法联合杞菊地黄丸能够有效降低心肾不交型高血压合并失眠患者的收缩压,改善睡眠质量,降低血沉和纤维蛋白原含量。

杞菊地黄丸加味联合西医疗法对早期糖尿病肾病肝肾阴虚夹瘀证的临床疗效

目的探讨杞菊地黄丸加味联合西医疗法治疗早期糖尿病肾病(diabetic kidneydisease,DKD)肝肾阴虚夹瘀证的临床效果。方法选取2018年3月—2020年3月在齐齐哈尔市第一医院确诊的80例DKD患者为研究对象,随机分为西医组(40例,常规降糖、降压、降脂)和中西医联合组(40例,对照组基础上联合杞菊地黄丸加味)。对比两组治疗效果。结果治疗2个月后,西医组肝肾阴虚夹瘀证症候积分显著高于中西医联合组,临床有效率显著低于中西医联合组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者血清血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、白介素-8(IL-8)、转化生长因子-β1(TGF-β1),尿蛋白排泄率(UAER)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组各指标水平均有所下降,且中西医联合组水平均低于西医组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论杞菊地黄丸加味联合西医疗法治疗能明显改善早期糖尿病肾病肝肾阴虚夹瘀证患者的中医证候和肾功能,对IGF-1、TGF-β1、IL-8水平的影响可能是其疗效途径之一。

杞菊地黄丸加味治疗玻璃体混浊症的疗效与安全性评价

目的:探讨杞菊地黄丸加味治疗玻璃体混浊症的效果。方法:采用随机数字表法将2021年1月至2022年1月巴中市平昌县人民医院收治的玻璃体混浊症患者80例分为对照组和观察组,各40例。对照组给予常规治疗,观察组在此基础上加用杞菊地黄丸加味。均治疗8周,比较两组的临床疗效、血流动力学指标、眼底病变严重程度及不良反应。结果:观察组的治疗总有效率〔92.50%(37/40)〕比对照组〔75.00%(30/40)〕高,有统计学差异(P<0.05)。治疗后,两组的视网膜中央动脉舒张期最低血流速度(EDV)、收缩期最高血流速度(PSV)、平均速度(Vm)、血管阻力指数(RI)、血管搏动指数(PI)水平均较治疗前改善,且观察组较对照组改善得更显著,有统计学差异(P<0.05)。治疗后,两组的眼底病变程度均较治疗前改善,且观察组较对照组改善得更显著,有统计学差异(P<0.05)。两组的不良反应发生率相比,无统计学差异(P>0.05)。结论:玻璃体混浊症应用杞菊地黄丸加味进行治疗的效果显著,可降低眼底病变程度,改善视网膜中心动脉血流动力学指标,且安全性较高。

杞菊地黄丸配合针刺治疗闭角型青光眼继发视神经萎缩临床观察

目的 探究杞菊地黄丸配合针刺治疗闭角型青光眼继发视神经萎缩的临床疗效及对患者视网膜中央动脉血流动力学指标的影响。方法 选择闭角型青光眼继发视神经萎缩患者120例,采用随机数字表法分为2组各60例。对照组采用单纯的针刺治疗,观察组在此基础上增加杞菊地黄丸口服治疗。连续治疗12周后对2组患者的临床疗效、中医证候评分、视力恢复情况、视网膜中央动脉血流动力学指标、不良反应发生率等进行评价统计,并进行组间比较。结果 观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者的中医证候评分、视力恢复情况和视网膜中央动脉血流动力学指标均显著优于对照组(P<0.05);观察组与对照组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 杞菊地黄丸配合针刺治疗闭角型青光眼继发视神经萎缩临床疗效显著,有较高的临床应用价值。

杞菊地黄丸联合重组人表皮生长因子、玻璃酸钠治疗白内障超声乳化术后干眼症的效果分析

目的:探讨杞菊地黄丸联合重组人表皮生长因子、玻璃酸钠治疗白内障超声乳化术后干眼症的临床疗效。方法:选择100例白内障超声乳化术后干眼症患者为研究对象,受试者纳入时间为2021年10月至2023年10月,分组以不同治疗方案为依据,各50例,其中对照组应用重组人表皮生长因子联合玻璃酸钠治疗,研究组在此基础上口服杞菊地黄丸治疗,疗程结束后评价两组的治疗效果、泪膜稳定性、眼表疾病指数(OSDI)评分、最佳矫正视力、干眼症状评分、睑板腺腺体完整度评分及炎性因子水平。结果:(1)研究组的治疗总有效率为94.00%,显著高于对照组的78.00%(P<0.05)。(2)术后1个月,研究组的非侵入式泪河高度(NITMH)、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FL)评分、基础泪液分泌试验(SIT)均优于对照组(P<0.05)。(3)术后1个月,研究组的OSDI评分、最佳矫正视力均优于对照组(P<0.05)。(4)研究组术后1周及术后1个月的干眼症状评分和睑板腺腺体完整度评分均低于对照组(P<0.05)。(5)术后3 d,两组的白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、C反应蛋白(CRP)水平较治疗前均升高,且研究组的升高幅度小于对照组(P<0.05)。结论:在白内障超声乳化术后干眼症的治疗中,联用杞菊地黄丸、重组人表皮生长因子与玻璃酸钠有助于抑制炎症反应,缓解干眼症状,维持泪膜稳定性,提高最佳矫正视力及治疗效果。

杞菊地黄丸加地塞米松治疗虹膜睫状体炎效果及激素减量过程的影响

目的 研究分析杞菊地黄丸加地塞米松治疗虹膜睫状体炎的效果及对激素减量过程的影响。方法 选取常州市金坛区中医医院2021年7月至2022年12月收治的虹膜睫状体炎患者84例,根据随机数字表法将患者分成两组,组别为对照组与研究组,每组患者均为42例。给予对照组患者地塞米松治疗,给予研究组患者杞菊地黄丸加地塞米松治疗,观察两组患者临床疗效、血液流变学、免疫功能、并发症发生情况,之后对两组观察结果进行统计比较。结果 与对照组比较,研究组临床总有效率更高(P <0.05)。相较于对照组,研究组治疗后全血高切黏度(WBHSV)、全血低切黏度(WBLSV)、血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(FIB)均更低(均P <0.05)。与对照组比较,研究组治疗后免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平均更低(均P <0.05)。针对并发症发生率而言,研究组明显低于对照组(P <0.05)。结论 虹膜睫状体炎患者应用杞菊地黄丸加地塞米松治疗的疗效确切,能够进一步改善患者血液流变学及免疫功能,降低并发症发生率,值得临床推荐应用。

天麻钩藤饮联合杞菊地黄丸治疗高血压的效果分析

分析天麻钩藤饮与杞菊地黄丸联合治疗高血压的价值。方法 从2020年12月开始研究,至2022年12月完成高血压患者筛选工作,以治疗方案作为86例样本的分组标准(对照组共43例、做常规西药治疗/观察组共43例、做天麻钩藤饮、杞菊地黄丸联合治疗),综合症状及病理指标法分析疗效的差异。结果 治疗后症状积分均下降且差异显著,观察组积分比对照组更低(p<0.05),观察组于治疗后的血压(DBP、SBP)以及血脂(TC、TG)检测值均比对照组更低(p<0.05),观察组的优良率(95.35%)相对更高而副反应率(4.65%)相对更低(p<0.05)。结果 相较常规西药,以天麻钩藤饮、杞菊地黄丸联合治疗高血压的效果更理想,改善了症状与血压水平、调节了血脂、减少了药物副反应。

杞菊地黄丸治疗糖尿病视网膜病变疗效和安全性的Meta分析

目的 系统评价杞菊地黄丸治疗糖尿病视网膜病变的疗效和安全性。方法 计算机检索PubMed、CNKI、万方和维普数据库,搜集关于杞菊地黄丸治疗糖尿病视网膜病变的随机对照试验,检索时限均从建库至2022年7月21日。Meta分析软件选用RevMan 5.3。结果 共纳入7个研究,包括779例患眼。系统分析结果显示,与对照组相比,杞菊地黄丸组在提高患者综合疗效有效率方面差异有统计学意义[OR=4.44,95%CI(3.01,6.53),P<0.00001]。结论 现有证据表明,杞菊地黄丸联合常规治疗可提高糖尿病视网膜病变的综合疗效有效率,改善视力水平,在一定程度上对于降低视网膜血管渗漏面积与调节血糖有益。

天麻钩藤饮加减合杞菊地黄丸治疗高血压的临床观察

目的:探究天麻钩藤饮加减合杞菊地黄丸治疗高血压的临床效果。方法:回顾性选取2021年4月—2023年4月医院收治的184例高血压患者,按照治疗方案分为两组,各92例。西医组采用常规西医治疗,调研组在常规西医治疗基础上联合天麻钩藤饮加减合杞菊地黄丸治疗,比较两组疗效。结果:治疗前两组舒张压及收缩压水平具有一致性;治疗后,两组舒张压及收缩压水平不同程度降低,调研组舒张压及收缩压水平低于西医组,差异有统计学意义(P<0.01);调研组药物所致嗜睡、恶心呕吐、高热、头晕等不良反应发生率与西医组比对,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:高血压西医治疗基础上配合天麻钩藤饮加减合杞菊地黄丸,可提高血压控制效果,且不良反应少,具有可行性。

HPLC法测定杞菊地黄丸中马钱苷、芍药苷和丹皮酚的含量

目的:建立一种准确、实用的方法用于杞菊地黄丸中马钱苷、芍药苷和丹皮酚含量的同时测定。方法:应用高效液相色谱法测定,分离条件为Zorbax SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.05%磷酸流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温22℃,检测波长为236 nm(0-8 min);230 nm(8-12 min)和274 nm(12-19 min)。结果:马钱苷、芍药苷和丹皮酚线性范围分别为1.90-22.8μg/mL(r=0.999 7),1.68-20.2μg/mL(r=0.999 7)和5.380-64.56μg/mL(r=0.999 5),平均加样回收率分别为99.79%(RSD=0.44%),100.65%(RSD=1.18%)和98.49%(RSD=2.92%)。结论:本法简便,快速,可靠,可用于控制制剂质量。

平行五波长高效液相色谱指纹图谱全息整合法定量鉴定杞菊地黄丸的整体质量

建立了杞菊地黄丸(QijudihuangPill,QJDHP)平行五波长(PFW)高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并依据系统指纹定量法结合全息整合法定量鉴定了杞菊地黄丸的整体质量。采用反相HPLC法,以丹皮酚(POL)为参照物峰,分别于203、228、265、280和326nm下检测,分别确定了51、49、52、49和47个共有指纹峰,建立了QJDHP的PFW-HPLC指纹图谱。分别以权重法、均值法和投影参数法整合5个波长下各样品的定性定量全信息,结果基于5个波长综合信息用系统指纹定量法鉴定11批QJDHP样品,其中有8批质量为好,1批为较好,质量一般为2批。评价时以均值法最为简捷和准确。本实验结果表明,平行多波长指纹图谱整合法是基于从全信息角度整体定性和定量鉴定中药质量的有效可信方法,是对HPLC-二极管阵列检测(DAD)三维指纹图谱的简化定量处理,其整体综合定量鉴定结果具有可靠性。

杞菊地黄丸辅助玻璃酸钠对干眼症患者视觉功能和泪膜稳定性的影响

目的：探讨杞菊地黄丸辅助玻璃酸钠对干眼症患者视觉功能和泪膜稳定性的影响。方法：选择2013-10/2015-07期间接受治疗的干眼症患者78例156眼为研究对象,根据入院时间随机分为观察组和对照组各39例78眼,观察组患者接受杞菊地黄丸联合玻璃酸钠治疗,对照组患者接受玻璃酸钠治疗。比较两组患者的视觉功能、泪膜稳定性、中西医临床积分及临床疗效。结果：临床疗效：观察组总有效率92%明显高于对照组74%（χ~2=4.532,P〈0.05）;视觉功能：观察组患者12c/d、18c/d、24c/d对应的对比敏感度明显高于对照组（P〈0.05）;泪膜稳定性：观察组患者的泪液分泌试验（SⅠt）和泪膜破裂时间（BUT）均明显高于对照组（P〈0.05）;中西医症状积分：观察组中医临床积分、西医临床积分均明显低于对照组（P〈0.05）。结论：杞菊地黄丸辅助玻璃酸钠能够改善视觉功能,提高泪膜稳定性,减轻中西医临床症状,提高治疗效果。

杞菊地黄丸对肝肾阴虚型先兆子痫预防作用研究

目的:探讨肝肾阴虚证与先兆子痫(PE)的相关性,评估杞菊地黄丸用于预防肝肾阴虚型PE的有效性和安全性。方法:通过对有PE高危因素的孕12～16周的孕妇进行中医辨证分型,凡辨证分型为肝肾阴虚型者,采用单盲随机对照的研究方法,随机分配到口服杞菊地黄丸的治疗组和空白对照组,并追踪、对比两组孕妇治疗后及孕晚期中医证型的转变、PE的发生率以及妊娠结局情况。结果 (:1)试验组孕妇口服杞菊地黄丸治疗2～4周后,47.7%转化为正常证型,在随访的相同时间段内,对照组有11.7%自动转化为正常证型;试验组在孕28周为正常证型者达54.7%,而对照组则有27.3%为正常证型。两组孕妇在治疗后及孕28周的中医证型分型均有显著性区别。(2)对照组孕妇分娩前的最高平均动脉压高于试验组,分娩孕周及新生儿出生体重则低于试验组,两组间的差别有统计学意义;对照组孕妇较试验组更倾向于发生PE及通过剖宫产术终止妊娠,但两组间的差别不存在统计学意义。结论:杞菊地黄丸在孕20周前使用能有效纠正肝肾阴虚型孕妇的证型,改善妊娠结局。

杞菊地黄丸对青光眼模型大鼠视网膜结构的保护作用及其机制

目的:探讨杞菊地黄丸对青光眼大鼠模型视网膜结构的保护作用,并阐明其作用机制。方法:50只SD大鼠随机分为空白对照组,模型组,低、中和高剂量杞菊地黄丸组(n=10);除空白对照组外各组大鼠通过烙闭大鼠巩膜上静脉制作青光眼动物模型,低、中和高剂量杞菊地黄丸组大鼠分别灌胃给予剂量为1、2和4g·kg^(-1)的杞菊地黄丸,空白对照组和模型组大鼠分别灌胃给予等体积生理盐水,每天1次。12周后处死大鼠,取眼球制石蜡切片,行HE染色;TUNEL染色检测视网膜神经节细胞的凋亡情况,采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测各组大鼠视网膜组织中B淋巴细胞瘤2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)和含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(caspase-3)mRNA表达水平,采用免疫组织化学法检测各组大鼠视网膜组织中Bcl-2、Bax和caspase-3蛋白表达水平。结果:与空白对照组比较,模型组大鼠视网膜神经纤维排列不整齐,纤维间质水肿,细胞层呈空泡样,视网膜神经节细胞数目明显减少;与模型组比较,高剂量杞菊地黄丸组大鼠眼视网膜神经节细胞数目增多,低和中剂量杞菊地黄丸组大鼠眼视网膜神经纤维细胞排列整齐且神经节细胞形态正常。与模型组比较,低、中和高剂量杞菊地黄丸组大鼠视网膜神经节细胞凋亡指数明显减少(P<0.05),Bcl-2mRNA及蛋白表达水平明显升高(P<0.05),Bax和caspase-3 mRNA及蛋白表达水平明显降低(P<0.05)。结论:杞菊地黄丸通过调控Bcl-2、Bax和caspase-3mRNA和蛋白的表达,抑制视网膜神经节细胞的凋亡,对青光眼大鼠视网膜起保护作用。

杞菊地黄丸对肝肾阴虚证型妊娠期高血压疾病血清因子水平的影响及机制探究

目的探索杞菊地黄丸治疗肝肾阴虚证型妊娠期高血压疾病(简称妊高症,hypertensive disorder complicating pregnancy,HDCP)对血清炎性因子变化的影响,并分析其可能的作用机制。方法抽选2017年11月—2019年11月收入院并完成治疗的78例妊高症患者进行调研分析,所有患者经辨证分型确定为为肝肾阴虚证,采用统计学随机数字表法,将研究对象分为研究组和对照组,每组39例,对照组予以安慰剂疗法,研究组予以杞菊地黄丸治疗;治疗后比较两组患者血清因子γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-4(IL-4)和血管黏附分子-1(VCAM-1)的变化水平以及中医证候改善情况,妊娠结局等。结果治疗后,研究组转化为正常证型(46.15%)高于对照组(20.51%),胎心异常(7.69%)、新生儿窒息(5.13%)、剖腹产(12.82%)、引产(2.56%)均低于对照组(25.64%、20.51%、38.46%、15.38%),P<0.05,差异有统计学意义;且治疗前患者血清IL-4与IFN-γ呈负性相关(-0.649,P<0.001);IL-6与VCAM-1呈正性相关(0.517,P<0.001);治疗后,研究组血清IFN-γ、IL-6、VCAM-1水平低于对照组,IL-4水平高于对照组,P<0.005,差异具有统计学意义。结论杞菊地黄丸可有效促进肝肾阴虚证妊高症患者恢复正常,同时可以纠正异常血清因子水平,降低不良妊娠结局事件发生率。

杞菊地黄丸联合重组人表皮生长因子、玻璃酸钠治疗白内障超声乳化术后干眼症的研究

目的观察杞菊地黄丸联合重组人表皮生长因子(rhEGF)、玻璃酸钠治疗白内障超声乳化术后干眼症疗效及对泪膜稳定性的影响。方法将2017年8月—2019年6月在西安医学院第二附属医院行白内障超声乳化术的85例患者随机分为观察组(43例,49只眼)和对照组(42例,47只眼)。对照组术后接受rhEGF和玻璃酸钠治疗,观察组在对照组治疗基础上加用杞菊地黄丸治疗,2组疗程均为1个月。观察2组不同时间泪膜稳定性指标、眼表疾病指数(OSDI)、最佳矫正视力、干眼症状评分、睑板腺腺体完整度评分变化。结果与术前比较,2组术后1周、术后1个月泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SIT)、非侵入式泪河高度(NITMH)均明显降低(P均<0.05),角膜荧光素染色(FL)评分均明显增高(P均<0.05),但观察组术后1周、术后1个月上述指标变化幅度小于对照组(P均<0.05)。与术前比较,2组术后1周、术后1个月眼表疾病指数(OSDI)明显降低(P均<0.05),最佳矫正视力明显提升(P均<0.05),且观察组术后1周、术后1个月上述指标改善情况均明显优对照组(P均<0.05)。观察组术后1周、术后1个月干眼症状评分、睑板腺腺体完整度评分均明显低于对照组(P均<0.05)。结论杞菊地黄丸联合rhEGF、玻璃酸钠可保护白内障超声乳化术后患者泪膜稳定性与睑板腺腺体完整度,显著减轻干眼症状,有利于术后视力的恢复。

HPLC法测定杞菊地黄丸、金匮肾气丸中齐墩果酸、熊果酸的含量

采用HPLC法测定杞菊地黄丸、金匮肾气丸中齐墩果酸、熊果酸的含量。流动相:乙腈-甲醇-水-乙酸胺(70:16:14:0.5),检测波长215 nm;流速1 ml/min。齐墩果酸线性范围0.18～5.27μg,r=0.9998(n=6);熊果酸线性范围0.18～5.36μg,r=0.999(n=6)。杞菊地黄丸(浓缩丸)齐墩果酸平均回收率为98.7％,RSD=2.1％,金匮肾气丸(浓缩丸)齐墩果酸平均回收率为98.5％,RSD=2.3％。杞菊地黄丸熊果酸平均回收率101.9％,RSD=1.3％;金匮肾气丸(浓缩丸)熊果酸平均回收率100.8％,RSD=1.9％。杞菊地黄丸、金匮肾气丸中齐墩果酸、熊果酸分离良好,本法分析简便、灵敏、迅速、准确。