杞菊地黄制剂加减联合西药治疗白内障术后干眼疗效的Meta分析

目的系统评价杞菊地黄制剂加减联合西药治疗白内障术后干眼的临床疗效。方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、中国知网、维普、万方、中国生物医学文献数据库中杞菊地黄制剂加减联合西药治疗白内障术后干眼的随机对照试验,检索时间为建库至2021年5月12日,筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险,运用RevMan 5.3软件对所纳入研究进行Meta分析。结果共纳入13篇文献,1,363例患者。与单纯西药组比较,杞菊地黄制剂加减联合西药治疗白内障术后干眼在提高总有效率[OR=4.56,95%CI(2.85,7.28),Z=6.340,P=0.000]、增加泪液分泌量[MD=1.63,95%CI(0.78,2.49),Z=3.740,P=0.000]、延长泪膜破裂时间[MD=2.36,95%CI(1.59,3.13),Z=6.040,P=0.000]、提高主观症状评分[MD=-1.20,95%CI(-1.70,-0.70),Z=4.680,P=0.000]、减少角膜破损面积[MD=-1.19,95%CI(-1.70,-0.68),Z=4.550,P=0.000]方面更有优势。结论基于现有数据可证明,杞菊地黄制剂加减联合西药治疗白内障术后干眼的临床效果优于单用西药。

高效液相色谱法测定杞菊地黄制剂中毛蕊花糖苷含量

目的建立测定杞菊地黄制剂(口服液、片剂)中毛蕊花糖苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Shiseido Spolar C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液(15∶85,V/V),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为330 nm,进样量为10μL。结果片剂和口服液中毛蕊花糖苷的进样量分别在0.0678~1.3557μg(r=0.9950,n=8)和0.0136~0.2034μg(r=0.9990,n=7)范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0%;平均加样回收率分别为95.84%和94.20%,RSD分别为1.72%和1.93%(n=6)。结论该方法操作简单,结果准确,重复性好,可用于测定杞菊地黄制剂中毛蕊花糖苷的含量。

杞菊地黄制剂抗疲劳作用的实验研究

目的通过对小鼠灌胃给药,观察杞菊地黄制剂三个剂量(0.3g/kg、0.6g/kg、1.2g/kg)的抗疲劳作用,为其应用提供药效学依据。方法灌服杞菊地黄制剂30天后,测定负重小鼠游泳时间和爬杆时间的变化,观察杞菊地黄制剂对负重小鼠游泳后血乳酸含量的影响及对小鼠游泳后血乳酸脱氢酶活力的影响。结果3个剂量的杞菊地黄制剂能显著的延长小鼠游泳时间和爬杆时间,降低小鼠血乳酸含量,提高小鼠血乳酸脱氢酶活力。结论杞菊地黄制剂具有一定抗疲劳的作用。