HPLC法测定杞菊片中蒙花苷的含量

目的:建立HPLC法测定杞菊片中蒙花苷的含量。方法:使用Alltima C_(18)柱(250 mm×4．6 mm,5μm),以甲醇- 0．9％醋酸(42:58)为流动相,流速为0．8 ml·min^(-1),检测波长为326 nm。结果:蒙花苷在0．09μg-0．44μg范围内呈线性关系,r=O．999 9,平均回收率为97．1％,RSD为1．7％。结论:本方法简便,重复性好,可用于该制剂的质量控制。

RP-HPLC法测定杞菊地黄片中丹皮酚的含量

【目的】建立RP-HPLC法测定杞菊地黄片中丹皮酚含量的方法。【方法】以KromasilC18液相柱（250mm×4．6min，5μm）为固定相，甲醇-0．05磷酸溶液（70：30）为流动相，检测波长为274nm，流速为1．0ml／min。【结果】丹皮酚在50～800ng范围内线性关系良好（r=0．9999），平均加样回收率为99．55（n=2）；测得杞菊地黄片中丹皮酚的含量为1．804mg/片。【结论】RP-HPLC法专属性强，重复性好，可用于杞菊地黄片的质量控制。

肝肾阴虚复合蓝光照射视疲劳模型的建立及杞菊明目片功效评价

目的:建立肝肾阴虚复合视疲劳大鼠模型,基于证效相关探讨中药复方新产品杞菊明目片滋补肝肾益精明目功效。方法:采用灌胃左甲状腺素钠溶液结合夹尾情志刺激的方法建立肝肾阴虚证候模型,同时采用15 000Lux的蓝光灯源照射复合视疲劳模型。48只SPF级SD大鼠随机分为空白组,模型组,杞菊地黄丸组、杞菊明目片高、中、低剂量组,每组8只,连续给药14d。采用酶联免疫法、比色法等测定大鼠血清环核苷酸、内分泌激素、生化水平等与肝肾阴虚证候相关指标,测定眼球组织环核苷酸和氧化因子水平,HE染色法观察大鼠视网膜形态等与视疲劳相关指标。结果:与空白组比较,模型组大鼠血清环核苷酸水平cAMP/cGMP显著升高(P<0.05),激素水平T4显著升高(P<0.01),T3显著降低(P<0.01),血清生化水平AST显著升高(P<0.05),ALB显著降低(P<0.05),免疫水平胸腺指数显著降低(P<0.05),视网膜组织中度病变。杞菊明目片各剂量组对cGMP、cAMP/cGMP、E2、E2/T、T3、CORT、ALB、TP、SOD、MDA、脾脏指数等指标有不同程度的改善(P<0.05,P<0.01),其中对血清环核苷酸、性激素、氧化水平部分指标的改善作用与阳性药杞菊地黄丸相当。结论:本研究首次创新性地建立了肝肾阴虚证复合视疲劳大鼠模型,并以经典药物杞菊地黄丸为对照,对中药复方新产品杞菊明目片功效进行评价,实验表明其可通过改善模型大鼠生物学指标发挥滋补肝肾、益精明目功效。

杞菊地黄片联合卵磷脂络合碘治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的疗效观察

目的探讨杞菊地黄片联合卵磷脂络合碘治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的疗效。方法选取2019年1月—2021年12月天津市宝坻区人民医院收治的82例中心性浆液性脉络膜视网膜病变患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各41例。对照组口服卵磷脂络合碘胶囊,2粒/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服杞菊地黄片,3片/次,3次/d。两组疗程均为8周。观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组患眼最佳矫正视力(BCVA)、25项国立眼科研究所视功能问卷(NEI VFQ-25)总分及患眼Amsler表检查异常率、视网膜黄斑区微结构参数[黄斑中心凹厚度(CMT)、总黄斑容积(CV)、视网膜色素上皮(RPE)脱离高度]及患眼荧光渗漏面积和脉络膜扩张血管面积。结果治疗后,治疗组总有效率为95.1%,显著高于对照组的80.5%(P<0.05)。治疗后,两组BCVA和NEI VFQ-25总分均较治疗前显著提高,Amsler表检查异常率均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组BCVA和NEI VFQ-25总分均显著高于对照组,Amsler表检查异常率显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患眼黄斑区微结构参数CMT、CV和RPE脱离高度均较治疗前显著减小(P<0.05);且以治疗组改善更显著(P<0.05)。治疗后,两组患眼荧光渗漏面积和脉络膜扩张血管面积较治疗前均显著缩小(P<0.05);且以治疗组改善更显著(P<0.05)。结论杞菊地黄片联合卵磷脂络合碘对中心性浆液性脉络膜视网膜病变患者具有确切的临床疗效,可安全有效地改善患者视力,减轻视直如曲,并可进一步减轻眼底病变。