基于trnL-F序列探讨杠板归Polygonum perfoliatum的系统位置

杠板归(Polygonum perfoliatum L.)的系统位置一直存在争议,文中以塔黄为外类群,采用最大简约法对杠板归及其近缘类群的trnL-F序列进行了系统发育分析,结果表明:(1)杠板归和刺蓼为姊妹群,自展分析的支持率为99%,分子证据支持杠板归归入刺蓼组,而没有必要单立组或属。(2)刺蓼组、春蓼组和头状蓼组植物聚在一起,自展支持率为100%,说明它们之间有很近的亲缘关系。

HPLC法同时测定杠板归不同部位中5种成分的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定杠板归不同部位(茎、叶、根)中5种成分的含量。方法采用Luna?-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为320 nm,柱温为30℃,测定杠板归不同部位中绿原酸、咖啡酸、芦丁、阿魏酸、槲皮素的含量。结果绿原酸、咖啡酸、芦丁、阿魏酸、槲皮素分别在0.046~4.6μg/mL,0.212~21.2μg/mL,0.055~5.5μg/mL,0.084~8.4μg/mL,0.114~11.4μg/mL范围内质量浓度与峰面积呈线性关系良好(r>0.9990),平均加样回收率为97.65%~102.09%,RSD为1.76%~2.44%。不同部位中5种成分含量差异较大,绿原酸和咖啡酸2个成分在叶中含量高,且远远高于根和茎中的含量;芦丁和阿魏酸主要存在于茎和根中,叶中未检测到;槲皮素在茎中含量最高,叶中次之,根中最低。结论建立的HPLC方法准确可靠、重复性好、专属性强,可用于杠板归不同部位中5个成分含量的同时测定。

基于网络药理学研究杠板归(Polygonum perfoliatum L.)抗蛇毒的作用机制

目的:分析杠板归抗蛇毒的可能作用机制,为揭示其抗蛇毒价值提供参考。方法:采用上海有机所化学专业数据库获取杠板归化学成分,在TCMSP数据库中根据化合物类药性(DL) 】0.18标准对有效成分进行筛选。利用PubChem数据库下载有效成分SMILES格式,通过Swiss Target Prediction和STITCH数据库得到预测靶点。于GeneCards数据库中获取蛇毒相对应的靶标基因,与预测靶点比对获取杠板归抗蛇毒靶基因,运用STRING构建蛋白质间相互作用网络,DAVID进行GO和KEGG富集分析,Cytoscape构建杠板归对蛇毒作用的“化合物–靶点–通路”网络图。结果:类药性DL 】0.18筛选出杠板归12种有效活性成分,涉及抗蛇毒靶点17个,其中核心靶点是ELANE,PTGS2,HMOX1,MMP2,LYN,CASP8,STAT1,CASP9,TP53,参与19KEGG通路和56个生物过程。结论:杠板归对蛇毒有多成分–多靶点–多途径治疗优势,有开发为蛇毒治疗药物的可能性。

Box-Behnken响应面法优化杠板归总酚酸的提取工艺

目的:采用Box-Behnken-响应面法优化杠板归总酚酸的提取工艺。方法:以液料比、乙醇浓度和提取时间为考察因素,以总酚酸含量为评价指标,设计Box-Behnken实验进行工艺优化确定杠板归总酚酸的最佳提取工艺。结果:杠板归总酚酸最佳提取工艺为料液比31、乙醇浓度63%、超声时间46 min,此条件下总酚酸含量3.69 mg/g。结论:本试验优化所得的提取工艺高效稳定、操作简易,可用于杠板归中总酚酸的提取。

黔产杠板归中总黄酮提取工艺的研究

目的:对黔产杠板归中有效成分总黄酮的提取工艺进行研究,寻找其最佳的提取工艺。方法:采用乙醇热回流法与超声提取法两种常规提取方法进行提取,选出提取率较高的工艺,再结合酶解法再次进行提取,通过单因素实验获得最佳酶解条件,再结合正交试验优选出最佳组合。结果:最佳提取工艺为超声提取法辅助酶解法,最佳提取条件为纤维素酶质量浓度、酶解温度、酶解pH值、酶解时间分别0.3 mg·mL^(-1)、50℃、6、100 min。结论:通过超声提取法辅助酶解法对黔产杠板归中总黄酮进行提取,工艺操作简单、重现性高、提取率较高,可用于黔产杠板归中总黄酮的大规模提取。

Using Network Pharmacology to Explore Therapeutic Effect of Polygonum capitatum on Renal Calculus in Rats

[Objectives]To explore the therapeutic effect of Polygonum capitatum on renal calculus in rats based on network pharmacology.[Methods]Through the preliminary construction of P.capitatum-urolithiasis disease target network,explore the active components,action pathway and action target of P.capitatum-urolithiasis treatment,and use 1%ethylene glycol+2%ammonium chloride to induce SD rat kidney calcium oxalate stone model to verify the efficacy of P.capitatum-urolithiasis treatment.[Results]Through the network pharmacological prediction,it is found that the important active components in P.capitatum were quercetin,gallic acid,rutin,silybin,catechin,kaempferol and so on;potential active targets include INS,CAT,IL-6,MOCOS,etc.The results also suggest that forkhead transcription factor signaling pathway(FoxO signaling pathway),tumor necrosis factor signaling pathway(TNF signaling pathway)and hypoxia-inducible factor signaling pathway(HIF-1 signaling pathway)are the core pathways.The results of biochemical indicators in animal experiment showed that the contents of serum urea nitrogen(BUN),creatinine(Cr)and malondialdehyde(MDA)in renal tissue in the treatment group(200,500 mg/kg)were significantly lower than those in the model group,while the content of superoxide dismutase(SOD)was significantly higher than that in the model group.In addition,the kidney tissue H&E staining sections showed that P.capitatum alcohol extract administration group rats kidney calcium oxalate crystals were significantly reduced compared with the model group,the degree of renal tubular lumen expansion was lighter than the model group,suggesting that P.capitatum alcohol extract has the effect of improving renal calculus in rats.[Conclusions]This study provides a theoretical reference for the deep development of P.capitatum in the treatment of renal calculus.

Screening for Antioxidant Phenolic Compounds from Polygonum capitatum

[Objectives]To discover antioxidant natural products from the famous Hmong medicinal plant Polygonum capitatum.[Methods]The antioxidant activities of the isolated components were evaluated by ABTS and DPPH assays.[Results]A total of 27 free phenolics were isolated form P.capitatum.Then the in vitro antioxidant potential of these components was evaluated according to the DPPH and ABTS radical scavenging assays.Among them,five compounds(13,14,17,23,and 25)showed most significant ABTS radical-scavenging activity(IC 50 values of 3.81-15.09μg/mL).And 12 components(1,2,6,7,9,12,13,14,16,17,23,and 25)showed notable radical scavenging activity against DPPH(inhibition rates>88%).[Conclusions]Most of the above bioactive compounds were reported for the first time.

A New Flavonoid Glycoside from Polygonum capitatum

[Objectives]To discover novel compounds with significant anti-inflammatory activity in the alcohol extract of Polygonum capitatum.[Methods]Firstly,a new flavonoid glycoside,capitaone B(1),was isolated from the ethyl acetate extract from P.capitatum,and then 27 compounds were screened using NO anti-inflammatory activity model.[Results]Four compounds,such as kaempferol(12),1,2,6-trigalloyl-β-d-glucose(15),catechin(16)andβ-sitosterol(26),could significantly inhibit LPS-induced NO production in macrophages,with IC 50 values of 15.31,8.43,6.92 and 5.72μM,respectively.[Conclusions]The chemical composition and anti-inflammatory activity of P.capitatum were preliminarily studied,and the results provide a theoretical basis for further research on the action mechanism of subsequent anti-inflammatory active compounds of P.capitatum.

中药杠板归与阿昔洛韦乳膏外用在带状疱疹急性期的护理临床对比研究

目的:观察中药杠板归与阿昔洛韦乳膏外用在带状疱疹急性期的护理临床对比研究分析。方法:将在我院(2022年01月—2023年01月)带状疱疹急性期患者60例纳为本研究的研究对象,以随机数字表法分成两组各30例,其中以阿昔洛韦乳膏外用护理为对照组,另以中药杠板归外用护理为治疗组。观察治疗前、治疗后1-14天,疼痛缓解情况、止疱时间、结痂时间、脱痂时间,并统计治疗后1月、2月、3月的后遗神经痛发生率。结果:治疗组患者疼痛评分低于对照组,而止疱时间、结痂时间、脱痂时间均短于对照组;治疗组治疗后3月后遗神经痛发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。而1月、2月后遗神经痛发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在带状疱疹急性期的护理护理中,以中药杠板归外用,可明显减轻患者疼痛严重程度,缩短止疱时间、结痂时间、脱痂时间,减少后遗神经痛发生率,效果理想。

杠板归中化学成分生防活性研究

首次报道了分离自杠板归(Polygonum perfoliatum)的12个单体化合物的抗烟草青枯病菌(Ralstonia solanacearum)和杀全齿复活线虫(Panagrellus redivivus)的活性。结果表明,4个黄酮、苯醌、生物碱等类型化合物对烟草青枯病菌有拮抗活性,7个三萜、甾体、黄酮、糖脂类成分具有杀线虫活性。杠板归对烟草青枯病菌和线虫具有化学防治功效,可为其相关农药研制提供依据。

杠板归的化学成分(英文)

采用柱层析方法从蓼科药用植物杠板归(Polygonum Perfoliatum)分离了21个化合物(1～21),通过MS与NMR数据鉴定这些化合物为α-tocopherolquinone(1),7′-dihydroxymatairesinol(2),(24S)-24-ethylcholesta-3β,5α,6α-triol(3),4-dihydroxy-5,7-dihydroxy-4-(4-hydroxyphenyl)coumarin(4),quercetin(5),cucurbitacin IIa(6),cucurbitacin U(7),iotroridoside A(8),pokeweedcerebroside5(9),bonaroside(10),helonioside A(11),helonioside B(12),lapathoside D(13),vanicoside B(14),vanicoside C(15),vanicoside F(16),asteryunnanoside F(17),saikosaponin M(18),hydropiperoside(19),quercetin-3-O-β-D-glucuronide-6″-butyl ester(20),quercetin-3-O-β-D-glucuronide-6″-methyl ester(21).化合物1～19(除4,5,12)为首次从该植物中分离得到,化合物1～11(除4,5)和17～19为首次从该属植物中分离得到.

水蓼、小飞蓬、杠板归和美洲商陆对锰毒的生理响应

采用水培试验,研究了不同的锰营养水平下,水蓼、小飞蓬、杠板归和美洲商陆的生理响应,通过丙二醛含量(M DA)、质膜透性(M P)、根系活力(RA)、可溶性糖含量(SS)、叶绿素含量、可溶性蛋白质含量等指标的分析比较,来揭示它们的耐锰性差异。结果表明,锰对4种植物的生理特性都有明显的影响。在高浓度锰处理下(16000μm ol/L),4种植物的质膜透性极显著升高(p<0.01),根系活力明显降低(p<0.05),地上部锰含量极显著增加(p<0.01),除美洲商陆外的其他3种植物的丙二醛含量明显上升(p<0.05),其中小飞蓬的变化幅度最大,美洲商陆的变化幅度最小。水蓼、杠板归、美洲商陆的可溶性糖及叶绿素总量维持在一定水平,与对照相比无极显著差异(p>0.01)。植物通过维持较低的质膜透性和丙二醛含量、较高的根系活力、稳定的可溶性糖及叶绿素含量来增强耐锰性,研究发现,美洲商陆的耐锰性最强,水蓼和杠板归的耐锰性较强,小飞蓬的耐锰性最差,并且发现水蓼和杠板归均已达到锰超富集植物的标准。

锰胁迫对杠板归细胞超微结构的影响

锰是植物生长必需的微量元素,然而锰含量过高将影响酶活性、造成植物毒害,不同植物的锰耐性差异很大。杠板归(Polygonum perfoliatum L.)是一种生长在锰尾矿废弃地的耐性植物。通过温室培养,应用透射电子显微镜-能谱联用仪研究不同锰处理条件下(5,1000,10 000μmol/L)杠板归根、茎和叶细胞超微结构的变化和锰在叶细胞内可能的存在形式,结果表明:(1)生长介质锰含量为5μmol/L时,杠板归细胞超微结构未见异常;即使锰处理浓度为1000μmol/L时,杠板归根、茎和叶细胞结构依然完整,细胞器清晰可见,未见明显损伤;(2)当锰处理浓度为10000μmol/L时,杠板归细胞器未见缺失现象,但根细胞内线粒体数量减少,茎细胞叶绿体开始受损,叶细胞叶绿体膜结构出现破损,基粒片层结构减少,嗜锇颗粒数量明显减少;(3)与对照相比,1000μmol/L或10000μmol/L锰处理30 d,植物细胞内出现黑色团聚物。10000μmol/L锰处理条件下,杠板归叶细胞内和细胞间隙出现类似针状物质,这可能是杠板归体内锰积累和分布的形态之一。研究成果有助于阐明植物的锰耐性机制,为锰耐性植物筛选和废弃锰尾矿库生态重建提供科学参考。

杠板归总黄酮对小鼠酒精性肝损伤的保护作用

【目的】探究杠板归总黄酮的保肝药作用及其作用机理,为杠板归的深入研究提供活性物质基础和理论依据。【方法】随机将60只小鼠分为正常组、模型组、联苯双酯阳性组(150 mg/kg)及杠板归黄酮高剂量组(600 mg/kg)、中剂量组(400 mg/kg)、低剂量组(200 mg/kg),除正常组外,其余各组按16 m L/kg剂量灌胃56%vol白酒,1 h后各用药组按20 m L/kg剂量灌胃给药,正常组和模型组灌胃等体积蒸馏水,连续给药14 d,然后通过计算肝脏指数(LI)、脾脏指数(SI)、胸腺指数(TI),生化测定血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD),ELISA检测肝组织中白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等,探究杠板归总黄酮对小鼠酒精性肝损伤的保护作用。【结果】各杠板归总黄酮剂量组可有效降低因酒精性肝损伤引起小鼠升高的LI,并升高SI和TI;又能降低血清ALT、AST活性及MDA含量,升高SOD活性;还可降低酒精性损伤肝组织中的IL-4、IL-6和TNF-α含量,且对小鼠肝小叶结构、肝细胞坏死和变性及炎细胞浸润等方面均有改善作用,尤其以杠板归总黄酮高、中剂量组的效果最明显。【结论】杠板归总黄酮对小鼠急性酒精性肝损伤具有保护作用,其机理是通过抗脂质过氧化、抑制肝脏炎症反应来实现保肝作用。

杠板归抗炎及抑菌活性部位研究

目的研究杠板归抗炎及体外抑菌作用以确定其有效部位。方法采用二甲苯诱发小鼠耳廓炎症、采用新鲜鸡蛋清致小鼠足肿胀评价其抗炎作用;采用试管二倍稀释法评价其抑菌作用。结果杠板归总提部位具有显著的抗炎作用,正丁醇部位有一定的抗炎作用;体外抑菌实验表明,杠板归乙酸乙酯部位对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、粪链球菌、铜绿假单孢菌有明显的抑菌作用,对白色念球菌有一定的抑菌作用。结论杠板归总提部位具有显著的抗炎活性,正丁醇部位有一定抗炎活性,杠板归乙酸乙酯部位抑菌作用明显,证实了杠板归用于炎症治疗的科学性。

杠板归挥发性化学成分SPME/GC/MS分析

用固相微萃取提取技术提取杠板归挥发性化学成分,并用气相色谱-质谱联用技术对化学成分进行了分离鉴定,共鉴定出37种化学成分,占挥发性化学成分的91.30%。杠板归主要挥发性化学成分是2-己醛(22.99%),2-十一烷酮(15.10%),3-甲基-环戊烯(11.78%),苯甲醛(7.98%),n-十六酸(6.90%),n-癸酸(4.01%)等。

杠板归化学成分分析及抗菌效果研究

采用试管预试法和圆形滤纸层析法,分析了杠板归的化学成分。结果表明,杠板归含有酚类、有机酸、生物碱、氨基酸、鞣质、黄酮、蒽醌、甙类、糖类、植物甾醇及三萜类等化学成分。用纸片法和试管法对杠板归水提取液进行了体外抗菌作用试验。结果表明,杠板归水提取液对金黄色葡萄球菌、巴氏杆菌、链球菌、沙门菌、大肠埃希菌等兽医临床常见病原微生物都有较强的抗菌作用,抑菌圈直径分别为21.86 mm±0.83mm、13.28 mm±0.46 mm、18.46 mm±0.73 mm、15.67 mm±0.31 mm和17.69 mm±0.56 mm;杠板归水提取液对金黄色葡萄球菌、巴氏杆菌、链球菌、沙门菌、大肠埃希菌的最低抑菌浓度(MIC)分别为0.031、0.25、0.063、0.125、0.063 g/mL。最低杀菌浓度(MBC)分别为0.031、0.5、0.063、0.25、0.125 g/mL。

杠板归乙酸乙酯部位化学成分研究

目的:研究杠板归乙酸乙酯部位的化学成分。方法:利用硅胶柱,Sephadex LH-20,半制备高效液相色谱等方法对杠板归进行分离纯化,根据化合物的理化性质、1H-NMR谱、13C-NMR谱、质谱等方法鉴定化合物结构。结果:从杠板归中分离鉴定得到10个化合物,分别为5-羟甲基糠醛(1)、咖啡酸甲酯(2)、原儿茶醛(3)、槲皮素(4)、生松素(5)、儿茶素(6)、二氢槲皮素(7)、二氢槲皮素3-O-β-D-木吡喃糖苷(8)、13-羟基半日花-8-(17),14-二烯-19-醛(9)、香豆素-7-O-β-D-葡萄糖苷(10)。结论:化合物6～9为首次从该植物中分离得到。

杠板归化学成分及药理作用研究进展

杠板归是一种具有很高药用价值的传统中草药,作为止咳、抗炎、抗肿瘤等药物具有广阔的应用前景,越来越受到人们的重视。介绍了杠板归的化学成分,并总结其药理作用,以期为进一步研究和开发利用杠板归提供参考。

杠板归总黄酮提取物对α-萘异硫氰酸脂诱导小鼠胆汁淤积性肝损伤保护作用研究

目的:通过构建α-萘异硫氰酸脂(α-naphthylisothiocyanate,ANIT)诱导小鼠肝损伤模型,研究杠板归总黄酮提取物对小鼠肝脏的保护作用及其作用机制。方法:随机将60只昆明种小鼠分为6组,分别为空白对照组,病理模型组,阳性对照组(联苯双酯0.15 g/kg),杠板归总黄酮提取物高、中、低剂量组(1.2、0.6、0.3 g/kg)。除空白对照组外,采用腹腔注射ANIT的方法制造小鼠急性肝损伤模型,用杠板归总黄酮提取物连续灌胃9 d,禁食20 h后,眼球取血、取肝组织,测定肝组织中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、谷胱甘肽(glutathione,GSH)的含量及血清谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸转氨酶(aspartate amino transferase,AST)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、总胆汁酸(total bile acid,TBA)、总胆红素(total bilirubin,TBIL)水平。结果:与模型组相比,杠板归总黄酮高剂量组小鼠血清ALT水平[(243.14±27.35)U/L]、AST水平[(345.02±24.01)U/L]、LDH水平[(505.97±68.56)U/L]、TBA水平[(112.02±17.16)nmol/m L]、TBIL水平[(15.08±4.09)nmol/m L]以及肝组织中GSH含量[(63.08±4.88)μmol/mg]和MDA含量[(3.55±0.32)nmol/mg]明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);中剂量组小鼠肝组织中血清ALT水平[(330.56±24.74)U/L]、AST水平[(438.60±32.51)U/L]、LDH水平[(597.90±66.90)U/L]、TBA水平[(144.62±16.37)nmol/m L]、TBIL水平[(27.36±6.51)nmol/m L]以及肝组织中GSH含量[(54.52±3.80)μmol/mg]和MDA含量[(5.65±0.35)nmol/mg]与模型组相比也明显降低,差异也具有统计学意义(P<0.05)。结论:杠板归总黄酮对ANIT诱导小鼠胆汁淤积性肝损伤有一定的疗效。