心肌细胞损伤条件诱导液诱导人骨髓间充质干细胞的分化

目的明确SD乳鼠心肌细胞（CMs）氧化损伤性条件诱导液是否可诱导人骨髓间充质干细胞（hMSCs）向心肌样细胞分化。方法体外原代分离培养hMSCs及SD乳鼠原代CMs。搏动的CMs用过氧化氢进行损伤，将培养氧化损伤CMs的培养基制备成条件诱导液，对传代hMSCs培养诱导4周。倒置显微镜观察细胞形态，并进行CMs特异性标志物肌钙蛋白I（cTnI）及结蛋白的免疫细胞化学染色检测。结果hMSCs经CMs氧化损伤性条件诱导液诱导培养后，其形态变为宽大，诱导后细胞表达cTnI及结蛋白。结论CMs氧化损伤性条件诱导液能诱导hMSCs向心肌样细胞分化。

两种诱导液对牙周膜干细胞膜片生物学活性影响

目的探讨不同的诱导液对牙周膜干细胞(PDLSCs)膜片生物学活性的影响。方法分别使用骨髓间充质细胞条件(BMMSCs-CM)诱导液与根端牙胚条件(APTG-CM)诱导液培养人PDLSCs,并制备成PDLSCs膜片。BMSCs-CM诱导液诱导的细胞设为BMSCs-CM组,APTG-CM诱导液诱导的细胞设为APTG-CM组。分别诱导PDLSCs膜片4、7、10 d。通过倒置显微镜、HE染色、免疫组化、扫描电镜检测并观察两种诱导液诱导后的PDLSCs细胞膜片形态学的变化及生物学特性的差异。结果接种10 d后,BMSCs-CM组和APTG-CM组的克隆形成率分别为37%和24%,BMSCs-CM的克隆形成能力明显强于APTG-CM组,差异有统计学意义(P<0.05)。与APTG-CM诱导液比较,经过BMMSCs诱导液诱导后的PDLSCs膜片可产生更丰富的细胞外基质。扫描电镜可见BMMSCs诱导液诱导后的细胞膜片表面有矿化沉积和胶原组织形成;APTG-CM诱导液诱导后的细胞膜片表面有大量胶原纤维状组织形成。结论 BMMSCs诱导液更适合诱导PDLSCs膜片向类牙周组织分化。