野生二粒小麦抗条锈病基因YrH52的RGA分子标记

为开发与野生二粒小麦抗条锈病基因Yr H52紧密连锁的分子标记,并为该基因的克隆及应用奠定基础,运用RGA(Resistance gene analog)分子标记法,以Yr H52定位作图F2群体形成的F4抗性和感病基因池(Gene pool)及其亲本(抗病材料H52与感病材料Ldn)进行多态性筛选分析,共获得17个RGA分子标记。使用已有的遗传图并进行MultiPoint分析,构建了由与抗性(H)和感病(L)两个亲本对应的显性位点组成的两个遗传图,即H遗传图和L遗传图。在H图中,Yr H52与10个RGA标记,即X_uhw3,X_uhw17,X_uhw18,X_uhw23,X_uhw36,X_uhw38,X_uhw46,X_uhw59,X_uhw62和X_uhw73紧密连锁,其中X_uhw23标记为共显性分子标记,连锁距离为1.0 c M。在L图中,发现X_uhw57,X_uhw68,X_uhw189,X_uhw192及其X_uhw23与Yr H52相聚成簇(Cluster)。本研究结果说明RGA分子标记结合集群分离分析法(Bulked segregant analysis,BSA)是一种快速开发与小麦抗病基因紧密连锁标记的有效方法,对小麦抗条锈病分子育种和抗病基因的克隆具有促进作用。

小麦品种云麦52白粉病和条锈病抗性基因检测

云麦52系1992年用6AL/6VS易位系92R149作抗病亲本,2001年育成、2007年审定并推广应用的小麦品种,目前仍高抗条锈病、对白粉病表现免疫。为了解其抗病基因,以云麦52为父本与感条锈病和白粉病的小麦不育系K78S杂交构建了F2群体,对双亲、杂种F1和F2群体的抗性进行鉴定。结果表明,杂种F1对条锈病和白粉病均表现免疫,F2群体的白粉病和条锈病抗、感分离比经卡方测验均符合3∶1,表明云麦52携带1个条锈病显性抗性基因和1个白粉病显性抗性基因。进一步用白粉病抗性基因Pm21的共分离标记SCAR1400和与条锈病抗病基因Yr26紧密连锁的标记XWe173和Xbarc181检测,亲本间和抗、感基因池间在相同位点上都扩增出多态性条带,用已知表型单株验证,表型与基因型极显著相关,SCAR1400、XWe173和Xbarc181检测准确率分别为100%、97.91%和92.70%,因此,云麦52的抗白粉病基因为Pm21,抗条锈病基因为Yr26,均来自于6AL/6VS易位系92R149。此外,该研究结果也证明Pm21和Yr26是具有持久抗性的抗病基因,在云南历经22年仍高抗条锈病,对白粉病免疫。