国产重组甘精胰岛素注射液和来得时治疗糖尿病的有效性对比

目的探讨国产重组甘精胰岛素(长秀霖)注射液和来得时治疗糖尿病的有效性和安全性。方法抽选我院2013-03—2014-06收治的58糖尿病患者为研究对象,随机分为长秀霖组和来得时组,每组29例患者,两组患者入院后均给予短效胰岛素或降糖药确保整个实验过程处于恒定状态。观察患者各项指标变化情况。结果经过治疗,两组患者的FPG、Hb Alc都比治疗前明显下降(P<0.05)。两组治疗前后FPG、Hb Alc没有明显差异(P>0.05)。结论国产重组甘精胰岛素与来得时都能有效控制患者的血糖,防止低血糖的出现,两种药物在治疗糖尿病的安全性和有效性方面比较相似。

评价利拉鲁肽联合甘精胰岛素与基础餐时强化治疗对新诊断2型糖尿病的效果

目的 分析新诊断2型糖尿病行基础餐时强化治疗与利拉鲁肽+甘精胰岛素治疗的效果。方法 选取2022年5月—2023年5月滕州市第一人民医院内科92例新诊断2型糖尿病患者,按照双盲法分为基础组和联合组,各46例。基础组行基础餐时强化治疗,联合组行利拉鲁肽+甘精胰岛素治疗,观察对比两组治疗效果。结果 治疗后,联合组空腹血糖、餐后2 h血糖、总胆固醇、三酰甘油及胰岛素抵抗指数低于基础组,胰岛β细胞功能高于基础组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 利拉鲁肽+甘精胰岛素可纠正机体血脂代谢状态,恢复血糖水平,快速改善胰岛素功能,相比于基础餐时强化治疗更建议诊断2型糖尿病患者选择。

司美格鲁肽联合甘精与基础-餐时胰岛素强化治疗对新诊断2型糖尿病的疗效及安全性比较

司美格鲁肽联合甘精与基础-餐时胰岛素强化治疗对新诊断2型糖尿病的疗效及安全性比较。方法 选择2021年4月~2022年4月时段到我院接受治疗的80例新诊断2型糖尿病患者,以随机数字表法进行分组,两组分别40例,对照组接受基础-餐时胰岛素治疗,实验组接受司美格鲁肽联合甘精治疗,观察两组患者的情况。结果 两组对比,实验组血糖、体重、总胆固醇、Y-谷氨肽转移酶等情况好于对照组,差异明显,且有统计学意义,P<0.05。结论 司美格鲁肽联合甘精治疗新诊断2型糖尿病,可以降低患者体重,有效控制患者血糖,具有明显的疗效,因此值得推广。

国产重组甘精胰岛素注射液和来得时治疗糖尿病的安全性对比分析

目的探讨国产重组甘精胰岛素注射液与甘精胰岛素注射液(商品名:来得时)治疗糖尿病的安全性。方法 78例糖尿病住院治疗患者,按入院先后顺序分为对照组与观察组,各39例。对照组采用来得时治疗,观察组采用国产重组甘精胰岛素治疗,对比两组治疗的安全性。结果两组患者胰岛素平均用量对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者尿素氮、血清肌酐、谷草转氨酶(AST)水平相比,差异均无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后糖化血红蛋(Hb A1c)、空腹血糖(FPG)水平及低血糖发生率对比,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论国产重组甘精胰岛素注射液和来得时都可对患者血糖进行有效控制,且治疗糖尿病的安全性相当,值得推广应用。

国产重组甘精胰岛素注射液与来得时治疗糖尿病的效果和安全性比较

目的探究国产重组甘精胰岛素与甘精胰岛素进口制剂(来得时)对糖尿病的治疗效果和安全性。方法选取2015年4月至2016年8月在卢氏县人民医院接受治疗的70例糖尿病患者,随机分为对照组和观察组,给予对照组患者来得时治疗,给予观察组患者国产重组甘精胰岛素治疗,比较两组患者的治疗效果和安全性。结果治疗后,两组患者的Hb A1c、FPG均优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者血糖达标时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组低血糖发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论国产重组甘精胰岛素和来得时具有相似的治疗效果和安全性,国产重组胰岛素能够缩短血糖恢复到正常水平的时间,值得临床推广应用。

国产重组甘精胰岛素注射液与甘精胰岛素注射液(来得时)对糖尿病的治疗效果和安全性比较

目的观察糖尿病治疗中应用国产重组甘精胰岛素注射液与甘精胰岛素注射液(来得时)的临床治疗效果和安全性比较。方法将医院住院治疗的糖尿病患者80例作为研究对象,根据治疗方法的不同分为对照组和观察组,每组40例。对照组应用来得时进行治疗,观察组应用国产重组甘精胰岛素注射液进行治疗,对2组患者血糖情况、血糖达标时间及低血糖发生率进行观察比较。结果观察组不同时段血糖水平、低血糖发生率均低于对照组(P<0.05);观察组血糖达标时间短于对照组(P<0.05)。结论在糖尿病的治疗中,与来得时相比,国产重组甘精胰岛素注射液的临床疗效更佳,安全性更好,可在临床治疗中推广应用。

来得时(甘精胰岛素)治疗2型糖尿病疗效观察

目的:观察来得时(甘精胰岛素)治疗2型糖尿病的疗效。方法:选择60例采用饮食控制及口服降糖药物治疗血糖控制不满意的2型糖尿病病例,于晚睡前注射1次来得时(甘精胰岛素)治疗,分别于治疗前及治疗后观察空腹血糖(FBG)及糖化血红蛋白(HbA1c)的变化。结果:加用来得时治疗后,FBG、HbA1c均较之前有明显下降(P<0.05),且低血糖发生少。结论:口服降糖药物联合睡前注射来得时方案具有降糖作用佳,安全性良好的特点。

甘精胰岛素(来得时)联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的临床效果评价

目的分析甘精胰岛素(来得时)联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的临床效果。方法选择我院2014年8月至2015年7月收治的78例老年2型糖尿病患者作为观察对象,应用随机数法将其分为治疗组和对照组39例。对照组患者应用诺和灵30R治疗;治疗组患者则联合应用甘精胰岛素(来得时)与瑞格列奈治疗。对比两组的血糖控制情况、低血糖时间发生率等结果。结果治疗组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖以及糖化血红蛋白水平均优于对照组,差异结果具有统计学意义(P<0.05);治疗组患者的低血糖事件发生率明显低于对照组,差异结果同样显著(P<0.05)。结论甘精胰岛素(来得时)联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的疗效好,能够显著改善患者的血糖水平、并减少低血糖的发生率,对于促进老年患者健康的意义重大。

重组甘精胰岛素注射液(国产)、来得时对糖尿病的治疗效果和安全性比较

目的对国产重组甘精胰岛素与来得时治疗糖尿病的临床效果进行观察分析。方法以该院2014—2015年接诊的134例糖尿病患者为研究对象,依据临床治疗所采取的治疗方案不同将所选病例分为采用国产重组甘精胰岛素治疗的观察组与采用来得时治疗的对照组,将两组治疗前后尿素氮、血清肌酐、ALT、AST、Hb Alc、FPG各项指标与低血糖发生情况作以比较。结果治疗前后两组尿素氮、血清肌酐、ALT、AST、Hb Alc、FPG各项指标差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组空腹血糖、餐后2 h血糖、凌晨3:00血糖水平均有不同程度降低(P<0.05),两组降低幅度差异无统计学意义(P>0.05)。结论糖尿病患者运用重组甘精胰岛素注射液与来得时治疗均能取得满意疗效,两种药物对糖尿病的治疗效果近似,临床用药安全性有保障,值得广泛推广。

国产重组甘精胰岛素注射液、来得时应用于治疗糖尿病合并心血管疾病患者的疗效比较

目的：分析国产重组甘精胰岛素注射液、来得时应用于治疗耱尿病的疗效。方法：选取我院2015年5月至2016年5月收治的68例腹糖尿病患者，随机分成两组，即对照组和治疗组，每组各34例。其中对照组进行来得时治疗，而治疗组则是采用国产重组甘精胰岛素注射液展开治疗。将两组不同时段的血糖情况、低血糖发生率以压血糖达标的时间进行对此。结论：经不同方式的治疗，其中治疗组在不同时段的血糖水平以及低血糖发生率均低于对照组的，而血糖达标时间优于对照组，2组对比差异具备统计学意义（P〈0．05）。结论：国产重组甘精胰岛素注射液治疗糖尿病能取得更好的治疗效果。

长期注射甘精胰岛素(来得时~):临床中对2型糖尿病患者的代谢和体重益处

一、一般资料：40例均为2006年12月-2007年3月在本院就诊，明确诊断为2型糖尿病，病史超过1年，22例以前用口服降糖药（二甲双胍）治疗，18例以前单用胰岛素（每天注射两次NPH）治疗。平均年龄：60．2±8．1岁，其中男16例，女24例。平均糖化血红蛋白为8．1％。

来得时——理想的基础胰岛素

由于大多数糖尿病患者早期并无明显的多饮、多尿、多食及体重减低等典型的“三多一少”症状，所以针对糖尿病高危人群尤其应及早进行空腹或糖耐量检查，以早期发现。

来得时联合普通胰岛素强化治疗初发2型糖尿病疗效观察

目的:探讨早期胰岛素强化治疗初发2型糖尿病方案的优劣。方法:对2006年1月～2009年6月住院初发2型糖尿病患者90例进行回顾分析。空腹血糖(FBG)≥11.1mmol/L,HBA1C≥9.0%。根据当时采用的不同的胰岛素治疗方案,分成A、B、C三组。A组采用来得时联合普通胰岛素治疗,B组采用诺和灵N联合普通胰岛素治疗,C组采用预混胰岛素(诺和灵50R或30R)治疗。三组均在胰岛素治疗基础上,同时应用阿卡波糖、二甲双胍,不用促胰岛素分泌剂。比较三组降糖效果、血糖控制时间、胰岛素总量及低血糖发生率。结果:三组均显示明显的降糖效果,其中以A组来得时联合普通胰岛素治疗方案最优,血糖达标时间最短,胰岛素用量最少,低血糖发生率最低。结论:初发2型糖尿病患者早期胰岛素强化治疗中,来得时联合普通胰岛素能更有效地控制血糖水平,降低高糖毒性,减少胰岛素抵抗,促使胰岛β细胞功能恢复。

来得时及捷诺维对口服降糖药血糖控制不佳的2型糖尿病患者的血糖、血脂、空腹胰岛素水平的影响

目的:探究2型糖尿病(T2DM)患者应用捷诺维及来得时治疗对血脂、血糖、空腹胰岛素水平的影响。方法:选自本院2017年11月—2019年10月在本院治疗的57例T2DM患者为观察对象,按入院时间随机分为两组,实验组(n=29)采用捷诺维联合来得时治疗,对照组(n=28)采用二甲双胍及诺和灵N联合治疗,对比两组FPG、2hPG、HbA1c、BMI、胰岛素水平及TC、TG水平。结果:实验组2hPG、HbA1c、BMI水平较对照组显著降低,存在显著差异(P<0.05),治疗后30min、1h、2h,实验组胰岛素水平显著高于对照组,存在显著差异(P<0.05);实验组TC、TG水平降低效果比对照组更加显著,差异明显(P<0.05)。结论:T2DM患者应用捷诺维及来得时治疗能够有效控住患者血糖水平,尽量改善机体胰岛素水平,并达到降血脂效果,提升疗效。

利拉鲁肽联合甘精胰岛素与基础餐时强化治疗对新诊断2型糖尿病的临床分析

目的分析利拉鲁肽联合甘精胰岛素(INS)与基础餐时强化治疗对新诊断2型糖尿病(T2DM)的临床效果。方法将该院2020年6月—2021年4月80例新诊断T2DM患者作为该次研究对象,按随机数表法将其分为研究组、对照组,各40例。对照组实施基础餐时强化治疗,研究组予以利拉鲁肽+甘精INS治疗,分析两组治疗价值。结果治疗后,研究组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及空腹胰岛素(FINS)水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组体质量、体质指数(BMI)明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组稳态模型评估INS抵抗指数(HOMA-IR)、稳态模型评估β细胞功能指数(HOMA-β)指标明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论新诊断T2DM患者实施利拉鲁肽联合甘精INS治疗可获得显著价值,能够有效达到降糖、降体质量、调脂等功效,值得临床应用。

来得时联合普通胰岛素强化治疗初发2型糖尿病可行性观察

目的:探讨来得时联合普通胰岛素强化治疗初发2型糖尿病的可行性。方法:收治初发2型糖尿病患者60例,所有患者在胰岛素治疗基础上,同时应用二甲双胍、阿卡波糖。根据用药治疗方式不同,分为对照组与观察组,各30例。对照组给予诺和灵N联合普通胰岛素治疗,观察组给予来得时联合普通胰岛素强化治疗。结果:两组治疗后FBG、2 h PBG得到有效控制,且优于治疗前(P<0.05);观察组治疗后血糖达标时间、血糖波动值及低血糖发生率优于对照组(P<0.05)。结论:对初发2型糖尿病患者,采用来得时联合普通胰岛素强化治疗,能有效减少胰岛素抵抗与控制血糖水平,促使胰岛β细胞恢复。

利拉鲁肽联合甘精胰岛素与基础-餐时胰岛素强化治疗对新诊断2型糖尿病的治疗效果影响

分析在新诊断2型糖尿病患者的临床治疗中应用利拉鲁肽联合甘精胰岛素的临床效果。方法:选入样本80例,均为新诊断2型糖尿病患者,选入样本时间为2019年1月至2020年12月,将样本经双盲法均分为实验组与参照组,各40例,一般资料对比后分别予以利拉鲁肽联合甘精胰岛素治疗、基础-餐时胰岛素强化治疗,总结患者治疗前后的血糖水平变化情况(餐后2小时血糖、空腹血糖以及糖化血红蛋白)、患者的临床疗效。结果:治疗前对患者的血糖水平进行统计,结果表明互相之间对比无意义(P>0.05);实验组治疗后在血糖水平方面相比于参照组更低,且指标之间统计学分析有意义(P<0.05);总结分析患者的治疗效果,实验组相较于参照组更高,互相之间对比分析有意义(P<0.05)。结论:对新诊断2型糖尿病患者的临床治疗中,采用利拉鲁肽联合甘精胰岛素治疗的有效性显著,相比于基础-餐时胰岛素强化治疗来说,对患者的血糖水平作用更为明显。

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗疗效不佳的2型糖尿病血糖变化

32例口服降糖药物效果不佳的2型糖尿病患者,改用联合诺和龙治疗6个月,24小时平均血糖从16.5±2.6mmol/L降至7.9±2.3mmol/L,空腹血糖(FPG)从11.2±3.6mmol/L降至5.9±1.6mmol/L,餐后2小时血糖(PPG)从18.1±4.9mmol/L降至10±2.8mmol/L,血糖>10mmol/L时间百分比从62.5±16.6%降至22.3±11.3%,HbA1C从11.8±1.6%降至6.8±1.3%,低血糖从0增加至5次,来得时平均剂量28.1±4.9U/d,诺和龙平均剂量206.64±35.8mg/餐,患者体重指数无明显变化。

甘精胰岛素合用格列美脲与门冬胰岛素30治疗2型糖尿病的对比观察

目的比较甘精胰岛素合用格列美脲与诺和锐30治疗口服降糖药未达标的2型糖尿病患者的疗效与低血糖发生的风险。方法 62例血糖控制未达标的2型糖尿病患者,随机分为甘精胰岛素合用格列美脲组31例(A组)与诺和锐30治疗组31例(B组),治疗12周。结果两组治疗后FPG、2 hPG、HbA1c均较治疗前明显下降(P<0.01),治疗后两组间比较差异无统计学意义(P>0.05),低血糖发生率A组低于B组(P<0.05)。两组均无严重不良事件发生。结论甘精胰岛素联合格列美脲与门冬胰岛素30两种方案都能使血糖有效达标,甘精胰岛素组低血糖发生率低、对患者体重影响小、使用方便、患者依从性好。

甘精胰岛素治疗2型糖尿病疗效观察

对口服降糖药(OAD)治疗3月以上或已采用胰岛素强化治疗,但空腹血糖(FPG)仍>8mmol/L的28例T2DM患者,采用在OAD基础上加用来得时或短效胰岛素加用来得适结果来得适治疗后血糖能平稳达标,夜间无明显低血糖事件。结论来得适使空腹血糖达标更好,且夜间低血糖的发生少。