一起来航鸡感染禽4型腺病毒的诊断

2021年9月,福建省某鸡场存栏的2000羽来航鸡出现大批量死亡,患鸡于35日龄发病,发病率约50%,病死率达70%,结合流行病学特点、病死鸡的剖检病变和病原学检测确定该鸡群感染禽4型腺病毒(FADV-4)。

来航鸡FOXL2蛋白单克隆抗体的制备

目的:制备来航鸡FOXL2蛋白的单克隆抗体。方法:利用生物信息学的方法分别预测来航鸡FOXL2蛋白最有可能的线性表位,并人工合成多肽,高效液相色谱分析其纯度,与KLH偶联后免疫小鼠制备其单克隆抗体,用间接ELISA方法和免疫印迹进行筛选,然后对筛选出来的细胞株进行一般性质测定、亲和常数测定、IC50测定。结果:合成多肽纯度>95%,细胞融合后,其平均融合率为75%,并用间接ELISA方法和Western blot筛选出1条可与FOXL2蛋白发生明显反应的细胞株C2;经测定,C2细胞株上清效价为1/128,腹水效价为1/256,其亚型属于IgG1,杂交瘤细胞染色体为102条,腹水单抗的蛋白含量为1.576 g/L,其亲和常数为2.12×106L/mol,IC50值为0.082 47μg/L。结论:成功制备了FOXL2蛋白单克隆抗体,为下一步深入研究FOXL2蛋白奠定基础。

来航鸡FOXL2基因的真核表达及纯化

【目的】对来航鸡FOXL2基因进行真核表达及纯化,为其生物学功能研究奠定基础。【方法】根据GenBank已发表的来航鸡FOXL2基因序列(GenBank登录号:JF_708868.1)设计引物,以来航鸡全血DNA为模板,PCR扩增FOXL2基因,经EcoRⅠ和XbaⅠ双酶切后定向克隆于pPICZαA中,获得pPICZαA-FOXL2真核表达载体。将pPICZαA-FOXL2转化毕赤酵母菌GS115,用甲醇进行诱导表达,对表达产物进行SDS-PAGE和Western blotting检测。【结果】克隆了918bp的FOXL2基因;成功构建了pPICZαA-FOXL2真核表达载体;实现了FOXL2基因在毕赤酵母菌GS115中的融合表达,获得了分子质量约为37ku的重组蛋白FOXL2,经Western blotting检测其具有较好的生物学活性。【结论】成功地在毕赤酵母中表达了来航鸡FOXL2基因。

色斑来航鸡群的建立及其应用价值

Ｂ－４蛋鸡配套系是我所选育成功的高产粉壳蛋鸡新种。由于商品代需要翻肛鉴别公母，在生产中使用不够方便，１９９３年我们又育成羽色自别雌雄的新型Ｂ－４鸡。同时发现还可部分羽色自别雌雄，凡绒羽上带有黄褐色斑的均为母雏，约占母雏总数４０％以上。１９９６年在人工...

经泄殖孔唇接种盲肠细菌培养物的来航鸡抵抗肠炎沙门氏菌在盲肠内定居的研究

用成年鸡盲肠细菌群培养物分别通过嗉囊管饲法、鸡体上方喷雾法和泄殖孔唇触抹法接种刚出壳的来航雏鸡。３日龄时经口腔攻击１０￣４个肠炎沙门氏菌（ＳＥ），并于１０日龄时分离盲肠中定居的ＳＥ。在接种盲肠细菌培养物后１天及１０日龄时测定了盲肠中挥发性脂肪酸（ＶＦＡ）的含量。结果显示，各实验组的ＳＥ含量均比对照组明显降低，并且，泄殖孔唇接种组仅仅用了０．０５ｍｌ的细菌培养物即达到了经嗉囊管饲法或喷雾法接种０．５ｍｌ细菌培养物的抑制ＳＥ的效果。对ＳＥ的竞争性排斥效果与接种细菌培养物后盲肠内容物中的总ＶＦＡ和丙酸含量直接相关。结果揭示：通过对刚出壳雏鸡经泄殖孔唇接种成年鸡盲肠细菌培养物，能够帮助新生雏鸡快速建立起正常盲肠菌群，大大增强对ＳＥ定居的排斥作用。

藏鸡和来航鸡小肠黏膜结构的比较研究

以藏鸡和来航鸡为研究对象,探究高原和平原环境中小肠黏膜结构的形态特征差异。采用计量组织学和图像分析法,对3只藏鸡和3只来航鸡不同肠段黏膜结构的形态特征进行比较。结果表明,来航鸡小肠绒毛的高度都高于藏鸡,空肠和回肠间差异极显著(P<0.01),十二指肠间差异不明显;来航鸡小肠绒毛的宽度都极显著大于藏鸡(P<0.01);来航鸡十二指肠的肠绒毛隐窝深度极显著大于藏鸡(P<0.01),空肠和回肠间的差异不明显;来航鸡小肠绒毛肌层厚度都极显著大于藏鸡(P<0.01);来航鸡的消化吸收功能强于藏鸡。

来航鸡淋巴器官的组织学观察

1975年Mueller.J.在低温恒冷切片上用显示酸性非特异性酯酶(简称ANAE)的方法发现酯酶阳性淋巴细胞与T淋巴细胞一致。

单冠白来航鸡育成阶段组织与器官的生长分析

选星杂２８８蛋鸡地初生和２－２０周龄期间，每隔两周的分性别解剖３或４只鸡（重复测定４次），分析和测量了羽毛，皮，肌肉，骨骼，内脏（指心，肝，脾，肺，肾和胰脏合计），全消化道，脑，腔上囊和血重。结果，①蛋鸡育成阶段（０－２０周龄）骨骼肌部重平均值约占每公斤净体重（鸡体重减少消化道内容物的个体得）的１半以上（其中公占５６２．５８克／千克净体重，母鸡占５５１．１９克／千克净体重），②羽毛，皮。

白来航鸡在其第二产蛋年蛋黄胆固醇的逐月变动

美国心脏病学会1968年的报告指出,脂肪和胆固醇的摄入量和心脏病之间有着密切关系,并且特定重量的蛋黄脂肪可比等量的任何其他日粮脂肪更能使血清胆圆醇上升得更高、更快。这就促使他们去研究引起蛋黄胆固醇变动的某些有关因素,如禽的品种/遗传群。

在田间或试验中磺胺喹噁啉对来航鸡的毒性

磺胺喹噁啉(Sulfaqinoxaline,SQ)作为鸡的药物,产生各种毒性副作用,如出血综合征、再生性障碍贫血、药物诱导性贫血或药性热。SQ的田间有害作用首次报道于50年代,以后此问题变得普遍了。在加利福尼亚,此药已用了许多年,主要用于治疗鸡传染性鼻炎,在并发巴氏菌时使用得更普遍。田间病例一群52000只20周龄来航后备母鸡,因感染传染性鼻炎,每吨饲料用0.05％的SQ和200克的土霉素,用药2～3天,停药2天,再用药2～3天。

清炖来航鸡

早春时节，乍暖还寒，天气变化无常。此时正是冰雪消融、万物复苏之时，阳气开始升发，处处充满生机，这有利于生精血化津气。中医养生学也认为：“当春之时，食味宜减酸益甘．以养脾气。饮酒不可过多，米面团饼不可多食，致伤脾胃，难以消化。”鸡肉味甘性温，入脾胃经，正适于春季食用。

来航鸡淋巴器官的组织学和组织化学观察

本文介绍了在石蜡切片上用酸性非特异性酯酶标记T淋巴细胞的方法，研究了43只1日龄来航鸡的胸腺，腔上囊，脾，盲肠扁桃体内T，B淋巴细胞的分布及其比值，并用常规HE染色法探讨了来航鸡出壳后不同阶段淋巴器官发育的显微结构变化。结果表明：1日龄来航鸡淋巴器官内ANAE阳性和阴性淋巴细胞分布的区域分别与T，B淋巴细胞分布的区域一致；1日龄时除胸腺和腔上囊基本发育完善外，脾和盲肠遍桃体均未发育完善，在三周龄时出现淋巴小结迹象，四周龄时淋巴小结较明显，到八周龄时发育成成年水平。

灌注寡肽与游离氨基酸对来航公鸡氨基酸吸收及循环中肽的影响

试验比较研究了在麻醉条件下来航公鸡十二指肠灌注酪蛋白水解物寡肽（COP）与游离氨基酸（FAA）对门静脉血液中氨基酸和肽的影响。结果表明：灌注后10分钟，COP组门静脉总氨基酸（TAA）含量显著地（P＜0．05）高于相同组成的等摩尔浓度的FAA1组和等百分浓度的FAA2组。FAA2与FAA1组相比，一些氨基酸含量有升高的趋势，但仅个别氨基酸显著（P＜0．05）高于FAA1组。COP组门静脉血浆游离氨基酸含量，除赖氨酸、色氨酸、酪氨酸、脯氨酸、组氨酸外，其它氨基酸都显著（P＜0．05）或极显著（P＜0．01）高于FAA1和FAA2组。在饥饿状态及灌注COP和FAA1、FAA2后，门静脉血浆中肽结合氨基酸（PBAA）分别占39．23％，35．63％，45．89％和52．63％。其中谷氨酸、丝氨酸、丙氨酸、甘氨酸比例较高，它们与其它一些氨基酸存在显著（P＜0．05）或极显著（P＜0．01）正相关。GPLC分析结果显示：灌注COP和FAA后门静脉血浆的肽量均极显著地（P＜0．01）高于饥饿对照状况，COP组鸡门脉血浆中总量和一些肽量显著高于FAA组（P＜0．01）。试验证实，鸡村寡肽的氨基酸吸收快于游离氨基酸，一部分可以完整的形式吸收进入血液循环。给予肠道FAA也会改变循环中的肽量。

来航鸡FOXL2基因的克隆与原核表达

根据GenBank已发表的红色原鸡FOXL2基因序列(登录号NM_001012612.1)设计引物,以来航鸡全血为模板,PCR扩增出其基因全长编码区,经BamHⅠ-HindⅢ双酶切后定向克隆于pET28a原核表达载体,获得pET28a-FOXL2重组原核表达载体。将携带有重组原核表达载体的大肠杆菌BL21(DE3)通过0.5mmol/L IPTG进行诱导表达,经过SDS-PAGE电泳检测,显示诱导表达蛋白大小大约为37 000,与预期表达蛋白大小一致。Western blot-ting检测显示该蛋白为His融合蛋白,表明重组原核表达载体在大肠杆菌中成功表达出了目的融合蛋白。为进一步探索该基因的生物学功能奠定了基础。

来航鸡FOXL2蛋白的生物信息学分析

目的:预测来航鸡FOXL2蛋白的结构和功能。方法:生物信息学方法预测来航鸡FOXL2蛋白的组成,基本性质、同时构建其编码产物的系统进化树,并对其抗原表位进行预测。结果:该条氨基酸残基中脯氨酸含量最多,分子量为33 504.8,半衰期为30h,理论等电点为9.04,分子式为C1488H2269N425O432S15,在细胞核内发挥作用,可能具有转录和转录调控功能,与红原鸡的同源性最高,其最有可能的抗原表位位于37-49、82-91、133-147个氨基酸之间。结论:利用生物信息学方法预测其功能和结构,为对其下一步研究奠定基础。

来航鸡FOXL2基因的克隆与序列分析

为了研究来航鸡FOXL2基因的结构及功能,根据GenBank上登录的红色原鸡FOXL2基因序列设计引物,对来航鸡FOXL2基因进行了克隆、测序,并对该序列进行生物信息学分析。结果表明:克隆得到的来航鸡FOXL2基因全长为1 130 bp(GenBank登录号为JF708868),包含1个918 bp的完整开放式阅读框,编码305个氨基酸,其CDS编码区的核苷酸序列与红色原鸡、人、牛、野猪、家鼠、欧洲兔、蟾蜍、斑马鱼及罗非鱼的FOXL2基因对应序列的同源性分别为99.8%、80.0%、80.4%、80.3%、80.5%、81.5%、77.7%、71.8%、75.5%,推导的氨基酸序列同源性分别为99.7%、64.7%、64.7%、65.4%、63.5%、63.8%、79.7%、78.3%、79.9%;FOXL2编码蛋白主要存在于细胞核中,存在1个保守结构域,不含信号肽、跨膜结构域和剪切位点,并存在2个蛋白质激酶C磷酸化位点、1个cAMP和cGMP依赖的蛋白激酶磷酸化位点、2个N-糖基化位点、3个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点和4个N-豆蔻酰化位点,预测最佳抗原表位候选区域为45～49位(SQKPP)、147～152位(RPPPTH)和169～173位(SPPKY)。

NGF mRNA在来航鸡体内主要器官中的表达

为了探讨神经生长因子对鸡的生长发育的影响,试验以2月龄来航鸡为试验对象,经RTPCR方法检测鸡体内主要器官中NGF mRNA的表达情况。结果表明:鸡体内主要器官中均有NGF mRNA的表达,并且在肺脏表达量最高,心脏、胰腺和胸腺次之。说明NGF在鸡体内主要器官的广泛表达预示着NGF参与鸡体各系统的发育过程,但具体作用机制还有待深入研究。

对白来航母鸡0～6周龄泛酸需要量的重新确定及其以后对性成熟的影响

引言1930年 Norris 等第一次详细论述了饲喂含纯酪蛋白饲料引起白来航雏鸡发生皮肤病和生长缓慢。然而,这些作者认为引起轻微疾病的原因可能是核黄素缺乏。后来,Jukes 等(1939)试验证明,在雏鸡饲喂热处理提纯日粮时,预防皮肤病的关键是泛酸。第一个报道在商品鸡场发生雏鸡营养缺乏症的是 Norris(1936)和 Mason(1939)。Norris 也是第一个认为雏鸡对泛酸需要量的人。后来,Jukes 过一系列试验确定了雏鸡对泛酸的需要量。按照他们的结论。

西宁地区来航仔公鸡红细胞系统特性的初探

随着养鸡业的发展,人们迫切需要了解鸡的一些生理指标,但现有的材料均系国外和国内其它地区的报导。青海省在这方面尚属空白。西宁地处青藏高原的前哨,生活在该地区的畜禽生理指标,