杨梅素类衍生物H10对肺癌细胞H460影响的体外实验研究

目的研究杨梅素衍生物H10对肺癌细胞H460影响。方法通过四甲基偶氮唑盐法(MTT比色法)法研究H10对H460细胞的增殖影响,通过细胞成像法和DAPI-Actin染色观察H10处理后细胞形态学的变化及细胞凋亡情况,细胞克隆形成实验检验H10对细胞间依附成团及增殖能力影响,伤口愈合实验研究H10是否抑制H460细胞的迁移能力,流式分析H10诱导肺癌细胞H460发生凋亡。结果MTT比色法表明H10具有浓度依赖性抑制肺癌细胞H460细胞的增殖能力,其中H10的IC50=1.412μM;细胞成像法和DAPI-Actin染色观察到随着H10药物浓度增加,H460细胞数目明显减少,细胞缩小,变圆变亮,周围出现细胞碎片;细胞克隆形成实验结果表明H10具有浓度依赖性抑制肺癌细胞H460细胞间粘附能力;伤口愈合实验及流式分析凋亡结果表明H10可抑制肺癌细胞迁移、诱导凋亡。结论杨梅素衍生物H10在肺癌细胞H460中展现出显著抑制细胞增殖、迁移及诱导细胞凋亡作用。