藤茶中双氢杨梅黄素的提取、分离与含量测定

目的建立藤茶中双氢杨梅黄素的提取分离与含量测定方法.方法采用纯水重结晶方法提取分离;采用Dikma ODS C18柱,以甲醇-体积分数为2.5%的冰醋酸溶液(体积比为33:67)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为291 nm.结果双氢杨梅黄素在0.16～1.60 μg内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为97.4%,RSD为1.4%.结论提取分离方法适合用于工业化大生产;含量测定方法可为藤茶质量评价提供依据.

杨梅黄素及蛇葡萄素对酪氨酸酶的抑制作用

杨梅黄素及蛇葡萄素对酪氨酸酶有显著的抑制作用；在２ｍｍｏｌ／Ｌ的Ｌ－多巴浓度下，５０％抑制的药物浓度分别为０．０８２ｍｍｏｌ／Ｌ及０．２０８ｍｍｏｌ／Ｌ，用Ｌ－多巴作底物，蛇葡萄素对酪氨酸酶是竞争性抑制，其Ｋ＿ｉ是０．０８５ｍｍｏｌ／Ｌ；而杨梅黄素对酪氨酸酶则是混合性抑制，其Ｋ＿ｉ与Ｋ′＿ｉ分别是０．０２６ｍｍｏｌ／Ｌ与０．０７２ｍｍｏｌ／Ｌ。

杨梅黄素荧光分光光度法测定痕量锗的研究

目的 建立一种杨梅黄素荧光分光光度测定痕量锗的新方法。方法 研究了杨梅黄素荧光分光光度法测定锗的方法、条件及各种因素的影响 ,锗与杨梅黄素在磷酸介质中形成配合物 ,此配合物在乙醇溶液中具有较强的荧光强度 ,λEx=4 46nm ,λEm=5 0 6nm。结果 方法检出限为 0 .5 μg/L ,线性范围为 0 .1～0 .5 μg/mL ,高、中、低三种浓度的相对标准偏差分别为 1.83%、2 .4 5 %和 3.5 2 %。 结论 方法简便 ,准确度高、精密度好、共存离子干扰小。

杨梅黄素的体外抑菌活性

目的评价藤茶中的有效成分杨梅黄素的体外抑菌活性。方法以管碟法测定杨梅黄素对4种实验菌株的抑菌效果、以两倍稀释法测定杨梅黄素的最小抑菌浓度(MIC),并与相同实验条件下盐酸小檗碱、鱼腥草素、黄芩苷的抑菌效果进行比较;研究培养菌液的浓度对杨梅黄素抑菌作用的影响。结果杨梅黄素对实验菌株有较好的抑菌作用,其作用较黄芩苷强;菌液浓度增高,MIC随之增高。结论杨梅黄素具有较强的体外抑菌活性。

磷脂对双氢杨梅黄素理化性质的影响

目的研究磷脂对双氢杨梅黄素理化性质的影响。方法采用溶剂挥发法,对以乙醇为溶剂得到双氢杨梅黄素经磷脂处理后的样品,进行热分析、X-射线衍射分析;对其在水和正辛醇中的溶解度及油水分配系数进行测定。结果与双氢杨梅黄素比较,经磷脂处理后的样品在热分析及X-射线衍射分析谱图中发生明显变化,晶体特征消失;处理后的样品在水和正辛醇中的溶解度分别提高了12倍和73倍,油水分配系数也有所增大。结论双氢杨梅黄素经磷脂处理后的理化性质发生较大改变。

杨梅黄素分子印迹聚合物的制备及其识别性能研究

以杨梅黄素(MYR)为模板分子、2-乙烯基吡啶(2-VP)为功能单体、二甲基乙二醇丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,甲醇为致孔剂,采用分子印迹技术制备了杨梅黄素分子印迹聚合物(MYR-MIP)。通过红外光谱、扫描电镜、热重分析等技术表征了MYR-MIP的理化性能;采用紫外光谱分析研究了MYR-MIP对MYR的等温吸附和动力学吸附特性,研究结果表明MYR-MIP对MYR具有良好的特异性吸附,并且在2 h内达到平衡吸附;高效液相色谱分析表明MYR-MIP对MYR具有优良的选择识别特性。

核酸与杨梅黄素荧光体系的研究

研究了杨梅黄素与核酸溶液的结合反应.加入核酸溶液后,杨梅黄素在436 nm处的荧光强度显著地增强.在最佳实验条件下,对ctDNA和yRNA的线性范围分别为0.2-3.2μg/mL和0.18-3.2μg/mL.并讨论了干扰物质的影响,对其作用机理也进行了初步探讨.

显齿蛇葡萄化学成分的研究

从显齿蛇葡萄地上部分首次分得５个化合物。经理化常数测定，光谱（ＵＶ，ＩＲ，ＭＳ，１ＨＮＭＲ）分析，鉴定为福建茶素、龙涎香醇、β谷甾醇。