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葡萄扇叶病毒杭州分离物(GFLV-H)P_(38)蛋白基因克隆及序列分析
被引量:
1
1
作者
李红叶
陈力耕
周雪平
《浙江大学学报(农业与生命科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第1期34-38,共5页
为了证实GFLV-HP38蛋白的性质及其在寄主扩散中的作用,根据葡萄扇叶病毒(Grapevinefanleafvirus,GFLV)法国分离物F13RNA2序列合成特异性引物,利用RT-PCR从GFLV-H基因组中扩增出P38蛋白基因的cDNA片段,并克隆到pGEM-T-easyvector上。序...
为了证实GFLV-HP38蛋白的性质及其在寄主扩散中的作用,根据葡萄扇叶病毒(Grapevinefanleafvirus,GFLV)法国分离物F13RNA2序列合成特异性引物,利用RT-PCR从GFLV-H基因组中扩增出P38蛋白基因的cDNA片段,并克隆到pGEM-T-easyvector上。序列分析表明该基因包含1044个核苷酸,编码347个氨基酸。序列比较发现GFLV-HP38蛋白基因与GFLV-F13对应基因核苷酸和氨基酸的同源性分别为90%和96%;与线虫传多面体病毒属中的南芥菜花叶病毒(Arabismosaicvirus,ArMV)和番茄环斑病毒(Tomatoringspotvirus,TomRSV)对应基因氨基酸同源性分别为85%和38.6%,与烟草黑环病毒(Tabaccoblackringvirus,TBLV)、葡萄铬色花叶病毒(Grapevinechromemosaicvirus,GCMV)和树莓环斑病毒(Raspberryringspotvirus,RRSV)的同源性均低于30%。
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关键词
葡萄扇叶病毒
杭州分离物
P38蛋白
基因克隆
同源性
序列分析
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职称材料
题名
葡萄扇叶病毒杭州分离物(GFLV-H)P_(38)蛋白基因克隆及序列分析
被引量:
1
1
作者
李红叶
陈力耕
周雪平
机构
浙江大学生物技术研究所
出处
《浙江大学学报(农业与生命科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第1期34-38,共5页
基金
浙江省自然科学基金资助项目(399486)
文摘
为了证实GFLV-HP38蛋白的性质及其在寄主扩散中的作用,根据葡萄扇叶病毒(Grapevinefanleafvirus,GFLV)法国分离物F13RNA2序列合成特异性引物,利用RT-PCR从GFLV-H基因组中扩增出P38蛋白基因的cDNA片段,并克隆到pGEM-T-easyvector上。序列分析表明该基因包含1044个核苷酸,编码347个氨基酸。序列比较发现GFLV-HP38蛋白基因与GFLV-F13对应基因核苷酸和氨基酸的同源性分别为90%和96%;与线虫传多面体病毒属中的南芥菜花叶病毒(Arabismosaicvirus,ArMV)和番茄环斑病毒(Tomatoringspotvirus,TomRSV)对应基因氨基酸同源性分别为85%和38.6%,与烟草黑环病毒(Tabaccoblackringvirus,TBLV)、葡萄铬色花叶病毒(Grapevinechromemosaicvirus,GCMV)和树莓环斑病毒(Raspberryringspotvirus,RRSV)的同源性均低于30%。
关键词
葡萄扇叶病毒
杭州分离物
P38蛋白
基因克隆
同源性
序列分析
Keywords
Hangzhou isolate of Grapevine fanleaf virus
P_(38) protein
gene cloning
sequence alignment
分类号
S436.631.1 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
葡萄扇叶病毒杭州分离物(GFLV-H)P_(38)蛋白基因克隆及序列分析
李红叶
陈力耕
周雪平
《浙江大学学报(农业与生命科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2003
1
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